Мышцы у беспозвоночных

Рис. 32.4. Метаболизм аргинина, орнитина и пролина. Сплошными стрелками показаны реакции, протекающие в тканях млекопитающих. Синтез путресцина и спермина происходит у млекопитающих и у бактерий. Аргининфосфат находится в мышцах беспозвоночных, 1дс он функционирует как фосфаген подобно креатинфосфату в тканях млекопитающих.

Ввиду описанных преимуществ дыхания не удивительно, что на планете, атмосфера и гидросфера которой богаты Ог, эволюция большей части животного царства привела к абсолютной зависимости от аэробного метаболизма. Однако не у всех организмов и не у всех тканей одного и того же организма зависимость от кислорода выражена в одинаковой степени. Например, скелетные мышцы позвоночных способны работать главным образом за счет гликолиза это происходит в короткие периоды интенсивной деятельности, когда поступление кислорода оказывается недостаточным, чтобы весь образующийся пируват поступал в цикл Кребса. Мозговое вещество почки тоже может в значительной степени использовать анаэробный обмен. Некоторые другие ткани, особенно сердечная мышца и центральная нервная система, полностью зависят от дыхания. Большинство тканей занимает промежуточное положение и может хотя бы короткое время переносить анаэробиоз. Подобно тому как разные ткани одного организма могут сильно различаться по зависимости от О2. разные виды организмов также могут сильно различаться по своей зависимости от дыхания. В этом отношении одну крайнюю группу составляют строгие аэробы. Они не могут жить без кислорода. Другая крайняя группа организмов — облигатные анаэробы для выживания их необходимо полное отсутствие О2. Промежуточный класс, к которому относятся многие виды беспозвоночных, образуют факультативные анаэробы. Эти организмы используют кислород, когда он имеется, но могут неограниченно долго выживать и при полном его отсутствии. [c.44]

Креатин и креатинин. Креатин как свободный, так и в виде фосфокреатина, найден в мышцах, мозгу и крови креатинин—в крови и в.моче. Свободный креатин встречается, повидимому, только у позвоночных в мышцах же беспозвоночных его заменяет аргинин. В живом организме креатин превращается в креатинин, но этот процесс необратим. Структурную близость этих соединений с аргинином и гуанидином можно видеть из нижеследующих формул [c.371]

Резервом, откуда черпается фосфор для фосфорилирования аденозин-дифосфорной кислоты и пополнения запасов аденозинтрифосфата в мышцах позвоночных животных является легко гидролизуемое фосфорное соединение креатина—креатинфосфат, а в мышцах беспозвоночных—аргининфосфат, [c.378]

В мышцах беспозвоночных животных содержится в свободном состоянии продукт фосфорилирования аргинина — аргининфосфорная кислота. [c.24]

К ним относятся содержащаяся в мышцах и в некоторых других тканях позвоночных животных креатинфосфорная кислота и содержащаяся в мышцах беспозвоночных животных аргининфосфорная кислота. [c.218]

В мышцах беспозвоночных животных, за редкими исключениями, креатин отсутствует и заменен аргинином. Значительная часть аргинина в мышцах беспозвоночных находится в виде аргининфосфорной кислоты. [c.545]

ЛОКОМОТОРНЫЕ мышцы БЕСПОЗВОНОЧНЫХ животных и НИЗШИХ ХОРДОВЫХ [c.53]

Внутриклеточная концентрация К+ меняется от 200 мМ у Е. соИ и 150 мМ в мышцах млекопитающих до - 30 мМ у пресноводных беспозвоночных (двустворчатых моллюсков, гидр) и некоторых простейших. У последних обнаружены са- [c.362]

Гладкая мышца Симпатический ганглий быстрый е. р. 5. р, медленный е. р. з. р. медленный р. з. р. Нейроны коры Беспозвоночные Нейроны улитки быстрый е. р. 3. р, [c.202]

Этот раздел посвящен нервно-мышечной системе позвоночных, главным образом мотонейронам, иннервирующим мышцы конечностей, а в последнем разделе главы будет рассмотрена зрительная система позвоночных. На примере этих двух систем мы проиллюстрируем главные принципы развития нервных структур. Основные принципы поведения нервных клеток, насколько они сейчас известны, видимо, во многом одинаковы у беспозвоночных и позвоночных. [c.139]

Анализ элементарного состава показывает, что главную по весу часть живого организма составляет вода. Содержание воды в организмах в среднем колеблется от 70 до 90%, однако у некоторых обитающих в воде беспозвоночных воДы может быть 95—98 %. В отдельных тканях и органах одного и того же организма содержание воды различно. Так, у высших млекопитающих воды в крови содержится в среднем 80%, в мышцах — 75%, в жировой ткани — 30%, в костной ткани — 45%, в почках-— 80%, в печени — 74%, в коже — 70%. Вода играет важную роль, являясь универсальной средой биохимических процессов в организме, значительная часть органических и неорганических соединений в которой находится в состоянии истинных или коллоидных растворов. [c.7]

Мышцы беспозвоночных содержат аргининфосфорную кислоту, аналогичную креатпнфосфорной кислоте и выполняющую ту же функцию, что и эта кислота в мышцах позвоночных. (Об орнитуровой кислоте см. выше.) [c.403]

В мышцах беспозвоночных вместо креатинфосфорной кислоты встречается аргининфосфорная кислота. Это соединение, как и креатинфосфат, имеет высокоэргическую фосфатную связь [c.451]

Помимо связи О—Р, присутствующей в фосфатидилоксиами-нокислотах, существуют также производные аминокислот со связью Р—N. Так, из мышц беспозвоночных выделен фосфорил-аргинин. [c.373]

Аргинин синтезируется в организме животных, но не настолько быстро, чтобы соответствовать потребностям нормального их роста, поэтому он отнесен к числу незаменимых аминокислот. Аргинин является источником гуанидиновой группы креатина. В мышцах беспозвоночных он заменяет креатин, правда, не у всех животных. [c.306]

Аргиииновая теория образования креатина, казалось, снова получила поддержку в связи с обнаружением в мышцах позвоночных животных креатинфосфориой кислоты и в мышцах беспозвоночных аргининфосфорной кислоты и выяснения идентичности их физиологической функции. Оба эти вещества оказались источником энергии при работе мышц (стр. 549). [c.403]

Физиологическое значение креатина в мышцах позвоночных и аргинина и некоторых других гуанидинсодержащих веществ в мышцах беспозвоночных стало выясняться с тех пор, как было обнаружено, что оба эти соединения содержатся в мышцах в фосфорилированном состоянии (1927— 1928 гг.). [c.405]

При работе мышц позвоночных животных содержание креатинфосфор-ной кислоты снижается с образованием креатина и фосфорной кислоты и с освобождением энергии. При отдыхе мышц увеличивается содержание креатинфосфорной кислоты при одновременном устранении креатина и фосфорной кислоты. Энергия, необходимая для синтеза креатинфосфорной кислоты, доставляется в результате окисления органических соединений во время отдыха мышц (стр. 550). То же самое происходит при работе и отдыхе мышц беспозвоночных животных с аргининфосфорной кислотой. При разрядке электрического органа скатов имеет место интенсивный распад креатинфосфорной кислоты. Все это показывает, что креатинфосфорная кислота у позвоночных и аргининфосфорная кислота у беспозвоночных животных участвуют в энергетических процессах в организме. [c.405]

Фосфорилирование креатина приводит к образованию резерва макроэргических связей в мышцах, использование энергии которых происходит не прямым путем, а через аденозннтрифосфорпую кислоту. Интересно, что в мышцах беспозвоночных животных, в которых отсутствует креатинфосфорная кислота, имеется аргининфосфорная кислота распад последней происходит аналогичным путем. С помощью аргининфосфоферазы фосфатный остаток переносится иа аденозиндифосфорную кислоту с образованием аргинина и аденозинтрифосфорной кпслоты, которая отцепляет затем от себя с помощью АТФ-азы молекулу фосфор1юй кислоты. [c.550]

Скелетная мышца позвоночных животных является одним из немногочисленных примеров органа, получающего только один вид эфферентной иннервации. Большинство других органов позвоночных, а также мышцы беспозвоночных чаще всего иннервируются двумя группами нервов — возбуждающими и тормозящими. Другой важной особенностью нервно-мышечного синапса является то, что он специализирован для передачи главным образом пусковых сигналов. Некоторые нервные клетки и мышцы беспозвоночных обладают собственной ритмической активностью, а приходящие синаптические влияния лишь взаимодействуют с нею. В мышцах позвоночных передаваемый через синапс нервный импульс является единственным сигналом, способным побудить мышцу к действию [Магазаник Л.Г., 1979]. [c.35]

М.-конечный продукт белкового обмена у мн. беспозвоночных и большинства позвоночных животных (рыб, земноводных, млекопитающих) и человека. Биосинтез М. из конечных продуктов распада белков (NH3, СО2) протекает в печени в результате ряда ферментативных р-ций, замкнутых в цикл (цикл М., или орнитиновый цикл). М. участвует в регуляции водного режима животных. Из организма выводится почками в виде мочи и потовыми железавли (человек вьщеляет 25-30 г М. в сутки). У животных содержится в небольших кол-вах в мышцах, крови, лимфе, слюне, молоке, слезах, обнаружена в тканях растит, организмов (грибы, нек-рые высшие растения). [c.144]

Однонаправленный слой, образующий пластинку Л/2 в покрытиях насекомых, является примером нематического аналога. Шаг спирали в их панцире может меняться непрерывно в зависимости от глубины слоя в толще панциря, а также от различных-участков тела. Может так случиться, что закрутка вообще исчезнет и мы получим фибриллярный аналог нематической фазы. Это наблюдается не так уж редко у насекомых. В работе [82] показано, что у некоторых видов саранчи свет и температура могут вызывать преимущественную ориентацию фибрилл в ходе отложения панциря. Дневные слои — это твердые нематики напротив, слои с регулярной винтовой структурой образуются в условиях холодной ночи. Отсюда следует, что в нормальных условиях панцирь состоит из перемежающихся холестерических и нематических слоев. Однонаправленная укладка фибрилл существует также во внутренних складках нанщ5ря, которые служат для закрепления мышц. Имеется большое число фибриллярных аналогов нематика в скелетных и сухожильных тканях как позвоночных животных, так и беспозвоночных. [c.302]

Кератиновые покрытия позвоночных, такие, как чешуя, волосы и роговые отложения, также обнаруживают общую упорядоченность волокон и являются двоякопреломляющими [95, 96]. Большинство материалов, дающих рентгенограммы волокон, принадлежит к классу нематических аналогов. Интересными примерами являются белково-хитиновые ассоциации в скелетных тканях беспозвоночных [97]. В этих материалах хитин образует микрокристаллы, ориентированные в одном направлении с полимерными цепями. Мы видели в разд. И и IV, что некоторые волокна или палочки, а именно волокна гладких мышц и вирусы табачной мозаики, могут проявлять нематическую структуру. На рис. 29 пунктирными линиями отмечены характерные признаки смектической фазы в распределении вирусов. Образование смектических слоев происходит из-за присутствия ограничивающих клетку мембран. [c.305]

Бетаин гликоколя ( H3)3N H2 OO широко распространен в растениях он находится, например, в свекле (Beta vulgaris), накопляясь при производстве сахара в патоке. Он обнаружен также в мышцах многих беспозвоночных. [c.393]

К хро .юпротеидам относятся также окрашенные геминовые соединения с белками, такие как миоглобин (миохром) поперечнополосатых мышц, эритрокруорины беспозвоночных, каталаза н пероксидазы, цитохром с. Некоторые хромопротеиды представляют собой не содержащие железа или меди соединения желчных пигментов с белком. Кроме того, к хромопротеидам могут быть отнесены и окрашенные соединения белков с каро-тиноидами.. [c.177]

В мышцах многих беспозвоночных роль носителя резервной формы энергии вьшолняет не креатинфосфат, а аргинин-фосфат. Соедшеная, служащие, подобно креатинфосфату и аргининфосфату, запасными источниками энергии, носят название фосфагенов. [c.427]

Фосфокреатин и фосфоаргинин (у беспозвоночных) представляют собой вещества другого типа, находящиеся в равновесии с АТФ их можно отнести к резервным веществам, которые используются в мышцах для быстрого синтеза АТФ фосфорилированием АДФ. Обратимая реакция образования АТФ из полифосфатов и АДФ, катализируемая ферментом из Es heri hia oli, указывает на то, что полифосфаты в микроорганизмах могут выполнять аналогичную функцию. [c.312]

Так как у представителей Ме1агоа большинство тканей и клеток не находится в прямом контакте с внешней средой, потребность их в кислороде может быть удовлетворена только с помощью особых систем для доставки Ог. Используемые для этой цели средства весьма различны — от простой диффузии до специальных систем кровообращения, незамкнутых (с низким давлением) у беспозвоночных и замкнутых (с высоким давлением) у позвоночных. В этой главе для нас будет существенна одна из слабых сторон системы доставки Ог у позвоночных в разнообразных стрессовых ситуациях (в период интенсивной мышечной работы, связанной с нырянием, полетом, бегом или плаванием) эта система не может удовлетворить суммарную потребность всех тканей в кислороде. У позвоночных выходом из положения служит регуляция кровотока, благоприятствующая определенным органам, прежде всего сердцу и головному мозгу, за счет периферических тканей вообще и белых скелетных мышц в особенности. В связи с этим мышцы позвоночных обладают крайне высокой способностью поддерживать свою работу с помон ью анаэробного гликолиза. [c.45]

Кристаллический миоглобин был получен при диализе мышечного экстракта против концентрированного раствора сернокислого аммония [203]. Его можно получить также путем ресинтеза из его составных частей [204]. Сродство миоглобина к кислороду выше, чем сродство гемоглобина [ 05]. Он отличается от гемоглобина также своим спектром поглощения, аминокислотным составом и более высокой устойчивостью к действию едкого натра [206]. Молекулярный вес миоглобина 17 ООО, и молекула его содержит лишь 1 атом железа [203]. Концевая а-аминогруппа миоглобина образована глицином [184]. Миоглобин был обнаружен также в моче людей, мышцы которых были размож-жены [207]. Большой интерес представляет тот факт, что филогенетически миоглобин соответствует гемоглобину беспозвоночных животных [208]. [c.254]

У беспозвоночных животных симптомы действия токсина проявлялись по-разному. Так, Aurelia пульсировала около пяти раз, а затем опускалась на дно. У моллюсков перед смертью расслаблялись мышцы. У двустворчатых разрывалась оболочка. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология