Производство полиэтилентерефталата

Рис. 49. Схема процесса производства полиэтилентерефталата

Процесс производства полиэтилентерефталата осуществляют в химическом цехе завода полиэфирного волокна. По способу производства процесс может быть периодическим или непрерывным. Последний моя ет быть реализован с получением гранулята и его последующей сушкой или с прямой передачей расплавленного полимера на машину для формования (способ прямого формования). Кроме того, все эти способы могут отличаться по основному сырью, в качестве которого применяются [c.146]

Рис. ХХ.2. Схема производства полиэтилентерефталата

Рис. 6.1. Принципиальная схема периодического процесса производства полиэтилентерефталата

С самого начала производства полиэтилентерефталата возникла проблема, связанная с уносом диметилтерефталата с высокой упругостью пара, вследствие чего диметилтерефталат может наглухо забивать пароотводящую систему. Поэтому на всех реакторах переэтерификации устанавливают на-садочную колонну, назначение которой — улавливать возгоняющийся диметилтерефталат и возвращать в реактор этиленгликоль, пропуская пары метилового спирта. Насадочные колонны бывают двух типов с обратным холодильником [5] или с прямой подачей флегмы [6]. [c.149]

Этиленгликоль является важным полупродуктом в производстве полиэтилентерефталата — полимера, из которого изготовляется синтетическое волокно лавсан, известное также под названиями терилен, дакрон и др. Динитрат гликоля, аналогично тринитрату глицерина, применяется как взрывчатое вещество. [c.486]

Для синтеза используется реактор, аналогичный по конструкции и материалу реактору для получения глифталевых смол. Технологический процесс производства полиэтилентерефталата заключается в том, что в реактор загружается этиленгликоль и диметилтерефталат, причем на один моль фталата вводят более двух молей гликоля. Прибавляют катализатор, например метилат натрия, и нагревают реакционную массу до 195° С. Нагревание происходит до полной переэтерификации, т. е. до выделения всего метилового спирта. Полученный сироп фильтруют под давлением во второй аппарат, также снабженный мешалкой и обогревом. Реакцию затем продолжают при нагревании до 280° С, снижая давление до 1 мм рт. ст., причем выделяющийся из эфира этиленгликоль отгоняется. Процесс ведут в течение нескольких часов до получения требуемого молекулярного веса полиэфира. Расплавленный слабо-желтого цвета полимер выдавливается азотом через нижний штуцер в виде ленты, затвердевающей по выходе из аппарата. [c.291]

Указанное обстоятельство может быть использовано при производстве полиэтилентерефталата для сокращения продолжительности цикла работы аппарата переэтерификации. Рационально тогда после выделения и отгонки 75—90% расчетного количества метилового спирта начать поднимать температуру для отгонки избыточного этиленгликоля. Это, с одной стороны, сократит продолжительность процесса, ибо последние 10—25% метилового спирта выделяются очень медленно, а с другой стороны, ускорит процесс переэтерификации в результате повышения температуры до температуры кипения этиленгликоля. Избыточный этиленгликоль необходимо удалить в максимально короткие сроки, так как при продолжительном нагревании реакционной массы качество готового продукта ухудшается, в частности усиливается его окраска. После отгонки 80—95% избыточного этиленгликоля возможна уже поликонденсация полученного диглико-левого эфира терефталевой кислоты [35] и олигомерных продуктов его поликонденсации (со степенью полимеризации до 4), которые образуются в процессе переэтерификации и содержат концевые Р-оксиэтилэфирные группы [36]. [c.530]

Кобальтовое соединение как таковое применяется в качестве катализатора при производстве полиэтилентерефталата из этиленгликоля и диметилтерефталата. Используют 0,01—2% по весу катализатора и получают линейные полиэфиры, пригодные для производства волокон и пленок [c.318]

Сырье для производства полиэтилентерефталата [c.125]

Показателен рост производства полиэтилентерефталата, который начал выпускаться промышленностью лишь с 1950 г. Так, Англия в 1953— 1954 гг. производила 500 т терилена, в 1955 г. 5000 т, а в 1956 г. 10 000 т мировое производство в 1953 г. составляло 3600 т, в 1954 г. 6800 т и в 1955-1956 гг. 16 000 т [21]. [c.671]

В производстве полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля в качестве побочного продукта образуется метиловый спирт. Чистый метиловый спирт имеет следующие показатели [c.23]

Очистка этнленгликоля. Прн многократном использовании этиленгликоля в нем накапливаются примеси, затрудняющие дальнейшее его употребление. Например, возвратный этиленгликоль в производстве полиэтилентерефталата содержит ряд примесей метиловый спирт, воду, диметилтерефталат, высшие эфиры, ацетали, остатки катализатора, а также примеси, содержащиеся в исходном гликоле (диэтиленгликоль, ацетальдегид и др.). Для очистки от этих примесей предложена следующая схема [107]. Возвратный гликоль [c.90]

Пароэжекторные насосы при условии принятия мер к уменьшению возможности отложения на их соплах твердых частиц, подачи чистого пара и воды с достаточно низкой температурой в производстве полиэтилентерефталата работают вполне стабильно и не требуют больших затрат на обслуживание. Их недостатком является большой расход пара и воды, а также поступление в сточные воды этиленгликоля и метанола, сконденсированных [c.154]

Объем производства полиэтилентерефталата в Западной Европе был относительно невелик в 1996 г. он составил 630 тыс. т, однако в 1998 г. возрос до 979 тыс. т [128]. [c.439]

Показателен также рост производства полиэтилентерефталата. Так, Англия в 1953—1954 гг. производила в год 500 т терилена, в 1955 г.— 5000 т, а в 1956 г.— 10000 т. [c.7]

Терефталевая кислота (п-изомер) применяется в производстве полиэтилентерефталата, сырья для изготовления волокна лавсан. [c.142]

Процесс производства полиэтилентерефталата на основе терефталевой кислоты и этиленгликоля включает следующие основные стадии приготовление суспензии терефталевой кислоты в этиленгликоле, этерификацию [c.167]

Меры профилактики — см. методические рекомендации Вопросы гигиены труда в производстве полимерных стройматериалов (Сумгаит, 1979) Гигиенические требования к производствам винилхлорида и поливинилхлорида (М., 1985) Оздоровление условий труда в производстве полиэтилентерефталата (М., 1985) Контроль концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны— см. Методические рекомендации по определению вредных веществ в воздухе при производстве полимерных материалов (Л., 1979). [c.412]

Окисление ксилолов. Окисление п-ксилола применяется для получения терефталевой кислоты, которая представляет большой интерес в связи с производством полиэтилентерефталата. Известно несколько методов получения терефталевой кислоты. Один из них основан на каталитическом окислении п-ксилола под давлением при 140—150 °С в присутствии солей кобальта йли марганца. [c.259]

Диметилтерефталат представляет собой белый кристаллический порошок. Температура плавления 140,6° С. В промышленности получается окислением -ксилола-Применяется в производстве полиэтилентерефталата (лавсана). [c.102]

Разработка в последние годы совершенных способов очистки терефталевой кислоты привела к увеличению ее доли в производстве полиэтилентерефталата. Тем не менее и до 1980 г. большую часть полиэтилентерефталата (более 60%) будут производить из диметилтерефталата, стоимость которого за счет ряда технических усовершенствований заметно снизилась [72]1 В США одновременно сооружаются новые установки единичной мощностью 450 тыс. т/год терефталевой кислоты и 360 тыс. т/год диметилтерефталата [30]. [c.76]

Белый порошок. Очень мало растворима в воде. Не придает воде запаха при концентрации до 100 мг/л и привкуса до 150 мг/л. Используется в производстве полиэтилентерефталата. [c.179]

Получение полиэтилентерефталата. Сырьем для производства полиэтилентерефталата служит диметилфталат и этиленгликоль. [c.249]

Лавсан — синтетическое волокно, получаемое из по-лиэтилентерефталата. Исходным сырьем для производства полиэтилентерефталата служат днметилтерефталат (диметиловый эфир терефталевой кислоты) или терефталевая кислота. [c.418]

Этиленгликоль (1,2-дигидроксиэтан) СН2(ОН)СН2(ОН) получают гидратацией этилен-оксида. Бесцветная вязкая жидкость, т.кип. 197,6°С смешивается с водой и органическими растворителями, имеет сладкий вкус. Из этиленгликоля получают диэтиленгликоль, диоксан, простые эфиры, глимы (используемые в качестве растворителей). Применяют в производстве полиэтилентерефталата, целлофана, полиуретанов входит в состав антифризов, тормозных и закалочных жидкостей. Т. самовоспл, 380 °С. [c.46]

Основные направления потребления терефталевой кислоты в Европе производство полиэфирных волокон - 65 % и производство полиэтилентерефталата для упаковки и пленки - 30 %. [c.438]

Кроме терефталевой кислоты в производстве полиэтилентерефталата используется этиленгликоль, получаемый гидратацией этиленоксида. Мировой объем производства этиленоксида в 1997 г. составлял 11.3 млн. т, а этиленгликоля - 9.1 млн. т. Направления использования этиленоксида, % производство этиленгликоля - 61, ди- и триэтиленгликоля — 7, этоксилатов - 16, [c.439]

Для определения терефталевой кислоты, применяющейся в производстве полиэтилентерефталата, мы подобрали специальные условия полярографирования, использовав в качестве фона растворы поливалентных катионов [49]. Предстоят еще исследования по разработке раздельного определения терефталевой и изо-фталевой кислот при их совместном присутствии. [c.142]

Англии — Peter Spen e < Sons Ltd. Ацетилацетонаты цинка и кадмия используются как катализаторы для производства полиэтилентерефталата из этиленгликоля и диметилтерефталата при этом получаются линейные полимеры, пригодные для изготовления волокон и пленок . [c.296]

В промышленности используется в качестве катализатора совместно с амилнатрием и небольшими добавками этилцинка или этилкадмия, в производстве полибутадиена 2 и как таковой в качестве катализатора для производства полиэтилентерефталата из этиленгликоля и диметилтерефталата [c.312]

Голландская фирма AKU освоила производство полиэтилентерефталата под торговой маркой арнит , предназначенного для переработки литьем под давлением. Свойства этого материала делают его перспективным для изготовления изделий конструкционного назначения [4]. К таким свойствам относятся исключительная твердость (106 по Роквеллу, шкала М), устойчивость к истиранию, аналогичная найлону-6, низкий коэффициент трения, хорошая химическая устойчивость и высокие электрические свойства. Жесткость этих материалов превышает жесткость полифениленоксида, а низкое водопоглощение обеспечивает хорошую стабильность размеров. Цена на арнит будет выше, чем для полиацеталя или найлона-6,6, но ниже, чем на полифениленоксид и полисульфон. [c.202]

Разработана технология производства полиэтилентерефталат-ных (лавсановых) пленок (конденсаторной, электротехнической, для магнитных лент и др.). Определены методы и режимы формования, ориентации и термофиксирования пленок, параметры оборудования, сконструированы первые его образцы. Отработаны технологические режимы производства пленок на отечественном оборудовании. Разработаны клеи для склеивания пленок и их дублирования, подслой для магнитного лака, различные материалы на основе пленки (лучеотражающий, герметизированные оболочки проводов, для полиграфической продукции и др.), модифицированный полиэтилентерефталат для толстых (более 100 мк) пленок и ряд других материалов (Н. Б. Андрианова, Г. В. Сагалаев, Б. С. Грачева, В. Н. Федоров и др.). [c.12]

Бесцветная сиропообразная сладковатая жидкость без запаха. Т. кип. 197,9° т. пл. —12,6° плотн. 1,1155 п = 1,4319. Смешивается с водой и спиртом. Порог восприятия запаха 1320 мг/л, привкуса 450 мг/л (Плугин). Применяется в производстве полиэтилентерефталата. [c.226]

В то время как объем производства полиэтилентерефталата со ставляет 1 млн. в год, другие чисто ароматические и алифатическо-ароматические полимеры, также, как поли-о-оксибензойная кислота, поли-1,4-циклогексилендиметнлентерефталат, полиэтиленоксибензоат и полибутилентерефталат, выпускаются до сих пор в относительно небольших количествах. В табл. 5.29 приведены свойства некоторых промышленных полиэфиров, данные об объеме произ-водства которых отсутствуют. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология