Для обоев

Первый образец получен окислением парафинового гача [88], второй образец — окислением твердого парафина. Отношение кислот с четным числом атомов углерода к кислотам с нечетным для обоих образцов почти одно и то же. [c.471]

Хотя для описания кинетики цепных разветвленных взрывных реакций есть различные механизмы, совершенно отличные от чисто тепловых взрывов, формально зависимости пределов воспламенения от температуры совпадают. Механизм распространения разветвленного взрыва в виде медленной волны горения должен быть связан скорее о диффузией радикалов, ведущих цепь, а не с диффузией тепла. Зельдович [54] показал, что в первом приближении можно считать, что градиенты концентрации и температуры пропорциональны друг другу. В этих условиях формальные уравнения для распространения волны будут одинаковы для обоих механизмов взрыва и совершенно независимо от цепного механизма градиенты концентрации и температур в пламени будут пропорциональны друг другу во всех точках. С физической точки зрения это вполне вероятный результат, потому что наиболее резкие перепады температур должны проявляться там, где скорость реакции наибольшая, что в свою очередь вызывает образование максимальных концентраций продуктов. [c.399]

Выше было сказано, что произведения объемов на нормальность должны иметь одинаковое значение для обоих реагирующих [c.223]

Из уравнения (10.11) непосредственно получается величина / (которая, по-видимому, одинакова для обоих газов) [c.114]

Учитывая, что аналогичные условия необходимы для обоих уравнений (5.12), з шишем все граничные условия в более компактном виде [c.62]

На рис. 1.13 и 1.14 представлены равновесные изобарные кривые кипения и конденсации для обоих типов азеотропов, однородных в жидкой фазе. [c.38]

Сходное понижение каталитической активности при увеличении дисперсности металла на поверхности нанесенного катализатора Ни/ЗЮа наблюдалось [234] для )еакций гидрогенолиза и дегидрирования циклогексана. Резкое понижение каталитической активности рутения в случае реакции гидрогенолиза объясняли особенно большой чувствительностью этой реакции к структуре поверхности катализатора, а также отрицательным влиянием высокой дисперсности металла на образование поверхностных комплексов, ответственных за эту реакцию. Кроме того, высказывается мнение, что очень высокая степень дисперсности металла, осажденного на носителе, может оказаться неблагоприятной для обоих типов реакций, особенно для гидрогенолиза, из-за диффузионного торможения исходными углеводородами (бензол или циклогексан), а также продуктами их преврашений. [c.164]

На фиг. 3, 4, 20 и 21 представлены равновесные изотермические и изобарные кривые кипения и конденсации для обоих типов однородных в жидкой фазе азеотропов. До настоящего времени нет достаточно надежного общего метода расчета данных парожидкого равновесия азеотропов и наиболее верным путем остается их экспериментальное определение. Трудность корреляции равновесных данных азеотропов заключается в том, что [c.33]

Массовые расходы и массовые скорости фильтрации для обоих флюидов постоянны вдоль пласта объемный расход и объемная [c.70]

Безразмерные независимые переменные и т, определяемые из равенств (9.17) и (9.26), можно представить в единой форме для обоих одномерных потоков и обобщить на случай, когда суммарный удельный расход фаз зависит от времени. В результате получим [c.263]

Если переходящие потоки двух компонентов не зависят друг от друга (т. е. присутствие или отсутствие одного потока не влияет на другой), то для каждого компонента можно написать собственную снстему уравнений Дамкелера и эти системы могут быть независимы друг от друга. В случае каскадов для обоих компонентов также будут действительны собственные, соответствующим образом составленные балансовые уравнения, не зависящие друг от друга. Это значит, что в непрерывном элементе процесса или каскаде оба компонента будут иметь свои рабочие линии. [c.183]

Таким образом, движущая сила переходящего потока одинакова для обоих комнонентов, направления же переходящих потоков в соответствии с предыдущими рассуждениями — противоположные. [c.186]

Отношение критериев Ве для обоих реакторов [c.236]

Несмотря на то что для обоих эмпирических уравнений было найдено некоторое теоретическое обоснование, уравнение Лейдлера более точно соответствует модели Борна и поэтому более интересно. К сожалению, эти соотношения не могут быть успешно применены в случае других термодинамических свойств без значительного видоизменения, учитывающего электростатическое притяжение [48] в растворителе и диэлектрическое насыщение. В результате до сих пор не получена полная количественная картина ионных растворов. [c.462]

Д тя решения системы уравнений (3.1) - (3.2)-(3.3) была составлена программа расчета для ЭВМ. По этой программе были рассчитаны кривые подъема температуры и накопления металлов по высоте слоя для обоих видов деасфальтизатов (рис. 3.44, рис. 3.45). [c.143]

Умножая последовательно значения I" на константу С/, а соответствующие им значения у" — на константу Су, можно добиться полного совпадения кривых у = /(/ ) и у" = 1"), т. е. для обоих сравниваемых веществ у будет изменяться в зависимости от изменений по одному и тому же закону. В общем случае кривые мо- [c.85]

Предположив, что для обоих реакторов справедливо критериальное уравнение конвекции теплоты (Х-35), нужно учесть также условие (Х-36) [c.465]

Для обоих методов возможен следующий порядок определения. После приготовления концентратов неароматического и ароматического типов измеряются необходимые физические константы (плотность и температурный коэффициент плотности последний может быть вычислен по известным [c.382]

Рассмотрим наиболее характерные для лопаточных машин поли тройные процессы сжатия и расширения, соответствующие адиа батным течениям с внутренне необратимыми потерями. На рис. 3.I и 3.10 для сравнения изображены эти процессы в идеальном газе у которого ку > 1 (рис. 3.9, а и 3.10, а), и в идеальном газе у которого ку < 1 (рис. 3.9, б и 3.10, б). Одноименные точки для обоих газов обозначены одинаково. Так как при ку > 1 характер изменения параметров в этих процессах хорошо известен, все пояснения будут относиться к газу с /г, < 1. [c.120]

Обозначив искомую нормальность раствора НС1 через N и пользуясь выведенным выше правилом, согласно которому произведения из объемов растворов на их нормальность должны быть одинаковыми для обоих реагирующих веществ, можно написаты [c.299]

Вместо этого можно сначала найти количества миллиграмм-эквивалентов AgNOa и NH4S N, затраченные при определении (т. е. значения произведений NV для обоих растворов). Разность между этими значениями дает число миллиграмм-эквивалентов AgNOa, израсходованных на осажДение Вг , а следовательно, и [c.331]

Адамс и Яннингс [79] проводили опыты с дейтерированным пропиленом, который они окисляли в акролеин па окиси меди (I) и кго-лнбдате висдгута. Механизм окисления пропилена одинаков для обоих катализаторов. Водород или дейтерий отщепляли от метильной группы н затем еще раз удаляли водород пли дейтерий от одного из концов. Тем не менее осталось неясно, по какому механизму происходит присоединение. [c.94]

Гоеттлер и Пигфорд [4] исследовали рассматриваемую в этой главе проблему в режимах быстрой реакции и в переходном режиме от быстрой к мгновенной реакции. Был рассмотрен ряд проме-, жуточных случаев, поскольку реагируют два газа, которые могут иметь различные значения констант скорости k . Действительно, если константы скорости сильно различаются, то при промежуточных значениях времени диффузии для обоих газов может реализоваться не один и тот же режим абсорбции. В частности, если условия мгновенной реакции применимы только для одного газа, то концентрация b жидкого реагента в окрестности границы раздела фаз равна нулю, но другой газ диффундирует за фронтальную плоскость реакции. Привлеченный для решения этой проблемы математический аппарат довольно сложен и Гоетлером и Пигфордом быЛо получено только численное решение для выбранного ряда значений величин, подходящих безразмерных параметров. Общее поведение пока описывается лишь качественно, просто на основе известных физических представлений. [c.115]

Если состав начальной системы а расположен в интервале концентраций 0<Ся<Г Уе. то продуктами фракционировки будут практически чистый компонент а и азеотроп состава уе1 если же состав начальной системы попадет в интервал концентраций то продуктами фракционировки будут практически чистый компонент да и азеотроп состава у . Для обоих случаев азеотроп будет нижним продуктом колонны, ибо кипит прн более высокой температуре, чем оба компонента системы. [c.36]

Для произвольной (г + 1)-й стуиеии условие равновесия, написанное для обоих компонентов, нриЕ одит к выражению [c.193]

При выводе (VIJ.102) п (VII.10-3) иа исходньге У1)ав н ння не накладывалось никаких ограничений, по )тому получетпле расчетные пыражепня действительны для любых дпух компонептов сложной смеси и для обоих классов фракционировки. [c.379]

Для каждого способа обработки суспензии существует свое математическое описание. Опуская несложные, но достаточно громоздкие промежуточные рассуждения, выпишем конечные моделирзтощие зависимости для обоих способов промышленной организации многократного прохода суспензии через аппарат [c.112]

Для обоих случаев одномерного потока (прямолинейно-параллельно-го и плоскорадиального) это приводит к классической модели Бакли-Леверетта (см. гл. 8), описываемой однотипным уравнением для насыщенности 5 вытесняющей фазы 1, которое получается из (9.29) при гравитационном параметре = О и имеет вид [c.263]

Наибольшее распространение получили три метода импульсный (или дельтаоб-разный из-за сигнала в виде б-функции), гармонический и ступенчатый. Все они одинаково применимы для отыскания как коэффициентов продольного, так и поперечного переноса. Поскольку для обоих типов коэффициентов исходные уравнения и уравнения связи с параметрами процесса идентичны между [c.48]

В модели и промышленном аппарате (непрерывнодействующем трубчатом реакторе) проходят турбулентные потоки с одинаковыми перепадами давления Др, причем температуры Т, средние времена пребывания Ь и скорости реакции г равны кроме того, действительны уравнения (11-114) и (11-115) и существуют тепловое и химическое подобие, а геометрического и гидродинамического подобия нет. Масштабные отношения, которые следуют отсюда, необходимо исследовать. Уравнения гидравлического сопротивления (7-57) для обоих реакторов будут иметь такой вид [c.234]

Распределение серы в термогидрогенизате для обоих видов сырья однотипно и количественно связано с уровнем исходного содержания серы в сырье. Сера, как видно, переходит и в дистиллятные продукты термодеструкции высокомолекулярной части. Практически вся масса образовавишхся дистиллятных продуктов имеет ненасыщенный характер (см. рис. 2.10, i). Йодное число бензиновых фракций практически такое же, как и в типичных процессах висбрекинга нефтяных остатков, но головные фракции имеют пониженное значение йодных чисел. [c.62]

Режим опытов температура 360-420°С, давление 15 МПа, объемная скорость подачи сырья 0,5-4,0 ч , кратность подачи ВСГ 1000 л/л сырья. Каждый опыт проводился на свежей загрузке катализатора. Данные по содержанию серы в продукте получены путем анализа усредненных проб гидрогамзатов от опытов длительностью 300 ч, т. е,- до установления значений активности катализатора на относительно стабильном уровне. Результаты анализов представлены в табл. 2.3. Гидро-генизаты, полученные в первые 50 ч опыта, отбрасьюапись, так как в этот период наблюдаются наибольшие изменения активности катализатора, типичные дпя всех параметров режима и для обоих видов сырья. [c.71]

Оценка катализаторов проводилась при режшие Р= 14,7 МПа и = 0,5 ч" циркуляция ВСГ= 1000 л/л. При испытании степень обессеривания для обоих образцов катализатора поддерживалась близкой за счет изменения температуры в слое. Одна и та же степень обессеривания достигалась при использовании ЛНМ-катализатора при более низкой температуре в реакторе 385 °С, чем при работе с АКМ-катализатором (395 с) (рис. 3,4). [c.103]

Возвра[цаясь снова к задаче нахождения постоянных интегрирования в общем интеграле уравнения Эйлера (У,68) при граничных условиях (У,19) и (У,20), заметим, что условия трансверсальности, записанные для обоих ко1и ов экстремали, дают как ра недостающие два соотношения, которые совместно с системой уравнений (У,71) и позволяют определить совокугтость шести неизвестных величин С,, С и [c.206]

Разбавители. Бэрк и другие [8] установили, что при температуре 625° С и конверсии менее 3% добавление инертных газов повышает выход ацетилена и ограничивает полимеризацию. При общем давлении в одну атмосферу и содержании этилена 100% получается незначительное количество ацетилена и до 30% пропилена. При добавлении в сырье 75% азота выход пропилена снижается до 17%, а выход ацетилена возрастает до 15%. Выход метана для обоих опытов был одинаков выход же водорода во втором опыте увеличивается в десять раз. [c.81]

Стирол может быть нолучен дегидрированием этилбензола точно таким же образом, каким получается бутадиен из н-бутенов. Для обоих видов углеводородов могут быть использованы аналогичные катализаторы и технологические схемы, причем дегидрирование этилбензола происходит легче, чем дегидрирование бутона. В связи с повышенной реакционной способностью этилбензола, ого дегидрирование можно проводить пад катализаторами, пе достаточно пригодными для дегидрирования бутенов, и установки по производству стирола функционировали до того, как были получены катализаторы, пригодные для промышленного производства бутадиена. [c.206]

При —78,51° растворимость хлористого водорода в разбавленных растворах (5%) ароматических производных в н-гептане меняется в широких пределах [43]. Например, хлористый водород на 40% более растворим в к-гептане, содержащем 5% мезитилена, чем в аналогичном растворе, содержащем 5% бензола. Константы закона Генри, = /сТУнс ) составляют соответственно 2550 и 3500 мм для обоих растворов. Изменение упругости хлористого водорода над растворами указывает на существование равновесия, включающего образование в растворе комплекса между хлористым водородом и ароматическими соединениями в отношении 1 1 [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология