Эталонные показателя преломления

Интерферометр ИТР-1. Интерферометр ИТР-1 предназначен для измерения концентраций растворов п газовых смесей. Принцип работы прибора основан на сравнении показателей преломления эталонных жидкостей и газов с исследуемыми. Прибор снабжен комплектом кювет размером от 100 до 1000 мм для анализа газов и от 5 до 80 мм для анализа жидкостей. Точность измерения разности показателей преломления и интервал показателей преломления в различных кюветах приведен в табл. 8. [c.91]

Изменение давления газа. Сканирование спектра изменением давления газа в камере с эталоном Фабри—Перо является простым и надежным способом, однако оно дает существенный эффект только при больших толщинах эталона. Показатель преломления газа п связан с давлением р линейной зависимостью [c.318]

Зависимость числа теоретических ступеней разделения от показателя преломления для эталонной смеси к-гептан—метилциклогексан. [c.110]

Для важнейших эталонных смесей составлены таблицы [92, 146, 147, 195], позволяющие вычертить диаграмму зависимости д—п, аналогичную показанной на рис. 71 (зависимость числа теоретических ступеней от показателя преломления смеси). По оси абсцисс отсчитывают показатели преломления дистиллята и кубового продукта и с помощью оси ординат определяют соответствующие им числа теоретических ступеней разделения разность этих чисел равна числу теоретических ступеней испытуемой колонны (см. разд. 4.7.4). [c.144]

Большое внимание уделяют приготовлению эталонной смеси. Нельзя без проверки применять выпускаемые промышленностью реактивы квалификации чистый для анализа или чистый . Часто для контроля чистоты недостаточно определения одного только показателя преломления. Точный анализ возможен с помощью газовой хроматографии и инфракрасной спектроскопии [195]. Дополнительная очистка эталонного вещества не требуется в том случае, если экспериментально определенные физико-химические константы совпадают с теоретическими значениями и температура кипения вещества, измеренная термометром с ценой деления 1Л0 °С, имеет отклонение, не превышающее 0,1 °С с учетом влияния колебаний атмосферного давления. Большинство веществ нуждается в химической очистке от сопутствующих примесей [210—212] и в последующей четкой ректификации при высоком флегмовом числе. При использовании недостаточно очищенных веществ возможно смещение калибровочной кривой По — содержание % (масс.), а также концентрирование сопутствующих примесей в головке колонны или кубе при испытаниях. Это может привести к искажению результатов измерения разделяющей способности колонн. [c.156]

Содержание насыщенных углеводородов до недавнего временн оценивалось по количеству несульфируемых . Можно было также оценивать их количество сравнением плотностей и показателей преломления испытуемого и эталонного бензола или по температуре кристаллизации испытуемого бензола [93]. В настоящее время содержание насыщенных углеводородов надежно определяется хроматографическим методом (ГОСТ 2706.2—74). [c.141]

Так как эталонный нормальный гептан в СССР должен был вырабатываться впервые, представлялось необходимым разработать и принять технические условия. Нормы на гептан по старому ОСТ № 7872 по удельному весу и показателю преломления являлись, по нашему мнению, чрезмерно жесткими. В случае принятия этих норм за стандарт, это могло привести к большим [c.136]

Равновесную концентрацию раствора ПАВ, независимо от его природы, можно определить с помощью жидкостного интерферометра (рис. 33). Определение концентрации растворов на этом приборе основано на сравнении показателей преломления эталонной [c.59]

С помощью микрометрического винта 3 (см. рис. 33,а), соединенного с компенсаторным устройством, можно добиться совмещения верхней и нижней системы интерференционных полос. Показания шкалы микрометрического винта 3 характеризуют разность хода лучей в обеих камерах и разность показателей преломления эталонного и исследуемого растворов. Микрометрический винт имеет две шкалы, из которых одна, неподвижная, имеет 30 де-60 [c.60]

Кювета с эталонной и исследуемой жидкостями помещена в термокамеру 5, где осуществляется ее термостатирование с помощью жидкости, показатель преломления которой мало отличается от показателя пре-, ломления для жидкостей в кювете. Термокамера снабжена термометром 6 и мешалкой 7. [c.61]

На пути лучей между плоскостью 2 и объективом 3 помещается двухкамерная кювета. Одну кювету наполняют эталонной жидкостью или газом, другую — исследуемой жидкостью или газом. Разность хода лучей света, возникшая вследствие различия показателей преломления, смещает наблюдаемую в окуляре интерференционную картину. Измерение смещения интерференционных полос позволяет определить разность показателей преломления эталонного и исследуемого вещества. [c.85]

Разность показателей преломления эталона н исследуемого вещества [c.92]

При работе необходимо соблюдать чистоту прибора и кювет. Прибор очень чувствительный, и поэтому малейшее загрязнение стенок кювет, защитных стекол, термостатирующей жидкости приведет к неверным результатам. Кюветы для жидких образцов заполняются пипеткой. Кюветы для газов имеют по два патрубка. Это позволяет измерять показатель преломления или концентрацию какого-либо газообразного вещества в газовом потоке. При этом через кювету пропускают исследуемый газ, а кювету сравнения заполняют эталонным газом или через нее с такой же скоростью пропускают эталонный газ. Измерения можно проводить и не в потоке. Тогда кювету промывают газом из сосуда и после заполнения ее краны закрывают. При этом необходимо соблюдать постоянство давления газа. Давления эталонного газа и исследуемого должны быть точно одинаковыми. [c.93]

Химия , 1962 или таблицы, приложенные к рефрактометру). Если таблиц нет, то концентрацию раствора определить по калибровочной кривой, построенной по значениям показателя преломления 5—6 эталонных растворов сахарозы, отличающихся концентрацией примерно на 5%, и воды. Отложить показатель преломления йл на оси ординат, а концентрацию с раствора— иа оси абсцисс. Зависимость ни = Цс)т до с— 20% имеет линейный характер и описывается уравнением [c.19]

Точность прибора проверить по дистиллированной воде (ее показатель преломления пЬ° равен 1,3330) или по эталонам (приложены к рефрактометру) согласно инструкции работы на приборе. Если рефрактометр дает отклонение от показателя преломления эталона или воды в сторону уменьшения, то разность между нормальной и найденной величинами прибавить к результатам показания прибора в противном случае — вычесть. Определяя показатель преломления при более высокой температуре (25—30° С), следует через кожух призм рефрактометра пропускать воду, имеющую заданную температуру. [c.88]

Колебательный спектр является однозначной физической характеристикой вещества каждому индивидуальному соединению соответствует свой ИК-спектр, и даже близкие по физическим и химическим свойствам вещества, например изомеры, могут давать сильно различающиеся спектры. Поэтому ИК-спектр более надежен для идентификации индивидуальных соединений, чем традиционные характеристики показатель преломления, температуры плавления или кипения и т. п. Однозначное отнесение спектра возможно только тогда, когда спектры идентифицируемого вещества и эталона не отличаются ни одной из полос, включая и относительные их интенсивности. Если в спектре вещества обнаруживаются лишние полосы, то это может указывать на содержание в нем примеси, но если лишние полосы наблюдаются в спектре эталона, то исследуемое соединение и эталон — разные вещества. Наиболее характерные для идентификации полосы находятся в так называемой области отпечатков пальцев (у<1500 см ). При сравнении неизвестных соединений с известными по их ИК-спект- [c.211]

Эталонные смеси следует приготовлять с большой тщательно стью. Нельзя применять без проверки вещества, выпускаемые промышленностью с этикеткой чистые или для анализа . Определения одного только показателя преломления недостаточно необходимо определять также плотность и пределы выкипания (пробной разгонкой). Если эти показатели совпадают с теорети ческими и кривая разгонки, полученная с помощью термометра с делениями в 1/10°С, обнаруживает отклонение не более 1/10 с учетом влияния колебаний атмосферного давления, то в этом случае дальнейшей очистки эталонного вещества не требуется. Для большинства веществ необходима химическая очистка от посторонних примесей [170—172] с последующей четкой ректификацией при высоком флегмовом числе. Если применять недостаточно очищенные эталонные смеси, то, во-первых, возникает опасность смещения калибровочной кривой n 5— вес.% и, во-вторых, во время испытания может произойти концентрирование примесе в головной части колонки или в кубе, что приведет к искажению результатов испытания эффективности. [c.179]

При квалификационных, стендовых и эксплуатационных испытаниях ГСМ обязательно определяют физико-химические показатели качества испытуемых опытных и эталонных образцов ГСМ (по методикам ГОСТ и ТУ) фракционный состав, плотность, вязкость, поверхностное натяжение, теплоту сгарания, показатель преломления, электропроводность, теплопроводность, диэлектрическую проницаемость, давление насыщенных паров, температуру кипения и кристаллизации (застывания), температуру вспышки (в закрытом и открытом тигле) и самовоспламенения, коксуемость, кислотность, зольность. [c.20]

Параллельный пучок света проходит через кювету, содержащую образец и эталонную жидкость, и попадает на зеркало. Зеркало отражает пучок снова через кювету с образцом и эталоном на линзу, которая фокусирует его на детектор. Расположение сфокусированного луча (а не его интенсивность) определяется углом отклонения, образующимся вследствие различия в показателях преломления в двух частях кюветы. При попадании луча на детектор генерируется выходной сигнал. Этот сигнал усиливается и записывается на самописце. С помощью. специального оптического стекла луч отклоняется в ту или другую сторону для установки на нуль выходного сигнала. Дифференциальные рефрактометры очень чувствительны к изменениям температуры. С увеличением температуры увеличивается уровень шумов. [c.185]

Качественный состав смеси определяют путем сопоставления времен удерживания данного компонента и эталона - вещества известной структуры. При строгом соблюдении всех условий анализа время удерживания является такой же физико-химической характеристикой вещества, как его плотность, показатель преломления и т.д. [c.58]

Появление дополнительной оптической разности хода между лучами, прошедшими через разные отверстия диафрагмы До, возникшей вследствие различия показателей преломления исследуемого и эталонного растворов, приводит к смещению наблюдаемой в окуляр верхней системы интерференционных полос. Если в обеих камерах кюветы разность хода равна нулю, верхняя система интерференционных полос совпадает с нижней неподвижной (рис. 34,а). При наличии разности хода лучей в камерах кюветы верхняя система полос сместится относительно нижней на некоторое расстояние, зависящее от разности показателей преломления сравниваемых жидкостей (рис. 34,6). Если разность хода лучей в камерах кюветы значительна, то верхняя система полос уйдет из поля зрения окуляра и на ее месте будет видна светлая полоса (рис. 34,а). [c.60]

Рефрактометр ИРМ-1 (рис. 109), предназначаемый для измерения показателей преломления стекол по методу Обреимова, состоит из монохроматора УМ-2 с лампой накаливания, штатива для образцов с призмой Дове (рнс. 110) и набора эталонов, показатели преломления которых указываются для линий С, О и Р с точностью до 1,5-10 " , а толш,ина—до 0,01 мм. [c.241]

Степень разделения 5 — выраженная в процентах относительная величина, представляющая собой частное от деления разности показателей преломления верхней и нижней фракций (Д ) на разность показателей преломления эталонных компонентов (А ). В качестве эталонов обычно используются цетан и декалин или смесь (1 1) цис- и /гаракс-декалинов. [c.331]

Показатель преломления продукта к промышленном потоке сравнивается с показателем преломления эталона (пробы, состав которой известен). Чистота продукта в дхромышленном потоке определяется по отклонению показателя преломления пробы от показателя преломления эталона. Рефрт -тометры применяются как для управления процессом, так и для контроля. [c.8]

Определение качественного состава смеси проводится путем сопоставления времени удерживания данного компонента и эталона — вещества известной структуры. При строгом воспроизведении всех условий анализа время удерживания компонента tR, которое определяется как время, прошедшее с момента ввода пробы до выхода максимума пика, является такой же физико-химической характеристикой вещества, как его плотность, показатель преломления и т. д. При сопоставлении обычно используют так называемое исправленное время удерживания 1 — интервал между выходом максимумов пиков несорбирующегося вещества (воздух или метан) и исследуемого соединения. При постоянной скорости движения диаграммной ленты время удерживания обычно описывают в единицах длины — миллиметрах или сантиметрах (рис. 59). Совпадение времен удерживания эталона и определяемого компонента может указывать на их идентичность. Эталон чаще всего добавляется в исследуемую смесь (метод метки). При этом число пиков на хроматограмме не должно изменяться, а интенсивность пика одного из [c.53]

Измеритель концентрации Визомат (рис. 424) является дифференциальным прибором и показывает разность показателей преломления исследуемой жидкости 1 и эталонной жидкости 2. Эта разница в показателях преломления вызывает фототок между измерительной и эталонной ячейками, который усиливают при помощи электронной схемы и далее регистрируют самопишущим прибором 3, либо используют для управления регулятором 4. Диапазон измерений составляет 0,02 но отношению к средней величине показателя преломления, на которую рассчитан прибор. Средняя точность измерений составляет примерно Ап = 0,0001. Для автоматической записи разности показателей преломления как функции времени могут быть также использованы интерферометры. Прибор, разработанный Киджелесом и Соубером [60] имеет фотоэлектрическую ячейку величиной 25 мм и обеспечивает точность показаний в 2 единицы в шестом знаке после запятой при использовании в качестве источника света зеленой линии Hg. [c.518]

В ходе проведенного исследовапия были разделены семь пар стереоизомеров. Эффективность термо диффузионного разделения иллюстрируется на примере смеси цис- и т,/)амс-изомерных 1,2-диметилциклогексанов. Эталонный материал был получен из университета штата Огайо, где его приготовляли по исследовательской теме № 45 Американского нефтяного института. Полученные результаты представлены на рпс. 5. Экспериментально измеренные показатели преломления для фракций 1, 2 и 10 отклонялись от значений, онубликованных в отчете по теме № 45 АНИ для чистых цис- и транс- изомеров. Следовательно, в полученном образце присутствовали примеси или же концевые фракции имели более высокую чистоту, чем [c.32]

Данные по разделению исследовавшихся семи пар изомеров приведены в табл. 1. В каждой паре первым указан изомер, который концентрировался как верхний продукт. Степень разделения т), выраженная в процентах, представляет относительную величину — частное от деления разности показателей преломления верхней и нижней фракций па разность показателей преломления эталонных компонентов [c.33]

Для полного анализа тройных систем требуется определение двух независимых параметров, характеризующих их состав одним из таких параметров может служить показатель преломления, а вторым -какое-либо легко определяемое физическое свойство плотность, поверхностное натяжение, вязкость, диэлектрическая постоянная, температура плавления или кипения, - либо химическая характеристика системы (концентрация одного из компонентов, кислотность, непре-дельность и т.п.). Чаще всего используется рефрактоденситгшетри-ческий метод, заключающийся в измерении показателя преломления и плотности. Для этого готовят тройные смеси точно известного состава, планомерно расположенные в треугольнике составов, затем измеряют показатели преломления и плотности эталонных смесей. Для каждой из исследованных смесей строят вспомогательные графики п-состав р - состав, интерполируют их через равные интервалы, после чего проводят линии равного уровня - соответственно изорефракты и изоденсы. В результате получают калибровочную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. [c.201]

При анализе систем, содержащих неустойчивый или нелетучий компонент, не поддающийся прямому газохроматографическому определению, оказывается весьма выгодным применение рефракто-хроматографического метода, сочетающего измерения показателя преломления трехкомпонентной смеси с хроматографическим определением отношения концентраций двух (не трех ) компонентов. Состав смеси по этим даш1ым легко установить с помощью треугольной диаграммы изорефракт или эмпирических расчетных формул. Метод не требует точной дозировки образца или введения внутренних эталонов. [c.202]

Для количественого определения пропускания света прозрачным бесцветным минералом можно воспользоваться следующим приемом. Проба минерала превращается в зерна крупностью 0,2—0,3 мм, очищается от примесей, помещается в кювету с плоскопараллельными стенками и заливается иммерсионной жидкостью с показателем преломления, близким к среднему показателю преломления минерала пробы. В таком препарате границы зерен исчезают, а видны только примеси, рассеивающие свет. Затем сравниваются интенсивности световых потоков, прошедших через препарат и эталон. Эталон приготавливается таким же способом, что и проба, но из прозрачных индивидов того же минерала или из чистой иммерсионной жидкости. Сравнение можно производить с помощью универсального фотометра и спектрофотометра. [c.90]

Для определения небольших (0,1—2 %) концентраций препаратов в лекарственных формах используют интерферометриче-ский метод, отличающийся от титриметрических небольшим расходом испытуемого объекта. Интерферометрия основана на измерении показателей преломления растворов, но, в отличие от рефрактометрии, измеряется разность показателей преломления п испытуемого вещества и эталона с известной величиной n(J. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология