Распад нуклеиновых кислот

Наиболее важными пиримидиновыми основаниями, образующимися при распаде нуклеиновых кислот, являются урацил, тимин и цитозин [c.323]

Распад нуклеиновых кислот [c.498]

Ферменты, катализирующие распад нуклеиновых кислот, — нуклеазы известны давно и достаточно хорошо изучены. Ферменты, расщепляющие ДНК, называются дезоксирибонуклеазами (ДНК-азы), а те, что гидролизуют РНК, рибонуклеазами (РНК-азы). Распад экзогенных нуклеиновых кислот в процессе пищеварения осуществляется в основном гидролитическим путем в тонком кишечнике под действием ДНК-аз и РНК-аз, секретируемых поджелудочной железой до олиго-, ди- и мононуклеотидов. Полная деполимеризация нуклеиновых кислот до мононуклеотидов может завершаться под действием других ферментов тонкого кишечника, например фосфодиэстераз. [c.423]

Распад нуклеиновых кислот может служить источником соединений для биосинтеза углеводов. Так, высвобождаемая при гидролизе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов рибоза, включаясь в общий круговорот углеводов в организме, может переходить в рибозо-5-фосфат, из которого легко строится глюкозо-6-фосфат. [c.458]

Синтез нуклеопротеидов в организме происходит за счет продуктов распада нуклеиновых кислот, поступающих из кишечника и разносимых током крови к различным органам и тканям. [c.232]

Мы разобрали основные пути синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Но в результате этих реакций синтез нуклеотидов происходит не всегда. В тех случаях, когда в тканях и клетках растений имеются свободные пуриновые и пиримидиновые основания (которые возникают в результате распада нуклеиновых кислот), эти основания могут непосредственно использоваться для синтеза нуклеотидов. При синтезе из свободных оснований вначале образуются нуклеозиды, которые затем фосфорилируются и превращаются в нуклеотиды. [c.274]

РАСПАД НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ [c.280]

Распад нуклеиновых кислот до более простых соединений происходит е несколько стадий и катализируется рядом ферментов. Ферменты, катализирующие расщепление нуклеиновых кислот, содержатся в растениях и при определенных физиологических условиях распад нуклеиновых кислот идет довольно быстро. [c.280]

Пути распада нуклеиновых кислот выяснены лишь в самых общих чертах. При расщеплении нуклеиновых кислот в организмах, так же как и при распаде сложных углеводов, белков и других соединений, должно выделяться большое количество энергии, значительная доля которой может быть запасена в виде макроэргических соединений и использоваться организмом. Однако, на каких этапах распада нуклеиновых кислот выделяется энергия и Б каком количестве, еще не ясно. Детализация путей распада нуклеиновых кислот и выяснение энергетической роли этих процессов — дело ближайшего будущего. [c.285]

В последнее время внимание исследователей привлекают два момента в ходе распада нуклеиновых кислот [c.321]

Распад нуклеиновых кислот, проходящий под действием физических агентов (например, ультразвука), здесь не рассматривается. [c.593]

Значительное повышение скорости синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты в печени кроликов, затравленных плутонием, не сопровождалось, однако, повышением концентрации ДНК. Было высказано предположение, что это явление также частично связано с повышением распада нуклеиновых кислот в результате активации ферментов, в первую очередь ДНК-аз. [c.108]

Если посмотреть, как фиксировалось внимание на разных процессах после облучения организма, то можно заметить, что в то время, как 5—10 лет назад все внимание в основном уделялось торможению синтеза ДНК после облучения, в настоящее время постепенно все более акцентируется внимание на активации процессов распада нуклеиновых кислот в ранние сроки после облучения. Следует сопоставить то, что было высказано на Симпозиуме в отношении биосинтеза и распада нуклеиновых кислот тотчас после облучения организма облучение дозой 20 000 р лишь немного тормозит синтез ДНК (Зотиков), а вместе с тем, как было вчера отмечено в нашем докладе, гораздо меньшая доза вызывает изменения, которые говорят об усилении распада ДНК и РНК. [c.149]

Олигонуклеотиды — продукты распада нуклеиновых кислот, молекулы которых содержат до 20 нуклеотидных звеньев. [c.64]

В первом случае меченый фосфор более или менее равномерно насыщал все старые , зрелые и >молодые молекулы, тогда как во втором случае насыщенность радиофосфором молодых молекул оказывалась значительно большей. Старые молекулы во втором случае также, конечно, включали некоторое количество за счет обмена фосфора в молекулах без распада всей молекулы в целом, однако насыщенность, или так называемая удельная активность, этой фракции была естественно ниже. Дальнейшая работа с получаемыми пробами заключалась в изучении скорости автолитического распада нуклеиновых кислот. [c.62]

Автолитический распад нуклеиновых кислот и фосфопротеинов фасоли, образовавшихся в разные отрезки времени [c.65]

Распад нуклеиновых кислот в результате автолиза по данным колориметрического определения фосфора [c.65]

Это свидетельствует о том, что распад нуклеиновых кислот и фосфо-протеидов в обоих вариантах проходил одинаково и разница выявляется за счет того, что мечеными оказывались в этих вариантах разные фракции фосфорных соединений. [c.66]

Распад нуклеиновых кислот в организме происходит постепенно через ряд промежуточных продуктов. Вначале нуклеиновые кислоты подвергаются действию комплекса ферментов—нуклеаз. Под этим названием объединяют ферменты, которые расщепляют нуклеиновые кислоты (полинуклеотиды) до пуриновых и пиримидиновых оснований, углевода и фосфорной кислоты [c.372]

Распад нуклеиновых кислот под влиянием нуклеаз происходит и в животном, и в растительном организмах. Образовавшиеся пуриновые и пиримидиновые основания, углевод и фосфорная кислота подверга.ются в организме дальнейшим превращениям. Рибоза и дезоксирибоза могут окисляться до углекислоты и воды. Пуриновые и пиримидиновые основания превращаются в конечные продукты обмена, которые у животных выделяются из организма, а у растений могут быть использованы для синтеза других веществ. [c.372]

Производные пиримидина образуются также при распаде нуклеиновых кислот (нуклеиновые кислоты в комбинации с белками образуют нуклеопротеиды). [c.665]

Фитогормональные эффекты АБК весьма разнообразны. Они связаны как с ингибированием, так и со стимуляцией важнейших физиологических процессов. Абсцизовая кислота — фитогормон с мощным ингибиторным действием. Она ускоряет распад нуклеиновых кислот, белков, хлорофилла, ингибирует активность протонной помпы. Под действием АБК закрываются устьица и прерывается фотосинтетическое фосфорилирование. [c.341]

Мочевая кислота — продукт распада нуклеиновых кислот и азотистых оснований. Выделяется из организма с мочой. При нарушении обмена откладывается в виде солей в хрящах и других тканях организма, развивается заболевание "подагра . Мочевина (Н М—СО—МН ) — конечный продукт белкового обмена. Образуется в процессе связывания и обезвреживания аммиака в печени. [c.491]

Переваривание нуклеопротеинов и всасывание продуктов их распада осуществляются в пищеварительном тракте. Под влиянием ферментов желудка, частично соляной кислоты, пуклеопротеины пищи распадаются на полипептиды и нуклеиновые кислоты первые в кишечнике подвергаются гидролитическому расщеплению до свободных аминокислот. Распад нуклеиновых кислот происходит в тонкой кишке в основном гидролитическим путем под действием ДНК- и РНКазы панкреатического сока. Продуктами реакции при действии РНКазы являются пуриновые и пиримидиновые мононуклеотиды, смесь ди- и тринуклеотидов и резистентные к действию РНКазы олигонуклеотиды. В результате действия ДНКазы образуются в основном динуклеотиды, олигонуклеотиды и небольшое количество мононуклеотидов. Полный гидролиз нуклеиновых кислот до стадии мононуклеотидов осуществляется, очевидно, другими, менее изученными ферментами (фосфодиэстеразами) слизистой оболочки кишечника. [c.469]

Циклические нуклеотвды 3, 5 -аденозинмонофосфат (цАМФ) и 3, 5 -гуано-зинмонофосфат (цГМФ) являются внутриклеточными посредниками различных внеклеточных сигналов (гормонов, нейромедиаторов и т. д.). Они образуются под действием ферментов (циклаз), активность которых регулируется различными эффекторами, в том числе и гормонами, и осуществляют регуляцию внутриклеточного метаболизма. Существующие также циклические соединения 2, 3 -АМФ и 2, 3 -ГМФ являются промежуточными продуктами распада нуклеиновых кислот и не имеют самостоятельного функционального значения [c.176]

Еще в ранних работах, связанных с изучением обмена нуклеиновых кислот, было выяснено, что их содержание изменяется в зависимости от интенсивности и направленности обмена веществ в растениях. В опытах с яровой пшеницей Л. А. Зуев и В. И. Поручикова установили, что в первые фазы созревания зерна, когда в семенах наблюдается высокая интенсивность обмена веществ и прежде всего синтеза белков, содержание нуклеиновых кислот в зерне довольно высокое. При завершения созревания зерна интенсивность обмена веществ ослабляется, наблюдается уменьшение содержания нуклеиновых кислот и повышение количества фитина. В созревших семенах фитин— основное запасное фосфорсодержащее соединение. В других опытах с прорастающими семенами /пшеницы и риса было показано, что при прорастании семян содержание фитина в них резко снижается, а количество нуклеиновых кислот возрастает. За 12 дней прорастания содержание фосфора, входящего в состав нуклеиновых кислот (в процентах от общего фосфора), повышалось у пшеницы с 8,5 до 21,2%, а у риса—с 9,2 до 23,3%. Таким образом, в растениях постоянно идет синтез и распад нуклеиновых кислот. Эти процессы тесно связаны с обменом веществ растения, прежде всего с обменом белковых вешеств. [c.265]

О точном механизме распада нуклеиновых кислот in vivo пока еще можно строить предположения. Однако имеющиеся данные свидетельствуют о том, что РНК и ДНК сначала гидролизуются соответственно РНК-азой и ДНК-азой, что продукты их распада превращаются в мононуклеотиды, которые затем, с помощью различных фосфатаз, превращаются в нуклеозиды. Индивидуальные пуриновые и пиримидиновые нуклеозиды потом расщепляются. Эти реакции будут разобраны ниже. [c.321]

Мононуклеотиды в свою очередь расщепляются под влиянием фосфатаз кишечника на фосфорную кислоту и соответствующий нуклеозид (стр. 56). Нуклеозиды могут гидролизоваться далее с образованием пентозы и пуринового или пиримидинового основания. Ферментативный распад нуклеозидов осуществляется нуклеозидазами. Но так как в слизистой кишечника содержитсяГмалоактивная нуклеозидаза, а в панкреатическом соке она с достоверностью не обнаружена, можно считать, что распад нуклеиновых кислот в кишечнике останавливается на стадии — н у к л е о-3 и д о в. [c.357]

Нуклеиновые кислоты — составные части сложных белков клеточных ядер — нуклеопротеидов. Продуктами распада нуклеиновых кислот являются пурины, ниримидины и их производные (нуклеозиды, нуклеотиды). Бумажная распределительная хроматография может быть с успехом использована для разделения всех этих органических веществ. Методика разделения остается той же, что и для аминокислот и пептидов. Поэтому здесь можно остановиться лишь на рассмотрении способов идентификации. [c.169]

В организме образуется в результате распада нуклеиновых кислот или же путем синтеза (см. Биосинтез пуринов). Кетоболизируя, превращается в ксантин, а затем в мочевую кислоту. [c.46]

Нуклеазы — ферменты, катализирующие распад нуклеиновых кислот путем гидролиза фосфодиэфирных связей. Они обнаружены практически во всех биологически объектах. Некоторые из них специфичны только по отношению к РНК (РНК-азы), другие действуют только на ДН К (ДН К-азы). Т ретья группа нуклеаз (неспецифические вуклеазы) проявляет активность по отношению к обоим типам нуклеиновых кислот. Одни нуклеазы расщепляют полимерную цепь нуклеиновой кислоты внутри молекулы (эндонуклеазы), а другие — последовательно расщепляют фосфодиэфирные связи с одного из концов цепи (экзонуклеазы). Известны примеры нуклеаз, выступающих одновременно как эндо- и экзонуклеазы. [c.62]

По природе субстратов, на которые переносятся остатки фосфорной кислоты, выделяют трансферазы со спиртовой группой в роли акцептора, карбоксильной, азотистой, фосфатной и т. д. К этому подклассу относятся нуклеотидилтрансферазы, транспортирующие остатки нуклеотидов — ферменты биосинтеза и распада нуклеиновых кислот. [c.134]

Данные таблицы отчетливо свидетельствуют о том, что новые фракции нуклеиновых кислот распадаются значительно медленнее общего распада нуклеиновых кислот в условиях автолиза. Отметим также, что все условия автолиза для обоих вариантов были совершенно идентичны. Недостатком настоящего опыта было отсутствие проб с более короткими промежутками автолиза. Из данных таблицы видно, что автолиз нуклеиновых кислот наиболее интенсивно протекает в первый период, тогда как через 60 часов скорость распада в большинстве случаев заметно снижалась. В последующих работах сдругими культурами автолиз нуклеиновых кислот изучался через более короткие интервалы. [c.63]

Объектом дальнейшего изучения этого явления служила фасоль, с которой были проведены два опыта, давших аналогичные результаты. Предварительные наблюдения по автолизу в условиях разных pH показали, что автолитический распад нуклеиновых кислот у фасоли наиболее интенсивно протекает при pH 6, тогда как кислая среда (pH 5 и 4) заметно тормозит скорость распада этих соединений. Растения фасоли (сорт Триумф лушильный) для одного из опытов выращивались в вегетацио -ны,х сосудах Митчерлиха. Питательной средой -служила почва, произвесткованная по 7г гидролитической кислотности и смешанная с кварщ вым песком (4 кг почвы и 4 кг песка на сосуд). В сосуды вносилась минеральная смесь Гельригеля (половинная норма). [c.64]

Распад нуклеиновых кислот в процессе пищеварения. В кишечнике нуклеиновые кислоты под действием ферментов нуклеаз, которые выделяются с соком поджелудочной железы, распадаются до мононуклеотидов. Последние подвергаются воздействию фосфатаз, в результате чего от мононуклеотида отщепляется остаток фосфорной кислоты (Н3РО4) и образуется нуклеозид. Кишечный сок содержит также активные ферменты нуклеазидазы, которые расщепляют нуклеозиды на азотистые основания и [c.224]

Распад нуклеиновых кислот в тканях организма. Тканевой распад осуществляется ДНК-азами и РНК-азами. Под их воздействием нуклеиновые кислоты распадаются на нуклеотиды, а последние — на азотистые основания, пентозы и Н3РО4. Дальнейший распад азотистых оснований и углеводов происходит в процессе их окисления. Пентозы включаются в пентозный цикл распада углеводов до СО2 и Н2О. Пуриновые основания (А и Г) подвергаются дезаминированию и окислению до мочевой кислоты, которая выводится из организма с мочой [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология