Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкоголиз растительных масел

    Синтез алкидов, одновременно модифицированных СЖК и растительными маслами, проводят комбинированным методом, включающим элементы как жирнокислотного, так и глицеридного методов. Процесс ведут в две стадии, причем на первой стадии проводят одновременно реакции алкоголиза растительного масла многоатомным спиртом и частичную этерификацию свободных гидроксильных групп СЖК на второй — осуществляют взаимодействие полученных продуктов с фталевым ангидридом и поликонденсацию  [c.139]


    Химические свойства растительных масел определяются наличием в их молекулах сложноэфирных группировок и двойных связей Являясь сложными эфирами, растительные масла могут участвовать во всех реакциях, характерных для этого класса соединений гидролизе, алкоголизе, ацидолизе [c.192]

    При синтезе глифталевых полимеров растительные масла подвергают вначале алкоголизу глицерином с образованием неполных эфиров, которые затем этерифицируют фталевым ангидридом (К —остаток ненасыщенной кислоты растительного масла)  [c.266]

    Ступенчатая этерификация осуществлена также путем алкоголиза подсолнечного масла избыточным количеством многоатомного спирта с последующей этерификацией продукта алкоголика сначала фталевым ангидридом, а затем добавочно синтетическими жирными кислотами. Это позволяет заменить до 20% растительного масла без заметного снижения качества смол . [c.17]

    В качестве исходных материалов используют растительные масла — льняное, соевое, сафлоровое, дегидратированное касторовое и др. Эти масла переэтерифицируют многоатомными спиртами — глицерином или пентаэритритом. К продуктам алкоголиза— моно- и диглицеридам добавляют толуилендиизоцианат в количестве, близком к эквивалентному отношению N O- и ОН-групп. Таким образом получают уретановые масла, в которых почти не остается изоцианатных и гидроксильных групп. [c.215]

    Синтез глифталевых смол, модифицированных растительными маслами, осуществляют методом алкоголиза в две стадии  [c.10]

    Периодический способ (рис. 2.6). В реактор I (емкостью )0 м ) загружают жидкое сырье (растительное масло, глицерин), поступающее самотеком из дозировочного сосуда 4, твердые компоненты — фталевый ангидрид (реже — малеиновый) и канифоль, поступающие в виде расплава через дозировочный сосуд 4 самотеком, пентаэритрит из бункера пневмотранспортом 5, растворители (уайт-спирит, ксилол, сольвент и др.), поступающие в реактор самотеком после проведения стадий алкоголиза и полиэтерификации (за исключением ксилола, добавляемого для образования азеотропной смеси). Выделяющиеся реакционные газы и пары попадают в конденсатор 2, а затем в жидком виде в разделительный сосуд 3, откуда отстоявшийся от воды ксилол возвращается в реактор, а вода и газовые выбросы через уловитель удаляются на сжигание. Из реактора 1 лаковая основа поступает в смеситель 7 (емкостью 25 м ), снабженный конденсатором 8, для смешения с растворителями. Полученный лак (товарный или [c.31]

    В этом аспекте, безусловно, важное значение приобретают технические растительные масла — рапсовое, соевое, льняное, подсолнечное и ряд других доступных представителей растительных масел и животных жиров. Переработка всех их в компоненты, добавляемые в нефтяное дизельное топливо, не вызывает затруднений и заключается в основном в обработке их алифатическими спиртами, главным образом метиловым, путем так называемого процесса алкоголиза. После проведенных нами разработок (по сравнению с аналогичными процессами, предлагаемыми за рубежом) технология переработки стала несравненно экономичней температура снижена на 40 °С за счет использования новых типов катализаторов и технологических приемов проведения процессов. Разработаны и проверены на опытных установках процессы алкоголиза и непрерывной нейтрализации продуктов синтеза. На этих установках успешно испытаны оригинальные технические решения, позволяющие вести процесс более эффективно и производительно. Однако сегодня технология переработки растительных и животных жиров в продукты, пригодные для использования в качестве топлив, смазок и различных полупродуктов для основного и тонкого органического синтеза, еще далека от совершенства. Для упрощения и удешевления предлагаемых процессов нужно решить многие фундаментальные и чисто инженерные задачи. Необходимо разработать различные технологии — для разных сырьевых источников с целью получения различных конечных продуктов. Новые процессы необходимо всесторонне проверять на пилотных и опытных установках. [c.274]


    Уретановые масла. Подвергнув растительное масло (льняное, дегидратированное касторовое, соевое и др.) алкоголизу с помощью глицерина или пентаэритрита (см. стр. 190), получают продукты, содерл ащие свободные гидроксильные группы — моно- и диглицериды. Добавив к ним диизоцианат при соотношении функциональных групп N00 ОН 1, получают уретановые масла. В частности, реакция взаимодействия толуилендиизоцианата со [c.301]

    Синтез модифицированных глифталевых смол способом алкоголиза (вытеснение спиртового остатка сложного эфира другим спиртом) заключается в том, что растительное масло подвергается предварительной пере-этерификации с глицерином, которая производится обычно в присутствии катализатора — свинцового глета (РЬО) в количестве 0,05—0,1 70- [c.101]

    Выбор катализатора. Правильный подбор катализаторов при синтезе алкидов методом алкоголиза имеет очень большое значение для ускорения процесса. Превращение смеси растительного масла и многоатомного сТтирта в моноглицериды " можно провести без катализатора при температуре < 290 °С . Однако использование соответствующего катализатора и проведение реакции при температуре 230—250 °С может ускорить процесс в 10— 20 раз. В смесь рекомендуется вводить небольшое количество катализатора, в противном случае возможно потемнение смолы, а также снижение ее водо- и щелочестой-кости. [c.17]

    Алкоголиз или переэтерификация растительного масла (триглицеридов его жирных кислот) многоатомным спиртом — глицерином при синтезе глифталевых смол и пентаэритритом при синтезе пентафталевых смол, модифицированных растительными маслами. Процесс ведут при 240—260 °С в присутствии катализатора (кальцинированная сода, глет и др.). В процессе алкоголиза образуется смесь неполных эфиров глицерина, т. е. моно- и диглицеридов, при синтезе глифталей и бифункциональных продуктов при синтезе пентафталей, Алкоголиз масел глицерином и пентаэритритом протекает по схеме  [c.22]

    Кроме того, методом алкоголиза получают алкидные смолы, содержащие канифоль, т. е. модифицированные растительными маслами совместно с канифолью. Пентафталевые смолы, содержащие канифоль, в виде растворов в уайт-спирите применяются в качестве полуфабрикатных лаков (ПФ-053В, ПФ-0.53Н1 для эмалей и в качестве основы для товарных лаков ПФ-283, ПФ-587 и др. [c.23]

    Алкоголиз масла для получения переэтерификата — продукта взаимодействия растительного масла (или смеси масел) с глицерином, пентаэритритом или этриолом (триметилолпропаном). Масла и глицерин из дозировочных сосудов подаются насосами 2, пентаэритрит (или этриол) весовым дозатором 6, а катализатор, предварительно подготовленный в смесителе 3, насосом в каскаднорасположенные реакторы 9 с электроиндукционным обогревом. В этих двух [c.32]

    Процесс алкоголиза (переэтерификация) нашел широкое применение в синтезе полиэфирных смол. Полиэфирные смолы, полученные действием многоосновных кислот на многоатомные спирты, в большинстве случаев нерастворимы в растительных маслах. Только введение остатка жирной кислоты с большим углеводородным радикалом (стеариновая, олеиновая) сообщает смоле растворимость в маслах и обычных органических растворителях. Поэтому в промышленностн наиболее распространенным методом приготовления полиэфирной смолы является совмещение растительных или животных жиров с полиэфирной смолой Для этого сначала производят частичный алкоголиз жиров действием глицерина или другого многоатомного спирта Н-СОО-СН,. НО—СН., н-соо—сн.> но-сн. [c.164]

    Эту стадию проводят при 220—240 °С в атмосфере инертного газа (углекислого газа) в присутствии катализатора — карбоната натрия, окиси свинца (глета) или лучше ацетата свинца — и некоторого избытка глицерина. Ввиду равновесности процесса алкоголиза в продуктах реакции содержится некоторое количество глицерина, масла (триглицерида), диглицерида и моноглицерида. Как известно, растительные масла с глицерином не смешиваюгся и поэтому в начале система будет гетерогенной, но по мере протекания алкоголиза она переходит в гомогенную. [c.191]

    В промышленности модифицированные глифталевые смолы получают следующими способами 1) расщеплением растительных масел в чистом виде с последующей их переэтерификацией методол алкоголиза 2) с применением свободных жирных кислот 3) с применением касторового масла. [c.101]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголиз растительных масел: [c.204]    [c.94]    [c.10]    [c.9]    [c.10]    [c.40]    [c.37]   
Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.136 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкоголиз

Алкоголиз масел

Масла растительные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте