Октоат

Наибольший интерес представляют ионные реакции сшивания по двойным связям. Однако радикальные процессы сшивания являются практически более важными. Инициирование таких реакций может происходить под действием кислорода или света, особенно в присутствии соответствующих катализаторов, например соединений двухвалентного кобальта ( воздушная сушка ). Боль-щие возможности в этом плане представляет сополимеризация. Для этого ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, способном к радикальной сополимеризации, и добавляют соответствующий инициатор. Выбранный инициатор определяет температуру полимеризации. При использовании перекисей, таких, как перекись бензоила, перекись циклогексанона или гидроперекиси,, полимеризацию проводят при 70—100°С ( горячее отверждение ), в присутствии окислительно-восстановительных систем — при комнатной температуре ( холодное отверждение ). Наиболее распространенными окислительно-восстановительными системами являются смеси перекиси и восстановителя, растворимого в органической среде (например, нафтенат или октоат кобальта или меди и третичный амин, такой, как Ы,Ы-диметиланилин). В качестве сшивающего агента обычно используют стирол. В результате реакции образуются прозрачные нерастворимые термостойкие продукты с [c.199]

Катализатор. Добавляют 0,404 г октоата олова(II) к 50 мл обезвоженного толуола, тем же толуолом доводят объем раствора до 100 мл и тщательно перемешивают. Ежедневно приготавливают свежий катализатор. [c.24]

Лакокрасочные материалы на основе немодифицированных кремнийорганических полимеров отверждаются при высокой температуре (200—250 °С) в течение 5—10 ч Для ускорения процесса отверждения в них вводят растворимые в органических растворителях соли металлов нафтенаты, октоаты, линолеаты, стеараты Их добавляют непосредственно перед употреблением во избежание преждевременной желатинизации После введения катализаторов кремнийорганические полимеры способны к образованию при 18—23 °С термопластичных, а при 100—150 °С — термореактивных покрытий [c.130]

Наибольщей стереоселективностью в отнощении образования цыс-1,4-полибутадиенов обладают системы, получающиеся при взаимодействии триалкилалюминия с иодидами титана (95% цис-1,4-звеньев), диалкилалюминийхлорида (фторида) с солями кобальта и никеля (до 98% с-1,4-звеньев), а также состоящие из октоата церия, триалкилалюминия (диалкилалюминийгидрида) и диалкилалюминийгалогенидов, [c.98]

Представителем первой группы является каталитическая система, образующаяся путем взаимодействия нафтената или октоата никеля с триалкилалюминием и эфиратом трехфтористого бора [45]. Активность такого катализатора определяется в первую очередь соотношением его компонентов. Образующийся полибутадиен содержит до 98% цыс-1,4-звеньев и имеет широкое ММР. [c.182]

М раствор октоата кобальта готовят по следующей методике если используют торговый 12%-ный октоат кобальта (примечание 12), то шприц емкостью 2 мл с иглой и клапаном заполняют 1 мл раствора и взвешивают на аналитических весах. В сухую [c.54]

Бис- -метилкарбаминовыи эфир 2,6-бисоксиметилпири-дина (V). К взвеси 54,49 г IV в 450 мл безводного дихлорэтана прибавляют несколько капель 21% раствора октоата олова в дихлорэтане и приливают 49 г метилизоцианата. Перемешивают 1 ч при кипении, контролируя течение процесса по тех (конец реакции — при содержании монокар-баминового эфира не более 0,5 мг/мл). Реакционную массу охлаждают до 15—20°С. Осадок V отфильтровывают, промывают 45 мл дихлоэтана и перекристаллизовывают из 1900 мл воды с углем. Выход 90,8 г (91%). [c.146]

Для сшивания полиэфира при комнатной температуре (холодное отверждение) 10 г раствора полиэфира помещают в химический стакан или в плоскую оловянную чашку и при перемешивании последовательно добавляют компоненты окислительно-восстановительной системы (одновременно не добавлять). В качестве инициаторов можно использовать, например, 0,06 мл 10%-ного раствора нафтената кобальта(II) в стироле (можно октоат кобальта) 0,2 мл перекиси циклогексанона или перекиси метилэтилкетона (в виде 50%-ного раствора в дибутилфталате) или 200 мг перекиси бензоила и 0,05 мл чистого диметиланилина. [c.201]

Для ускорения высыхания красок на основе растительных масел в них вводят сиккативы (до 5%) —линолеаты, резинаты, нафтенаты, октоаты кобальта, марганца, свинца, реже цинка, кальция. Количество добавляемого сиккатива строго лимитируется, так как с повышением его концентрации ускоряется старение покрытий. В состав красок вводят также стабилизаторы, которые замедляют процессы деструкции пленкообразующих под действием света, окислителей и других факторов и тем самым удлиняют срок службы покрытий. [c.213]

Формальдегид (I) Полиоксиметилен Октоат, стеарат, пальмитат, нафтенат или абиетат Зг, Ве или В или их смесь в инертном растворителе, от —50 до +100° С, I — газообразный [8], См. также [276] Окись, гидроокись, карбонат Зг, Са, М или Ва, активированный более чем одним активатором типа Ь , N3, К или их соединениями [17 ] [c.158]

Формальдегид Полимер Октоат двухвалентного олова [258] [c.329]

Готовый лак содержит в небольшом количестве металлорга-ническое соединение — бутилтитанат, способствующий сшиванию цепей в процессе пленкообразования при высокой температуре в эмальпечи и получению более гладкого покрытия. В некоторых рецептурах полиэфирных лаков в качестве сшивающих агентоа используются октоат цинка, нафтенат цинка и др. [c.225]

Амин немедленно взаимодействует с изоцианатом с образованней замещенного карбамида. Относительные скорости индивидуальных реакций зависят от типа применяемого катализатора, в качестве которого обычно используют третичные амины, например триэтн-ленднамин или N-алкнлморфолин, а также металлорганическне соединения, в частности октоат олова [78]. [c.71]

Реакция с метилизоцианатом в дихлорэтане в присутствии каталитических количеств октоата олова оказалась преимущественной по сравнению с обработкой IV фосгеном или его фтораналогами и затем метиламином, превращением IV с хлоругольными эфирами в карбонаты с дальнейшей обработкой метиламином или через азидо-формиаты, а также с использованием в качестве ацили-рующих агентов различных производных N-метилкарбами-новой кислоты. [c.145]

Катализаторы р-ций 1) уретанообразования-третичные амины, хелатные соед. Ре, Си, Ве, V, нафтенаты РЬ и 8п, октаноат (октоат) и лауринат 8п 2) циклотримеризации-н( орг. основания комплексы третичных аминов с эпоксидами. [c.31]

Вначале растворяют октоат кобальта, затем добавляют инициатор и диспергируют. Смесь оставляют при комнатной температуре до о1бразования геля и прекращения выделения тепла Затем нагревают I час при 75 и 1 час при 125°, как. было описано выше. Характерные свойства полученного материала [c.55]

Толуол. Отгоняют из смеси с октоатом олова (И) (катализатор) (берут 100 г катализатора на 3,78 л толуола). Содержание воды должно быть менее 0,005%. Хранить в закупоренной склянке. [c.24]

Разработан метод определения концевых ОН-групп в гликолях и полигликолях, основанный на их реакции с фенилизоцианатом в присутствии октоата олова II (катализатор). Избыток фенил-изоциапата определялся газохроматографически (колонка 100 X X 0,4 см, 10% силикона С17100У па стерхамоле, температура 75 °С) [121. [c.339]

Значение пластификаторов в производстве пластических масс из высокополимерных продуктов едва ли можно переоценить. Пластификаторы действуют преимущественно как растворители полимеров, являясь как бы молекулярной смазкой и таким образом сильно уменьшая хрупкость. Ввиду того, что они понижают сопротивление разрыву (эффект этот может быть замаскирован уменьшением хрупкости), их приходится применять в ограниченных количествах. Чтобы действие их оставалось постоянным, они должны быть нелетучи и химически стойки. Они должны или обладать малой способностью к кристаллизации или вовсе не кристаллизоваться. Они не должны быть подвержены действию растворителей, с которыми вступает в соприкосновение конечный продукт . Эти требования ограничивают число материалов, пригодных в качестве пластификаторов. Многие из них представляют собой высококипящие сложные эфиры таковы трифонилфосфат, диалкил-фталаты и себацинаты, триглицерин-гексоат и -октоат и метилстеа-рат [167]. Исторически одним из первых и во многих отношениях единственным по своему действию пластификатором является камфора, применяемая в производстве целлулоида. [c.480]

Покрытия на основе биурета отверждаются при обычной температуре в присутствии катализатора (октоат и нафтенат цинка) Они имеют высокую атмосферо- и светостойкость Наличие в покрытии изоциануратных циклов обусловливает увеличение твердости, термостойкости, однако приводит к снижению эластичности Для получения твердых эластичных покрытий ТДИ-изоцианурат совмещают с алифатическими полиэфирами Однако высокое содержание гидроксильных групп в молекулах такого полиэфира может привести к образованию густой пространственной сетки, что также приведет к увеличению хрупкости покрытия [c.138]

СИККАТИВЫ, катализаторы окислит, полимеризации ( высыхания ) ненасьш , растит, масел ускоряют пленкообразование маслосодержащих лакокрасочных материалов (олиф, масляных и алкидных лаков и др.). Наиб, распрост раненные С.— соли (мыла) металлов со степенью окисл >2 и одноосновных орг. к-т, преим. нафтенаты, линолеаты таллаты, резинаты, октоаты. Не раств. в воде, раств. в рас тит. маслах и орг. р-рителях. По механизму действия под разделяются на первичные, или истинные (напр., соли Со Мп, РЬ, Ре), и вспомогательные, или промоторы (соли Са 2п), к-рые самостоят. каталитич. действия не проявляют но активируют первичные С. В пром-сти использ. обычно комбиниров. С., содержащие ионы неск. металлов, или смеси различных С. Содержание ионов металла в лакокрасочных материалах естеств. сушки составляет 0,01—0,5% (от массы масла), в материалах горячей сушки — в 3—5 раз меньше. Получ. взаимод. ацетата, сульфата или др. соли металла с Ма-солью орг. к-ты в водном р-ре (осажденные [c.524]

Диметилди-фенил-4,4 -диизоци-анат, полиэфир, содержащий концевые ОН-группы, и низкомолекулярный гликоль Сополимер Октоат олова [707] [c.531]

Полиэфир гликоля, ,п -дифенилметан-диизоцианат, 3,3 -ди-хлорбензидин Сшитый полиуретановый эластомер Октоат олова 100° С [708] [c.531]

Мономер Пенополиуретаны, Oj Оловоорганические соединения (октоат, олеат, дибутилолово-2-этилгексоат, дибутилоловодилау-рат) активнее третичных аминов. Производные 5п + активнее производных Sn [722] [c.532]

Гетралкилдистанноксаны общей формулы XRi,SnR,X, где R — алкил. X — ацилокси-, ОН-группы или С1. Активнее октоата оловя 723 [c.532]

А1(СзН5)2С1 — октоат Со, 3 0,04 (мол.) в бензоле, в присутствии дилаурилового эфира тио-дипропионовой кислоты, 10° С, 1 ч. Выход 85% [1856]. См. также [1857, 1858] [c.232]

А1(С2Н5)2С1 — октоат Со — гидроперекись кумола, 25 4 0,04 (мол.) в бензоле, 5 С, 20 ч. Выход 99,7% [1859] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология