Томпкинс

Возможность образования зародышей в цепном процессе и интерференцию таких цепей-зародышей учли Праут и Томпкинс в уравнении [c.261]

Портер и Томпкинс [286] считают, что это явление обусловлено неоднородностью иоверхности, н )ичем быст )ая хемосорбция происходит на наиболее активных участках поверхпости без энергии активации, а медленное поглощение, которое также является хемосорбционным процессом, требует энергии активации. [c.153]

Томпкинс [83] под коэффициентом дезактивации подразумевает логарифм отношения удельных активностей образца по дезактивации (fli) и после нее (ог) [c.59]

Предложили Дж. Джонсон н С. Томпкинс. [c.133]

Томпкинс и Майер [8] вывели уравнения, характеризующие поглошение микроколичеств ионов. Заменяя выражение [RM2]" i/[M2] i в уравнении (2.8) на коэффициент распределения, получаем [c.48]

Интересные сведения, иллюстрирующие влияние концентрации комплексообразующего аниона (лимонная кислота) и pH элюента на эффективность разделения, опубликованы Томпкинсом н Майером [3] (табл. 5.20). [c.196]

Томпкинс Ф. Гетерогенный катализ. Реакции простых молекул на поверхности металла. В кн. Новое в исследовании поверхности твердого тела. Вып. 1.-М. Мир, 1977. С. 235-284. [c.211]

Подобный расчет объемов фракции был применен Мейером и Томпкинсом [7] при разделении веществ методом ионного обмена. Выведенные этими авторами математические выражения для величин г и р отличаются от наших вследствие того, что коэффициент распределения они принимают равным отношению концентрации вещества в смоле к равновесной концентрации его в растворе, а не наоборот. [c.110]

См. статьи Гарнера, Дшекобсона, Томпкинса, Брауна и Уббелоде [89]. О механизме скоростей процессов в твердых телах см. также [95]. [c.560]

Как мы видели в разделе VI, 2, физическая адсорбция обычных газов на ионных поверхностях происходит вследствие совместного действия сил Ван-дер-Ваальса и поляризации молекул электрическими полями поверхности. Активные центры (раздел V, 12) оказывают влияние на оба эти эффекта. Поэтому реальные неоднородные поверхности ионных адсорбентов, состоящие из различных кристаллографических граней, межкристаллитных границ, ребер, вака.нтных мест и других типов активных участков, будут практически во всех случаях адсорбировать первые молекулы с относительно большой теплотой адсорбции. С увеличением степени заполнения теплота адсорбции будет заметно уменьшаться [177]. Крофорд и Томпкинс [178] при изучении адсорбции сернистого газа, двуокиси углерода и других газов на фтористом кальции и фтористом барии нашли, что теплоты адсорбции уменьшаются с увеличением количества адсорбированного газа. Они приписывают этот эффект неоднородности исследованных поверхностей, а также наличию различных кристаллографических плоскостей. [c.112]

Поэтому становится понятным, почему Багг п Томпкинс объясняют постоянство теплоты сорбции кислорода на пленках железа, наблюдавшееся ими при комнатной температуре, неподвижностью адсорбируемых молекул и атомов. Однако, учитывая то, что было сказано в разделе УП, 6, более вероятной причиной этого является растворение кислорода в поверхностных слоях. [c.147]

На рис. 38 изображена недавно отмеченная Баггом и Томпкинсом [270] зависимость теилот хемосорбции азота на пленках железа от степени заполнения. Полезно сравнить падение этой кривой с возрастанием кривой, приведенной на рис. 36. [c.150]

Как мы видели из раздела ТХ, 9, для объяснения этого эфф екта иет необходимости вводить представление об активных и неактивных участках. В случае пленок железа, исследованных Портером и Томпкинсом, оба типа явлений, по-види-мому, протекают на легко д0сту1Ш0Й поверхности. Если ход потенциальных кривых подчиняется закономерности, изображенной на рис. 37, то после быстрой хемосорбции вполне естественно может следовать медленная хемосорбция, требующая энергии активации. Эта энергия активации является нормальным результатом уменьшения теплоты хемосорбции, [c.153]

Теплота хемосорбции водорода на железе, покрытом азотогл до 0 = 0,18, действительно оказывается меньше, чем теплота хсмосорбции водорода иа чистой поверхности железа (270]. Теплота хемосорбции окиси углерода па пленке железа, частично покрытой азотом, также меньше, че.м на чистой железной пленке. Однако Багг и Томпкинс [270] нашли, что теплота адсорбции водорода на пленке железа, частично покрытой окисью углерода, выше, чем на чистой пленке. [c.162]

Бик [60], а также Багг и Томпкинс [270] в качестве одного из газов использовали кислород. Одиако поскольку кислород легко проникает в поверхностные слои адсорбентов (см. раздел VII, 6),. он вызывает серьезные осложнения. [c.162]

Однако если у низших организмов сАМР используется как гормон, то у более высокоорганизованных животных такое его использование оказывается невозможным из-за высокой метаболической лабильности этого соединения. В результате дело обстоит так, что в нашем организме такие гормоны, как глюкагон и адреналин, переносят сигнал к клеточной поверхности, где они связываются с рецепторами и стимулируют образование сАМР. Это в свою очередь приводит к мобилизации метаболических ресурсов клетки, в частности гликогена и триглицеридов, что в точности соответствует реакции клетки на голодание. Согласно схеме, предложенной Томпкинсом, гормоны вырабатываются сенсорными клетками при прямом воздействии сигналов среды затем поступая с кровью в более отдаленно расположенные клетки- 0тветчи -ки , Активируют их. Картлну можно- дредстамщь [c.317]

Поскольку глубину проникновения варьируют, меняя либо материал призмы НПВО, либо угол падения, либо то и другое (и особенно если имеется возможность проводить вычитание спектров с использованием ЭВМ), можно в принципе получать профиль концентраций по глубине от поверхности. Эта проблема обсуждалась Томпкинсом [118] и Гирщфельдом [66], которые утверждают, что при благоприятных условиях можно проникнуть на глубину до 2Х и разрешить отдельные слои толщиной Х./10 - V20. [c.103]

Фред, Нахтриб, Томпкинс [524] разработали так называемый метод медной искры для определения примесей в уране. Анализ по этому методу проводится путем перевода пробы в раствор, капля которого наносится на торец медного электрода. Этот электрод после упаривания пробы подвергается спектральному анализу. Чувствительность определения примесей по этому методу составляет 0,1—0,01%. [c.358]

Более ранняя периодическая теория Майера — Томпкинса основана на предположении, что движение жидкости в колонке с N теоретическими тарелками осуществляется скачками от тарелки к тарелке . Каждая тарелка имеет одинаковую массу смолы, т, и одинаковый объем раствора, v. При пропускании жидкости через колонку объем раствора, v, перемещается вниз по колонке от тарелки к тарелке. Компонент М также переносится вниз и распределяется между обеими фазами в соответствии с уравнением [c.52]

Для описания автокаталитических реакций топохимического разложения применяется уравнение Праута — Томпкинса [c.439]

Праута — Томпкинса Мономолекулярного разложения Степенного вида Аврами — Ерофеева Ig—-— = , + с и Ig—-— = к,+с Pj P Pf-P -lg(P/-/5) = V + с р = kf Г 1 -In (1-а)" =kt Период ускорения к ) и замедления ( 2) Период замедления Период ускорения [c.441]

В табл. 2.1.24 приведены значения констант скорости разложении ПХА, полученные в результате применения уравнения Праута — Томпкинса и уравнения мономолекулярного разложения. Значения энергии активации для кх, 2 и 3, полученные с применением всех перечисленных формул, находятся в пределах [c.442]

Т,°С Ю /Т. К- Значение констант в уравнении Праута — Томпкинса Константа мономолеку- лярного разложения ЮЧз [c.442]

Одним из первых изученных процессов с обратимым переносом электрона и быстрой димеризацией электродных продуктов был процесс восстановления К-алкилпиридиниевых солей. Согласно Б. Эммерту [706] и П. Томпкинсу [707], при электрохимическом восстановлении К-алкилпиридиниевых солей происходит образование производных гидродиниридила, причем в электрохимической стадии переносится лишь один электрон и образуются со- [c.201]

Дробление кристаллов в ходе реакции, возможно, в некоторых-случаях может играть некоторую роль в ускорении реакции. Теория ускорения как результата самодробления кристаллов была разработана Проутом и Томпкинсом на примере разложения КМПО4 [5]. [c.292]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.57 , c.69 , c.88 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.560 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология