Отделения и растворения

Химические и электрохимические свойства лития таковы, что амперометрическое титрование его затруднено. Он почти не образует малорастворимых солей, образованием которых можно было бы воспользоваться для прямого титрования, не образует также комплексных соединений и имеет сильно отрицательное значение стандартного потенциала. Поэтому пока известно только два способа определения лития амперометрическим методом косвенное определение, заключающееся в осаждении лития уранилацетатом цинка, отделении и растворении осадка с последующим титрованием цинка раствором ферроцианида калия на фоне тартратно-ацетатного буферного раствора с рН=7,5—8 в водно-этанольной среде. Титруют при потенциале -Ь0>8 В (Нас. КЭ) на платиновом электроде. Количество определяемого лития — от 1 до 3 мг. Мещает определению уран (VI). Метод опробован на литийсодержащих материалах [1]. Второй способ — титрование вереде изопропилового спирта раствором щавелевой кислоты. Электроды — медный амальгамированный катод и медный анод, Дф=1,0 В. Нижний предел определения ЫО— моль/л. Метод разработан для последовательного определения калйя (см. Калий ), натрия и лития, причем авторы статьи [2] замечают, что оксалат лития образуется в последнюю очередь и что в отсутствие калия и натрия литий практически не титруется. [c.199]

Реакция осаждения сульфатов с помощью бензидина также применена для фотометрического определения сульфат-ионов. При этом осаждают и отделяют сульфат бензидина, затем после отделения и растворения осадка в хлористоводородной кислоте бензи-дин диазотируют и проводят реакцию сочетания с солянокислым Ы-(1-нафтил)-этилендиамином. Продукт реакции окращен в пурпурный цвет, интенсивность которого пропорциональна содержанию серы [56]. [c.205]

Интенсивность кавитации, скорость и характер акустических течений, величина радиационного давления, амплитуда колебаний самой детали зависит от частоты и интенсивности звукового поля, физических свойств жидкости и в особенности — от ее температуры. Разрушение, отделение и растворение пленки загрязнений при ультразвуковой очистке происходит благодаря совместному действию химически активной среды и факторов, возникающих в жидкости вследствие наложения акустического поля. [c.242]

Пробу разлагают смесью азотной и хлорной кислот. Затем селен осаждают с помощью гипофосфита, применяя в качестве со-осадителя мышьяк(П1). После отделения и растворения выделенного селена его определяют с помощью 3,3 -диаминобензидина. [c.240]

Для открытия скандия обычно исследуют дуговой спектр раствора, полученного после концентрирования окиси скандия (как описано в разделах Разложение минералов, содержащих скандий и Методы отделения ) и растворения концентрата в соляной кислоте, на характерные для [c.560]

Осаждение бериллия в видедвойного фосфата с аммонием [389]. Двойной фосфат бериллия и аммония осаждают (ЫН4)2НР04, эквивалентное количество фосфата после отделения и растворения осадка титруют стандартным раствором висмутилперхлората. [c.63]

Анализ минералов на содержание бериллия можно осуществить косвенным фосфатным методом [389, 390] путем двукратного осаждения фосфата бериллия и аммония в ацетатном буферном растворе в присутствии комплексона III и титрования отделенного и растворенного осадка фосфата перхлоратом висмути-ла. Метод более трудоемок, чем арсенатный. Предложенный Уэлейсом [716] метод объемного определения бериллия, основанный на осаждении гидроокиси бериллия после разложения руды и растворении Ве(0Н)2 в избытке фторида натрия с последующим титриметрическим окончанием, очень трудоемок. [c.170]

Кроме определения ионов металлов комплексонометрию используют и для определения косвенным путём некоторых анионов соответствующим сочетанием с другими методами. Так, фосфаты можно определить путем осаждения их Mg2+ в виде М НН4Р04, отделения и растворения осадка с последующим титрованием Mg +, количество которого эквивалентно количеству фосфатных ионов. Аналогичным образом метод комплексонометрии используется для определения 50Г осаждением избытком Ва2+ и титрованием остатка свободного, несвязанного Ва2+. [c.286]

Определение цинка в хлориде олова. 1 —10 г соли хлорида олова растворяют в возможно малом количестве 6 iV H l, затем припивают избыток 2 N раствора NaOH до растворения осадка. Дальнейший порядок прибавления сульфата магния, отделения и растворения осадка, колориметрирования раствора такой же, как и при анализе свинца. [c.273]

Т1, Се, Y основаны многочисленные методы его определения. Известно непрямое определение фтора в виде PtF l арген-тометрич. титрованием хлора после отделения и растворения осадка. [c.392]

Затем проводят отделение и растворение осадка и потенциометрическое определение концентрации висмута, эквивалентной концентрации неионогенных ПАВ, с раствором пирролидин-1-ил-дитиокарбоксилата натрия. [c.354]

Церий окисляется и выделяется в виде иодата 2 e(JOз)4J KOз 8H2b. После отделения и растворения осадка церии титруют иодометрически, причем происходят следующие реакции [c.69]

В первом, так называемом "бромидном методе,образующийся окрашенный кадмий-бромидный комплекс после отделения и растворения в соляной кислоте подвергается фотометщрованию. [c.36]

В косвенном методе Боде и Мозентипа [60] в растворе, содержащем цитраты (pH 4,5) и избыток ионов меди, осаждают селен гидроксиламином в виде селенида ugSe. Для отделения и растворения осадка превращают медь и селен в диэтилдитиокарбаматы, которые экстрагируют четыреххлористым углеродом. Молярный коэффициент погашения раствора (считая на солен) равен 2,62 10 . [c.349]

Бромэтилат 2-амино-4-метоксибензтиазола (XI). 6 г 2-амино-4-метоксибензтиазола и 6.4 г иодистого этила нагревались при 105° 17 часов. Соль была растворена в воде, профильтрована и обработана аммиаком. Выпавший имин был отделен и растворен в 30% бромистоводородной кислоте. Кристаллизация из спирта. Т. пл. бромэтилата 260° с разложением. Температура плавления смешанной пробы с бромэтилатом (VII) депрессии не показала. Выход бромэтилата 2.2 г, или 22% теоретического. Бромэтилат превращался в имин, а имин подвергался расщеплению аналогично (IX). [c.653]