Хиноцид

Хиноцид - кристаллический порошок оранжево-желтого цвета, горького вкуса, т. п.ч. 225—228 , легко растворим в воде, мало — в спнрте, не растворим в эфире, бензоле, ацетоне. Хлор ной определяют с помощью нитрата серебра при действии на водиый раствор препарата бихромата калия выделяется светло-коричиенын осадок, темнеющий на свету (реакция иа хино-л и новое ядро). [c.376]

В филиале ВНИХФИ был воспроизведен хинолиновый антибактериальный препарат с широким спектром химиотерапевтического действия — нитроксолин (см, с, 153) [36], а во ВНИХФИ существенно усовершенствован метод получения разработанного в Институте паразитологии и тропической медицины им. Е. И. Марциновского оригинального антималярийного препарата хиноцида (см. с. 155) [30, 31, 290] и создан метод, пригодный для его промышленного производства [167]. [c.135]

Хиноцид — оригинальный противомалярийный препарат [30, 31, 290], действующий на параэритроцитарные тканевые формы малярийного паразита, которые обусловливают отдаленные рецидивы заболевания. Обладает гаме-тотропным действием в отношении половых форм всех видов плазмодиев. [c.156]

Метокси-8-(4 -аминопентиламино)хинолина дигидрохлорид (хиноцид) (XIII). Основание хиноцида (XII) от предыдущей стадии растворяют в 360 мл абсолютного этилового спирта, спиртовой раствор обесцвечивают 4 г угля, отфильтровывают и к фильтрату при 20°С и хорошо работающей мешалке в один прием приливают 100 мл 10,4% (по объему) спиртового раствора хлороводорода (среда должна быть кислая по конго). Температура массы повышается до 30—35°С и через 10—15 мин из прозрачного раствора начинает выпадать ярко-оранжевого цвета осадок хииоцида. [c.160]

Титрование солей азотсодержащих оснований и галогеноводородных кислот, к этой группе относится большинство солей алкалоидов (папаверина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, гоматропина гидробромид и др.), а также соли азотсодержащих гетероциклических оснований (димедрол, совкаин, хиноцид и др ). Указанные соли не могут быть оттитрованы непосредственно хлорной кислотой, так как галогеноводородные кислоты сильно ионизированы и могут влиять на переход цвета индикатора в эквивалентной точке. [c.36]

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, антисептическим и жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных заместителей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен целый ряд производных хинолина, которые применяются в медицине как лекарственные средства с различной физиологической активностью производные 8-аминохинолина — плазмоцид, хиноцид и 4-аминохинолина — хингамин (противомалярийные-средства) производные 4-хинолинкарбоновой кислоты — совкаин (местноанестезирующее средство) производные 8-оксихино-лина—хинозол, нитроксолин, энтеросептол и др. (антибактериальные, антисептические средства). [c.317]

Ацетопропиловый спирт, который до последнего времени использовали главным образом в медицинской промышленности, в частности, для получения витамина В), хиноцида, аминохина- ча, акрихина, находит все более широкое применение в нефтехимической промышленности для синтеза инициатора полимеризации азопентанола-Ц в производстве олигодиендиолов. [c.191]

ХИНОЦИД — см. Противомалярийные препараты. [c.342]

Нитрозокрасители Хиноны 5—683 2 — 759 3—658 Хиноцид — см. Противомалярийные препараты Хиолит 2—828 Хитин 5—684 Хитиназа 4 —118 Хитозан 5 — 684 [c.589]

Производные 8-аминохинолина, в отличие от соединений ряда 4-аминохинолина, являются гаметоцид-ными препаратами, сохранившими в известной степени и шизотропвые свойства. К этим П. п. относятся плазмохин, плазмоцид, примахин и хиноцид. Эти П. п. применяются для профилактики и противоре-цидивного лечения малярии. [c.190]

Химический сдвиг 485 Химозин — см. Реннин Хингамин 378 Хинин 378 Хинолин 901 Хиноцид 379 Хитиназа 118 Хладноломкость 68 Хлопинит 464 Хлораргидрит 805 Хлорбензол 509 [c.589]

Осарсол и осарсол в комбинации с другими препаратами Ртути салицилат Хиноксалины Хиноксидин Диоксидин Препараты для лечения про тозойных инфекций Препараты противомалярийные Акрихин Бигумаль Хингамин Хлоридин Хиноцид [c.694]

Таблетки хиноцида 0,005 г или 0,01 г, покрытые оболочкой [c.180]

Количественное определение. 20 таблеток точно взвешивают на аналитических весах и растирают в ступке. Около 1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток смешивают в стакане емкостью 25 мл с 0,5 г безводного карбоната натрия и смачивают 0,5 мл воды. Полученную массу обрабатывают смесью эфира и хлороформа (9 1) 4 раза по 5 мл при тщательном растирании стеклянной палочкой. Извлечения фильтруют через воронку с ватой и 0,5 г безводного сульфата натрия в делительную воронку емкостью 100 мл. Оставшуюся в стакане массу переносят 15 мл воды в другую делительную воронку и извлекают основание хиноцида дополнительно смесью эфира с хлороформом (9 1) 2 раза по 5 мл вращательным движением по 5 минут. Полученные дополнительно извлечения приливают в стакан емкостью 10 мл с 0,5 г безводного сульфата натрия, перемешивают и оставляют на 2 минуты, после чего фильтруют в первую делительную воронку. Сульфат натрия промывают 5 мл смеси эфира с хлороформом, которую присоединяют к первому извлечению. К полученным извлечениям приливают из микробюретки 1 мл 0,1 и. раствора соляной кислоты, энергично взбалтывают в течение 1 минуты, дают отстояться и отделяют водный слой. В делительную воронку приливают 5 мл воды, i—2 капли раствора метилового фиолетового и продолжают титровать 0,1 н. раствором соляной кислоты до исчезновения фиолетового окрашивания водного слоя. [c.180]

Химия (0) -- [ c.135 , c.155 , c.161 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.135 , c.155 , c.161 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.191 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология