Диоксид серы транспортирование

Для оценки защитной способности ингибированных покрытий, предназначенных для защиты металлов в период транспортирования и хранения, проводятся следующие испытания при повышенных относительной влажности и температуре воздуха без конденсации влаги и с периодической конденсацией влаги при повышенных относительной влажности и температуре воздуха при одновременном воздействии диоксида серы с периодической конденсацией влаги при воздействии соляного тумана и повышенной температуре воздуха. [c.95]

Защита металлов и металлических изделий в процессе производства, транспортирования в различных климатических условиях и длительного хранения на складах является одной из наиболее трудно решаемых задач в области противокоррозионной защиты. В процессе транспортирования, особенно при использовании морского или речного транспорта, или длительного хранения на складах без навеса металлы и металлические изделия подвергаются воздействию разнообразных факторов — влаги, кислорода, диоксида серы, пыли и др,, способствующих развитию коррозионного процесса и выходу из строя машин и приборов. При неправильном хранении и эксплуатации машин, какой бы современной и технически совершенной она ни была, машина может выйти из строя из-за разрушительного действия коррозии намного раньше требуемого срока. Следовательно, защита изделий должна быть обеспечена с момента выхода машины с производственной линии и до поступления ее к потребителю. [c.192]

Неокрашенные металлические изделия и оборудование при транспортировании и хранении часто подвергаются воздействию промышленной атмосферы, в которой содержатся диоксид серы, оксиды азота, и других факторов. В этом случае для защиты изделий целесообразно применение съемных покрытий первой группы на основе химически стойких полимеризационных смол [20]. [c.197]

Из десорбера смесь диоксида серы с водяным паром сначала пропускают через конденсатор 4, где удаляют основную массу влаги, затем через сушильную башню 5, орошаемую серной кислотой. Осушенный диоксид серы охлаждают испарением жидкого аммиака, в результате чего ЗОг сжижается. Эту жидкость, кипящую при температуре (-10) °С, сливают в цистерны для транспортирования к потребителю. [c.56]

Основными источниками загрязнения окружающей среды при транспортировании газа являются компрессорные станции (КС) и линейная часть газопроводов. Мощные газотурбинные установки КС постоянно выбрасывают в атмосферу вредные соединения углеводороды парафинового ряда, оксиды азота, оксид углерода, а если природный газ содержит соединения серы, то сероводород и диоксид серы. Наиболее опасные [c.26]

Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО ) и сероводород (Н jS), а также сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( Sj), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повыщенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рассматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения нежелательных компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный таз добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. [c.135]

Предприятия нефтеперерабатывающей промышленности выбрасывают в атмосферу значительные количества газов и пыли. По данным [72], по группе предприятий Башкирской АССР 63 /о составляют выбросы паров и газов в атмосферу, а 36%—выбросы в виде продуктов сгорания углеводородов, содержащие оксид углерода, диоксид серы и оксиды азота. При хранении и переработке сернистых нефтей вместе с углеводородами выбрасывается и сероводород. Заводы технического углерода выбрасывают в воздух мелкодисперсную сажу. Пыль выделяется в процессах, связанных с применением твердых катализаторов, при размоле, просеивании, транспортировании пылящих веществ и других операциях. [c.297]

Несмотря на наличие этих методов очистки углеводородных газов от сероводорода, их применение на отечественных заводах, перерабатывающих сернистые нефти, не получило большого распростране1ния. Из общего числа действующих заводов только на 30% из них имеются установки для сероочистки газа. Это обстоятельство приводит к перерасходу применяемых для защелач и вания сжиженных -газов реагентов, получаемых при фракционировании неочищеияых газов на газофракциоиирующих установках, повышенному загрязнению атмосферы диоксидом серы при сжигании сухих газов в трубчатых печах технологических установок и к интенсивной коррозии оборудования и коммуникаций, связанных с переработкой, транспортированием и сжиганием неочищенных газов. Это положение в ближайшие годы должно быть исправлено, и необходимые мощности очистных установок и установок получения серы должны быть созданы на всех заводах. [c.154]

Учитывая специфические свойства сернокислотных отходов, для условий промьшшенной переработки рекомендуют вьщерживать температурный режим их хранения и транспортирования в пределах 293-313 К. При обогреве емкостей и трубопроводов температура стенок не должна превьпиать 333 К, в противном случае начинаются процессы полимеризации и коксования, повыпиется вязкость, выделяется диоксид серы. [c.49]

ГС, хранение, транспортирование и микро дозирование которых из баллонов под давлением невозможно из-за нестабильности составляющих компонентов (озон, оксиды азота, пероксид водорода), из-за агрессивного характера составляющих компонентов (сероводород, аммиак, хлороводород, диоксид серы), а также из-за компонентов, находящихся в парогазовой фазе (пары органических кислот, растворителей, ртути, йода). В этом случае микродозирование производят с помощью мик-родозаторов. [c.8]

Сероводород образуется при газификации угля, в биологических и химических реакциях, в которых участвует сера и серосодержащие соединения. Большое количество сероводорода содержится в природном газе. Очистка газа от сероводорода необходима, так как он обладает высокой коррозионной активностью и для транспортирования газов по трубопроводам его концентрация должна быть снижена до очень низких значений. Кроме того, при горении газов образуется диоксид серы, а удаление НгЗ из газового потока до его сжигания (или разбавления воздухом) значительно проще чем удаление образующегося ЗОг. В то время как ЗОг может быть удален из отходящих газов до 500 млн" с эффективностью 907о, концентрация сероводорода может быть [c.158]

Содержание сероводорода и СО в природных газах США, Канады, Франции, СССР и других стран колеблется в широких пределах. Как правило, во всех сероводородсодержащнх газах имеется то или иное количество СО а (соотношение СО а На5 изменяется от 1 20 до 70 1). В то же время довольно часто природные газы могут быть с различным содержанием СОа, но без сероводорода [22]. Максимальное содержание сероводорода в природных газах СССР 23% об. (Астраханское газоконденсатное месторождение), в газах Канады —75% об. (месторождение Пантер-Ривер). Во многих природных газах наряду с сероводородом и диоксидом углерода содержатся сероорганические соединения, присутствие которых даже в небольших количествах крайне осложняет добычу, транспортирование и использование минеральных ресурсов газовых и газоконденсатных месторождений. В газе Оренбургского газоконденсатного месторождения содержание сероорганических соединений достигает 1000—2000 мг/м (в пересчете на серу) при содержании сероводорода около 16 ООО мг/м (1,8—2% об.). Это привело к необходимости строительства специальных объектов для очистки газа от сероорганических соединений — до ввода этих объектов в действие при использовании газа были серьезные трудности, несмотря на очистку его от сероводорода. [c.136]

Соединения серы — токсичны, усложняют добычу, транспортирование и переработку газов. То же касается диоксида углерода, который входит в состав большинства сероводородсодер-жащих газов. Ниже приводятся свойства кислых компонентов, природных газов и серосодержащих соединений установок производства газовой серы, обобщенных по данным [13—16]. [c.26]