Влияние добавок

Промотирование железоокисных катализаторов щелочными металлами (8-9%) оказывает существенное влияние на энергию связи кислорода в кристаллической решетке катализатора и соответственно на скорость выгорания углеродистых отложений, но не оказывает влияния на механизм окисления углеродистых отложений [3.27]. При температуре ниже 550 С каталитическое выгорание углерода происходит вследствие воздействия двух соединений — карбоната калия и оксида железа. При температуре выше 550"С калий связывается оксидом железа (П1) в феррит. Введением промоти-рующих добавок можно повысить, но нельзя понизить энергию связи кислорода. Поэтому промотирующее влияние добавок щелочных металлов на процесс окисления углерода будет проявляться в основном лишь в области высоких температур, когда лимитирующим этапом регенерации является присоединение кислорода к катализатору и увеличение энергии связи кислорода приводит к ускорению окисления угле- [c.70]

В настоящее время с целью расширения сырьевой базы каталитическому крекингу подвергаются утяжеленные вакуумные газойли (до 540-580 С), мазуты [4.5-4.7] и даже гуд-роны в чистом виде и в смеси. При выборе остаточного нефтепродукта необходимо учитывать показатели качества и наличие резервных ресурсов. При изучении влияния добавок гудрона ставропольско-дагестанской нефти [4.8], характеризующегося малым содержанием ванадия и никеля (8 и 21 ppm) и коксуемостью 7.7%, на показатели каталитического крекинга было установлено, что вовлечение в вакуумный дистиллят 20-25% гудрона идет без заметного коксообразования. Существенных изменений в выходах и качестве получаемых продуктов, по сравнению с крекингом чистого вакуумного дистиллята, нет. Вместе с тем вовлечение в пере- [c.102]

Влияние добавок галогена на газофазное нитрование парафиновых углеводородов в последнее время исследовал Бахман с сотрудниками [114]. [c.298]

На рис. 96 показано точнее, чем в табл. 136, влияние добавок бензола на изомеризацию н-пентана с катализатором хлористый алюминий— хлористый водород. Кривые изображают течение изомеризации и степень крекинга, прослеживаемые соответственно по концентрациям изопентана в пентановой фракции и по образованию бутана. Чтобы отчетливее показать закономерности, на оси абсцисс нанесены 1 (у+ 1), где V — содержание бензола в пентане в % объемн. Отсюда видно, что оптимум изомеризации лежит при добавке 0,25—0,5% объемн. бензола (23]. [c.521]

Рис. VI, 2. Влияние добавок на константу скорости мономолекулярной

В данной работе следует ознакомиться с компенсационным методом измерения э, д. с. окислительно-восстановительных элементов, определить потенциалы окислительно-восстановительной системы и изучить влияния добавок на окислительно-восстановительные потенциалы. [c.304]

Для выяснения влияния добавок на окислительно-восстановительный потенциал составляют гальванический элемент [c.306]

Выяснить влияние добавок на потенциал отдельных электродов и объяснить наблюдаемые закономерности. [c.307]

Влияние добавок на окислительно-восстановительные потенциалы [c.307]

Елен ков Д., Теор. основы хим. технол., 1, 158 (1967). Влияние добавок поверхностно-активных веществ на массопередачу в системах газ—жидкость и жидкость-жидкость. [c.270]

Такое необычное влияние добавок воды па период индукции объясняется конкуренцией двух противоположных эффектов. Кинетический эффект имеет промотирующий характер и, видимо, состоит в том, что добавляемая вода, диссоциируя по стадии 8, увеличивает концентрацию активных центров, что и ведет к сокращению г,. Теплофизический эффект имеет ингибирующий характер (поскольку вода обладает высокой теплоемкостью и действует как мощный отрицательный температурный источник) и увеличивает Т , Кинетический эффект более деликатен [c.350]

Влияние добавок на кинетику превращения сложных систем наиболее сильно проявляется в начальные моменты процесса и гораздо слабее на его более поздних стадиях. Следует заметить, что это обстоятельство характерно, по-видимому, для любых процессов подобного рода. [c.351]

Локализация пределов Влияние добавок Определение Тд, r , -Гэ [c.356]

Как видно из рис. IV-31, зависимость (IV.37) может быть использована для расчета <р при разделении растворов электролитов и с добавками ПАВ, причем константа D в уравнении (IV.37) остается неизменной при внесении в раствор добавки ПАВ. Это позволяет использовать данную зависимость для предсказания влияния добавок ПАВ на селективность разделения растворов солей. [c.214]

Влияние добавок ДЭГ на скорость каталитической реакции имеет сложный характер. При добавлении небольших количеств ДЭГ (менее 0,1 моль/л) наблюдается торможение реакции, а затем происходит резкое ее ускорение и при концентрации 0,106 моль/л константа скорости имеет свое максимальное значение, равное 106,1 10 V. При добавлении новой порции полярного растворителя происходит плавное торможение реакции. [c.54]

Модифицированные катализаторы. Промотированием называют добавку к катализатору небольшого количества другого вещества (веществ) с целью повышения его активности. Хотя этот термин укоренился в литературе по катализу, часто правильнее применять более общий термин — модифицирование. Этот термин лучше передает механизм действия добавок, поскольку одна и та же добавка в разных количествах часто может как повышать, так и понижать активность катализатора. Влияние добавок на селективность достаточно сложно и обычно связано с уменьшением активности катализатора в одном направлении и увеличением в другом. Наконец существуют добавки, влияющие па стабильность катализаторов. Поэтому под модифицированием катализаторов мы будем понимать введение в пих небольших количеств добавок, изменяющих свойства катализаторов в нужную сторону. Сами эти добавки мы будем называть модификаторами. [c.44]

Рмс. 3.5. Влияние добавок ингибиторов коррозии на термохимический распад карбонизованного водного раствора ДЭА с концентрацией 34% мае. [c.65]

Модификация свойств сульфидных катализаторов отмечалась и в случае других добавок. Часто добавки просто конкурируют с водородом и гидрируемым веш,еством при адсорбции на поверхности катализатора. Так, активность WSj снижается в присутствии оснований При изучении влияния добавок фенола, пиридина [c.272]

Исследовано влияние добавок сульфида молибдена на смазочные свойства некоторых пластмасс [120]. Так, добавление 6— 10 % сульфида молибдена значительно снижает коэффициент трения полиамидной пленки по стали и ее износ. [c.126]

В опытах использованы шламы (см. табл. 69), полученные в основном из тех же шахт и пластов, что и мелкие концентраты. Точно сравнить влияние добавок шламов и мелких концентратов оказалось невозможным, так как их вводили в очень малых количествах. [c.404]

На рис. 163 представлены наиболее характерные результаты, полученные при испытании этих шихт. Влияние добавок весьма различно иногда они увеличивают, а иногда уменьшают давление распирания исходной шихты, несмотря на то что при [c.404]

Влияние добавок пека [c.405]

В конечном итоге, влияние добавок пека на свойства распирания угля можно объяснить следующим образом [c.407]

Имеется ряд сообщений о влиянии добавок на периоды и г . По-видимому, особо важную роль играют добавки соединений, образующихся в качестве промежуточных продуктов реакции, таких как формальдегид и ацетальдегид. Изучение смесей пентан-кислород и гексан-кислород при температурах несколько выше 200° С показало, что добавление умеренных количеств формальдегида оказывает сильнейшее ингибирующее действие [8], Точно так н<е при изучении смесей пропан-кислород было обнаружено увеличение индукционного периода в присутствии формальдегида [15]. В противоположность этому наблюдения над влиянием ацетальдегида на смесь ЮдН а + 20а при температуре 329° С и давлении 200 мм рт. ст, (по-видимому, в период т ) показали, что индукционный период после добавления ацетальдегида уменьшается. Однако следует отметить, что в указанных опытах индукционный период не уменьшался до нуля даже при добавлении 5% ацетальдегида, хотя по данным экспериментаторов [1] это соответствовало приблизительно концентрации ацетальдегида к концу индукционного периода в тех случаях, когда ацетальдегид вообще пе добавлялся к смеси. Поэтому Айвазов и Нейман пришли к заключению, что один ацетальдегид не может бы1Ь причиной мгновенного образования холодного пламени, и предположили, что перекиси, обнаруженные ими в сравнимых количествах, также должны играть известную роль в механизме возникновения холодного пламени. По-видимому, это предположение справедливо, однако возникает вопрос, идентичны ли перекиси, выделяемые из реакционной смеси, тем активным перекисям, которые обусловливают реакцию разветвления цепи в период т . Вероятно, следует различать, по крайней мере, два процесса образования перекисей. Одним из них является окисление формальдегида с образова- [c.256]

Рис. 5. Влияние добавок тетраэтилсвинца на границы воспламенения и индукционные периоды. А — границы воснламеиеция 3,7%-ной смеси пентан-воздух с тетраэтилсвинцом и без него (Тоуненд и Мандлекар). В — кривые равных индукционных периодов т для стехиометрической смеси и-гептан—воздух с тетраэтилсвинцом и без него,

В литературе имеются данные о положительном влиянии добавок в небольших количествах (до 3%) высокоароматичных продуктов в сырье каталитического крекинга [4.25-4.29]. Исследование влияния на агрегативную устойчивость добавления в вакуумный газойль западносибирской нефти ароматических активирующих добавок показало [4.26], что агрегативная устойчивость системы газойль — оптимальное количество добавки обеспечивает вынос из реактора компонентов, наиболее склонных к коксованию. В качестве активирующей добавки использовали 1 — экстракт селективной очистки III масляной фракции (до 2%) 2 — дистиллятный крекинг-остаток (до 0.3%) 3 — остаточный крекинг-остаток (до 0.5%) этой же пефти. При оптимальном количестве активирующей добавки 1 (2%) уменьшается выход кокса с 9.9 до 3.8% (за счет увеличения выхода каталитического газойля с 51.0 до 55.7%) при постоянном выходе газа и бензина. При использовании активирующих добавок 2 и 3 (оптимальное количество 0.3 и 0.5% соответственно) выход кокса снижается до 3.1 и 3.5%. При сопоставлении результатов крекинга вакуумных газойлей западносибирской и парафини-стой мангышлакской нефтей выявлено что для газойлей с высоким содержанием парафинов требуется повышенный расход активирующей добавки. [c.111]

С разрушением особой структуры граничных слоев связан также и известный эффект ухудшения смачивания при повышении температуры [562]. На рис. 13.5 приводятся результаты расчетов изотерм расклинивающего давления смачивающих пленок водного 10 М раствора КС1 с добавками ионогенных ПАВ. Для молекулярных сил принята та же константа А для структурных сил — экспонента IIs= sexp(—/i/Я-), где С = = 10 Н/см и А,=0,25 нм. Исходной, без добавок ПАВ, является изотерма, показанная кривой 6. Потенциалы поверхностей кварца (ii)i) и пленки (ij]2) принимали в этом случае равными —100 мВ и —25 мВ, соответственно. Расчеты по уравнению (13.3) приводят к значению 0о = 8° (см. рис. 13.4). Влияние добавок ПАВ сводилось в проведенных расчетах к изменению потенциала вследствие адсорбции ПАВ на поверхности пленка— газ. Адсорбция анионоактивного ПАВ, повышающая отрицательный потенциал ifi2, приводила к улучшению смачивания. Так, при il]2= —35 мВ рассчитанный краевой угол уменьшается до 7°, а при 11)2 = —45 мВ—до 5°. Дальнейший рост i 52 (кривые 1—<3) обеспечивает уже полное смачивание поверхности кварца. Если же на поверхности пленки адсорбируется катионоактивный ПАВ, заряжающий поверхность пленка — газ положительно (г1)2=+Ю0 мВ), в то время как поверхность подложки остается заряженной отрицательно, краевой угол растет до 28° в связи с тем, что электростатические силы вызывают притяжение поверхностей пленки (Пе<0). Полученные результаты находятся в хорошем согласии с результатами прямых измерений краевых углов растворов КС1 с добавками анионоактивного натрийдодецилсульфата и катионоактивного цетилтриметиламмонийбромида [563]. [c.220]

Рис. IX-]. Влияние добавок на активность железного катализатора синтеза аммиака /—отравление (РеЧ-5) 5—подложка (Ре+ -(-кварц) д—промотврованве (Fe- Al20з) (—неаддитивность каталитической активности (Fe -Mo).

При изучении влияния добавок парафиновых углеводородов и других газов на стабильность газообразного ацетилена было показано, что взрывной распад С2Н2 предотвращается при следующем содержании разбавителей, изменяющемся в зависимости от давления [c.37]

Изучение влияния добавок на окислительно-восстановительный 11отен1 иал. Окислительно-восстановительный потеицнал можно изменять, варьируя соотношение окисленной и восстановленной форм ионов. Этого же можно достичь, вводя в раствор вещества, связывающие ту или иную форму ионов. [c.306]

Объясните влияние добавок на окислительно-восстанопительный потенциал. В каких случаях потенциал электрода зависит от pH среды Как влияют комплексо-образователи иа электродньи иотенциал окислительно-восстановительных систем [c.316]

Метод, который позволяет объяснить, как добавка коксующегося угля способствует уменьшению трещиноватости кокса, производимого из угля с высоким выходом летучих веществ, может быть использован также для объяснения влияния добавок полукоксов. В исследованиях, результаты которых представлены на рис. 94, совмещали графически кривые усадки лотарингского жирного угля В и полукоксов псебдоожижения, полученных при различных температурах. Верхняя часть диаграммы представляет пунктирной линией кривую, относящуюся к жирному углю в, а сплошной линией — кривую, относящуюся к полукоксу. Нижняя часть диаграммы представляет кривую усадки шихты, состоящей иЗ 80% угля и 20% полукокса, причем сплошной линией показана расчетная кривая, а пунктирной линией — экспериментальная. Довольно хорошее совмещение этих двух кривых показывает, что шихта ведет себя так, как этого можно было ожидать. [c.286]

Кинетически активные добавки выводят систему на более короткие траектории, и по достижению кратчайшей из них для данных условий никакое дальнейшее изменение вектора состава по данному компоненту (или даже ряду компонентов) пе уменьшает времени перехода системы в ту же точку фазового пространства. Кинетически пассивные добавки (или ингибиторы) выводят систему на более длинные фазовые траектории. Очень интересным оказалось влияние добавок воды на такую макрохарактеристику системы, как период индукции. Численный эксперимент для модели Г5 (/ = 1—9,11,12,14, 24, Q 0,8) показал, что сильное балластирование затягивает период индукции, причем затягивание тем сильнее, чем выще степень балластирования, и при добавках Н2О >30% не наблюдается скачка температуры, сопровождающего воспламенение в реальном эксперименте. [c.349]

И преобладает над теплофизическим только при низких степенях балластирования. Такое двойственное влияние добавок, хотя и несколько необычно, но имеет, видимо, достаточно общий характер (аналогичный эффект был обнаружен [46] для добавок двуокиси азота). [c.351]

Анализ экспериментальных данных [95, 147], где был использован целый ряд приемов, приводящих к изменению концентраций промежуточных продуктов в смешиваюпщх-ся потоках и расчетно-теоретических данных [90], в которых исследовалось промотирующее влияние добавок в измененном воздухе, подтверждает правильность заключения о важности учета особенностей химического превращения для правильного описания феноменологии процессов смешения и горения в целом. [c.355]

Это побудило авторов данной книги [68] исследовать влияние добавок (соединения металлов) на скорость гомогеннокаталитической изомеризации гептена-1 в присутствии ( 6H5 N)2 P< l2. Для исследования были выбраны хлориды N (11), Со(П) и Mg(II), так как они не образуют комплексов с олефинами и не катализируют изомеризацию МоСи (аналогичная А1С1з электроноакцепторная добавка) СНзОНа — как возможный ускоритель, гомолог ал-коголятов, которые могут присутствовать в олефинах, полученных парофазной дегидратацией спиртов. Проведенные опыты показали, что такие добавки сильно влияют на скорость реакции это влияние определяется природой их анионной части. Некоторые результаты исследований представлены в табл. 37. [c.123]

Влияние добавок ДЭГ и ТЭГ в щелочной раствор ДСФК на процесс окисления меркаптанов [c.51]

Промысловые испытания ПАВ неиогенного класса, например ОП-10, проведенные иа различных объектах, позволили определить эффективность метода на различных этапах разработки влияние добавок ПАВ на процесс освоения и эксплуатации нагнетательных скважин [c.88]

Е л е н к о в Д., Влияние добавок поверхностно-активных веществ на мас-сопередачу в системах газ—жидкость и жидкость—жидкость. Теоретические основы хим. техн., I, № 2, 158 (1967). [c.578]

Для доказательства, что дейтероводородный обмен в изучаемых системах протекает с отрывом дейтерид-ионов и образованием а-фенилкатионов, целесообразно было выяснить влияние-на скорость обмена добавки в реакционную смесь углеводородов, являющихся донорами гидрид-ионов. В качестве таких со-единений были использованы метилциклопентан и метилциклогексан. Основной критерий при выборе условий реакции — сравнительно невысокая скорость миграции алкильных групп (температура 20°С, 5% АШгз в толуоле), что позволило следить за влиянием добавок на превращения обоих алкильных групп. [c.199]

Опыты состояли из двух серий в одной исследовали различные бинарные шихты углей Пижо и Мишон (мелкие концентраты), в другой — влияние добавок шламов после флотации к некоторым из шихт. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология