Предельная толщина пленки

Свойства полиимидных пленок зависят не только от молекулярной массы полиамидокислот, как об этом уже говорилось, но и от условий имидизации, т. е. от вязкости раствора, толщины пленки и скорости нагревания. Предельная толщина пленки, которая может быть получена методом полива, составляет 0,1 мм. При формовании более толстых пленок имидизация происходит быстрее, чем удаление растворителя, и полимер осаждается в процессе пленкообразования. В случае химической имидизации этих трудностей удается избежать. В процессе получения пленки поливом имидизация вследствие двухстадийного механизма протекает через стадию образования промежуточного хрупкого продукта [257] [c.718]

Предельная толщина пленки. [c.78]

Эта формула позволяет вычислить толщину пленки воды. Было показано, что для 0,1 н. раствора хлорида натрия предельная толщина пленки воды близка к 4 А, а для 5 н. раствора она равна 2,3 А. Отсюда сделан вывод о том, что молекулы воды имеют объем куба, длина ребра которого равна ЗА. [c.31]

Существует предельное значение толщины пленки /гцт характерное в том отношении, что при к > Нцщ пленка утоньшается под действием прижимной силы, а по достижении Н = кит толщина пленки стабилизируется, так как истечение жидкости из зазора под влиянием перепада давления компенсируется втеканием за счет перепада поверхностного натяжения. Предельную толщину пленки удалось рассчитать для случая плоскопараллельного зазора между дискообразной частицей и почти плоским участком поверхности большого пузырька. Она определяется из условия неизменности толщины пленки, которому соответствует равенство нулю потока жидкости через любое цилиндрическое сечение пленки [c.153]

При пропускании тлеющего разряда через реактор при постоянном поле по мере роста пленки ток падает до значения, при котором разряд гаснет и рост пленки прекращается (рис. 20) [3]. Время образования пленки зависит от напряжения зажигания разряда чем выше напряжение, тем больше время образования пленки. Отсюда следует, что предельная толщина пленки зависит от напряжения разряда. [c.58]

Присутствие этилового спирта в золе практически не оказывает влияния на предельную толщину пленок. [c.97]

Рис. 2. Зависимость предельной толщины пленки окисла образованной на восстановленных и регенерированных поверхностях кобальта, от общей толщины пленки.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНОЙ ТОЛЩИНЫ ПЛЕНКИ лГц [c.223]

Предельные толщины пленок, при которых начинается горение масла на поверхности металла в среде жидкого кислорода, составляют для П-28 и ВМ-4—100 мкм, для индустриального—12— 75 мкм. При наличии пленки горючего вещества на повер.хности металла в среде жидкого, кислорода возможна детонация . [c.714]

Таким образом, для заданных условий электролиза существует некоторая предельная толщина пленки, которая не может быть повышена в результате увеличения продолжительности обработки. [c.72]

Величины У и были пересчитаны аналогичным способом, но при использовании значений предельных толщин пленок Х1, образованных в каждом отдельном опыте. Результаты этих расчетов приведены в табл. 2. На этот раз получены приемлемые значения V и W. Величина вполне постоянна, если не считать слегка повыщенное значение для окисления восстановленной [c.475]

Рис. 3. Зависимость общей предельной толщины пленки от температуры.

ВЕЛИЧИНЫ V И ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ ЗНАЧЕНИЙ х -ОБЩЕЙ ПРЕДЕЛЬНОЙ ТОЛЩИНЫ ПЛЕНКИ [c.476]

При обработке цинка или кадмия в подкисленном растворе бихромата наибольшая скорость роста пленки наблюдается в первые 15—20 с, после чего она уменьшается, а через 50—60 с рост пленки прекращается. Предельная толщина пленки зависит от температуры раствора, кислотности и содержания в нем ионов-активаторов. С учетом этого детали с пассивированным цинковым или кадмиевым покрытиями не следует промывать в горячей воде — при этом может произойти частичное растворение хроматов, а сушка деталей при температуре выше 70 С способствует разложению компонентов пленки. В обоих случаях будет ухудшаться защитная способность покрытий. При 120 °С хроматное покрытие разрушается. [c.269]

Предельная толщина пленки зависела от диаметра трубки с увеличением диаметра трубки от 1 до 2,5 см предельная толщина пленки масла П-28 увеличилась с 0,2 до 0,5 мм. [c.101]

Были определены также предельные толщины пленок бакелитового лака в жидком кислороде при давлении 0,1 МПа. Установлено, что пленка лака в указанных условиях не горит, если толщина слоя менее 0,2 мм. [c.129]

Рис. 17. Зависимость предельной толщины пленок ТЮа от толщины отдельных-слоев при постепенном наслаивании.

По данным, полученным методом газовой хроматографии, энергия активации отверждения полиэпоксидов уменьшается при увеличении толщины пленки на подложке из стекла, тефлона и диатомитовых носителей, причем предельные толщины пленок, влияющие на время гелеобразования, не превышают 0,2— 1,5 мкм. Другими методами было показано, что толщина пограничного слоя полиэпоксидов на призме КВг составляет 0,5— [c.94]

В области сухой коррозии, как указывалось выше, реализуется химический механизм процесса и скорость разрушения металлов невелика. Рост оксидной пленки происходит в первые секунды и минуты. После двухтрех часов дальнейшее утолщение пленки прекращается. Предельная толщина пленок на железе — 30-40 А, на нержавеющих сталях— 10-20 А. [c.151]

Приводим данные по литературным источникам о предельной толщине пленок, получающихся в результате сухой атмосферной коррозии [c.161]

Ниже указаны значения в А предельной толщины пленок, образующихся при атмосферной коррозии на поверхности некоторых металлов [c.66]

К физическим методам исследования относится также измерение предельной толщины пленок , образующихся при растекании раствора высокомолекулярного соединения на поверхности ртути. При этом последовательно уменьшают концентрацию раствора до тех пор, пока толщина пленки не перестанет уменьшаться от дальнейшего разбавления (рис. 1). Предельная толщина пленки натурального каучука, вычисляемая по величине ее поверхности и массе, составляет 1,5А, что соответствует размерам метильной группы боковой цепи макромо- [c.17]

Значение op = 5.3 10 м принималось равным предельной толщине пленки, соответствующей переходу к турбулентному режиму, т. е. [c.427]

Ряд исследований, а также рассмотренные здесь теоретические представления о процессе пеногашения (например, о растекании пеногасителя по поверхности пенообразующего раствора) приводят к выводу, что растекание пеногасителя, описываемое уравнением (14.11), происходит до тех пор, пока силы поверхностного натяжения не будут уравновешены силами когезии пеногасителя. Теоретически растекание пеногасителя может прекратиться, когда пленка пеногасителя станет мономолекулярной. Расчетные значения предельных толщин пленок растекающихся жидкостей оказались равными 0,6—1,3 мкм [64]. Поэтому процесс растекания создает благоприятные условия для взаимодействия молекул ПАВ и пеногасителя. Из работы [65] известно, что гидролиз ПАВ протекает медленно в объеме раствора и быстро на его поверхности. Уменьшение кажущейся вязкости поверхностных пленок при добавлении пеногасителя может Служить доказательством его химического взаимодействия с пенообразователем. Возможность протекания реакций в тонком слое подтверждается также, например, наличием гистерезиса сжатия поверхностной пленки масляной кислоты [65]. По мнению авторов, это объясняется чувствительностью масляной кислоты, находящейся в виде монослоя, к кислороду. Как известно, особенно чувствительными к окислению являются вещества, содержащие двойные связи. Исчезновение пеногасящих свойств таких, например, веществ, как олеиновая кислота, некоторые жиры, можно отнести частично к химическому взаимодействию их с веществами, содержащимися в растворе или с кислородом воздуха. [c.233]

Используя подобный метод, Ван дер Темнль [37] повторил работу, используя стабилизированные пленки. Он подтвердил, что пленка быстро утончается до 1000 А, и показал, что скорость этого процесса была много выше, чем рассчитанная по уравнению Рейнольдса. Хотя он также указывал на важность процесса утончения пленки, тем не менее считал, что предельная толщина пленки, рассчитанная на основании хорошо обоснованной простой модели удаления жидкости из пространства между параллельными плоскостями, была более значительной. [c.283]

Теоретический анализ, выполненный В. В. Дильманом и Л. М. Рабиновичем [168], подтвердил возможность интенсификации физической массопередачи при ламинарном течении вертикальной пленки жидкости, если в жидкость добавляют растворимые ПАВ при этом конвективная диффузия и растворение ПАВ определяют условия поверхностной конвекции. При указанных условиях и установлении предельной толщины пленки по длине аппарата добавление ПАВ позволяет увеличить поверхностную скорость пленки на 33%, а диффузионный поток передаваемого вещества — на 15%- Однако, если ПАВ является нерастворимым и диффундирует только на поверхности пленки, то скорость массопередачи, как теоретически показано в работе [169], может увеличиться или уменьшиться в зависимости от величины начальной толщины пленки. [c.124]

Предельная толщина пленки, при которой исчезает разница в катодном поведении меди в пленках и объеме электролита при диффузионном режиме работы катода для 0,01 и 0,1 N растворов Na l, равна 300—350 мк. [c.106]

Наличие кроющей пленки для пассивных металлов удалось обнаружить и непосредственно. Так, Фрейндлих предложил новый метод определения толщины пленок по изменению показателей преломления поляризованного света. Трэнстадт доказал таким методом присутствие невидимых пассивирующих пленок на блестящем металле, измеряя показатели преломления поляризованного света, отраженного от поверхностей ряда металлов, пассивированных и активных. При этом было установлено, что предельная толщина пленок бывает различной в зависимости от природы металлов и способа пассивирования так, пленки на [c.436]

Большой интерес представляют работы Фрумкина, -Ребиндера и Харкинса по определению поверхностного натяжения растворов солей. Соли, как правило, являются поверхностно-инактивными, т. е. они не понижают, а по.вышают поверхностное натяжение на границе раздела вода — воздух. Было показано, что в этом случае вода является п о в е р х и о с т н о-а к т и в н ы-м веществом по отношению к раствору соли, и на поверхности этого раствора образуется МО НОмолекулярный слой воды. Для 0,1 н. Na l предельная толщина пленки воды близка к 4 А. а для 5 н. Na l 2,3 А. Отсюда делается вывод, что молекула воды имеет объем куба, длина ребра которого равна 3,09 10--8 см. [c.116]

По методу, предложенному Моттом и Кабрера [1] и использованному Родином [2], для каждого опыта окисления была рассчитана предельная толщина пленки Xl. Эта толщина была выбрана таким образом, что скорость роста окисла оказалась равной 10 з см сек, или около одного монослоя в день. Это было определено экстраполяцией кривьих скоростей (рис. 1) к точке, соответствующей предельной толщине пленки. Зависимость образованной во время окисления предельной толщины пленки от уже имевшейся до начала данного опыта толщины пленки (х) показана для четырех различных температур на рис. 2. Общая толщина исходной пленки равна сумме толщин пленок, образованных в предыдущих окислениях. При всех четырех температурах были изучены начальные толщины пленок [c.472]

Если предположить, что при регенерации окисел, уже присутствующий на поверхности, не разрушается, то тогда дальнейшее окисление должно определяться процессом переноса катионов кобальта от поверхности раздела металл — окисел к поверхности раздела окисел — газ, где происходит реакция. Если верна теория Мотта и Кабрера, то скорость должна зависеть от общей толщины пленки. В этом случае лимитирующей толщиной пленки является сумма определенной предельной толщины Хь для данного частного опьита окисления и толщин ранее образованных слоев окисла. Эти общие предельные толщины пленок для последовательных окислений обозначены через XI и рассчитаны для температур —22, О и 26°. [c.474]

ТОЛЩИН пленок между опытными значениями и вычисленными по уравнению (4) свидетельствует о справедливости гипотезы Кабрера и Мотта в упомянутых выше условиях. Тот факт, что, согласно уравнению (4), плавные кривые окисления получаются даже при средней толщине пленки в один монослой, доказывает приближенный характер этого уравнения. На самом деле в этих условиях некоторые участки поверхности, вероятно, покрыты пленкой толщиной порядка нескольких монослоев, а на других участках совсем нет окисной пленки. Можно показать, что уравнение Мотта и Кабрера является удовлетворительным приближением даже для такой системы. Это дополнительно подтверждается получением правильных значений для эффективной предельной толщины пленки (Х ), которые приведены в табл. 3. [c.107]

Понятие о предельной толщине пленки. Гадсон указывает, что растворимость продуктов коррозии будет меняться в зависимости от металла. В некоторых случаях дождь будет постепенно удалять более растворимые продукты, оставляя на металле менее растворимые соединения. В конце концов можно дойти до такого положения, когда пленка станет настолько толста и компактна, что лочти приостановит коррозию. Однако дальнейшее воздействие еше может итти вследствие растворения внешних слоев продуктов коррозии, что Делает пленку временно более тонкой и, следовательно, позволяет диффундировать кислороду или коррозионному агенту к металлу. Таким образом на некоторых материалах образуется пленка с Предельной т о л щ и н о й, при которой скорость растворения дождевой водой различных слоев ее почти уравновешивается восстановлением пленки в результате диффузии. В случае непроницаемой и нерастворимой пленки скорость обоих процессов может быть очень мала это, возможно, является яричино й большой долговечности медных 11фыш. Достижение пленкой предельной толщины было также продемонстрировано Верноном на свинце и алюминии при действии воздуха в помещении. Уилсон 2 показал, что при действии воздуха на алюминий толщина прокорродировавшего слоя одинакова после 8 лет и после 23 лет. [c.198]

Новая работа, выполненная в Оук Ридж, ясно показала, что окисление натрия в сухом кислороде начинается быстро, но, по крайней мере при низких температурах, потом идет исключительно медленно,локазывая,что пленка обладает некоторыми защитными свойствами. Толщина, при которой рост пленки практически прекращается, соответствует 50 А при 79° С. При 48° С толщина достигает 1500 А, что значительно выше, чем предельная толщина пленки, достигаемая на меди при таких температурах. При 48° С рост пленки происходит не очегш медленно и повышается после 25 ООО мин. Результаты согласуются с мыслью Данна и Уилкинса о том, что пленка, хотя растянутая, не должна разрушаться под действием внутренних напряжений, пока не достигнута определенная толщина. Тот факт, что, даже в этой области толщин, окисление происходит быстрее на натрии, чем на меди, согласуется с теорией сжатия Хадла, согласно которой движение вещества через сплошную пленку управляется энергией, необходимой ионам, чтобы пройти путь от одной стороны к следующей это движение происходит значительно быстрее, если ионы находятся друг от друга на достаточном расстоянии. По этому вопросу следует изучить работы [50]. [c.45]

Это положение остается справедливым даже в отсутствии температурного воздействия или рекристаллизации. Однако значительное местное повышение температуры, которое часто сопровождает механическое разрушение, будет увеличивать скорость химического воздействия и будет увеличивать предельную толщину пленки до возникновения процесса торможения. Таким образом, повцшение температуры, хотя и не является решающим фактором, однако может иногда играть роль в увеличении разрушения. [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология