Азокрасители для шерсти

В результате сульфирования дегидротио-ге-толуидина и окисления полученной сульфокислоты гипохлоритом на холоду получается желтый азокраситель для шерсти, ше.лкд и хлопка, прочный к свету, но менее прочный к стирке [c.666]

ПРОТРАВНЫЕ АЗОКРАСИТЕЛИ ДЛЯ ШЕРСТИ [c.86]

Протравные азокрасители для шерсти окрашивают белковые волокна из кислых ванн так же, как и кислотные красители, но в отличие от последних закрепляются на волокнах с помощью металлической протравы. В качестве протравы используют соли хрома, чаще всего би-хром.ат калия КгСггО , поэтому процесс протравления обычно называют хромированием. Хромирование может производиться перед крашением, одновременно с крашением и после него. Для крашения с одновременным хромированием можно применять лишь определенную небольшую группу красителей, которые получили название однохромовых. [c.86]

Кислотные хромирующиеся (протравные азокрасители для шерсти). [c.90]

III. АЗОКРАСИТЕЛИ ДЛЯ ШЕРСТИ И ДРУГИХ ЖИВОТНЫХ ВОЛОКОН [c.181]

Б. Протравные азокрасители для шерсти (кислотные хромировочные азокрасители) [c.239]

Он впервые синтезирован Гельмо в 1908 г. среди других производны анн.чииа. В 1909 г. были сделаны попытки использования сульфаниламид в качестве диазосоставляющей азокрасителей (для шерсти), но последни оказались непрочными в отношении света, мытья и глажения. [c.257]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Пикраминовая кислота применяется в производстве протравных азокрасителей для шерсти — кислотного хром коричневого К, кислотного однохро м оливкового ж и других хромирующихся азокрасителей. [c.79]

К. получают из п-толуидина или 4-хлор-З-питро-толуола. К. — важный полупродукт для произ-ва фиолетовых, синих, черных и коричневых азокрасителей для шерсти, хлопка и ацетатного волокна. К. вначале используют как азосоставляющую, после чего в полученном азокраситоле диазотируют аминогруппу крезидинового остатка и вводят в дальнейшее сочетание с другими аЗОКОМПОНОНТаМИ. в. А. Пучков. [c.394]

Поскольку свойства азокрасителей зависят не только от числа азогрупп, но и от наличия в молекуле других заместителей, то в одну и ту же группу красителей, классифицируемых по характеру хромофорной системы, попадают красители с совершенно разными свойствами. Поэтому дальнейшее излол<ение материала в этой главе ведется по технической классификации, которая подразделяет все азокрасители на следующие классы основные и катионные, дисперсные, азопигменты, кислотные, протравные азокрасители для шерсти, прямые, красители для полушерсти, компоненты для образования нерастворимых азокрасителей на волокне, активные. [c.66]

Паста красно-коричневого цвета. Сухой продукт плавится при температуре 169°. Очень трудно растворима в холодной воде, растворяется в едких щелочах с образованием солей. Применяется в производстве протравных азокрасителей для шерсти. Пикраминовая кислота, особенно ее натриевая соль, взрывчата и огнеопасна. [c.397]

Хромируемые кислотные азокрасители для шерсти начали выпускаться в 90-х годах прошлого столетия, а после 1918 г. появляются неолановые и палатиновые красители. [c.93]

В табл. 2.2 перечислены многие работы по ТСХ кислотных красителей и экспериментальные условия. В большинстве случаев использовали силикагель Г. Лишь в работе [27] применяли активные слои при разделении трех азокрасителей для шерсти. Они представляют собой щелочные слои силикагеля Г или окиси алюминия Г [28]. При приготовлении композиции для нанесения на пластинку адсорбент суспендировали в 2,5% растворе карбоната натрия вместо воды. Разделение более четким было на щелочном слое силикагеля Г, чем на щелочной окиси алюминия Г. Были использованы целлюлозные слои для ТСХ кислотных красителей и разделяли антрахиноновые красители на этих слоях с помощью смеси бутилацетат — пиридин — вода (40 40 20) в качестве элюента [10]. Различные кислотные триарилметановые красители, применяемые для изготовления чернил, были разделены на силикагеле Г в системе растворителей бутанол — уксусная [c.44]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Ароматические амины, имеющие тяжелые алкильные группы в ядре, применяются как полупродукты в производстве азокрасителеЙ для шерсти, обладающих высокой прочностью к мокрой обработке. Низшие гомологи (например и-втор.- и п-трет.-бутиланилин) получают действием соответствующего спирта на ацетанилид или ацет-о-толуидид в растворе в присутствии хлористого алюминия и последующим омылением ацетильных групп. Высшие гомологи могут быть приготовлены нагреванием амина (анилина, о-толуидина и т. д.) и его солянокислой соли со спиртом (например додециловым спиртом) и хлоридами цинка или кобальта. При этом образуется п-додециланилин высокой частоты. [c.125]

При наличии подходящих арильных, алкильных или ациламидо-групп в положении 3 пиррол можно использовать для получения азокрасителеЙ для шерсти и хлопка, а также пигментов. [c.483]

Азокрасители для шерсти. Более простые красители обычно красят шерсть ровнее, чем сложные высокомолекулярные красители. Зависимость между строением азокрасителей и ровнотой крашения подробно не исследовалась. В старой литературе приведены лишь случайные эмпирические данные например, при сочетании хромотроповой кислоты с диазотированным п-нитроанилином или крезидином получаются неровно-кроющие красители, а анилин, /1-аминоацетанилид и п-аминодиметиланилин образуют красители, обладающие ровнотой крашения. Сульфогруппы должны быть расположены по всей длине молекулы, возможно ровнее. Так, из простых моноазокрасителей красите ть (нафтионовая кислота кислота Невиль-Винтера) окрашивает более ровно, чем красите пь (а-нафтиламиндисульфокислота -нафтол). Спикмен и Клег нашли, что ровнота крашения главным образом определяется коллоидным характером растворов красителя, который усиливается с ростом молекулярного веса и падает с увеличением степени сульфирования. Для минимальной степени агрегации и лучшей ровноты крашения сульфогруппы должны находиться возможно дальше [c.523]

Хромовые комплексы. Одной о-оксигруппы недостаточно для образования прочной координационной связи хрома с атомом азота в азогруппе это также относится к железу, марганцу и цинку в отличие от меди, никеля и кобальта, которые образуют координационные комплексы с о-оксиазосоединениями. Хромовые комплексы о,о -диоксиазокрасителей обладают значительно большей прочностью к действию минеральных кислот и щелочей, чем соответствующие производные меди.Особые свойства хромовых комплексов о,о -ди-оксиазокрасителей объясняют причины преимущественного использования хрома для кислотных протравных азокрасителей для шерсти и тот факт, что красители, приобретающие после хромирования наибольшую прочность, содержат две оксигруппы, обязательно в о-положениях к азогруппе. [c.631]

Хромирующиеся кислотные азокрасители для шерсти начали выпускаться в 90-х годах прошлого столетия. Образующиеся на волокне ледяные красители на основе азотолов (нафтолы А5) были открыты в 1911 г. После 1918 г. появляются кислотные металлсодержащие красители, красящие из сильнокислой ванны и содержащие 1 атом комплексносвязанного хрома на 1 молекулу красителя (комплекс I). В отечественном ассортименте эти металлсодержащие красители имеют в маркировке букву М , например кислотный зеленый Ж-М за рубежом эти красители известны как неоланы, пй-латины и др. [c.129]

Протравные азокрасители для шерсти (кислотные хромировочные азокрасители) отличаются от кислотных азокрасителей тем, что при крашении ими окраски на ткани закрепляют солями металлов, которые называют протравами. [c.239]

Многие кислотные и протравные азокрасители для шерсти, а также лаки и пигменты об/адают отличной прочностью. Обычно менее прочны прямые красители, хотя и в их числе имеются прочные красители. Весьма прочны азокрасители, получаемые на волокне. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология