Сульфат нерастворимые примеси

Чтобы обеспечить эффективное извлечение тория и РЗЭ в раствор, при выщелачивании продуктов сульфатизации на каждую тонну монацита используют 10 г воды Нерастворимый остаток содержит двуокись кремния, непрореагировавший монацит и некоторые минералы, -сопутствующие монациту циркон, рутил, касситерит Если в монаците имеется примесь ильменита, то она практически нацело разлагается серной кислотой с образованием сульфатов титана и железа [c.112]

Продажная перекись бария, как правило, содержит примесь сульфата и, кроме того, может быть впоследствии загрязнена соединениями серы, если для нагревания применяется газовое пламя. Сера может попасть и из электрических печей, которые ранее использовались для обработки продуктов, содержащих серу. Нерастворимый остаток прокаливают и снова спекают с перекисью бария. Сульфат бария, если требуется, можно удалить сначала прокаливанием остатка в фарфоровом тигле в атмосфере водорода и последующим выщелачиванием образовавшегося сульфида (или сульфита) бария разбавленной соляной кислотой. В случае применения в качестве плавня перекиси бария нерастворимый остаток, остающийся после выщелачивания водой спекшейся массы, обрабатывают так же, как раствор и остаток, получающийся в результате сплавления материала со щелочами. При этом следует учесть, что совместно с платиновыми металлами остаются значительные количества бария, которые могут оказать влияние на ход последующих операций. Барий можно отделить осаждением из подкисленного раствора точно рассчитанным количеством серной кислоты. Введения в раствор избытка серной кислоты следует избегать, так как она влияет на некоторые используемые в дальнейшем реакции. [c.401]

Растворимые соли бария (ионы Ва++) крайне ядовиты, сульфат же бария, благодаря своей практически полной нерастворимости, токсическими свойствами не обладает. Он выделяется из организма без всякого изменения и без вреда для организма. Небольшая примесь к сульфату бария какой-либо его растворимой соли делает его непригодным для медицинских целей. [c.347]

Продажная перекись бария, как правило, содержит примесь сульфата и, кроме того, может быть впоследствии загрязнена соединениями серы, если для нагревания применяется газовое пламя. Сера может попасть и из электрических печей, которые ранее использовались для обработки продуктов, содержащих серу. Нерастворимый остаток прокаливают и снова спекают с перекисью бария. Сульфат бария, если требуется, можно удалить сначала прокаливанием остатка в фарфоровом тигле в атмосфере водорода и последующим выщелачиванием образовавшегося сульфида (или сульфита) бария разбавленной соляной кислотой. В случае применения в качестве плавня перекиси бария нерастворимый остаток, остающийся после выщелачивания водой спекшейся массы, обрабатывают так [c.366]

По окончании реакции смесь охлаждают и осторожно разлагают сначала небольшими порциями воды при сильном встряхивании, затем добавляют несколько капель разбавленной серной кислоты для растворения окиси цинка и отделяют толуольный слой. Водный слой содержит обычно все количество иода, взятого в реакцию, который легка может быть регенерирован. Толуольный слой, помимо органических продуктов, содержит всегда некоторую примесь цинка. Если эту примесь предварительно не удалить, то может произойти полное разложение полученного кетона при перегонке. В случае, если полученный продукт конденсации не реагирует с аммиаком, толуольный слой, к которому добавлен эфир, промывают дважды аммиаком (1 ч. концентрированного аммиака на 2 ч. воды). В случае невозможности применить раствор аммиака промывание производят насыщенным раствором сульфата аммония, переводящего цинк в нерастворимую форму двойного сульфата, с которого легко слить раствор. Сульфатом аммония обычно обрабатывают дважды при энергичном взбалтывании, затем промывают очень разбавленной серной кислотой, раствором бикарбоната калия с небольшим количеством тиосульфата натрия, водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Отгоняют растворитель в вакууме с водяной бани, а остаток перегоняют или выделяют в виде производных. [c.73]

В электрохимическом ряду напряжений свинец стоит непосредственно перед водородом. Нормальцый потенциал свинца по отношению к нормальному водородному электроду составляет —0,130 в. Хотя свинец в соответствии с этим немного менее благороден , чем водород, в разбавленных кислотах он в общем не растворяется. Это связано отчасти с тем, что на чистом свинце водород выделяется только при значительном перенапряжении (ср. стр. 53). В некоторых случаях на свинце образуется нерастворимое покрытие, запщщающее его от дальнейшего действия кислоты так, при соприкосновеции свинца с серной кислотой образуется сульфат свинца, с плавиковой кислотой — фторид свинца. Нерастворимость в умеренно концентрированной серной кислоте важна для применения свинца в аккумуляторах, а также в сернокислотной промышленности, где получающуюся в камерном процессе разбавленную кислоту упаривают на свинцовых сковородах до концентрации 60° Вё (78 вес.% НзЗО ) Правда, приготовленная таким путем кислота содержит примесь свинца. В соляной кислоту свинец также практически не растворяется. В азотной кислоте он легко растворим вследствие своей сильной способности к окислению. [c.587]

Удаление других органических веи еств. Для разложения комплексных цианидов и удаления других органических веществ анализируемое вешество выпаривают досуха в фарфоровой чашке, переносят в фарфоровый тигель и прибавляют 1—2 г надсернокислого аммония и 3—5 сл концентрированной. HjSO,. Серную кислоту выпаривают при возможно низкой температуре, чтобы воспрепятствовать переходу сульфатов в окиси, которые потом пришлось бы опять перевести в растворимое состояние. В случае присутствия щелочных земель последние превращаются при этом в сульфаты. Выпарив серную кислоту, остаток экстрагируют концентриро-" ванной НС1, кипятят и фильтруют для отделения нерастворимого остатка. Последний содержит сульфаты щелочных земель и большею частью загрязнен углем. Эти сульфаты переводят в растворимое состояние, невзирая на примесь угля, известным нам способом, а именно, посредством соды и поташа. Фильтрат теперь уже не содержит органических вешеств, и он может быть непосредственно примечен для дальнейшего анализа, [c.279]

Соль сульфокислоты должна быть по возможности свободна от минеральных солей, таких, как хлористый натрий или сульфат натрия, и во всяком случае не должна иметь кислую реакцию. Наличие значительного количества минеральных солей является, вследствие их нерастворимости в расилавленной щелочи, причиной образования комков в плаве, понижает подвижность нлава и делает поэтому возможными местные перегревы, что при высокой температуре стенок реакционного сосуда (температура реакции часто выше 300°) может повести к подгоранию и даже горению всей массы. Однако при хорошем размешивании небольшое количество минеральных солей (приблизительно до 10% от веса сульфоната) не может отозваться вредно на течении процесса. Кислотность же предназначенной к плавлению сульфосоли является невыгодной потому, что, во-первых, она приводит к бесполезной затрате излишнего количества щелочи и, во-вторых, в результате нейтрализации этой свободной кислоты щелочью образуется добавочное количество минеральных солей, которые, как только что сказано, вредны как примесь к плаву. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология