Соляная кислота свинца

В концентрированной соляной кислоте свинец растворяется практически с постоянной скоростью [10]. В разбавленной же НС1 (0,01 н.) скорость растворения уменьшается по мере- образования защитной пленки [7]. То же происходит в разбавленной кремнефтористой кислоте (рис. 4.7). [c.311]

Отношение к кислотам. На германий разбавленные кислоты не действуют. Олово медленно реагирует с разбавленными кислотами лучше процесс идет с соляной кислотой. Свинец способен растворяться во многих кислотах, но их действие часто ослабляется из-за образования на его поверхности нерастворимых пленок — сульфатной, хлоридной и других. Легко реагирует свинец с разбавленной азотной кислотой, поскольку нитрат свинца хорошо растворим и, следовательно, защитной пленки не образует [c.202]

По И. М. Коренману (121, 122], висмут удается открывать в пробирке при разбавлении 1 40 ООО при помощи иодида калия и анилина. Образующийся при этом желтый осадок легко растворяется в соляной кислоте. Свинец и двухвалентная медь дают также желтые осадки. Двухвалентная ртуть и кадмий дают белые осадки. [c.223]

Свинец извлекается из воды раствором дитизона в четырех-, хлористом углероде после экстракции тетраэтилсвинца. Комплекс дитизоната свинца разрушается раствором соляной кислоты, свинец переводится в солянокислый и определяется полярогра -чески., [c.525]

В другом способе из раствора после осаждения радия — бария уран экстрагируют диэтиловым эфиром. Из водного слоя осаждают гидроокись лантана, осадок растворяют в 6 и. НС1, затем осаждают карбонат лантана. В полученном осадке содержатся примеси торий, полоний, висмут, таллий и свинец. Осадок растворяют в соляной кислоте и бензольным раствором ТТА при pH = 1 экстрагируют торий и висмут. Актиний с примесью свинца экстрагируется ТТА при pH = 5 — 5,5. После реэкстракции в соляную кислоту свинец осаждают сероводородом. [c.346]

Дитизон образует с свинцо.м красное комплексное соединение,, экстрагируемое хлороформом при pH 7,5—11,5 и четыреххлористым углеродом при pH 7—10. При обработке экстракта 0,02 п. соляной кислотой свинец переходит в водную фазу. [c.974]

Свинец весьма устойчив в средах, под действием которых на его поверхности образуются нерастворимые соединения, вызывающие пассивность. По этой причине свинец устойчив, например, в растворах, содержащих серную, сернистую, фосфорную, хромовую и фтористоводородную кислоты. В соляной кислоте свинец устойчив при ее концентрации до 10%. [c.24]

Свинец травят в 5—10%-ном растворе азотной кислоты, олово и алюминий —в 5—10%-ном растворе соляной кислоты. Для [c.373]

Свинец количественно восстанавливается хлоридом двухвалентного хрома до металла в слабосолянокислом растворе, но скачок потенциала платинового электрода не наблюдается. Он восстанавливается также в присутствии хлорида аммония и ацетата натрия, добавляемых для удержания свинца в растворе. В среде концентрированной соляной кислоты свинец почти не восстанавливается. [c.45]

Свинец стоек в обычной и загрязненной атмосфере, в жестких водах, в серной, сернистой, фосфорной и отчасти в соляной кислотах. Свинец не стоек в азотной и уксусной кислотах, в щелочах, в дистиллированной и минеральных водах. [c.16]

Свинец легко растворяется в щелочах и в органических кислотах в слабой соляной кислоте свинец довольно стоек, но в концентрированной он растворяется. Свинец практически устойчив в растворах серной кислоты, сернокислых соединений. Стойкость свинца в указанных средах связана с образованием на его поверхности пленки сульфата свинца, обладающей защитными свойствами. Заметное растворение свинца в концентрированных растворах серной кислоты наблюдается лишь при высоких температурах (180—200°). Свинец электроположительнее железа, потенциал которого равен —0,44 в. Следовательно, свинцовое покрытие для железа не является электрохимической защитой. Однако можно получить толстые беспористые покрытия свинца, которые надежно будут защищать железо от коррозии механически . [c.278]

Свинец устойчив также в сернистой, холодной фосфорной, хромовой м фтористо-водородной кислотах. В соляной кислоте свинец устойчив [c.557]

Свинец. Этот металл является конструкционным и защитным материалом, давно применяемым в химической промышленности. В электрохимическом ряду напряжений Свинец расположен ближе к благородным металлам, чем никель его электродный потенциал фр, 2+ равен —0,126 В. Свинец стоек главным образом в тех средах, с которыми он образует нерастворимые продукты коррозии (серная кислота и некоторые другие минеральные кислоты). В концентрированной соляной кислоте свинец нестоек вследствие образования комплексных анионов типа [c.123]

Исходным веществом является перекристаллизованный и высушенный до постоянного веса хлористый свинец, точную навеску которого после растворения в соляной кислоте и воде нейтрализуют водным раствором аммиака. Выпавший осадок растворяют в уксусной кислоте и кипятят с раствором двухромовокислого калия. Осадок хромата свинца отфильтровывают и растворяют в специаль- [c.144]

Из полученных данных следует, что основное количество ме ди вымывается 150 л л 5 и- раствора соляной кислоты, остатки меди и все олово—150 мл 2 н. раствора соляной кислоты, цинк—100 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты, свинец — 200 мл горячей воды, сурьмы — 200 мл 5 н. раствора серной кислоты. Одновременное вымывание из анионита меди и олова не мешало их определению, так как для определения олова был применен метод осаждения его в виде оловянной кислоты. Результаты анализа бронзы приведены в табл. 2. [c.43]

Второй метод. К пробе воды прибавляют раствор хлорного железа и выделяют свинец аммиаком вместе с гидроокисью железа и других металлов. После растворения осадка гидроокисей в соляной кислоте свинец полярографируют в присутствии железа на фоне 3 н. раствора соляной кислоты (см. стр. 298). [c.315]

Фотоколориметрический метод определения висмута с применением йодистого калия и тиомочевины. Навеску 3—5 г металлического никеля помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в 50—75 мл соляной кислоты (1 1) при нагревании. По растворении прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (плотность 1,40) и выпаривают до небольшого объема. К раствору прибавляют 15 мл 2-н. раствора соляной кислоты, нагревают до растворения солей и переносят на колонку с анионитом АН-2Ф или ТМ, который предварительно промывают 30 мл 2-н. соляной кислоты. Затем через колонку пропускают еще 30 мл 2-н. НС1. При этом никель, кобальт, медь и железо переходят в фильтрат, а свинец, цинк и висмут сорбируются. Затем через колонку пропускают 0,02-н. раствор соляной кислоты. Свинец и цинк переходят в фильтрат. После этого вымывают из колонки висмут 2-н. раствором серной кислоты. Определение висмута заканчивают фотоколориметрическим методом, как описано при анализе электролитной меди. [c.247]

Определение примесей выполняется в присутствии избытка хлористого цинка, играющего роль фона поэтому для полярографирования стандартных растворов необходимо приготовить в качестве фона раствор хлористого цинка, лишенный примесей. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной (1 2) соляной кислоты полученный раствор охлаждают, разбавляют до 600—700 мл водой и перемешивают. Такой раствор может содержать незначительные примеси солей кадмия и свинца, если взятый металлический цинк был недостаточно чист. Эти примеси мешают полярографированию н поэтому должны быть удалены. Для этого в полученный раствор хлористого цинка всыпают 10—15 г цинковой пыли и тщательно перемешивают 10—15 мин. При этом металлический цинк вытесн [ет из раствора кадмий и свинец [c.225]

В 1 мл каждого из полученных растворов содержится следующее количество металлов и кислоты 1-й р а с т в о р — 0,1 мг свинца, 0,03 жг кадмия, (1,02 г цинка и 0,15 Л1Л соляной кислоты 2-й р а с т в о р — 0,2 лг свинца, 0,05 лг кадмия, 0,02 г цинка и 0,15 жу соляной кислоты. После этого готовят к полярографированию анализируемый образец цинка. Для этого навеску цинка в 5г, взвешенную с точностью, яо 0,1 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 50 мл разбавленной (I 1) соляной кислоты сначала на холоду, а затем при слабом нагревании, накрыв колбу часовым стеклом. После растворения металла раствор выпаривают почти досуха. После охлаждения раствора к нему прилипают 75 мл соляной кислоты (1 1), 50 мл воды, растворяют при нагревании выделившийся хлористый свинец. Не охлаждая, переливают раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают, доводят водой до. метки и перемешивают. [c.225]

Из цветных сплавов важное значение имеют сплавы меди (латуни, бронзы). Определение главных составных частей этих сплавов также было описано в предыдущих параграфах. Медь и свинец чаще всего определяют электролитически, как указано в 55 и 56. Для определения олова обычно пользуются йодометрическим методом, подробно описанным ниже. Подготовка сплава меди к определению олова состоит в растворении навески в смеси азотной и соляной кислот и отделении олова от меди двукратным осаждением гидроокисью аммония в присутствии хлорного железа (коллектор). Осадок гидроокисей железа и олова (и др.) растворяют затем в соляной кислоте, восстанавливают четырехвалентное олово до двухвалентного каким-нибудь металлом (железом, свинцом или др.) и титруют рабочим раствором йода. [c.456]

Вода при обычной температуре на олово не действует. Свинец под действием воды, особенно при высокой температуре, постепеи-ио окисляется, так как вода растворяет заш.итпую оксидную пленку. С разбавленными кислотами олово реагирует медленно, лучше с соляной кислотой. Свинец способен. реагировать со многими кислотами, по их действие часто ослабляется из-за образования иа поверхности свинца нерастворимых пленок — сульфатной, хлорид-пой и других легко реагирует свинец с разбавленной азотной кислотой, поскольку нитрат свинца хорошо растворнм и, следовательно, защитную пленку не образует. Олово и свинец окисляются концентрированной азотной кислотой. Концентрированная серная кислота прн иагреваиии окисляет олово, восстанавливаясь при этом до оксида серы (IV) [c.341]

В ряду напряжений металлов германий находится после водорода, а олово и свинец — непосредственно перед водородом. На германий разбавленные кислоты не действуют. Олово реагирует с ними медленно, активнее процесс протекает с соляной кислотой. Свинец способен взаимодействовать с разбавленными кислотами, но их действие ослабляется вследствие образования на его поверхности нерастворимых пленок — сульфатной, хлоридной и др. С концентрированной соляной кислотой олово и свинец реагируют с образованием соединений типа Н21ЭС14] [c.288]

В соляной кислоте свинец стоек до концентрации 10 %. В жестких водах, содержащих Са804 и кремниевую кислоту, свинец устойчив. [c.213]

Групповая экстракция примесей при их фотометрическом определении применяется реже, так как она требует последующего разделения микрокомпонентов. Это может быть достигнуто с помощью той же экстракции и иногда реэкстракции в водную фазу. Так, отделение висмута, свинца и кадмия при их определении в ванадии производится экстракцией диэтилдитиокарбаминатов хлороформом из щелочного (pH 11—12) раствора, содержащего тартрат и цианид [18]. Последующее определение выделенных микропримесей производится фотометрически. Разделение висмута и свинца для этого достигается реэкстракцией разбавленной соляной кислотой. Свинец и кадмий определяются затем в солянокислом реэкстракте, а висмут в хлороформном остатке. Селективное экстракционное разделение следов элементов в виде близких по свойствам соединений происходит при избирательном последовательном извлечении гетерополимолибденовых кислот фосфора, мышьяка и кремния дифференцирующими растворителями [19]. [c.7]

В электрохимическом ряду напряжений свинец стоит непосредственно перед водородом. Нормальцый потенциал свинца по отношению к нормальному водородному электроду составляет —0,130 в. Хотя свинец в соответствии с этим немного менее благороден , чем водород, в разбавленных кислотах он в общем не растворяется. Это связано отчасти с тем, что на чистом свинце водород выделяется только при значительном перенапряжении (ср. стр. 53). В некоторых случаях на свинце образуется нерастворимое покрытие, запщщающее его от дальнейшего действия кислоты так, при соприкосновеции свинца с серной кислотой образуется сульфат свинца, с плавиковой кислотой — фторид свинца. Нерастворимость в умеренно концентрированной серной кислоте важна для применения свинца в аккумуляторах, а также в сернокислотной промышленности, где получающуюся в камерном процессе разбавленную кислоту упаривают на свинцовых сковородах до концентрации 60° Вё (78 вес.% НзЗО ) Правда, приготовленная таким путем кислота содержит примесь свинца. В соляной кислоту свинец также практически не растворяется. В азотной кислоте он легко растворим вследствие своей сильной способности к окислению. [c.587]

Из растворов соляной кислоты свинец совершенно не экстрагируется углеводородами и их хлорзамещенными и плохо извлекается кислородсодержащими растворителями [549, 600, 601, 605]. Исследована экстракция ДИПЭ [600, 601, 646], ДБЭ, этил-и амилацетатом [600, 601]. Коэффициенты распределения не превышают 7 10 . Спирты также плохо экстрагируют свинец (изучена экстракция амиловым, гексиловым, октиловым спиртами и циклогексанолом [517, 600, 601]). Плохо извлекают свинец и кетоны изучена экстракция МИБК [67, 507, 508, 517], метилбутилкетоном, дипропилкетоном и диэтилкетоном [600, 601]. Трибутилфосфат также плохо экстрагирует этот элемент [54, 58]. [c.237]

Осадок Pb la несколько растворим даже в холодной воде и достаточно хорошо в горячей, поэтому при отделении подгруппы серебра соляной кислотой свинец выпадает в осадок не полностью, а частично остается в растворе и при осаждении катионов подгруппы меди вновь может быть обнаружен в осадке в виде PbS, так как сероводород является более чувствительным реактивом на ион РЬ++, чем НС1. [c.36]

Из разбавленной соляной кислоты свинец экстрагируют в виде иодидного комплекса гексоном или метилизопропилкетоном [6]. Иодидный комплекс экстрагируют и хлороформом в присутствии трибутиламнна [7]. [c.340]

При более детальном исследовании экстракции свинца раствором диэтилдитиокарбамата диэтиламмония в хлороформе показано, что свинец (50 у) можно количественно извлечь из 1,5—2,0 УИ соляной кислоты из 5,3—6 М соляной кислоты свинец не экстрагируется Висмут полностью экстрагируется из 6 Л1 азотной кислоты и таким образом отделяется от свинца. Из 6 УИ соляной кислоты в значительной степени также экстрагируются Си (II), Ре (III), Мо (VI), Ш (VI). Из 1,5 М соляной кислоты в большей или меньшей степени экстрагируются 2п, Сс1, Sп(IV), 1п, Pt(IV) не экстрагируются Т1, Мп, V (V), Се (III), и (VI), 5Ь (V), Сг(П1), 2г, Т1 и А1. [c.503]

В растворах соляной кислоты при комнатной температуре свинец можно считатГ) стойким прн условии, что кон-цеит[)ация кислоты не превышает 10 /о. С увеличением кон-центрацни соляной кислоты и повышением температуры скорость коррозии свинца увеличивается. [c.263]

Навеску 5 мл бензина помещают в круглодонную колбу емкостью 250 мл и добавляют 50 мл соляной кислоты плотностью 1,19. Колбу нагревают с обратным холодильником на слабом п-чамени. Выделяющийся из нижнего кислотного слоя хлористый водород связывает свинец в виде хлористого свинца, и последний растворяется в слое соляной кислоты. Нагревание ведут [c.663]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

Сернокислый свинец адсорбирует небольшое количество трехвалент-кой сурьмы, вследствие чего не вся хлористая сурьма оттитровывается раствором бромноватокислого калкя. Для получения правильного результата оттитрованный раствор сливают с осадка, сернокислый свинец нагревают с соляной кислотой, п полученный раствор дополнительно титруют бромноватокислым калием. [c.457]