Определение нерастворимого в воде остатка

При взаимодействии нефелина с соляной кислотой необходимо определение нерастворимых компонентов в нефелине. Такой анализ можно осуществить по известному в химии методу. Для этой цели раствор гелеобразующей композиции фильтруют через складчатый фильтр, доведенный до постоянной массы высушиванием в термостатированном сушильном шкафу при температуре 80 °С с последующим охлаждением в эксикаторе, содержащем сухой хлористый кальций. Затем остаток на фильтре промывают дистиллированной водой до нейтральной среды промывных вод и сушат при 80 °С до постоянной массы. Проводят три — четыре параллельных определения. Нерастворимый в соляной кислоте остаток нефелинового концентрата содержит пыль и мелкие частицы исходного реагента, в котором, очевидно, изменились соотношения исходных компонентов. [c.272]

Полученный плав обрабатывают водой при кипячении, фильтруют и промывают нерастворимый в воде остаток 1 %-ным раствором карбоната натрия. В остатке можно определить железо, титан и цирконий ранее описанными методами . В фильтрате можно определить колориметрически хром, если он присутствует в количестве достаточном, чтобы придать раствору заметную окраску (см. ниже, стр. 978). После этого, или тотчас же, если не проводили колориметрического определения хрома, прибавляют достаточное количество нитрата аммония, чтобы весь карбонат йог вступить с ним в реакцию, и нагревают на водяной бане, пока не будет удалена ббльшая часть карбоната аммония. При этом осаждается весь или почти весь алюминий вместе с фосфором и частью присутствующего ванадия. Осадок промывают разбавленным раствором нитрата аммония, пока желтый цвет хромата не исчезнет совершенно из промывных вод, после чего растворяют осадок в азотной кислоте и осаждают фосфор раствором молибдата аммония. Фильтрат от алюминия и фосфора, содержащий хром в виде хромата и большее или меньшее количество ванадия, может быть обработан, как описано ниже. j [c.977]

Остаток после испарения определяют при температурах, не превышающих 100°. Для испытания на кислоту спиртовой раствор камфоры выливают в воду и титруют. Наряду с определением нерастворимого в спирто-эфире остатка и остатка после испарения о степени загрязнения камфоры можно судить также и по остатку, нерастворимому в 10 частях чистой 38°/о-ой соляной кислоты. [c.575]

Если после обработки ацетоном, декантации и испарения обнаружена нитроклетчатка, то для ее определения высушенный и взвешенный нерастворимый в воде остаток сперва взбалтывают в градуированном цилиндре со спиртом-эфиром (1 2) и после отстаивания определяют коллодионный пироксилин, выпаривая растворитель из определенной части раствора во взвешенной чашке. Если предполагают также присутствие порохового пироксилина, то после тщательной декантации нерастворимый остаток опять обрабатывают ацетоном и определяют пороховой пироксилин так же, как коллодионный. [c.649]

В поваренной соли кремневая кислота является нерастворимой в воде примесью. В рассолах она содержится в водорастворимой форме или в виде взвешенных коллоидных примесей. При анализе поваренной соли отфильтрованный не растворившийся в воде остаток обрабатывают 5%-ной соляной кислотой в течение 1 ч при 70—80 °С, принимая, что при этом вся кремневая кислота переходит в раствор . Отделив нерастворившийся остаток, в фильтрате определяют кремневую кислоту одним из двух описанных ниже методов. При анализе рассола определение проводится непосредственно в пробе, отфильтрованной от взвешенных примесей. [c.200]

Определение фтора сводится к переведению фторидов в растворимое состояние и к собственно определению фтора. Так как обычно в солях фтора очень мало и он находится в нерастворимом в воде состоянии, для обогащения им пробы рекомендуется приготовить нерастворимый в воде остаток из большой навески соли. В боратовых породах, где содержание фтора иногда очень значительно (до 10% н более), можно брать прямо породу без обогащения. [c.124]

Для определения нерастворимых составных частей (уголь, глина и т. д.) в хлористом калии растворяют 10 г вещества в горячей воде, остаток собирают на взвешенном фильтре, хорошо промывают и сушат до постоян ного веса при 110—115°. [c.439]

Определение нерастворимого остатка. 20 г растворяют в воде, отфильтровывают, остаток промывают, сжигают с фильтром в тигле и прокаливают до постоянного веса. [c.459]

Определение нерастворимого остатка. 5 г арсенита натрия растворить при помешивании в 200 мл холодной воды в стакане (емкостью 300 мл), остаток собрать на предварительно высушенный и взвешенный фильтр, промыть холодной водой, высушить при 100° и взвесить. Высушивание и взвешивание фильтра как с осадком, так и без него вести в стаканчике с притертой пробкой. [c.29]

Определение нерастворимых вводе веществ. 30 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г, растворяют в 200 мл воды, нагревают в течение часа на кипящей водяной бане, затем фильтруют через стеклянный фильтр-тигель № 4, фарфоровый фильтр-тигель с пористым дном или фарфоровый фильтрующий тигель с сеткой, снабженный прокаленным, обработанным соляной кислотой и промытым водой асбестом и высушенный до постоянного веса при 110°. Фильтрат с первыми промывными водами переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки (раствор 1). Остаток в тигле промывают горячей водой, сушат при 105—110° до постоянного [веса. [c.292]

Определение талька. Около 1 г порошка растертых таблеток (точная навеска) обрабатывают в стакане теплой водой. Жидкость отфильтровывают через беззольный фильтр и стакан тщательно ополаскивают водой. Остаток на фильтре промывают несколько раз теплой водой до отсутствия видимого остатка после выпаривания капли промывной воды на часовом стекле. Фильтр с остатком высушивают, сжигают и прокаливают. Если таблетки содержат несгораемые или нерастворимые в теплой воде вещества, то навеску таблеток после сжигания и прокаливания обрабатывают при нагревании 20 мл разведенной соляной кислоты, раствор фильтруют и остаток на фильтре промывают горячей водой до отсутствия в промывной воде реакции на. хлориды. Фильтр с остатком сушат, сжигают и прокаливают. Остаток не должен превышать 3%. [c.669]

Методика определения. Навеску 0,05—0,25 г стали с содержанием 0,01—0,05% молибдена помещают в стакан емкостью 100 прибавляют 10 мл серной кислоты (1 4) и нагревают до 60—70° С. По окончании растворения прибавляют 2 мл 30%-ной перекиси водорода, раствор кипятят несколько минут для окисления карбидов, затем фильтруют через бумажный фильтр для удаления углерода, нерастворимый остаток промывают водой и отбрасывают. [c.380]

Оставшейся смеси дают охладиться выкристаллизовавшуюся фталевую кислоту отфильтровывают и промывают 350 мл 1%-ной соляной кислоты (примечание 4). Соединенные вместе фильтрат и промывные воды подвергают перегонке почти досуха на паровой бане при пониженном давлении чтобы удалить основную массу оставшихся соляной и уксусной кислот, в колбу через капельную воронку медленно прибавляют 300 мл воды, не прерывая при этом перегонку при пониженном давлении. Темнобурый остаток нагревают на паровой бане вместе с 700 мл воды, дают ему охладиться и раствор фильтруют, чтобы отделить небольшое количество черной нерастворимой примеси. Фильтрат обесцвечивают с помощью 2 г активированного березового угля и для промывания последнего используют 200 мл горячей воды. Объем соединенных вместе фильтрата и промывных вод достигает примерло 1 200 мл его точно измеряют и небольшую аликвотную часть анализируют с целью определения содержания хлора (примечание 5). Затем к раствору прибавляют в количестве, точно соответствующем содержанию хлора, пиридин, смешанный с 500 мл 95%-ного этилового спирта. Сразу выкристаллизовывается /-аспарагиновая кислота смесь оставляют стоять в течение суток при комнатной температуре, после чего кристаллы отфильтровывают и промывают 50—100 МЛ холодной воды (примечание 6). [c.68]

Сигай [2] в 1947 г. впервые применил мышьяковистую кислоту для определения перекиси бензоила в мономерах и продуктах полимеризации диолефинов и олефинов, а несколько позднее [3] рекомендовал эту кислоту для определения разнообразных перекисей в органических материалах. При определении активного кислорода исследуемое вещество смешивают с 0,1 н. раствором мышьяковистокислого натрия. В тех случаях, когда анализируемое вещество не растворяется в воде, добавляют этанол до получения гомогенного раствора. Для нерастворимых в спирте веществ в качестве растворителя применяют бензол. Бензольный раствор смешивают со спиртом, выделившееся вещество отделяют, вновь растворяют в бензоле и повторяют экстракцию перекисей спиртом. Эту операцию переведения перекисей в водно-спиртовую среду повторяют несколько раз. Водно-спиртовые вытяжки соединяют, отгоняют спирт, и остаток титруют раствором иода до появления желтой окраски. Сигай [3] утверждает, что эта методика позволяет определять активный кислород с точностью 0,00004 г. [c.221]

Растворимость. Мало растворим в воде легко растворим в этаноле ( 750 г/л) ИР, эфире Р и хлороформе Р. Нерастворимые в метаноле вещества. Растворяют 20 г в 200 мл метанола Р и настаивают с обратным холодильником в течение 30 мин. Фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр, тщательно промывают метанолом Р и высушивают при 105 °С остаток весит не более 1,0 мг. Количественное определение. Растворяют около 0,5 г (точная навеска) в 15 мл этанола ( 750 г/л)ИР, предварительно нейтрализованного по раствору фенолового красного в этаноле ИР, прибавляют 20 мл воды и титруют раство- [c.312]

В микробиологической промышленности, так же как и в других производственных сферах, все технологические процессы связаны с большим расходом воды. Необходимо отметить, что главный процесс — культивирование микроорганизмов — идет в водной среде. Масса клеток в конце ферментации обычно не превышает 1—2%, а концентрация растворенных веществ — 5—10%. Независимо от того, где находится целевой продукт — в клеточной массе или в растворе, нерастворимую фракцию, включая и биомассу, перед спуском непригодного жидкого остатка в канализацию отделяют центрифугированием, фильтрацией или осаждением. Если в жидкости после выделения нужных продуктов остается много редуцирующих веществ в виде ассимилируемых микроорганизмами источников углерода, то такую жидкость культивации можно использовать в качестве среды для получения кормовых дрожжей или кормового витамина В и, а также других полезных веществ и продуктов. Однако даже после повторного использования жидкие отходы еще содержат определенное количество веществ, дальнейшее использование которых невыгодно. Эти отходы вместе с питьевой, бытовой и другими видами воды попадают в канализацию. Объем сточных вод можно уменьшить, применяя, где возможно, рециркуляцию. Это в первую очередь относится к охлаждающей воде. В ряде случаев остаток культуральной жидкости или часть ее можно использовать для приготовления питательных сред. [c.215]

При определении серы в углях навеску пробы смешивают в фарфоровом тигле с 3-кратным количеством смеси Эшка и поверх полученной смеси насыпают еш,е 2 г смеси. Тигль помеш,ают в холодную муфельную печь, температуру которой постепенно повышают до 800° С в течение 1—1,5 часа и при этой температуре выдерживают 2—3 часа. Охлажденную смесь выщелачивают горячей водой и отфильтровывают нерастворимый остаток. [c.168]

Определение общего содержания серы. Навеску 0,2—2,0 г спекают со смесью соды и окиси цинка при 800—900° С в точение 1,5—2 час. Спек растворяют в 80—100 мл горячей воды, раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, нерастворимый остаток отфильтровывают. Сульфаты осаждают 10%-пым раствором ВаС . Образующийся осадок сульфата бария оставляют на ночь, затем фильтруют, промывают горячей водой, озоляют, прокаливают при 600—650° С и взвешивают. [c.191]

Определение сульфатной серы. Навеску 1—2 г кипятят в течение 20— 25 мип. с 5%-пым раствором соды, отфильтровывают нерастворимый остаток и промывают его па фильтре 5%-пым раствором ацетата натрия. Фильтрат и промывные воды нейтрализуют по метиловому оранжевому соляной кислотой, кипятят для удаления углекислого газа и осаждают сульфаты, как описано выше. [c.192]

Определение в рудах и металлургическом сырье [916]. Восстанавливают железо аскорбиновой кислотой и маскируют медь тиомочевиной. По первому варианту анализируемый материал (около 2,5 г) обрабатывают смесью НС1 и НЫОз с добавкой небольших количеств ИгРг и полученный раствор выпаривают затем с Н2504. Нерастворимый в воде остаток сплавляют с пиросульфатом калия, сплав растворяют в воде и раствор присоединяют к основному раствору. К аликвотной части анализируемого раствора добавляют раствор гидроокиси аммония, 150 мг аскорбиновой кислоты и I—2 мл насышенного раствора тиомочевины и определяют кобальт ацетонроданидным методом, измеряя оптическую плотность раствора при 625 ммк. При определении до 0,60% Со расхождение между результатами параллельных определений составляет не более 0,01%, [c.179]

Для равномерного смачивания целлюлозы нитрующую смесь берут с большим избытком. Степень замещения гидроксильных групп целлюлозы нитратными группами регулируется введением в нитрующую смесь определенного количества воды. Глубоко про-нитрованная целлюлоза представляет собой взрывчатое вещество— так называемый пироксилин. Для получения менее нитрованной целлюлозы—коллоксилинов, применяемых в производстве нитролаков, пленок, целлулоида, подбирают такие условия процесса, чтобы происходило неполное замещение гидроксильных групн (на 70—80%). При этом в нитрующую смесь вводят 18—20% воды, а нитрование проводят при низкой температуре 15—20 °С в течение 30 мин. Нитрат целлюлозы, нерастворимый в нитрующей смеси, отжимают и тщательно промывают водой. Основное количество воды затем снова отжимают, остаток воды вытесняют этиловым спиртом. Сушить нитрат целлюлозы при повышенной температуре опасно. [c.433]

Ход определения. Навеску в 0,5000 г высушенной пробы сплавляют с 5 г карбоната натрия, выщелачивают охлажденный плав горячей водой я, после полного распадения плава, фильтруют. Полученный фильтрат (фильтрат А) сохраняют. Нерастворимый остаток смывают струей воды обратно в чашку, прибавляют 50 мл 2%-ного раствора карбоната натрия, кипятят несколько минут, фильтруют и тщательно промывают остаток остаток Б) горячей водой . Остаток Б сохраняют для определения кремнекислоты, а фильтрат ( оединяют с ранее полученным фильтратом А. К соединенным фильтратам, которые должны иметь объем приблизительно 300 мл, прибавляют раствор 1 г окиси цинка ъ 20 мл разбавленной (1 9) азотной кислоты. Раствор кипятят 1 мин, фильтруют и тщательно промывают осадок (осадок В) горячей водой. Осадок В сохраняют для определения кремнекислоты. К фильтрату прибавляют несколько капель метилового красного, почти нейтрализуют его азотной кислотой и выпаривают до объема 200 мл, следя за тем, чтобы раствор оставался щелочным в течение всего процесса выпаривания. Немного охлаждают и прибавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту до появления слаборозовой окраски. Затем прибавляют 1,0 г окиси цинка, растворенной в аммиаке при добавлении небольшого количества карбоната аммония, п кипятят в покрытой чашке (лучше всего платиновой) до исчезновения запаха аммиака. Обычно при этом раствор упаривается приблизительно до 50 мл. После удаления аммиака прибавляют около 50 мл горячей воды, перемешивают, дают осадку (осадок Г) осесть в течение нескольких минут и фильтруют (фильтрат Д). Осадок Г промывают холодной водой. Фильтрат Д сохраняют. [c.1024]

Поэтому хи.мическое испытание калийной селитры на германских пороховых заводах в настоящее время весьма просто оно ограничивается определением содержания влаги, нерастворимого в воде остатка и пробой на присутствие хлористых соединений и хлоратов. Поставляемая на заводы кондиционная сухая селитра содержит обычн менее 0,1 воды, так как калийная селитра совершенно негигросБЗэтчна. Нерастворимый в воде остаток обычно присутствует в виде следов, не поддающихся взвешиванию хлораты отсутствуют хлористые соединения находятся лишь в виде следов, дающих с раствором азотнокислого серебра только опалесценцию, [c.536]

Химический анализ пиротехнических составов производится по общим правилам обычных аналитических методов при этом, вследствие большого разнообразия применяемых веществ нельзя установить определенного хода анализа. Обычно пользуются способами, описанными при черном и минном порохе (стр. 590) или также при взрывчатых веществах (стр. 639). Сперва состав подвергают экстрагированию водой. Остаток от водной вытяжки освобождают от смол при помощи спирта, нерастворимые в воде соли переводят в раствор действием кислот, а тяжелые металлические опилки отделяют посредством взмучивания причем железные опилки можно удалить с помощью магнита. Следует обращать особое внимание на вид зерен и характер смеси составных частей пиротехнического состава. Подробные указания об анализе осветительных составов дает Langhans. [c.730]

Остающийся после обработки руд соляной кислотой нерастворимый остаток представляет собой смесь кварца, аморфных разновидностей кремнезема и неразлагаемых или трудно разлагаемых силикатов. Соотношение отдельных составляющих в этой смеси может колебаться в очень широких пределах. Общее содержание двуокиси кремния в нерастворимом остатке составляет от 40 до 98%. Некоторые разновидности железных руд обладают способностью после предварительного прокаливания при 700—800° С более полно разлагаться соляной кислотой. При их разложении остается нерастворимый остаток, количество которого более или менее близко к содержанию двуокиси кремния разница составляет 0,2—2,0% (абс.). Это объясняется тем, что глинозем, присутствующий в руде в виде глинистых веществ (каолинит, боксит и др.), после потери конституционной воды полнее растворяется при нагревании с соляной кислотой. Прокаливание руды при температурах выше 800° С понижает растворимость глинозема, вероятно, вследствие образования безводных алюмосиликатов или железистого муллита 3 А1гОз, РсаОз] - ЗЮг. Если руды содержат силикаты, медленно разлагающиеся под действием соляной кислоты, то для обеспечения воспроизводимости результатов определения нерастворимого остатка нужно предварительно установить время, необходимое для полного растворения окислов железа. [c.123]

Ход определения. Нерастворимый остаток (после выщелачивания ллава) на фильтре растворяют в разбавленной i(l 1) соляной ислоте полученный раствор собирают в фа рфоровую чашку и выделяют из него осадок Si02, при этом получают фильтрат 2. К фильтрату 2 приливают 5 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, 5 мл 10%-ного раствора уксусной кислоты и 20 мл 4%-ного раствора оксалата аммония. Объем доводят дистиллированной водой до 400 мл, нагревают до кипения и нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака по метиловому красному. Смесь кипятят 20 мин и ставят в теплое место на 2—3 ч или оставляют на ночь. [c.108]

Для полного анализа кипятят в стакане 25 г очень тонко растгртой соли приблизительно с 300 мл дестиллированной воды не менее 1 часа. Раствор фильтруют через взвешенный фильтр в мерную колбу на 500 мл. Остающийся на фильтре остаток для определения нерастворимых примесей хорошо промывают кипящей водой и сушат вместе с фильтром в термостате при 115° до постоянного веса. Колбу по охлаждении доливают до метки и хорошо встряхивают. Отбирают пипеткой соответствующие количества раствора для определения калия, магния и кальция, серной кислоты и хлора и определяют искомые компоненты, как выше изложено. В отдельной пробе сырой соли определяют общее количество воды путем прокаливания под слоем окиси свинца. Для контроля определяют также в особой пробе содержание хлористого магния спиртовым методом. [c.442]

Определение нерастворимого остатка. Навеску, около Ш г растворяют в воде, расгвор фильтруют череа беззольный фильтр, остаток на фп-льтра промывают горячей водой до исчизновення реакции на медь (с NH4OH) в фильтрате. Фильтрат собирают в мерную колбу на 250 лл. Фильтр с осадком сжигают, прокаливают и взвеша-ваи>т. . [c.494]

Обычные методы определения содержания а-целлюлозы основаны на весовом определении нерастворимого остатка при обработке целлюлозы щелочью. По методу Иентгена, лежащему в их основе, образец целлюлозы обрабатывают 17,5%-ной щелочью в течение 30 мин при 20° С. Затем массу разбавляют водой и отфильтровывают. Остаток на фильтре промывают водой, уксусной кислотой, горячей водой и затем сушат и взвешивают. Однако этот метод имеет целый ряд недостатков, являющихся источником ошибок. Это, прежде всего, относится к операции разбавления и промывки остатка водой [2]. Как уже говорилось выше, при отмывке целлюлозы от щелочи концентрация последней изменяется в широких пределах, что приводит к увеличению растворимости целлюлозы по сравнению с ее растворимостью в 17,5%-ном растворе едко.го натра. Поэтому на результатах определения со- [c.188]

Определение плагины. Черный металлический остаток, полученный от растворения цинкового королька, смывают минимальным количеством горячей воды обратно в стакан, выпаривают воду на паровой бане и сухой остаток нагревают с 20 мл концентрированной серной кислоты и 5 г сульфата аммояия. Нагревание продолжают до растворения большей части родия, при этом ие растворяются черные хлопьевидные частицы платины, содержащие немного родия. После охлаждения разбавляют кислоту 150 лы воды, нагревают, собирают нерастворимый черный остаток на маленький фильтр и хорошо промывают горячей водой. Фильтр с остатком переносят в коническую колбу емкостью 250 лы и осторожным нагреванием с 10 лхл серной кислоты обугливают бумагу затем органические вещества полностью разрушают азотной кислотой, избыток последней удаляют выпариванием, добавляют 2 г сульфата аммония и сильно нагревают, причем не должно наблюдаться потемнения серной кислоты, окрашенной в желтый или оранжевый цвет. Охлаждают, добавляют 1 нл насыщенного раствора щавелевой кислоты и снова нагревают до полного разрушения щавелевой кислоты к появления паров серной. После охлаждения разбавляют 50 мл воды, нагревают до кипения, фильтруют, небольшой остаток платины хорошо промывают горячей водой и прокаливают. Полученную таким путем платину растворяют на водяной бане в нескольких миллилитрах 20%-ной царской водки, нерастворимые вещества отфильтровывают и промывают горячей водой фильтрат вьшаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 20 мл разбавленной соляной кислоты (1 10) и платину осаждают из горячего раствора добавлением 0,5 мл 5%-ного раствора хлорной ртути и нескольких капель 1%-ной фосфорноватистой кислоты. Осадок собирают на фильтр, промывают горячей водой, прокаливают и взвешивают металлическую платину. [c.428]

Определение нерастворимого остатка. Берут из средней пробы коагулянта навеску 2,5 г, растворяют в горячей воде, отфильтровывают, промыв1ают, сушат и прокаливают до постоянного веса. Умножением полученного веса на 40 получают нерастворимый остаток в процентах. [c.238]

Определение неомыляемых веществ. В каждом жире наряду со свободными жирными кислотами и эфирами глицерина и жирных кислот присутствует небольшое количество веществ, не гидролизующихся при действии щелочей и образующих при этом нерастворимый в воде остаток. Такие вещества называют неомы-ляемыми. Эта составная часть жиров может включать в себя такие важные вещества, как стерины, витамины и т. д. Нередко в состав неомыляемых входят именно те вещества, присутствие которых позволяет характеризовать данный вид жира, например сезамин в кунжутном масле, сквален в рыбьем жире. [c.534]

Методика определения. Берут навеску руды или минерала, рассчитанную таким образом, чтобы получить 100 мл приблизительно 0,002М раствора Сг . Навеску образца, содержащего много кремневой кислоты, обрабатывают серной и фтористоводородной кислотами и нерастворимый остаток сплавляют с пиросульфатом калия. При малых содержаниях кремневой кис.тоты достаточно только сплавления с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в воде, добавляют серную кислоту до концентрации 0,1 н., несколько капель 5%-ного раствора нитрата серебра и 0,2—0,5 г персульфата аммония, избыток которого разрушают кипячением. В присутствии марганца прибавляют по каплям 0,2%-пый раствор нитрита натрия до обесцвечивания раствора н тотчас же 0,5 г мочевины. [c.189]

Методика определения. Навеску анализируемой руды 0,1 —1,0 г при нагревании разлагают 3 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,19 г/сж ) и несколькими миллилитрами хлорной кислоты. Упаривают раствор досуха. К остатку прибавляют 40—50 мл горячей воды и нагревают до кипения. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают горячей водой и отбрасывают. К кислому фильтрату прибавляют 20—25 мл 5%-ного раствора комплексона III и нейтрализуют до щелочной реакции 10%-ным раствором NaOH и затем добавляют 15—20 мл избытка его. Разбавляют раствор до 150—200 мл, медленно нагревают и кипятят 3—5 мин, затем ставят на кипящую водяную баню до полной коагуляции осадка (30—40 мин). Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, предварительно промытый горячим 5%-ным раствором NaOH. Осадок промывают горячим 1%-ным раствором Na l, 1—2 раза горячей водой и растворяют в горячем 3 н. растворе НС1. Упаривают раствор, если есть необходимость, и переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводя до метки 3 н. раствором H i. Заполняют раствором электролизер, добавляют на кончике шпателя 0,2—0,3 г металлического железа и через 40—45 мин полярографируют. Количество индия находят методом добавок. [c.371]

За содержание закисного железа в угле может быть также принята разница между содержанием общего железа и железа колчедана. Первое из них может быть определено путем обработки золы угля соляной кислотой. Для этого зольный остаток, полученный в тигле при определении содержания золы, аккуратно переносят в коническую колбу, прибавляют 50—60 мл разведенной (1 1) соляной кислоты и кипятят в течение 15—30 мин. до обесцвечивания нерастворимого осадка. Если железо растворяется трудно, прибавляют еще 20—25 мл крепкой соляной кислоты и выдерживают колбу а огне в пределах 1 часа. Солянокислый раствор отфильтровывают, остаток тщательно промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор. Нерастворимый остаток может иметь разные оттенки, бумажный же фильтр должен быть белым. Если фильтр окажется окрашенным в бурый цвет, что указывает на присутствие окиси железа, его переносят в фарфоровую чашку и обрабатывают 15—20 мл разведенной (1 1) соляной кислоты при нагревании до исчезновения бурого оттенка. Полученный в чашке раствор присоединяют к полученному фильтрату, жидкость переливают в мерную колбу, доливают ее дистиллированной водой до метки и определяют содержание железа по одному из методов, описанных в гл. X. Содержание колчеданного железа подсчитывают по колчеданной сере (см. гл. VI) (р20з) = 1,25 или Fe = 0,875 S . Найдя, таким образом количество закисного железа, можно подсчитать весовое значение реакции (6). исходя из следующих соображений. При окислении FeO в РезОз на каждую молекулу присоединяется один атом кислорода, т. е. на каждые 160 г РегОз 16 г кислорода. Следовательно, увеличение веса золы за счет этой реакции составляет 0,1 РегОз, найденной, в солянокислой вытяжке. [c.101]

Если остаток глицерида связан с 3 остатками кислот то образуется триацилглицерин — тристеарин Физические свойства животные жиры — тв в-ва без определенной т-ры плавления растительные — жидкие Плотность большинства жиров меньше плотности воды Жиры нерастворимы в воде они выступают как поверх ностноактивные вещества (ПАВ) образуя стойкие змуль сии (молоко) [c.44]

В присутствии титана раствор окрашивается. Окраска, в зависимости от количества титаиа. Может быть от желтой до оранжево-красиой. Если исследуемый минерал содержит мешающие определению титана элементы ванадий, молибден нли фтор, то отделите их предварительно посредством сплавления исследуемой пробы с карбонатом натрия в ушке платиновой проволоки. Плав обработайте 1 мл воды в центрифужной пробирке при нагревании на водяной бане. Затем центрифугируйте и отделите капиллярной пипеткой раствор от нерастворимого остатка, содержащего титан. Прюмойте остаток 2%-ным раствором Карбоната натрия (мешающие определению титана элементы перейдут в раствор). Остаток в пробирке растворите при нагревании в 3—4 каплях сериой [c.158]

Водой не извлекаются минералы, которые сорбируются на глинистых минералах (для их извлечения применяют растворы с большей ионной силой — хлорид или ацетат аммония). Водные растворы соды примейяют для определения сульфатов в цинковом концентрате. Пробу выщелачивают 5%-ным раствором Naa Og, нерастворимый остаток промывают и из подкисленного раствора осаждают сульфаты. Раствором карбоната аммония извлекают сульфаты из криолита [745]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология