Суспензии флоккулированные

Мы решили систематически исследовать комплекс вопросов, связанных с влиянием полиэлектролитов на устойчивость классических золей, а также и практически важных дисперсий коагулирующее (флоккулирующее) и стабилизирующее действие полиэлектролитов в зависимости от их химической природы, длины молекулярной цепи,числа и типа функциональных групп в молекуле, концентрации дисперсной фазы, содержания в золе (суспензии) неорганических электролитов и др. электрические свойства коллоидных растворов в присутствии заряженных макромолекул, закономерности адсорбции полиэлектролитов частицами дисперсной фазы, физические и механические свойства коагулятов и флоккул. [c.34]

Важным фактором при нанесении предварительного слоя вспомогательного вещества является его концентрация в суспензии, при фильтровании которой наносится предварительный слой. Назовем ее суспензией намыва. В литературе имеются указания о том, что концентрацию вспомогательного вещества в этой суспензии следует выбирать в пределах 1—5 [43], 2—8 [155], 1—3% по массе [164]. Выбор излишне больших концентраций суспензии намыва приведет к образованию рыхлого предварительного слоя вспомогательного вещества с теми последствиями, о которых говорилось выше. Слишком низкая концентрация суспензии намыва может привести к засорению фильтровальной перегородки самим вспомогательным веществом. Дисперсионная среда, выбираемая для приготовления суспензии намыва, должна иметь ту же вязкость и pH, как и разделяемая суспензия. Предварительный слой желательно наносить при той же температуре и скорости фильтрования, при которых будет проводиться процесс разделения суспензии. Несоблюдение этих условий может послужить причиной растрескивания предварительного слоя, просачивания через него примесей, неравномерности осадка по толщине и т. д. Вспомогательные вещества способны флоккулировать в нейтральных жидкостях. Если выбрать в качестве дисперсионной среды суспензии намыва нейтральную жидкость, в то время как суспензия будет иметь pH ф 7, во время фильтрования может произойти дефлоккуляция и растрескивание осадка [34]. Чаще всего в качестве дисперсионной среды суспензии намыва выбирают фильтрат разделяемой суспензии. [c.92]

Устойчивость дисперсий твердых частиц в жидкой среде обычно оценивают по скорости их оседания с применением тех же методов измерения, что и в случае эмульсий [8]. Дисперсность суспензий, частицы которых флоккулируют, но вместе с тем не образуют каких-либо структур, можно определять, измеряя их оптическую плотность. Этот метод был применен, например, к суспензиям целлюлозы в воде, являющимся сырьем при производстве бумаги [9], [c.343]

На ранних этапах становления белковой химии единственным применяемым на практике способом разделения белков различных типов было осаждение части белковой смеси за счет изменения некоторых свойств растворителя. Далее осадки отфильтровывали и растворяли в исходном растворителе. И до сих пор эти процедуры. занимают важное место в процессе очистки белков, однако теперь в большинстве случаев фильтрация заменяется центрифугированием. Белковые осадки представляют собой достаточно крупные агрегаты белковых молекул, так что их можно отцентрифугировать при относительно низкой центробежной силе. В некоторых случаях агрегация идет дальше и осадок флоккулирует, тем не менее размеры агрегатов обычно остаются небольшими вследствие движений и столкновений частиц суспензии. Это приводит к засорению бумажных фильтров, и возникает необходимость в центрифугировании при существенно более высоких ускорениях чем 1 д. Различные способы получения осадка описаны ниже в отдельном разделе. [c.56]

Высокий градиент ионной силы в воде дельт приводит к дестабилизации коллоидного материала (т. е. суспензии тонкозернистого материала), вызывая его флоккуяяцию и выпадение на дно. Лучше можно понять этот процесс на примере глинистых минералов — наиболее распространенных неорганических коллоидов в дельтовых водах. Глинистые минералы несут на поверхности отрицательный заряд (см. п. 3.6.6), частично компенсированный адсорбированными катионами. Если поверхностные заряды не нейтрализованы путем адсорбции ионов, глинистые минералы проявляют тенденцию к сохранению состояния взвеси, поскольку одноименные заряды отталкиваются. Эти силы отталкивания велики по сравнению с силами притяжения Ван-дер-Ваальса (см. вставку 3.10) и предотвращают аггрегиро-вание и выпадение частиц. Следовательно, какой-либо агент, нейтрализующий поверхностные заряды, будет способствовать флоккуляции частиц. Многие коллоиды флоккулируют в среде электролита, и морская вода — гораздо более сильный электролит, чем речная, — выполняет эту роль в дельтах. Катионы морской воды притягиваются к отрицательно заряженным поверхностям глин. Они формируют в растворе подвижный слой, примыкающий к поверхности глин (рис. 4.1), и образующийся комбинированный электрический двойной слой близок к состоянию электронейтральности. Соседние частицы могут после [c.152]

Проблема строения медных рубиновых стекол в-1945 г. была разрешена Дитцелем он изучал влияние концентрации ионов кислорода на созревание стекол таких типов. Можно непосредственно измерить электрохимический потенциал окисления стекла и ячеек восстановления (см. А. П, 184) и рассчитать концентрацию ионов кислорода по наблюдаемым электродвижущим силам. Этот точный метод показал, что типичный рубиновый цвет не может быть вызван реакцией разложения типа Каннидзаро. Восстанавливающий агент, как, например, окись олова или железа или трехокись мышьяка или сурьмы, должен всегда присутствовать в стекле. Нельзя пренебрегать влиянием вязкости стекла, так как слишком) большая текучесть расплава мешает созреванию суспензий коллоидов и они быстро укрупняются и флоккулируют. Особенно медистые ионы при закалке быстро переохлаждаются и застывают в стекле медные. иойы во время созревания рубинового стекла не образуются. В золотом рубиновом стекле обнаружено также влияние химического состава самого стекла свинец или барий образуют в стекле стойкие супероисиды, которые имеют существенное значение для эволюции рубинового цвета.. [c.268]

Электропроводность коллоидов, образующихся перед конечной стадией разложения до окиси гоафита, была использована для получения с помощью электролиза зеркальных поверхностей графита. Под действием кислот эти коллоиды флоккулируют при этом роль пептизатора играет аммиак. Аморфный углерод образует суспензии окиси графита. Кристаллический графит после окисления образует очень вязкие растворы, в которых мицеллы заряжаютея отрицательно при [c.191]

Краситель флоккулирует при добавлении к жидкой суспензии этанола. Его кристаллизуют из уксусной кислоты, т. пл. 232 °С, 26H22 IN3O3. Данные ИК-спектроскопии свидетельствуют о наличии амидной группы (1650, 3230, 1535). В спектре ПМР видны сигналы 12 ароматических и 8 алифатических протонов. Алифатические протоны дают квадруплет 4,35 (два Н) в сочетании с триплетом 1,60 (три Н), что указывает на OEt. Синглет 2,55 (три Н) свидетельствует о Аг — Ме. [c.363]

Благодаря своему характеру катионного полиэлектролита полиэтиленимин в нейтральной и щелочной средах способен разрушать дисперсии твердых веществ в воде, адсорбируясь на поверхности частиц и вызывая их коагуляцию вследствие изменения их эффективных зарядов и электрокинетического равновесия в растворе [61, 65, 253]. Отмеченное действие полиэтиленимина аналогично действию полиакриламида, алгинатов, камедей и других флоккулирующих агентов, для которых, однако, оптимальна кислая среда и которые в щелочной среде практически неактивны. Исследование турбидиметрическим методом [65] флоккуляции суспензии каолина в воде (0,04%-ной) нри pH 7 пказало, что в присутствии 0,004% полиэтиленимина (ворасчете на твердую фазу) она ускоряется [c.188]

Возможность разделения твердых частиц, находящихся в тесном контакте по всей доступной измерению межфазной поверхности раздела, при помощи раствора поверхностноактивного вещества можно наглядно иллюстрйровать данными, приведенными Новаком [139] и иллюстрирующими метод приготовления коллоидного асбеста. В этом интересном исследовании указываете , что твердая масса хризотоливого асбеста, помещенная в раствор анионактивного или неионогенного вещества достаточно высокой концентрации, самопроизвольно диспергируется по плоскостям спайности до предельно тонких волокон. Конечным продуктом является коллоидная дисперсия мельчайших волокон асбеста диаметром порядка 200 А. Аэрозоль ОТ и олеат натрия—наиболее эффективные поверхностноактивные вещества в этом процессе. Дисперсии коллоидного асбеста могут быть полностью флоккулированы простым разбавлением водой до некоторого критического предела, зависящего от количества содержащегося асбеста. Новак определил количества этих поверхностноактивных добавок, необходимых для стабилизации дисперсий, и получил кривые, представленные на рис. 11. Очевидно, что соотношение между содержанием асбеста и поверхностноактивного вещества в пульпе является критической величиной, определяющей состояние системы, так что эти рисунки представляют собой по существу фазовые диаграммы, показывающие, при каких условиях система устойчиво пептизирована или, наоборот, флоккулирована. Динамическое равновесие между этими двумя состояниями отсутствует. На рис. 12 показано, что с увеличением концентрации асбеста во взвеси весовое критическое отношение поверхностноактивного вещества к асбесту сначала быстро падает, а затем асимптотически выравнивается при этом, как видно из рисунка, существует определенное минимальное значение концентрации поверхностноактивного вещества, необходимое для стабилизации суспензии асбеста независимо от его содержания в системе, выше которого количество поверхностноактивного вещества становится пропорциональным содержанию асбеста. [c.377]