Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коэфициент преломления

    Е — удельная рефракция, п — коэфициент преломления и й — уд. вес при той же температуре. [c.60]

    Изучение полученных фракций сперва носит физикохимический характер сюда относится исследование уд. веса, коэфициента преломления и упругости пара. Координирование полученных данных с температ фой кипения обыкновенно позволяет уже сделать неко- [c.117]

    Еще один способ состоит в том, что около 0,5 г исследуемого парафина растворяются в хлористом этилене и раствор охлаждается до 17,8° Ц (0° Ф). Главная масса парафина отделяется фильтрованием. Все масла и незначительные количества мягкого парафина остаются в фильтрате. По удалении растворителя определяется коэфициент преломления остатка. Далее на основании эмпирической кривой вычисляется содержание масел. Способ этот сложен, но точен он позволяет даже определить ошибку прежних методов в 2% для образцов с 2—3% масла. [c.336]


    Температура застывания Коэфициент преломления Растворимость в СЗ, при 15°, в Йодное число [c.338]

    Коэфициент преломления изучен недостаточно полно и среди нескольких указаний трудно найти наиболее достоверные. Для орто-ксилола = 1,50463 пара- — 1,49389 мета- Ид = 1,49518. При 20° для Пд указываются еще слв-дующие величины  [c.407]

    При исследовании нефтепродуктов для характеристики их по коэфициенту преломления большое значение имеет удельная рефракция, определяемая по формуле  [c.82]

    Аддитивность свойств коэфициента преломления также широко используется для анализа нефтепродуктов. Примером может служить метод определения относительного содержания ароматических углеводородов в узких фракциях бензина. [c.153]

    При повышении температуры исследуемого продукта на 1° С коэфициент преломления уменьшается на 0,0004. [c.153]

    Больший интерес для исследования нефтепродуктов представляет удельная рефракция 7 , связывающая коэфициент преломления п с плотностью р исследуемой жидкости  [c.153]

Фиг. 88. Коэфициент преломления углеводородов. Фиг. 88. <a href="/info/89605">Коэфициент преломления</a> углеводородов.
    Определение коэфициента преломления ведут следующим образом. [c.154]

    Коэфициент преломления. Для коэфициента преломления. получено значение 1,4139. Для перекиси водорода с уд. в. 14 — 1.4581 и т. кип. 09,2 при 26 мм для различных длин волн установлены 201 следующие значения коэфициента преломления при 20,4"  [c.58]

    Помимо этого определяют физические константы исследуемого продукта температуру кипения, температуру плавления, удельный вес и коэфициент преломления. Следует также опре- [c.530]

    Не -1- Ne, а поглощенный сумму Аг + Кг -Ь Хе. Многочисленные наблюдения показали что содержание Ne, Кг и Хе в природных газах очень мало по сравнению с содержанием Не и Аг, поэтому не поглощенный углем газ принимают за гелий, а поглощенный — за аргон. Во всяком случае для большинства практических целей подобное предположение вполне допустимо. Таким образом, при всех анализах, когда интересующим объектом является гелий или аргон, можно считать, что смесь редких газов состоит из двух компонентов. Следовательно, анализ этой бинарной смеси может производиться путем определения какого-либо физического свойства этой смеси. Подобный метод анализа на редкие газы и был предложен автором настоящей монографии. Анализ бинарной смеси можно производить путем измерения удельного веса или коэфициента преломления или путем сравнения теплопроводности анализируемой смеси и стандартного газа. Схема прибора, основанного на подобных измерениях, представлена на фиг. ЮЗ, б. Этот прибор состоит из бюретки 7, трубки с металлическим кальцием 4, манометра 2 и газовых микровесов или камеры для сравнения теплопроводности газа J [34]. [c.272]


    За последние годы появилось много работ имеющих своей целью установить эмпирические соотношения между коэфициентами преломления углеводородов и их структурой. Однако, хотя показатели преломления являются величинами, характеризующими отдельные группы углеводородов, пользование ими для аналитических целей затрудняется тем, что они не обладают аддитивными свойствами. [c.29]

    После заполнения колонны адсорбентом в рубашку подают циркулирующую холодную воду. Через 10 мин. после пуска циркуляции подают в верхнюю часть колонны точно измеренную порцию (около 5 мм) какого-нибудь парафинового или нафтенового углеводорода либо их смеси. Затем в колонну постепенно вводят анализируемый образец (в количестве 50—60 мл). После того как адсорбент впитает всю пробу, в колонну добавляют свежий слой адсорбента толщиной I—2 см и подают в систему вытесняющую жидкость (в данном случае рекомендуется этиловый спирт). При прохождении через колонну смесь разделяется на три соприкасающиеся зоны. В нижней зоне находятся парафиновые и нафтеновые углеводороды, в средней — олефины, а в верхней — ароматические углеводороды. Фильтрат отбирают небольшими порциями и опыт заканчивают, когда из колонны начинает стекать чистая десорбирующая жидкость. Затем определяют объемы и коэфициенты преломления собранных фракций, а результаты наносят на диаграмму (фиг. 16), графически иллюстрирующую зависимость коэфициента преломления фильтрата от его объема. По данным этой диаграммы определяют объемные проценты в каждой из трех групп углеводородов. [c.56]

    Для адсорбции применяли две колонны разных размеров вместимостью 1000 и 150 г силикагеля. Количество загружаемого продукта составляло соответственно 300 и 50 мл. Исследуемый продукт заливали в большую колонну после поглощения жидкости адсорбентом добавляли слой силикагеля в 2—3 см высоты далее, при помощи специального приспособления, в колонну подавали под давлением десорбирующую жидкость. Снизу колонны отбирали фильтрат отдельными порциями по 5 мл, в которых определяли коэфициент преломления. [c.59]

    Коэфициент преломления нефтей является почти линейной функцией уд. веса. Для разных фракций советских нефтей эти величины были определены КиЕдом (26), в общем подтвердпвшпм основные положения Шерешевского (27) налчет этой линейной зависимости. Ле-Рой (28) исследовал при 15 коэфициенты преломления разных нефтей и их дестиллатов и получил дажные, приведенные в таблице 10. [c.60]

    Хойте (518) изучил коэфициенты преломления смесей жирных легких углеводородов с СбНе и СтНв и построил соответствуюш ие кривые. Смесь из СтНхв и толуола и бензина с ароматическими углеводородами, взятая но весу, — дает выпуклую кривую, по объему вогнутую. Кривые дают возможность приблизительно определять содержание ароматических углеводородов. После анализа последние удаляются и снова испытывается коэфициент преломления. Введением, постепенно, смеси из СвИ и СтНз 1 1 (таково среднее соотношение в бензине) в освобожденный от ароматических углеводородов бензнн до прежнего коэфициента преломления можно проверить определение. [c.147]

    Величина коэфициента преломления парафина зависит от происхо5Кдения и степени очистки. Обычно он равен при измерении в рефрактометре для масла [c.332]

    Таким образом в данном случае предполагаютсй известными основные константы всех компонентов, а потому способ может иметь значение только в налаженном производстве, перерабатываЕщем по стоянно одно и то же сырье. Вильсон и Вилькин (261) талике п< ь-зуются коэфициентом преломления для аналитических целей. [c.333]

    Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

    Коэфициент преломления. Мен ду химической природой жидтсостей и их коэфициентом преломления (дисперсионной способностью) существует определенная закономерность. Ярче всего эта закономерность проявляется в удельной дисперсии, определяемой формулой [c.152]

    Коэфициенты преломления нефтепродзштов больше единицы, так как луч света, идущий из воздуха в жидкость, всегда приближается к нормали. [c.153]

    В этом случае находят коэфициенты преломления узкой нефтяной фра1 ции до удаления п и после удаления из нее ароматических углеводородов п . По известному приращению коэфициента преломления нефтяной фракции Ь от прибавления к ней 1% аромати- ческих углеводородов и формуле [c.153]

    Удельный вес, коэфициент преломления, молекулярная рефракция и удельная экзальтация и 2 и дисперсия фенилметилсульфида значительно выше соответствующих величин анизола [c.516]


    Коэфициент преломления этилового эфира летилиитрозоуксусиой кислоти п ° = 1, 29j [c.115]

    Основные химические свойства фторуглеродов обусловливаюгсз большой усюйчивостью связи С — Р. Так, в противоподожность хлоруглеродам, они обнаруживают замечательную термическую стойкость, и для них возможно образование молекул с длинной углеродной цепочкой, подобных углеводородам и их производным. Далее, они характеризуются большой химической инертностью и окисляются с трудом. Физические свойства фторуглеродов сходны со свойствами углеводородов с тем же строением углеродного скелета. Их температуры кипения и летучести близки, но плотности фторированных углеводородов почти вдвое превышают плотности углеводородов кроме того, фторированные углеводороды отличаются очень низкими коэфициентами преломления. На основе приведенных данных с полным правом можно сделать вывод, что создана обширная новая неорганическая область органической химии , такая же разнообразная в отношении соединений, как обычная органическая химия. [c.8]

    Фторуглероды реагируют е водородом в присутствии катализатора, под давлением и при высоких температурах. Например, Ф-метилциклогексан ( кипящий при 75,5° С) реагирует с водородом под давлением около 100 атмосфер. в стальной бомбе при 450°С в течение 22 час. в присутствии №Сг20з и Ы1р2 в качестве катализатора. На моль Сур 4 образуется несколько молей фтористого водорода. При этом заметног о крекинга с образованием газов не происходит. Образуются более высококипящие продукты (от 75 до 95° С), отличающиеся меньшей плотностью, более высоким коэфициентом преломления и более высокой удельной рефракцией, чем исходное вещество (табл. 2). [c.48]

    Эйзенлор (1920/21) ввел еще эмпири еское выражение Пр-М — молекулярный коэфициент преломления , который аналогичным образом в определенных пределах точности может быть вычислен из атомных эквивалентов, как и молекулярная рефракция и дисперсия (ср. стр. 68), но отзывается еще резче на различиях в молекулярном строении. [c.73]

    Предложен и нашел некоторое распространение способ непре-рьюного измерения коэфициента преломления вытекающей из колонны жидкости при помощи специально сконструированного микроинтерферометра. [c.54]

    Иногда в исследуемом нефтяном дестиллате содержатся неуглеводородные соединения (сернистые, кислородные, азотистые или растворенные краски). В этом случае, если коэфициент преломления примесей близок к коэфициенту преломления ароматических углеводородов, то анализ покажет сумму ароматики и неуглеводородных веществ. Если же коэфициент преломления этих примесей такой же, как у десорбирующей жидкости, то их присутствие не скажется на результатах анализа. При большом содержании примесей следует вносить соответствующие поправки. [c.57]


Смотреть страницы где упоминается термин Коэфициент преломления: [c.60]    [c.122]    [c.147]    [c.330]    [c.332]    [c.332]    [c.332]    [c.337]    [c.409]    [c.413]    [c.414]    [c.82]    [c.152]    [c.153]    [c.490]    [c.531]   
Смотреть главы в:

Анализ нефтяных продуктов -> Коэфициент преломления

Анализ нефтяных продуктов -> Коэфициент преломления

Анализ нефтяных продуктов -> Коэфициент преломления


Химия и физика каучука (1947) -- [ c.174 , c.175 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.27 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте