Радиоактивные индикаторы таблица

Во второй части книги кроме таблиц даны приложения, в которых приведены выводы некоторых используемых в сборнике уравнений (уравнение для определения поправки на неполное разделение веществ и обмен во время разделения, уравнение самодиффузии, уравнения для расчета энергии отдачи атомов при ядерных реакциях), изложен принцип Франка-Кондона и приведены краткие сведения о естественных радиоактивных элементах и о свойствах некоторых наиболее общеупотребительных радиоактивных индикаторов. [c.3]

В каждой таблице элементы расположены в алфавитном порядке их названий. Эти элементы в большинстве таблиц представляют собой радиоактивные индикаторы, в некоторых же таблицах — элементы или металлы, входящие в состав исследуемых соединений. Характер построения таблицы объясняется в введении к каждой таблице. В некоторых таблицах оказалось удобнее редкоземельные элементы и иттрий объединить в группу Редкие земли и иттрий . Продукты деления также объединены в группу Продукты деления . В тех случаях, когда для одного элемента имеется большое число данных, их располагают в определенном порядке, о чем даются специальные указания в введении к каждой таблице. Когда рассматриваются различные соединения одного и того же элемента, то их располагают следующим образом Неорганические вещества элементы, простые ионы и галогеноводородные кислоты окислы, гидроокиси, кислородсодержащие кислоты и ионы соли и комплексные ионы и молекулы. Органические вещества. [c.261]

В табл. ПА приведены результаты изучения химической кинетики и механизма реакций с помощью радиоактивных индикаторов. Перечислены изучавшиеся реакции и кратко сформулированы полученные результаты. Так как результаты исследований кинетики реакций изотопного обмена приведены в табл. 1А и 1Ь, то они не включены в настоящую таблицу. Не включены также данные большого числа работ по химической кинетике, при которых использовались в качестве индикаторов стабильные изотопы и данные по применению как стабильных,, так и радиоактивных индикаторов в биологической кинетике, так как эти области выходят за пределы задач данной книги. Использовались все работы, опубликованные до 1949 г. включительно. Однако авторы не претендуют на полноту приведенных сведений, так как среди работ, относящихся к области классической кинетики или биологии, трудно найти исследования, специально посвященные изучению реакций с радиоактивными индикаторами. [c.318]

Табл. УВ содержит данные об аналитических методах, основанные на определении радиоактивности меченых веществ. Многие данные, полученные методом радиоактивных индикаторов, вошли в другие таблицы части II поэтому для того чтобы избежать повторений и ограничить размеры данной таблицы, эти данные сюда не включены. В таблице приведены результаты исследования процессов ионного обмена с использованием радиоактивных индикаторов, в том числе индикаторов, свободных от носителя . Включены также результаты определения растворимости макроколичеств соединений радия. Результаты исследований поведения макроколичеств трансурановых элементов, определяемых по их радиоактивности, сюда не включены, так как они уже приведены в одной из опубликованных работ [5124], Индикаторные методы анализа, применяемые при исследованиях в области биологии, геологии, металлургии, технологии и в других областях, связанных с химией и техникой, не включены в данный обзор.

В следующей таблице указаны радиоактивные элементы, которые наиболее часто применяются в качестве индикаторов для этих элементов приведены периоды полураспада и сведения о типе распада, излучении и методах получения. Для удобства получения нужной справки о свойствах индикаторов в таблице перечислены все радиоактивные изотопы, применяемые при химических исследованиях и упомянутые в настоящей книге. Включены также и другие изотопы, которые могут служить индикаторами вследствие подходящих значений периодов полураспада, легкости обнаружения излучения и доступности. Многие из применявшихся индикаторов не упоминаются, так как в настоящее время известны лучшие изотопные радиоактивные индикаторы. Данные, помещенные в настоящей таблице, взяты из оригинальных работ [8100, Р46, 893, Р43, 114]. [c.505]

Многие технологические процессы заканчиваются получением- металла. Весьма распространенный металлокерамический способ ведет к получению штабиков. При помощи радиоактивных индикаторов исследовалась динамка удаления примесей этих элементов в процессе получения штабиков металла из исходных пятиокисей тантала, ниобия, ванадия при различных режимах обработки. В ходе контроля технологического процесса необходимо было измерять активность как различных порошкообразных продуктов, так и спрессованных и спеченных штабиков. Порошки измерялись по методике, описанной выше, а штабики помещались под Х-трубку целиком. Активность такого разнородного материала удается сравнивать в сопоставимых цифрах, благодаря тому, что для каждых геометрических условий измерения используется отдельный эталон, а именно для порошкообразных проб — первый исходный порошок, с активностью которого сравниваются остальные пробы для штабиков — первый исходный штабик, спрессованный из последнего порошкообразного материала. Таким образом, активная шихта измеряется дважды — в виде порошка и в виде штабика, что позволяет принять содержание примеси в штабике равным ее содержанию в порошке и сделать штабик эталоном для последующих измерений в новых геометрических условиях. В качестве примера приведем таблицу результатов контроля поведения олова в процессе получения ниобия (таблица). [c.336]

При работе с радиоактивными индикаторами необходимо для каждой поставленной задачи выбрать подходящий радиоактивный изотоп и подходящую ядерную реакцию для его приготовления. Для того чтобы облегчить этот двойной выбор, нами составлена табл. 3, которая содержит, помимо обычных данных по относительному содержанию устойчивых изотопов, периодам полураспада, роду и энергиям излучения частиц, также и приблизительную величину выхода активных частиц для реакций с дейтонами и эффективные сечения для реакций с нейтронами ). При исследованиях, связанных с веществами, представляющими химическое соединение нескольких элементов, выбор изотопов довольно велик, если только нет необходимости отмечать вполне определенный элемент. Для того чтобы таблица не получилась слишком громоздкой, в ней приведены только изотопы с практически пригодными периодами полураспада (10 мин. — 1 год) и только наиболее важные реакции ) для их получения [((1, р) ((1, п) ((1, 2п) (ё, а) и (п, —) (п, т) (п, ) (п, р) (п, 2 п)]. На основе имеющихся в нашем распоряжении данных, величины для выхода радиоактивных веществ приведены лишь для части реакций, правда, практически наиболее важной. Величины для реакций с дейтонами взяты из американских источников ) и отно- [c.33]

Приведены наиболее долгоживущие искусственные радиоактивные изотопы а также изотопы, используемые в качестве радиоактивных индикаторов, природные радиоактивные изотопы (выделены шрифтом). Изотопы элементов 106 и 107 помещены в конце таблицы. [c.122]

Для радиоактивных изотопов, используемых в качестве индикаторов, указаны символ и период полураспада в первом столбце каждой таблицы, озаглавленном Элемент и индикатор . Символ элемента и массовое число даны как для искусственных, так и для естественных радиоактивных изотопов. Значения периодов полураспада в скобках приведены также в приложении VI. Слово стабильный в скобках означает, что в качестве индикатора использовался стабильный изотоп. В случае индикатора, состоящего из генетически связанных изомеров, символ и период полураспада указаны только для изомера в высшем энергетическом состоянии, если во время проведения измерений радиоактивности [c.261]

Об обычном использовании радиоактивных индикаторов в исследованиях керамики, особенно при изучении реакций обмена с растворами, см. J. R. Johnson [95], 27, 1948, 263—267. В этой работе приведена ценная таблица радиоактивных изотопов, которые можно применить при изучении керамики, антикатодных материалов, периодов полураспада, количества радиаций в милликюри (1 мк = 3,7"-10 распада в 1 сек.) и указаны цены. [c.888]

Степени окисления. Степень окисления многих индикаторов можно установить на основании знания места данного радиоактивного индикатора в периодической таблице элементов или на основании данных о поведении макроколичеств изотопного вещества. Например, в водных Таблица 27 растворах степень окисления радиотория (ТЬ228) несомненно, равна +4, мезотория 2 (Ас ), и радия Е (81210) з, мезотория 1 ( а ) и тория В (рЬ212)4-2, актиния К (Рг аз) [c.129]

Табл. VIB представляет собой сводку данных о распределении индикаторов, свободных г носителей, между несмешивающимися жидкостями. В этой таблице приведены только дан-ые о распределении индикаторов в системе жидкость — жидкость. Сведения о распределении ндикаторов, свободных от носителей, между твердой и жидкой фазами приведены в табл. VIA, по распределению радона между различными жидкостями и воздухом — в табл. 26, стр. 128, 1сть I. (Определение радиоактивных индикаторов, свободных от носителей, см. стр. 351.) [c.405]

Известно много соединений, используемых в радионуклидной диагностике. Список диагностических РФП приведён в табл. 18.1.1 (Elgazzar А. — 2001). Из всех радиофармпрепаратов, представленных в данной таблице, шире всего используются в клинической практике меченые индикаторы. В основном это связано с большой палитрой соединений, обеспечивающих широкий спектр самых различных исследований, благоприятными энергетическими характеристиками для работы на современных гамма-камерах, возможностью получения метки в лаборатории с желаемой радиоактивностью (генераторный радионуклид) и сравнительно небольшие дозы облучения обследуемых пациентов. [c.313]