Методы получения важнейших радиоактивных изотопов

Методы выделения и концентрирования радиоактивных изотопов. При получении искусственных радиоактивных изотопов облучением мишеней или делением урана и других тяжелых элементов всегда приходится проводить отделение требуемого радиоактивного изотопа от других сопутствующих элементов. Особенно это бывает важным тогда, когда сопутствующие элементы также радиоактивны. [c.93]

Методы получения важнейших радиоактивных изотопов [c.259]

В табл. 2.1 приведены важнейшие радиоактивные изотопы, используемые в качестве источников излучения, их радиоактивные свойства и цена одного кюри. Эти цены достоверны по порядку величины, хотя стоимость изотопного источника будет зависеть еще н от размеров, поскольку затраты на приготовление небольшого источника превосходят стоимость самого изотопа. Методы получения и типы распада изотопов показаны в табл. 2.2. [c.14]

Метод изотопных индикаторов. Получение тяжелой воды и вслед за этим концентратов отдельных изотопов положило начало новой быстро развивающейся области химии — химии изотопов. За короткое время она дала результаты огромной важности. Наиболее широкая область применения изотопии в хими связана с методом изотопных индикаторов (или меченых атомов ), Он основан на том, что можно проследить пути перемещения некоторого заданного элемента в реагирующей системе, изменив концентрацию одного из его изотопов в одних компонентах реакции, не изменяя его в других. Элемент с измененным изотопным составом ведет себя практически тождественно обычному, но по измененному его изотопному составу в тех или иных продуктах реакции можно установить, куда именно он перешел. Этот новый метод исследования уже получил разнообразные и важные применения, особенно после того, как был открыт в получен ряд радиоактивных изотопов многих элементов ( 48). [c.31]

Все технологические процессы надо проводить таким образом, чтобы образовывалось минимальное количество отходов. Для этого имеется несколько путей. Важнейший из них — раздельная переработка отходов низкой и средней активности, с тем чтобы предотвратить разбавление ими высокоактивных отходов. Если процесс позволяет, эти отходы могут рециркулировать в нем, что снижает объем удаляемых продуктов. Условия ведения процесса можно выбрать таким образом, чтобы первую стадию отделения продуктов деления проводить при максимально возможных концентрациях. Одним из достоинств неводных методов переработки горючего, таких, как процессы, основанные на возгонке летучих фторидов (см. раздел 10.9), и пиропроцессы (см. раздел 10.10), является возможность получения отходов, содержащих продукты деления в более компактной форме. В водных методах переработки горючего нелетучие соединения долл<ны вводиться в процесс в минимальных количествах, с тем чтобы упаривание позволило получить отходы с большей концентрацией радиоактивных изотопов. В этом заключается основное прекмущество пурекс-процесса (см. раздел 10.4), использующего в качестве высаливающего агента азотную кислоту, над редокс-процессом (см. раздел 10.3), в котором для этих целей применяется нитрат алюминия. [c.314]

Особое значение имеет применение ионитов в производстве многочисленных радиоактивных изотопов. Этим методом могут быть, в частности, решены задачи получения важнейших радиоактивных изотопов, используемых в источниках ионизирующих излучений, тепловой и электрической энергии, а также в качестве меченых атомов. [c.337]

Такие способности анализаторов позволяют осуществить ряд очень важных операций, таких, например, как вычитание фона из спектра и спектра из спектра. В случае анализатора АИ-2048 возможна также машинная обработка спектров по методам, применяемым в активационном анализе матричному методу, основанному на использовании расчетных или экспериментально полученных спектров радиоактивных изотопов, дополнительно-вычитательному методу и др. [c.224]

В первой части книги изложены в сжатой форме наиболее важные теоретические положения, которые лежат в основе методов получения и выделения радиоактивных элементов в этом же разделе описаны основные способы выделения и концентрирования наиболее важных радиоактивных изотопов, пригодных для применения в качестве меченых атомов. При составлении этого раздела использована литература, опубликованная за последние 18 лет. [c.4]

В те же годы, когда была открыта искусственная радиоактивность при а-бомбардировке, в ряде лабораторий были развиты методы ускорения ионов водорода и гелия до скоростей, при которых они способны возбуждать ядерные реакции. Открытие в 1932 г. нейтронов и выделение в 1933 г. дейтерия дало в руки исследователей еще две новые бомбардирующие частицы, которые оказались весьма эффективными для получения искусственных радиоактивных изотопов. В результате число новых искусственных радиоактивных изотопов быстро возрастает в 1937 г. стало известно 200 изотопов, в 1944 — около 450 в 1949 — примерно 650, в 1954 — около 1000, в 1963 — более 1300. В настоящее время у каждого элемента известен по крайней мере один радиоактивный изотоп, в некоторых случаях их число достигает 20 и более. Периоды полураспада лежат в пределах от миллисекунд до многих миллионов лет. Многие искусственно полученные радиоактивные вещества нашли важное применение в химии, физике, биологии, медицине, промышленности. [c.24]

Важную информацию о строении сераорганических соединений дает метод изотопного обмена с радиоактивным изотопом серы Метод позволяет обнаружить в исследуемых продуктах соединения с подвижными атомами серы, с тионовой функциональной группой и полисульфидов. Для этого сульфиды смешивают с изотопом в соотношении 1 моль сульфидов на 1 экв. серы и нагревают смесь в течение 3 ч при 150 °С. Разница радиоактивности осадков сульфата бензидина, полученного после окисления серы до и после опыта, свидетельствует о содержании подвижной серы и наличии соединений с такими атомами в молекуле. [c.82]

Как видим, уравнение не отличается определенностью,, но даже не это главное. В любой работе, цель которой получение нового радиоактивного элемента, самое важное и сложное — доказать, что обнаруженная активность обусловлена конкретным изотопом конкретного элемента. Для этого существует несколько хорошо зарекомендовавших себя методов изучение зависимости эффекта от энергии бомбардирующих ионов изучение продуктов распада новой активности измерение углов вылета изучаемых ядер по отношению к направлению пучка бомбардирующих ионов... [c.468]

Процессы изотопного обмена имеют очень важное значение для решения многих химических, биологических и физических проблем. Особый интерес они представляют для радиохимии и изотопных методов исследования. Детальное изучение процессов изотопного обмена — одно из важнейших условий понимания природы химических реакций, индуцированных ядерными превращениями, разработки методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Только с учетом количественных характеристик реакций изотопного обмена можно правильно определять выход продуктов ядерных реакций, а также получать правильные результаты активационного анализа и анализа методом изотопного разбавления. Процессы изотопного обмена лежат в основе установления природы химических связей, их равноценности в молекуле, а также методов получения меченых соединений. Особое значение эти процессы имеют для изучения механизма реакций. [c.10]

В книге изложены важнейшие вопросы современной радиохимии адсорбция, сокристаллизация, изотопный обмен радиоактивных элементов, химия ядерных процессов, химия актинидов, методы получения радиоактивных изотопов и меченых соединений и т. п. Особое внимание уделено новой области радиохимии — химическим процессам, вызываемым ядерными превращениями и излучениями. [c.302]

В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]

Знание закономерностей, определяющих поведение индикаторных количеств веществ, позволяет свести к минимуму возможность неконтролируемых потерь радиоактивного индикатора или предотвратить его загрязнение посторонними примесями. Кроме того, обнаруженные закономерности могут широко использоваться в целом ряде областей прикладной химии при получении сверхчистых веществ, полупроводников, ферритов и т. п. Наконец, использование особенностей поведения веществ в ультрамалых концентрациях лежит в основе важнейших методов концентрирования и разделения радиоактивных изотопов. [c.142]

Речь идет о методе, предложенном для промышленного выделения палладия и родия, образующихся с наиболее высоким выходом наряду с другими элементами в результате деления ядерного горючего. После, достаточного охлаждения радиоактивность этих элементов можно считать равной нулю, поскольку остающиеся после охлаждения активные изотопы имеют большие периоды полураспада и низкую энергию. Принимая во внимание важное промышленное значение палладия и родия, можно считать, что их получение из облученного ядерного горючего открывает возможность пополнять природные ресурсы этих металлов. Указывается [59], что начиная с 1978 г. в ядерных реакторах США ежегодно будет получать родий, количество которого равно его потреблению в этой стране в 1968 г. Ожидается, что примерно к 1990 г. такое положение сложится и с палладием. [c.358]

Ряд явлений, положенных в основу хроматографических методов, известен уже давно. Например, еще во времена Аристотеля морскую воду очищали с помощью некоторых видов почв. Также давно известно, что минеральные удобрения остаются в почве в течение длительного времени и лишь с трудом вымываются дождевой водой. Английские химики-почвенники Уэй [35] и Томпсон [30] изучали процессы удерживания в почве катионов из фильтрующихся сквозь нее растворов. В ходе исследований они открыли в 1850 г. основные законы ионного обмена, хотя и не представляли себе, насколько важны сделанные ими наблюдения. Ионный обмен на природных продуктах (главным образом, на минералах и почвах) был позднее подробно изучен, но серьезный интерес к этому процессу возник только после синтеза первого органического ионообменника (1935 г.). Адамс и Холмс [1], конденсируя фенолсульфоновые кислоты с формальдегидом, получили искусственные смолы, с участием которых в отличие от неорганических ионообменников возможен обмен в водных растворах не только катионов металлов, но и ионов водорода. После того как путем конденсации полиаминов с формальдегидом были получены анионообменники, определены условия, позволяющие удалять электролиты из водных растворов новым методом — деионизацией, а не перегонкой. По мере того как налаживалось получение анионо- и катионообмен-ников, их все шире стали применять не только для ионного обмена, но и для хроматографического разделения, т. е. возникла ионообменная хроматография. Во время второй мировой войны и после нее ионообменники постоянно применялись в ядерных исследованиях, поскольку, как выяснилось, они позволяют добиться высокоэффективного разделения радиоактивных изотопов. Ионообменная хроматография входит также в число методов, обеспечивавших в последние два десятилетия столь быстрое развитие биохимии. [c.13]

Требования к методам обнаружения радиоактивных изотопов и работы с ними зависят не только от радиоактивных свойств, но также и от того, в каком количестве данный изотоп может быть получен. Это обстоятельство подчеркивалось в гл. 2, где указывалось на то, что при открытии менделевия в каждом опыте удавалось выделять приблизительно лишь один атом Не говоря уже об идентификации радиоактивных изотопов как таковой (для этого часто достаточно лишь несколько атомов), существует насущная необходимость получения большого числа атомов для того, чтобы можно было выявить важные особенности радиоактивности. Именно благодаря этим особенностям можно многое узнать о строении ядра. [c.139]

До середины 30-х годов область применения изотопов в качестве меченых атомов была очень ограничена. Для химических и биологических исследований можно было располагать лишь природными радиоактивными изотопами нескольких тяжелых элементов, не принадлежащих к наиболее важным в этих областях науки. После того как в 1932 г. был открыт тяжелый водород, быстро стала развиваться техника разделения стабильных изотопов и в короткое время сделано много исследований с разными применениями дейтерия, а также тяжелых изотопов углерода, азота и кислорода. Еще важнее было открытие в 1934 г. искусственной радиоактивности, приведшее к разработке методов получения изотопов всех элементов. [c.196]

За последние 15 лот многие исследователи показали, что радиоактивные изотопы представляют весьма ценный инструмент для исследований как топлив, так и смазочных материалов. Применение метода радиоактивных индикаторов для исследовапия топлив и смазочных материалов значительно сэкономило время и рабочую силу. Почти такое же важное значение имеет то обстоятельство, что использование указанных методов обеспечило получение знаний, которые приобрести иным путем недоступно. [c.287]

Радиоактивные изотопы элемептов, иначе, — радиоатомы, еще иначе, — меченые атомы (их меченость заключается в их радиоактивности), полученные путем ядерных реакций различных типов (см. 3) либо специально, либо при работе атомных реакторов (см. ниже), получили за последние 20 лет очень важное и разнообразное применение в различных областях науки (химия, биология, медицина, геология, сельское хозяйство), в промышленности и технике. Применение их [метод меченых атомов) основано на том, что заряженные частицы (электроны), а также 7-лучи, нспускао.мые даже ничтожно малыми концентрациями радиоизотопов, примешанных к обычным атомам, легко выявляют себя вызывают сцинтилляцию (искрение) особых экранов , оставляют на фотопластинке след — радиоавтограф , регистрируются при помощи специальных счетчиков (Гейгера, Гейгера — Мюллера и др.) . [c.174]

При радиохимических разделениях получение высокого выхода часто не имеет особого значения в том случае, если величину выхода можно оценить. Может оказаться, что важнее получить 50%-ный выход (или даже 10%-ный) отделяемого радиоактивного элемента за 10 мин, чем 99%-ный выход за 1 час (особенно если период полураспада изотопа составляет 10—20 мин). Высокая химическая чистота препаратов радиоактивных веществ требуется далеко не всегда. Для идентификации и изучения радиоактивных элементов и при многих исследованиях методом меченых атомов она не имеет существенного значения. Для большинства биологических исследований, однако, может потребоваться высокая химическая чистота препарата. С другой стороны, радиохимическая чистота необходима во всех случаях и часто должна быть очень высокой. [c.396]

Ядерно-активационный анализ [108] основан на облучении образца с целью получения одного или нескольких радиоактивных элементов. Радиоактивные образцы идентифицируют и измеряют их количество. Преимуществами этого вида элементного анализа являются высокая чувствительность и возможность определения многих элементов в одном небольшом образце. Для применения этого метода необходимы источник нейтронов с высокой энергией (ядерный реактор или ускоритель), сложное оборудование для обнаружения изотопов, соответствующий компьютер и опытный персонал. При наличии необходимого оборудования применение этого метода требует относительно меньших затрат времени и средств, чем другие, если одновременно определяют несколько элементов в одном образце. Это особенно важно в случае, когда количество анализируемого материала ограниченно. [c.368]

В этой главе кратко описано выделение важнейших радиоактивных изотопов, применяемых в качестве меченых атомов, из облученных материалов или естественной смеси радиоактивных элементов. Описываемые методы являются наиболее употреби-мыми и простыми. В литературе освещены лишь наиболее простые случаи выделения осколков деления урана. Многие подробности получения радиоактивных изотопов, такие, например, как условия облучения, выход изотопа, количество добавленного при выделении носителя, вообш,е не описываются. [c.25]

В книге освещается широкий круг вопросов, связанных с применением радиоактивных изотопов в химий теоретические основы изотопных методов исследования, получение и выделение изотопов различных элементов, методы получения меченых роединений. Основное внимание уделяется использованию радиоактивных изотопов в наиболее важных областях химии — аналитической, неорганической, физической, органической. [c.2]

Ядерная химия стала в настоящее время большой и очень важной отраслью науки. В лабораториях получено свыше четырехсот радиоактивных ядер (изотопов), в то время как в природе обнаружено примерно только триста устойчивых ядер. Три элемента — технеций (43), астатин (85) и прометий (61), а также некоторые трансурановые элементы, по-видимому, не встречаются в природе, и их можно получить лишь как продукты искусственных превращений ядер. Применение радиоактивных изотопов в качестве меченых атомов стало весьма ценным методом в науке и медицине. Контролируемое человеком освобождение ядерной энергии обещает привести человечество к новому миру, в котором развитие н<изни уже не будет строго ограничиваться B03M0HiH0 Tbro получения энергии. [c.534]

Доказательства того, что изображенные выше реакции действительно происходят так, как это показано, получены главным образом в экспериментах с мечеными атомами. В общих чертах метод состоит в следующем молекулу, меченную в определенном положении радиоактивным изотопом, вводят в биологическую систему, а затем выделяют молекулу, которая, как полагают, образовалась из исходной введенной молекулы, и систематически разрушают полученную таким путем молекулу для того, чтобы установить положениерадиоактивного атома. В 1964 г. доктору Конраду Блоху и его коллегам за выполнение этой чрезвычайно важной работы была присуждена Нобелевская премия. [c.159]

Третий этан развития Р. начался в 1934, когда Ирен и Фредерик Жолио-Кюри впервые получили искусственные радиоактивные изотопы. Это открытие чрезвычайно расширило число элементов, доступных исследованию радиохимич. методами, распространив область их применимости на радиоактивные изотопы практически всех известных химич. элементов. Широкое нрименение нашел метод радиоактивиых индикаторов, предложенный ранее Г. Хевеши и Ф. Панетом (1926). Возникла новая область Р.— изучение продуктов ядерных реакций и химич. последствий радиоактивных превращений. Четвертый этап может быть назван этаном технологии искусственных изотопов. Его начало относится к 1944, когда в промышленном масштабе была осуществлена цепная реакция деления, открытая ранее радиохимиками О. Ганом и Ф. Штрассманом (1939). Радиохимич. методы позволили изучить ядерные реакции, происходящие в реакторе, и разработать методы концентрирования и получения в чистом виде многих продуктов облучения ядерного горючего, в частности трансурановых элементов. В ряде стран — США, СССР, Англии, Франции—были разработаны методы промышленного радиохимич. произ-ва искусственных радиоактивных изотопов, в т. ч. наиболее важного из них — изотона плутония с массовым числом 239. Путем облучения в реакторах стали получать радиоактивные изотопы многих элементов — тритий, кобальт-60 и пр. Большие перспективы открылись перед хемоядерным синтезом — методом непосредственного химич. воздействия ядерных частиц и осколков деления на вещество. [c.245]

В силу серьезных экспериментальных трудностей исследование кинетики поверхностной диффузии развивается медленно. Гетерогенную поверхностную диффузию (т. е. диффузию частиц, отличающихся от субстрата) исследовали фотоэлектрическими и термоионными методами, а такя<е при помощи микроскопии с аутоэлектронной эмиссией. В ранних работах удалось скоро установить, что подвижность атомов на поверхности намного превосходит подвижность в объеме кристалла и что поверхностная диффузия чувствительна к структуре поверхности. Впервые поверхностная самодиффузия была исследована методом радиоактивных изотопов, который обсуждался в предыдущей главе данного обзора. По мере накопления данных, полученных разными методами в различных лабораториях, выявилось много противоречий, которые еще не разрешены полностью. Ввиду этого обстоятельства представляется важным в обзорах, подобных настоящему, попытаться выявить факторы, определяющие поверхностную диффузию, недостаточный контроль которых может служить источником разногласий между многими исследованиями. Попутно надо отметить, что есть основания ожидать, что при той же температуре диффузия на границе раздела металл — электролит может протекать быстрее, чем на границе раздела металл — газ [29а]. [c.172]

Бомбардировка элементов быстрыми, частицами и получение изотопов является сло1жным техническим процессом, Имеется много методов для осуществления таких бомбардировок. Одним из наиболее важных является применение циклотрона. Циклотрон представляет собой аппарат, устроенный таким образом, что ионы протоны или дейтроны) движутся в переменном электрическом поле между двумя полукруглыми полыми электродами (дуантами) при импульсе напряжения в 50 ООО вольт при каждом прохождении между дуантами (всего 50— 100 раз) ионы испытывают ускорение, в результате чего траектория ионов имеет вид плоской спирали возрастающего радиуса, а максимальное напряжение достигает нескольких миллионов вольт. После ускорения в таком силовом поле ионы фокусируются на бомбардируемом элементе. Радиоактивные изотопы многих атомов получаются также при делении ядер тяжелых атомов (урана 238, тория 233, плутония 239 и др.). [c.18]

В предшествующих главах говорилось о методах получения трансурановых элементов, их химических свойствах, а также о ядерных свойствах, благодаря которым они в ряде случаев находят применение. При этом было выяснено, что радиоактивные свойства играют важнейшую роль в процессе идентификации многих изотопов и в нахожде1ши способов их получения. Радиоактивные свойства также являются определяющими при решении вопроса о том, какие изотопы могут быть накоплены для проведения работы с макроскопическими количествами, для использования в качестве ядерного горючего или в других целях. Кроме того, полученные к настояще.му времени данные показывают, что радиоактивные свойства следуют ряду интересных закономерностей и что изучение их позволяет получить важные сведения об общих проблемах строения ядер. [c.138]

Расширению наших представлений о форме молекул может также способствовать применение электронной микроскопии, вкратце упомянутое в предыдущем разделе. Однако важно помнить о том, что поверхностное натяжение может привести к серьезным нарушениям формы молекулы при высушивании раствора, которое необходимо для элек-тронно-микроскопического исследования. Тем не менее этот метод настолько тщательно отработан, что при известной осторожности позволяет получить надежные результаты. На электронно-микроскопических фотографиях можно было наблюдать переходы типа спираль — клубок в нуклеиновой кислоте [37]. Другим методом, который позволяет создать некоторое представление о форме чрезвычайно больших макромолекул, является авторадиография. Для этой цели образец помечается радиоактивным изотопом и очень разбавленный раствор его высушивается на подложке, которая приводится в тесный контакт с фотографической эмульсией. При выдерживании в течение времени, достаточного для того, чтобы распалось большое число радиоактивных атомов в каждой молекуле образца, изображения распадающихся атомов будут обрисовывать форму молекулы при условии, что молекула растянута и что ее размеры велики по сравнению с разрешающей способностью эмульсии. Высококачественное изображение препарата дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), полученное с помощью этого метода Кейрнсом [38], приведено на рис. 5. В данном случае но изображению может быть измерена только длина молекулы (52 х), так как толщина ее, очевидно, намного меньше разрешающей способности этого метода. Сравнительно недавними работами этого же автора [39] было показано, что молекулы ДНК, находящиеся в бактериальном вирусе, намного больше даже тех молекул, которые изображены на рис. 5, поскольку длинные молекулярные цени в растворах неизбежно разрушаются [40, 41]. Однако стенки частицы вируса можно разрушить химически, что позволяет молекулам ДНК осаждаться на мембране, которая затем может быть высушена и изучена с помощью авторадиографии. Этот метод является, по-видимому, наиболее надежным методом определения молекулярного веса таких хрупких молекул. [c.34]

Доклад Лакомба (Франция) "Изучение водородной хрупкости железа и некоторых сталей при помощи авторадиографии" Является одним из наиболее ценных и важных в отношении разработки новых методов исследования и полученных результатов. Была использована совершенно новая,специально разработанная тонкая экспериментальная методика, основанная на авторадиографии с помощью радиоактивного изотопа водорода (т )ития) и радиоуглерода. Исследованием установлено, что водород в стали в основном распределяется на границах зерен и на субграницах блоков внутри зерен при" растяжении это препятствует протеканию пластической деформации и вызывает хрупкое разрушение (водородную хрупкость). [c.16]

Стабильность иммуноферментных конъюгатов при хранении— важнейший параметр, обусловливающий возможность их практического использования. Методы направленной стабилизации конъюгатов пока еще не разработаны. Не существует также корреляции между стабильностью конъюгатов и методом их получения. Однако вь1сокая стабильность гибридных молекул обеспечивает их применение на практике и значительно превосходит стабильность антител и антигенов, меченных радиоактивными изотопами. В лиофилизованном состоянии ферментные конъюгаты сохраняют свои свойства до двух лет. Стабильность при хранении в растворе (+4°С) более года отмечена для конъюгатов с щелочной фосфатазой, р-галактозидазой, лизоцимом, пероксидазой. [c.113]

Следует отметить, что установление механизма разрыва связи С—N, происходящего на второй стадии электровосстановления указанных автокомплексов, потребовало привлечения не только-химического метода, но и данных электрохимии и спектроскопии ЭПР, и только совокупность их привела к надежным выводам. Весьма перспективным является также применение изотопных меток для исследования механизмов электроорганических реакций [169]. По сравнению с другими, этот метод обладает целым рядом важных преимуществ. Прежде всего он позволяет непосредственно наблюдать за переходом меченого вещества из одной фазы в другую или за увеличением его концентрации на поверхности раздела фаз. Он также обладает высокой чувствительностью, поскольку современные радиохимические и масс-спектрометрические методы дают возможность обнаруживать очень малые количества радиоактивных и устойчивых изотопов (до 10 г). Кроме того, использование радиоактивных меток является весьма специфичным, что позволяет проводить исследования меченого компонента в довольно сложных многокомпонентных системах. И, наконец, получение-и интерпретация получаемых в эксперименте данных осуществляются сравнительно просто. [c.90]