Пыли аэрогель

Горение осевшей пыли (аэрогеля) по своему характеру не отличается от горения твердых веществ, но протекает более энергично. Горение же аэровзвесей подчиняется многим законам горения газовых смесей, но по сравнению с ними протекает более медленно и неполно. Скорость распространения пламени в аэровзвесях зависит от концентрации и дисперсности частиц. Максимальная скорость фронта пламени достигается при кон- [c.188]

Пыль (аэрогель), находясь во взвешенном состоянии, обладает сильно разветвленной поверхностью, большой химической активностью, низкой температурой самовоспламенения и способностью образовывать с воздухом горючую смесь, воспламеняемость которой зависит от дисперсности, влажности, содержания летучих и золы, мощности импульса и других факторов. [c.242]

Пыль, находящаяся в воздухе помещений и внутри оборудования во взвешенном состоянии (аэровзвесь), при определенной концентрации, температуре и влажности — взрывоопасна, а осевшая на строительные конструкции и оборудование пыль (аэрогель) — пожароопасна. В случае первичного взрыва взрывная волна и образующиеся при горении потоки продуктов сгорания н теплового воздуха могут поднять осевшую пыль и вызвать образование аэровзвеси взрывной концентрации и повторные взрывы. [c.405]

Взвешенная в воздухе пыль (аэрозоль) характеризуется показателями взрывоопасности — нижним пределом взрываемости и температурой самовоспламенения осевшая пыль (аэрогель) характеризуется показателями пожарной опасности — температурой тления, воспламенения и самовоспламенения. [c.406]

О ДЕЙСТВИИ НА ОРГАНИЗМ ПЫЛИ АЭРОГЕЛЯ КРЕМНЕЗЕМА И АЛЮМОСИЛИКАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА [c.469]

Наилучшие результаты достигнуты для смесей аэрогеля с металлическими порошками. Однако эффективная заш,ита от теплового излучения может быть достигнута и при добавлении порошков, поглош,аюш,их излучение. Так, смеси мелкодисперсных порошков двуокиси кремния и углерода в виде угольной пыли или газовой сажи имеют теплопроводность (2,5—6,0)-10 4 ккал м-ч- град [119]. [c.116]

Пыль, осевшая на стенах, потолках, поверхностях станков и т. д., называется аэрогель. [c.171]

В процессе нагревания их при некоторой температуре возникает окисление, которое при определенной скорости реакции переходит в самовоспламенение и горение. Любая пыль в зависимости ОТ ее состояния имеет две температуры самовоспламенения. Пыль в состоянии аэрогеля имеет температуру самовоспламенения значительно более низкую, чем в состоянии аэрозоля (табл. 61). [c.176]

Пыли различных веществ отличаются друг от друга по их отношению к нагреву. Для аэрогеля это отношение характеризуется различной величиной температуры самовоспламенения, а для 186 [c.186]

Осевшая из воздуха пыль называется аэрогелем. Аэрозоли по своим свойствам занимают промежуточное место между аэрогелями и гомогенными газовыми смесями. Сходство с аэрогелями состоит в том, что они являются гетерогенными дисперсными системами с одинаковой твердой фазой. Поведение аэрозолей, так же как и аэрогелей, определяется физико-химическими свойствами твердой фазы, которой присущи особенности мелкодисперсных частиц. [c.8]

Пыли относятся к твердым веществам. Поэтому представляет интерес рассмотреть особенности горения твердых веществ, так как это позволяет правильно оценить пожаро- и взрывоопасные свойства пыли как в виде аэрогеля, так и в виде аэрозоля. [c.19]

Тепловое самовозгорание аэрогеля толщиной слоя до 5 мм может возникнуть при температурах источников зажиганий соответствующих температуре тления при самовозгорании материала (или те.мпературе самовоспламенения при отсутствии склонности пыли к тлению). Весьма важной особенностью теплового самовозгорания твердых веществ является то, что с увеличением толщины слоя материала требуемая температура источника зажигания снижается до температуры самонагревания. [c.225]

Зная особенности возгорания и самовозгорания аэрогелей, можно определить основные технические мероприятия, необходимые для предотвращения загораний пыли. Эти мероприятия направлены главным образом на предупреждение возможности появления в производственном процессе потенциальных источников зажигания. [c.226]

Аэрогель, не склонный к химическому самовозгоранию, может независимо от толщины слоя длительное время контактировать с указанными выше газами и поверхностями, нагретыми до температур , лежащих ниже температуры самонагревания пыли. [c.231]

Для воспламенения аэрозоля требуется во многих случаях обеспечить предварительный переход аэрогеля в состояние аэрозоля. Наибольшую опасность в этом отношении представляет предварительная вспышка парогазовоздушных смесей, воспламеняющихся при значительно меньшем расходе энергии, которая может выделиться, например, при электростатическом разряде с диэлектрических материалов [190]. Поэтому процессы, сопровождающиеся наряду с образованием пыли выделением горючих паров и газов, требуют разработки в соответствии с имеющимися правилами и нормами профилактических мероприятий, учитывающих в первую очередь их пожаро- и взрывоопасность. [c.236]

Горючие пыли. Пыли могут находиться во взвешенном состоянии в воздухе (аэрозоль) и в осевшем состоянии (аэрогель). Взрывоопасность пыли в состоянии аэрозоля характеризуется нижним концентрационным пределом воспламенения (взрываемости), определяемым в граммах на кубический метр, температурой самовоспламенения, минимальной энергией поджигания, а также минимальной концентрацией негорючей пыли, применяемой для устранения опасности воспламенения. [c.45]

В состоянии аэрогеля степень пожароопасности пыли определяется главным образом возможностью самовозгорания, [c.45]

Наилучшие результаты по исследованию порошковой изоляции достигнуты для смесей аэрогеля о металлическими порошками. Однако эффективная защита изоляции от теплового излучения может быть достигнута и при добавлении порошков, поглощающих излучение. Например, коэффициент теплопроводности смеси мелкодисперсных порошков диоксида кремния с углеродом в виде угольной пыли или газовой сажи составляет (2,9-7,0) 10 Вт/(см К) [7]. [c.142]

Пыль — дисперсная система, состоящая из газообразной дисперсионной среды и твердой дисперсной фазы. В большинстве случаев дисперсионной средой является воздух. Такая система называется аэровзвесь или аэрозоль, а осевшая из воздуха пыль — аэрогель или просто гель. Наибольшую пожарную опасность представляет пыль, находящаяся в воздухе, т. е. аэровзвесь она способна не только гореть, но и взрываться. Особенность пыли — ее сильноразвитая поверхность она определяет адсорбционную способность пыли, склонность к элект-. ризации, в значительной степени — ее химическую активность и др. [c.187]

Горение осевшей пыли (аэрогеля) по своему характеру не отличается от горения твердых веществ, но протекает более энергично. Горение же аэровзвесей подчиняется многим законам горения газовых смесей, но по сравнению с ними протекает более медленно и неполно. Скорость распространения пламени в аэро-взвесях зависит от концентрации и дисперсности частиц. Максимальная скорость фронта пламени достигается при концентрациях частиц, много больших (иногда в 5—10 раз), чем стехиометрнчеекие. По- иге е—умень- шения размеров частиц скорость распространения пламени резко уменьшается, и если размер частиц окажется меньше некоторой критической величины, то пламя распространяться не будет. [c.331]

С целью проверки возможности возникновения силикотиче-ских изменений при воздействии пыли аэрогеля кремнезема и синтетического алюмосиликатного катализатора были проведены экспериментальные исследования на белых крысах. [c.471]

Таким образом, исследовавшиеся виды пыли аэрогеля кремнезема и алюмосиликатного катализатора отличались не только по своему химическо-му составу, но и размером частиц. [c.471]

Содер кан ге 1,-оллагена в легочной тканн крыд после введения пыли аэрогеля кремнезема и алюмосиликатного катализатора [c.474]

Таким образом, как высоко дисперсная пыль аэРогеля кремнезема, содержащего до 98% свободной аморфной двуокиси кремния, так и пыль алю.мосиликатного катализатора, содержащего до 83% свободной двуокиси кремния также в аморфной модификации, в течении 9 месяцев после интратрахеально-го введения 50—60 мг взвеси не вызывали развития склеротических изменений, сопровождающихся коллагенообразованием. [c.476]

Следует отметить, что у крыс, которым вводилась пыль алюмосиликатного катализатора, более выражены склеротические процессы, локализованные в основном в перибронхиальных и периваскулярных пространствах, и наличие узелков, тогда как для животных, которым вводилась пыль аэрогеля катализатора более выражены склеротические процессы, локализованные в основном в перибронхиальных и периваскулярных пространствах, и наличие узелков, тогда как для животных, которым вводилась пыль аэрогеля кремнезема более характерно наличке клеточной инфильтрации, в том числе и полинуклеарными лейкоцитами. Пои введении аэрогеля кремнезема довольно значительны сосудистые изА енения вокруг многих сосудов имеются скопления лимфоцитов с гнездами ретикулярных клеток, стенки сосудов разрыхлены, вокруг них имеются экстравазаты. В более мелких сосудах отмечается значительное размножение эндо- и периваскулярных элементов вплоть до полного исчезновения просвета. [c.484]

Горючие пыли. Они могут находиться во взвешенном состоянии в воздухе (аэрозоль) и в осевшем состоянии (аэрогель). Взрывоопасность пыли в состоянии аэюзоля характеризуется нижним пределом взрывае-мссти, определяемым в граммах на кубический метр. Н1 жние пределы взрываемости аэрозолей непостоянны и зависят от дисперсности (тонины помола) и влажности пыли. С увеличением дисперсности взрывоопасность пь.ли увеличивается. Увеличение влажности пыли ведет к снижению взрывоопасности и при определенной сте-лет влажности пыли воспламенить ее вообще невоз-мсжно. [c.39]

При пере.ходе аэрогеля в аэрозоль расстояния между пылинками резко увеличиваются, в связи с чем уве дичивается и потеря тепла в процессе окисления. Согласно условиям теплового само воспламенения, увеличение тепловых потерь в процессе окисления ведет к повышению температуры самовоспламенения вещества. Этим и объясняется, что температура самовоспламенения у аэрозоля много выше, чем у аэрогеля. [c.176]

У аэрозоля сахара нижний предел воспламенения (взрываемости) равен 8,9 а у а1эр,озоля та бака—60,0—101,0 г/л . Аэрозоли, имеющие более низкий нижний предел воспламенения, более опасны, так как такие концентрации чаще образуются в производственных помещениях. Таким образом, по пожарной опасности все пыли в зависимости от их свойств могут быть подразделены на взрывоопасные в состоянии аэрозоля и пожароопасные в состоянии аэрогеля. [c.187]

Взрывоопасными пылями можно считать те, которые имеют нижний предел воспламенения до 65 г м . Такие концентрации практически могут еще образоваться либо в объеме всего помещения, либо около пылеообразующего оборудования. Концентрации выше этой величины в большинстве случаев образуются только в объеме пылеобразующего технологического оборудования. В связи с этим пыли, имеющие нижний предел воспламенения выше 65 г/л , представляют большую опасность не в состоянии аэрозоля, а в состоянии аэрогеля, поэтому являются пожароопасными. ЦНИИПО [37] предложил следующию классификацию пылей по степени их пожаро-взрывоопасности. [c.187]

При переработке твердых горючих материалов (дробление, сущка, размол, пневмотранспорт) в воздухе образуется пыль, характеризующаяся большой химической активностью, низкой температурой окисления и способностью образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Пыль, взвешенная в воздухе, называется аэро-золью, а пыль, осевшая из воздуха, аэрогелью. Пожарная опасность горючей пыли в состоянии аэрозоля оценивается нижним концентрационным пределохм воспламенения, измеряемым в единицах массы (г/м ). В соответствии с действующими нормативами, пыли с нижним концентрационным пределом воспламенения 65 г/м и ниже называются взрывоопасными, а пыли с нижним концентрационным пределом воспламенения выше 65 г/м — пожароопасными. [c.159]

Пыль в состоянии аэрогеля способна самонагреваться. Имея большую удельную поверхность, она адсорбирует газы воздуха, причем кислород поглощается быстрее, чем азот, что облегчает ее окисление и может вызвать самовозгорание пыли. [c.160]

В книге обобщены имеющиеся разрозненные сведения по пожаро- и взрывоопасности пылевидных материалов во взвешенном (аэрозоль) и осажденном (аэрогель) состояния.х, а также по важнейшим технологическим процессам их переработки в химической промышленности. Сообщаются сведения о методах исследования пожарной опасности пылей и приводится классификация по их взрывоопасности. Рассмотрены принципиальные основы защиты технологических процессов от пожаров и взрывов. [c.2]

Диспергирование материала понижает его объемную (насыпную) плотность, иод которой понимают массу единицы занимаемого диспергированным материалом объема. Насыпной плотностью в отличие от истинной учитываются воздунтые зазоры между частицами свеи<енасыпанной пыли. Эта величина позволяет определить объем, который занимает пыль в состоянии аэрогеля. Насыпная плотность влажного материала P выше, чем сухого pSi, и приближенно определяется по формуле [12] [c.12]

В наибольшей степени указанные свойства присущи горючим волокнистым и многим пылевидным материалам. В случае аэрогелей возникновение тления создает угрозу взрыва при проведении процессов, способствующих переходу аэрогеля в состояние аэрозоля. Это обстоятельство необходимо строго учитывать в технологии, связанной с образованием и переработкой пылей. [c.45]

Поскольку при проведении технологических операций с пылевидными материалами легко образуются аэрогели, необходимо ориентироваться на более низкую температуру самовоспламенения осажденных пылей с тем, чтобы обеспечить полсарную безопас-ность процессов. [c.53]

Анализ процесса горения (см. гл. 2) позволяет для характеристики пожаро- и взрывоопасных свойств пылей использовать следующие основные показатели для аэрогелей — склонность к возгоранию, температурные показатели пожарной опасности, склонность к самовозгоранию для аэрозолей — нижний концентрационный предел воспламенения, максимальное давление взрыва и скорость нарастания давления, минимальное взрывоопасное содержание кислорода (МВСК) и минимальная энергия зажигания. [c.103]

Нижний концентрационный предел воспламенения используют для классификации производств по пожаро- и взрывоопасности в соответствии с СНиП и ПУЭ [74, 75]. Поскольку концентрация аэрозолей непостоянна и они легко переходят в состояние аэрогеля или обратно, не рекомендуется пользоваться значениями пределов воспламенения аэрозолей для расчета допустимых взрывобезопасных концентраций пылевидных веществ в помещениях, технологических аппаратах, пневмотранснортных устройствах, вентиляционных системах, а также при работах с применением огня. Разное отношение к источникам зажигания большинства органических и металлических пылей и отличающиеся условия их распыления позволили пока рекомендовать для практического применения разные методики определения нижнего предела воспламенения этих пылей. [c.120]

Специфическая особенность производств, связанных с переработкой горючих пылей, заключается в том, что по содержанию пыли в помещении нельзя оценивать степень его пожаро- и взрывоопасности. Это объясняется зависимостью опасных концентраций пыли от ее физических свойств, в частности от дисперсного состава. Физические свойства пыли, образующейся в оборудовании, могут отличаться от свойств взвешенной или осевшей пыли в производственном помещении. Определить количество аэрогеля практически не представляется возможным, так как оно в первую очередь зависит от случайного фактора — качества уборки помещения. Кроме того, трудно учесть количество пыли, скопившейся на поверхностях конструктивных элементов здания, в щелях, углах и др. [c.219]

При рассмотрении особенностей взрыва пылей (гл. 2) указывалось, что местная вспышка аэрозоля в этих условиях может привести к повторному взрыву разрушительной силы в результате взвихрения аэрогеля с образованием пыли взрывоопасной концентрации в большом объеме воздуха. Простой расчет показывает [229], что для этого достаточно сравнительно небольшое количество аэрогеля. Так, для образования пыли взрывоопасной концентрации (с нижним пределом воспламенения 10 г/м ) слой ее на полу при объемной плотности 500 кг/м должен составлять всего 0,1 мм. Указанные обстоятельства вынуждают пока катего-рировать производственные помещения по степени пожаро- и взрывоопасности, основываясь только на соответствующей классификации пылей, приведенной в СНиП и ПУЭ [74, 75]. Недостатки [c.220]

Возгорание аэрогеля происходит прн температуре источника зажигания выше температуры тления, а при отсутствии тления — выше температуры самовоспламенения пылей. К наиболее вероятным источникам зажигания, возникающим при переработке пыли, относятся искры от удара, теплота трения и статическое электричество. Случайными источниками, связанными с нарушениями правил пожарной безопасности, являются искры сварки, окурок папиросы, открытое пламя, нагретая поверхность и искра неисправного электрического оборудования. Небезынтересны в этом отношении приводимые данные о температурах, развиваемых на поверхности открытых электрических ламп мощностью 100 и 500 Вт прн различном их положении и температуре окружающего воздуха 25 С (рис. 95) [5]. При этих температурах многие горю- [c.224]

Поскольку аэрогели имеют развитую поверхность, они легко загораются от искры. Однако активное горение аэрогелей затрудняется во многих случаях тем, что в их слое недостаточно воздуха. Поступлению же воздуха извне препятствуют газообразные продукты разложения, скапливающиеся в каналах отложивщейся пыли. Поэтому горение больщинства аэрогелей вследствие малой скорости окисления крупных частиц и большой степени юмпакт-ности слоя, содержащего мелкие частицы, характеризуется процессами тления, которые не всегда можно обнаружить. Это [c.225]

Следует учитывать, что безопасная концентрация кислорода для пыли в состоянии аэрогеля более низкая по сравнению с той, которая определяется для аэрозоля. Во многих случаях она не превышает 8% [190]. Безопасное содержание кислорода не одинаково для различных пылей и зависит от свойств газа, применяемого для флегматизации. [c.231]

При тушении аэрогелей руководствуются следующими основ-ными правилами для прекращения горения осажденной пыли нельзя применять компактную струю огнетушащего средства, способную взвихрить пыль следует применять, например, тонкорас-пыленные струи воды со смачивателями или воздушно-механическую пену, там где они совместимы с горящим продуктом [29]. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология