Спектр фенольных смол

Сравнивая ИК-спектры смеси фенольной смолы с серой до й после термообработки при температуре 155° С (рис. 66), видно [c.134]

Сравнивая изменения, происходящие при отверждении новолачной феноло-формальдегидной смолы уротропином, в каучуке и вне каучука, видим существенные отличия происходящих процессов. В спектре смолы отсутствуют изменения, характеризующие образование водородных связей при отверждении уротропином. В спектре каучука уменьшается интенсивность полосы поглощения при 2235 сж , характеризующая —С Н-группы, и увеличивается поглощение в области 1666 см , характерное для колебания—С = Ы-группы. Такое изменение в спектре, согласно работам объясняется образованием, наряду с другими химическими превращениями, циклов или сопряженных систем с раскрытием тройной связи. Подобная перегруппировка активируется различными нуклеофильными реагентами, в том числе и фенолами что позволяет предположить о возможности участия в сопряжении фенольных смол. [c.139]

Масс-спектральный и хроматографический анализы летучих продуктов деструкции, а также исследование ИК-спектров поглощения углеродистых остатков фенольных смол, образующихся в процессе карбонизации, позволили установить основные закономерности процесса карбонизации [138, 139]. [c.191]

При помощи ИКС был исследован и процесс отверждения фенольных смол Отверждение новолаков изучалось по полосе 1000 см в спектре гексаметилентетрамина, интенсивность которой отражает степень разложения гексаметилентетрамина и, следовательно, глубину отверждения. [c.201]

Известны примеры, подтверждающие применимость этого метода. Так, исследовано изменение функциональных групп в полиакрилонитриле и фенольной смоле при нагревании на воздухе. При этом в полимерах с помощью ИК-спектров были обнаружены карбонильные группы. Степень деструкции была выражена в удельной концентрации карбонильных групп. Зависимость времени, необходимого для достижения некоторого уровня деструкции от температуры опыта, хорошо описывается аррениусовской прямой. [c.233]

Сопоставление полученных данных для исходных и совмещенных смол позволило сделать вывод, что при совмещении в присутствии гексаметилентетрамина происходит сшивание ФФС с ПВХ метиленовыми группами. Это подтверждается также данными по растворимости продуктов совмещения и спектроскопическими исследованиями. В спектре совмещенного продукта наблюдаются полосы поглощения, характерные для феноло-формальдегидной смолы (750, 810 см ), и новая полоса (870 см ), характеризующая присутствие фенольного звена, что указывает на присоединение ПВХ к ФФС [c.53]

Как видно из рис. 1, новолак обычного типа, полученный конденсацией с кислым катализатором, характеризуется двумя полосами равной интенсивности 760 и 825—840 см . Полоса 760 см имеет сложный контур, на спектре видно уширение с кажущимся максимумом 785 см . Эта полоса принадлежит неплоским колебаниям атома водорода в 2,6-ди-о-замещенных фенольных ядрах цепи. Полоса 785 см , соответствующая колебаниям трехзамещенного кольца (положение 1,2,6) перекрывается интенсивной полосой 760 см , отражающей в большей степени 1,2-замещение. ИКС позволяет установить орто-строение смолы . [c.200]

В азотсодержащих полимерах — полиэтилениминах, мочевиноформальдегидных смолах цепь разветвляется по месту третичных атомов азота. Содержание фрагментов Н(СН2-)з или С (О) N (СНз-) 2 можно определить по спектрам ЯМР С (см. разд. 2.6 и 5.2). Этим же методом находят содержание тризамещенных фенольных циклов, по которым разветвляются молекулы фенолоформальдегидных смол (см. разд. 5.1). [c.15]

Хотя продукты гидрогенизации углей и смол подвергались многочисленным исследованиям, данных о составе фенолов жидкофазных гидрогенизатов, с идентификацией индивидуальных низших фенолов Се—Сд, опубликовано немного, а сведения о структуре высших фенолов гидрогенизатов почти отсутствуют. Лишь в последние годы в результате применения методов хроматографического разделения фенолов и спектроскопического исследования фенольных фракций в ультрафиолетовой [3, 5, 6, 8] и инфракрасной [3, 7—9] областях спектра, удалось получить более полное представление о структуре низших фенолов угольных и смоляных жидкофазных гидрогенизатов и некоторых высших фенолов. [c.16]

Чепелак [195] применил криоскопический метод определения среднего молекулярного веса фенольных новолаков в присутствии фенола. Описаны инфракрасные спектры фенольных смол [196]. [c.725]

На рис. 1 представлены спектры ЭД-5, полиэфира ФКП, смеси полимеров и металлополимеров на их основе . Спектры эпоксидной смолы и полиэфира имеют следующие характерные полосы поглощения 3450 сл , относящуюся к валентным колебаниям ассоциированных групп —ОН 1620 сж , относящуюся к С=С-связи ароматического кольца 1720 см , относящуюся к валентным колебаниям карбонильной группы 1040, дублет 1100—1130 см , 1185 сж и 1250 сж , относящиеся к валентным колебаниям С—С-связей фенольных, метилольных, простых и сложных эфирных связей [5, 6]. Ряд полос поглощения в области 700—830 сж характеризуют неплоские деформационные колебания С—Н бензольных колец 780 см — паразамещенных 780 — 1,2,3-замещенных 750 см —монозамещен-ных [6]. Кроме того, характерными для спектра эпоксидной смолы являются полосы поглощения 830 сл и 915 см , относящиеся к валентным колебаниям а-эпоксидного кольца. [c.98]

На примере омол типа ЛАРС-11 и СФ-3032 показана возможность изучения морфологии фенольных смол методом электронной микроскопии. По результатам морфологической картины и ИК-спектров сделано предположение о различной степени упорядоченности изученных образцов, подтве вдена глобулярная структура новонач-ных фенолоформальдегвдных смол. [c.131]

В дальнейшем производство литых резитов пошло по пути получения так называемых благородных литых смол, отличающихся более высокой динамической прочностью, с одной стороны, и большей светостойкостью, светлой окраской и даже бесцветностью, с другой. Цвет же обычных резольных смол и литых резитов желтый, со временем переходящий в коричневый. Такие смолы могут служить заменой слоновой кости, причем без добавочной окраски и без внесения красителей они и.меют присущий последней характерный цвет. Они могут служить также заменой янтаря, черепахи, перламутра и т. п. Как установили А. А. Ваншейдт и О. Н. Симонова, причиной окраски, фенольных смол в различных стадиях отверждения является окисление свободного фенола и продуктов первичной конденсации. В результате окисления этих соединени , которые сами по себе не содержат хромофорных групп и, следовательно, не могут поглощать лучи видимой части спектра, образуются, вероятно, соединения хпноидной структуры. [c.397]

Ароматизация фенольной смолы начинается интенсивно при температуре выше 700° С. На этой стадии на каждые 14 атомов углерода приходится один атом кислорода [136]. ИК-спектры дают подтвернедение того, что оставшийся кислород принадлежит элементам структуры ксантенового типа. [c.192]

Проведенные спектроскопические исследования форм водородных связей в производных фенола и линейных феноло-формальдегидных смолах могут служить основой для установления строения циклических продуктов конденсации фенолов с формальдегидом Формы водородной связи в циклических соединениях и линейных продуктах конденсации должны существенно различаться, поэтому можно использовать полосы поглощения ОН-групп и ИК-спектре для идентификации циклических структур. Вместо сложного контура полосы поглощения ОН-групп в фенольных смолах циклического строения появляется одна симметричная узкая полоса с максимумом у 3200 смГ . Поскольку при разбавлении раствора и нагревании интенсивность и контур полосы не изменяются, то ее присутствие свидетельствует о наличии прочной внутримолекулярной связи. Только циклическое строение молекул могло бы обеспечить одинаковое для всех гидроксильных групп участие в водородной связи, при которой в образовавшуюся иолимернук) цепочку О—Н [c.204]

Идентификация фенольных смол. Инфракрасную спектроскопию применяют для идентификации фенольных смол , спсктры которых значительно различаются в зависимости от природы фенола и катализатора, использованных при изготовлении смолы. На рис. 19. 14 показаны спектры пленок смол, изготовленных на основе незамещенного фенола, /1-трет-бутилфенола и га-фенилфенола. Область спектра в пределах длин волн 10—15 мк характерна для смол на основе незамещенного фенола. Сильное поглощение в области длины волны 9,5 мк возникает вследствие присутствия в термореактивной смоле свободных метилольных групп. Поглощение при этой длине волны служит основой для примерной относительной оценки метилольных связей в фенольных смолах. [c.604]

В настоящее время доказано, что взаимодействие уротропина с фенольной смрлой переводит смолу в резит. Этот процесс, по крайней мере в одной из стадий, протекает по свободнорадикальному механизму. Эти выводы подтверждены термомеханическими исследованиями, введением, акцепторов свободных радикалов и изучением спектров электронного парамагнитного резонанса Уротропин, как ускоритель серной вулканизации, также вступает в реакцию с каучуком с образованием химических связей Следовательно, уротропин может явиться промежуточным звеном, способствующим созданию единой пространственной каучуко-смоляной системы. Следует отметить, что под влиянием уротропина непрозрачный вулканизат превращается в прозрачный, что косвенно подтверждает выдвигаемую гипотезу. [c.138]

Особенно интересно значительное уменьшение интенсивности полосы 1370 см , характерной для колебаний ОН-групп фенольного кольца, наблюдаемое уже при 70° С. Это может быть объяснено вступлением в реакцию фенольного гидроксила. Подтверждением является возникновение в спектре отвержденного резола полосы 1015 слГ , характерной для ароматических эфиров. Помимо этой полосы в спектре проявляетсн полоса 1645 см , характерная для С=С-связи в хиноидных структурах отвержденных смол. [c.203]

При прогревании СКИ-3 и галогенметилированной л-алкйл-фенолоформальдегидной смолы (л-АФФС фенофор БХ —-содержит 11,7% метилольных групп СНгОН и 3,7% хлора) в присутствии ZnO при 170 °С происходит этерификация гидро-ксиметильных (метилольных) групп смолы. В ней образуются сложноэфирные группы, а также снижается количество фенольных гидроксилов, происходит окисление метиленовых мостиков, образуются хинонметиды. Это свидетельствует о том, что в процессе вулканизации п-АФФС переходит из фенольной формы в циклогексадиеновую. По данным ИК-спектроскопии следует, что по мере добавления ZnO к смоле (1 2) в отсутствие каучука и прогревания смеси, в спектре возникают полосы поглощения 1625, 1558—1532 см . Аналогичные полосы поглощения наблюдаются- в спектре цинкового хелата п-АФФС. Следовательно, при совместном прогревании смолы и ZnO образуются цинковые соединения хелатного типа. Цинковый хелат л-АФФС является более эффективным, по сравнению со смолой, ингибитором, увеличивающим теплостойкость каучука СКИ-3 [34]. [c.106]

Получены ИК-спектры некоторых промышленных фенол-фор-мальдегндных смол и проведен расчет коэффициентов поглощения для три- и тетразамещенных бензольных колец, 1,2,4- и 1,2,6-замещенных бензольных колец, метилольных и фенольных групп [436]. Показано [437], что структурирование сополимеров формальдегида с фенолом и резорцином протекает в две стадии. При исследовании процесса структурирования и для оценки содержания резорцина в сополимерах применялась характеристическая полоса поглощения при 960 см-> [437]. [c.521]

ИК-спектры древесины, содержащей фенол-формальдегид-ный олигомер, свидетельствуют о наличии в продукте орта- и пара-замещенных бензольных колец и межмолекулярных водородных связей между гидроксилами соседних фенольных групп [438]. ИК-спектры продуктов конденсации фенола с мочевиной и формальдегидом позволяют сделать вывод о наличии вторичных и третичных аминогрупп и образовании димеров и тримеров [439. Предложен механизм, включающий образование метилолированных гидроксибензилмочевин. По данным ИК-спектроскопии, химический состав пенистых фенол-формальдегидных смол не зависит от метода структурирования [440]. [c.521]

Отобранные усредненные смоляные отходы представляли собой вязкую массу черного цвета плотностью 1100 кг/м с температурой размягчения 39 °С. Они характеризуются Гначала кипения 100 °С. ОбраЗЦЫ СМОЛЫ С ВОДОЙ образуЮТ ДОВОЛЬНО устойчивые эмульсии, которые разрушаются при термическом воздействии и, в частности, при фракционной разгонке. Содержание эмульгированной воды в изучаемых образцах составляло 7,7 %. Смола имеет низкую зольность — 0,99 %, ее коксуемость равна 23,7 %. Смола характеризуется хорошими адгезионными характеристиками и может представлять интерес как дешевое связующее для окомкования сьшучих материалов (угольных шламов, пылевидного кокса и др.). Данные фракционной разгонки смолы вода и легкие бензиновые фракции, выкипающие до 180 °С, — 20,23 % фенольная фракция (180 — 200 °С) — 0,6 % нафталиновая фракция (200 — 234 °С) — 4,16 % поглотительная фракция (234 — 270 °С) — 6 % антраценовая фракция (270 — 330 °С) — 9,5 % лесохимический пек — 59 %. В ИК-спектрах указанных фракций обнаружены полосы поглощения (п. п.) отнесенные к метильным, метиленовым и метиновым группам, не-конденсированным и конденсированным аренам, терпенам, нафтеновым циклам, карбонильной и гидроксильной фуппам. [c.212]

Шреве [145] применял инфракрасные спектры для исследования компонент конденсации, в частности, для применяемого фенольного типа. Хуммель [67] опубликовал большое количество спектров натуральных и синтетических смол и пытался определять их структуры. [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология