Амино нафталиндисульфокислота

Нафталинтрисульфокислота в промыщленных условиях получается двухстадийным сульфированием нафталина — вначале до 2-нафталинсульфокислоты, а затем с помощью олеума до целевого продукта. Она используется для получения 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). [c.69]

Введение второй сульфогруппы сильно ускоряет, а введение гидрокси- или аминогрупп замедляет реакцию. Благодаря этому можно избирательно заместить одну из сульфогрупп гидроксигруппой. Например, реакция 5-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты с водной щелочью при 180°С под давлением приводит к гладкому замещению сульфогруппы в а-положении с образованием 8-амино-4-гид >окси-2-нафталинсульфокислоты [c.172]

Такие реакции, однако, надо вести с осторожностью, так как аминогруппа в а-положении нафталина может также заменяться гидроксигруппой. В тех же условиях щелочное плавление 4-амино-1,5-нафталиндисульфокислоты избирательно проходит за счет сульфогруппы в положении б с образованием 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты [c.173]

Амино-1,5-нафталиндисульфокислота подвергается сульфированию 25 % олеумом при 80—90°С и затем после выделения продукт реакции обрабатывают в автоклаве раствором едкого натра при 155—160°С. Каково строение конечного продукта реакции [c.175]

Какое образуется соединение, если 4-амино-2,7-нафталиндисульфокислоту нагреть под давлением с аммиаком в присутствии хлорида аммония [c.178]

Какое образуется соединение при гидроксилировании ио Бухереру а) 4,5-диамино- 1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфо-кислоты, в) 4,5-диамино-1-нафталинсульфокислоты, г) 4,8-диамино-1-нафталин-сульфокислоты, д) 4,8-диамино-2-нафталинсульфокислоты. [c.211]

Например, при действии бензолсульфохлорида на 4-амино-5-гидроксн-2,7-нафталиндисульфокислоту (Аш-кислота) в щелочном [c.264]

Получите 4-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту, 4-амино-2-нафталин-сульфокислоту, 4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоту. [c.312]

Нафталиндисульфокислота 4-Амино-1,5-нафталиндисульфокислота [c.381]

Амино-4-гидрокси-1,3-нафталиндисульфокислота [c.381]

Амино-5-гидрокси-1,3-нафталиндисульфокислота лота, Чикаго-кислота) [c.381]

Амино-5-гидрокси-1,7-нафталиндисульфокислота (К-кислота) [c.381]

Гидрокси-1,3,6-нафталинтрисульфокислота 4-Амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота (Аш-кислота) [c.383]

Амино-2-7-нафталиндисульфокислота (кислота Фрейнда) [c.383]

Амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (И-кислота) 7-Гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кроцеиновая кислота) 7-Гндрокси-1,3-нафталиндисульфокислота (Г-кислота) [c.385]

Амино-4-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота (Гамма-дисульфокислота ) [c.385]

Амино-4-гидрокси-2,8-нафталиндисульфокислота (И-ди-сульфокислота) [c.385]

Амино-1,3-нафталиндисульфокислота (см. схему 12, № 3) [c.387]

Соединения, в молекуле которых имеются амино- и гидроксильные группы, могут претерпевать двукратное со.четание, происходящее последовательно сначала-в кислой, а затем в щелочной среде. По этому методу можно получать дис-азокрасители, например из 1-амино-8-окси-нафталиндисульфокислоты-3,6- (Н-кислоты) [c.477]

Амино- 5-нафтол- 7-суль-фокислота Нафталиндисульфокислота [c.116]

Например, 1-нафтол-4-сульфокислоту получают не щелочным плавлением 1,4-нафталиндисульфокислоты, а заменой в 1-нафтил-амин-4-сульфокислоте аминогруппы оксигруппой. Этот метод принят по той причине, что 1,4-нафталиндисульфокислоту получить сульфированием нафталина невозможно. а-Нафтол получают не щелочным плавлением а-нафталинсульфокислоты, а заменой аминогруппы в а-нафтиламине на оксигруппу. Этим способом пользуются потому, что а-нафталинсульфокислота всегда загрязнена р-нафталинсульфокислотой, а а-нафтиламин почти не содержит примесей. [c.274]

Для получения блестящих осадков на катоде к электролиту рекомендуется добавлять карбамид, тиокарбамид (1—10 мг/л) и его производные, сульфирол-8, сахарную патоку (до 100 мг/л), нафталиндисульфокислоту, полиакриламид и его производные, продукты гидролиза белка, продукты конденсации моносахаридов или полисахаридов, производные аминов и др. [c.400]

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 1-амино-4-нафталинсульфокислоту, называемую нафпшо-новой кислотой и 1-амино-8-окси-3,6-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.393]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Эта реакция известна уже давно и находит разнообразное применение в синтезе промежуточных продуктов, главным образом для удаления сульфогруппы из а-положений нафталиновых производных, в то время как сульфогруппы в р-положениях этой реакцией практически не затрагиваются. В качестве восстановителей используется амальгама натрия или цинковая пыль в щелочной среде. Для улучшения выхода недавно предложено применять цинковую пыль с сульфатом меди (II) в нейтральном растворе или цинковую пыль и хлорид олова (II) в присутствии щелочи. Например, этим путем из 7-амино-1,3-нафталиндисульфо-кислоты получают 6-аминонафталин-2-сульфокислоту, а из 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты — 7-амино-2-нафталинсуль-фокислоту [c.179]

Предложите способ получения 4-амино-2,7-нафталиндисульфокислоты из 8-амино-1,3,6-нафтаяинтрисульфокислоты и 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты из 6-амино-1,3,5-нафталинтрисульфокислоты. [c.180]

Получите а) 4-амино-5-гидрокси-1,3-чафталиндисульфокислоту б) 4-ами-но-5-гидрокси-2,8-нафталиндисульфокислоту в) 8-амино-4-гидрокси-2-нафталин-сульфокислоту. [c.181]

Кислотный гидролиз аминогруппы в а-положении обычно полностью проходит при нагревании- соединения до 180—190°С с 3 % серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч. Этим путем в промышленности получают из 1-нафтиламина 1-нафтол, из 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокнслоты (Ащ-кислоты) 4,5-дигидр-окси-2,7-нафталиндисульфокислоту (хромотроповую кислоту) и ряд других продуктов [c.206]

Иногда при кислотно-катализируемом араминировании амино-и гидроксинафталинсульфокислот сульфогруппа в жега-положении к аминогруппе или гидроксилу такжё подвергается нуклеофильному замещению, образуя сульфит-анион. Это происходит, например, при араминировании 8-амино-1,6-нафталиндисульфокислоты [c.208]

Амино-1,6-нафталиндисульфокислота при нагреоании с разбавленной серной кислотой превращается в З-гпдроксинафталин-1-сульфокислоту, 2-нафтол и 7-гндрокси-1,6-нафталиндисульфокислоту. Предложите механизм образования указанных соединений. [c.209]

Какая стадия могла бы быть последней при синтезе а) 4-амино-1-нафта-лиисульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталпноульфоки.слоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-ампио-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Предложите условия получения а) 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 4-амино-5-гидрокси-2,8-нафталиндисульфокислоты, в) 4-амино-5-гидрокси- 1,3-нафталиндисульфокислоты, г) 6,8-бис(фениламино) -1 -нафталинсульфокислоты, д) 6-(л-метоксифениламино)-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Предложите схемы синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокис-лоты, б) 8-амино-4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты, в) 3-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты, г) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Какие образуются соединения из 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты при а) щедочном плавлении с едким натром, б) при нагревании с цинковой [c.311]

Предложите способ получения 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислоты и укажите как получить из нее а) 4-амино-5-Гидрокси-2,7-нафталиндисульфокНс-лоту, б) 4-амино-2,7-нафталиндисульфокисЛоту, в) 4-(л-нитробензоиламино)-5-ги-дрокси-2,7-нафталиндисульфокислоту, г) 4-амино-5-гидрокси-6-фенилазо-2,7-нафта-линдисульфокислоту, д) 4-амино-З-(я-бромфениЛазо) -б-гидрокси-б фенилазо-г, - нафталиндисульфокислоту. [c.312]

Дигидрокси-2-нафталинсульфокислота 6 Амино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислота (Гамма-кислота 7-Амино-1,3-нафталиндисульфокислота (амино-Г-кислота) [c.385]

Фарфоровый стакан на 500 мл с термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают в водяную баню. Загружают 4,1 г 1-амино-8-гидрокси-3,6-нафталиндисульфокислоты (Аш-кнслоты) (см. синтез 7.1), 72 мл воды, размешивают до образования однородной суспензии, вводят 4 мл конц. H2SO4. Температура реакционной смеси должна быть 22—23°С. Затем добавляют по каплям [c.220]

Второй метод зак.яючается в обработке диазотированного амина 1,5-нафталиндисульфокислотой или 2-нафтол-1-сульфокислотой, дающими осадок устойчивого диазосоединения. Стабилизированное диазосоединение разлагается порошком цинка или меди в спирту или ацетоне. Выходы, по данным авторов, очень высокие. Однако имеются указания па то, что иногда, вопреки указаниям авторов, получаются очень плохие результаты. [c.602]

Предложен ряд кислых электролитов для получения блестящих и выравнивающих осадков меди, содержащих специальные добавки органических веществ нафталиндисульфокислоту, карбамид, тиокарбамид, сульфирол-8, полиакриламид, производные аминов и т. д. Наиболее эффективными блескообразующими добавками являются препараты БС-1 и БС-2, а также Лимеда Л-2А, которые вводят в электролит вместе с Na l в количестве 0,03—0,15 г/л. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология