Экстрагирование число

Из табл. 63 следует, что при одинаковых давлениях и температуре растворимость ланолина в пропилене выше, чем в пропане. Обращают на себя внимание высокие молекулярные массы продуктов, извлекаемых газом из шерстного жира, а также большая разница в кислотных числах экстрагированного ланолина (0,9—1,6 мг КОН на 1 г) и остатка (19,4— 20/) мг КОН на 1 г продукта). [c.109]

Переход экстрагируемых компонентов из исходного раствора в растворитель происходит вследствие разности концентраций, и поэтому данный процесс относится к числу диффузионных. Перемещение молекул целевого компонента происходит до тех пор, пока концентрация не достигнет некоторой предельной величины, которая определяется как состояние физического равновесия. В связи с этим теория процесса экстрагирования основывается на законах, относящихся к явлению растворимости, состоянию межфазного равновесия и диффузии, по аналогии с теоретическим обобщением закономерностей таких известных и широко распространенных диффузионных процессов, как абсорбция и ректификация. [c.9]

I В жидкостной экстракции встречаются также системы, содержащие четыре компонента (фракционированное экстрагирование), т. е. два компонента исходного раствора и два растворителя, образующие две жидкие фазы. В этом случае п=4, [—2 и число степеней свободы 5=4. [c.19]

В процессах экстрагирования чаще всего приходится иметь дело с тремя компонентами и двумя жидкими фазами. Число независимых параметров, как это было сказано выше, возрастает до трех и включает теперь, кроме давления и температуры, еще и одну из концентраций. В связи с этим в уравнении (1-2) закона распределения целевого компонента между жидкими фазами при постоянных температуре и давлении одна из концентраций может изменяться произвольно в отличие от двухкомпонентных смесей. [c.23]

В процессах экстрагирования часто приходится иметь дело с исходными растворами, содержащими большое число компонентов. На треугольной диаграмме удается обозначить смеси их с растворителем, если компоненты исходного раствора—гомологи с близкими свойствами. В этом случае группа компонентов рассматри- [c.32]

Рис. 2-21. Зависимость степени экстрагирования ф от коэффициента экстракции е и от числа ступеней п для многоступенчатой прямоточной экстракции.

Заметное влияние на степень экстрагирования увеличение числа ступеней оказывает лишь при высоких значениях 85, а это значит—при большом расходе растворителя к рафинату. [c.121]

Ступенчатый метод расчета пригоден для пользования тогда, когда экстрагирование требует большого числа ступеней. [c.137]

Чтобы найти зависимость между числом ступеней п, коэффициентом экстракции е и степенью экстрагирования г ), составим материальные балансы компонента В, начиная от ступени п. Примем при этом еще, что =0. [c.140]

Рис. 2-38. Степень экстрагирования ф как функция коэффициента экстракции Е и числа ступеней п для противоточной экстракции.

Чаще всего задаются чистотой рафината, связанной с ней степенью экстрагирования и величиной ф, а определяется число ступеней п и количество растворителя С, т. е. величина коэффициента экстракции. Одну и ту же степень экстрагирования я)з можно получить, подбирая малое количество растворителя (малый е) и большое число ступеней или, наоборот, большое значение е и [c.142]

Определить степень экстрагирования ф компонента В и долю компонента В в экстракте при числе ступеней от п=1 до п=8. [c.143]

Рис. 2-40. Влияние числа ступеней на степень экстрагирования и долю вещества В в экстракте и рафинате при противоточной экстракции.

Далее найдем зависимости между степенью экстрагирования и числом ступеней. Предположим дополнительно, что исходный рас- [c.221]

Рис. 2-87. Зависимость между степенью экстрагирования ф растворителем С, коэффициентом экстракции и числом ступеней п (питание симметрично, исходный раствор без растворителей).

В табл. 2-20 приведены формулы для расчета числа ступеней и степени экстрагирования для методов экстракции, описанных в главе 2. [c.260]

Формулы для расчета числа ступеней и степени экстрагирования [c.261]

Многие исследователи отмечали аналогии между распределениями высших н. алкановых кислот и углеводородов в нефтях и органических компонентах горных пород. Дж. Купер и Э. Брей, по-видимому, первыми указали па генетическую связь этих соединений [609], а авторы [610] на примере органических веществ, экстрагированных из эоценовых сланцев Грин Ривер (где они нашли все н. алкановые кислоты С — 35), показали, что распределения по числу атомов С в молекуле становятся почти идентичными, если сравнивать концентрации гомологичных н. алкановых кислот с концентрациями индивидуальных н. парафинов, содержащих в молекуле на 1 атом С меньше (рис. 3.2). [c.96]

Для увеличения полноты извлечения вещества из водного слоя органическим растворителем экстрагирование следует проводить последовательно небольшими порциями экстрагента (у), при этом чем больше число последовательных стадий извлечения (п), тем больше полнота извлечения при одном и том же количестве взятого экстрагента [c.428]

Расчет числа теоретических ступе-д ней экстрагирования осуществляется [c.752]

Для определения числа ступеней экстрагирования через заданные точки 1, Р, 8 и Нп проводятся прямые ЕуР и и продолжаются до их пересе-чения в точке Р (рис. ХИ-15, б). Точка Р является рабочим полюсом экстрагирования в заданных условиях. [c.754]

Заданы бинодальная кривая, линии сопряжения, состав и количество ИСХОДНО смеси Г и экстрагента 5, состав конечного рафината. Требуется определит], состав конечного экстракта н число ступеней экстрагирования. [c.755]

Ступенчатый метод расчета в координатах у — х целесообразно применять в тех случаях, когда требуется большое число ступеней экстрагирования. [c.756]

На рис, ХП-17, б кривая равновесия определяет составы фаз, покидающих последовательные ступени экстрагирования, а рабочая линия — составы фаз между ступенями экстрагирования. Вычерчивая ступени между обеими линиями, можно определить число теоретических ступеней экстрагирования, как это показано на рисунке. Построение ступеней можно начинать иэ точки а или Ь. На рис, ХП-17, б между точками а и Ь расположились, например, три ступени. [c.758]

На рис. ХП-18 показан метод нахождения числа теоретических ступеней экстрагирования. [c.758]

Упорно удерживаемые мыльным раствором неомыляемые 2 состоят в основном из нейтральных кислородных соединений, таких, как альдегиды, спирты и кетоны, поскольку эти соединения хорошо рас-тво )яются в мыльных растворах. Если мыльный раствор, освобожденный от неомыляемых 2 , проэкстрагировать несколько раз бензином, определяя каждый раз гидроксильное число остатка, получающегося при отгонке растворителя, то находят, что после первого экстрагирования гидроксильное число равно 38, песле второго —51, после третьего — 73, после четвертого—101. [c.458]

Фурфурол — гетероциклический альдегид фура — нового ряда. Фурфурол относится к числу избиратель — О СНО ных растворителей с высокой селективностью и сравнительно низкой растворяющей способностью. При фурфурольной очистке масел достигается четкое экстрагирование низкоиндексньсх компонентов из сырья и, как следствие, высокие выходы рафината, однако процесс требует повышенного расхода растворителя, по сравнению с фенольной очисткой. [c.239]

Примем следующие обозначения — начальное количество вещества, которое подвергается экстрагирова1шю — объем раствора, в котором находится экстрагируелюе вещество — объем растворителя, при помощи которого производится экстрагирование, употребляемый на каждое экстрагирование п — общее число экстрагирований 1> 2 ёп — количество вещества, остающееся в первоначальном растворе после 1, 2. .. п-го экстрагирований К — коэффициент распределения экстрагируемого вещества [c.213]

Брендстрём [46, 112] определил большое число кажущихся констант экстракции между водой и различными растворителями для стандартной четвертичной аммониевой соли — бромида тетра -н-бутиламмония (табл. 1.1). Растворитель, используемый в работе по МФК, должен быть не смешивающимся с водой так как в противном случае будут образовываться сильно гидратированные экранированные ионные пары с низкой реакционной способностью. Чтобы избежать образования водородных связей с анионами ионных пар, растворитель, кроме того, должен быть апротонным. Приведенные в табл. 1.1 данные показывают, что величины констант экстракции очень сильно изменяются. Растворители из последней колонки таблицы в целом не подходят для МФК некоторые из них частично смешиваются с водой, другие слишком активны и могут мешать многим процессам. Однако для рассматриваемой стандартной соли, которая обладает средней липофильностью, все эти растворители являются хорошими или отличными экстрагентами. Родственные по структуре, несколько более полярные соединения (например, гомологи) должны иметь сходную способность к экстрагированию ионных пар. Это позволяет сделать важный вывод если в качестве реагентов в реакциях в условиях МФК, например в алкилировании, используются соединения типа приведенных в последней колонке табл. 1.1, то органический растворитель не требуется, так как экстракция ионных пар в чистую органическую фазу будет вполне удовлетворительной. [c.24]

Примем, кроме того, для прямоточной экстракции, что растворитель подается на каждую ступень в одинаковых количествах (С = Сз = С =С). Для этих предпосылок (8=сопз1, С=соп51) существует простая зависимость между числом ступеней п, коэффициентом экстракции е и степенью экстрагирования гр [уравнения (2-12) и (2-13)]. Чтобы определить составим уравнения баланса компонента В для отдельных ступеней и найдем концентрации в рафинате после каждой ступени. Уравнения баланса имеют общий вид [c.117]

При постоянном числе ступеней (n= onst) степень экстрагирования можно повысить, увеличивая количество растворителя С (увеличивая е). Одновременно с улучшением чистоты рафината уменьшается его количество и возрастают расходы на экстрагирование, так что при увеличении количества растворителя наступает момент, когда расход его уже не может окупиться. [c.142]

При постоянном количестве растворителя (e= onst) степень экстрагирования повышается с увеличением числа ступеней п. Эта зависимость особенно наглядна при малом п, для большого п изменение степени экстрагирования при увеличении числа ступеней очень незначительно. Количество рафината при увеличении числа ступеней [c.142]

ДeJ я уравнение (2-289) на (2-288) и исключая концентрацию с помощью уравнения (2-290), после преобразований получим другое выражение для определения степени экстрагирования компонента В растворителем Г) во всей системе [9] оно связывает величину ф с числом ступеней и коэффициентом экстракции [c.223]

При смешивании и разделении жидкостей в канедой ступени устанавливается в идеальном случае состояние межфазного равновесия, обеспечнваюш,ее достижение наивысшей степени возможного экстрагирования. Такая ступень, в которой достигаются равновесные составы жидкостей, называется теоретической ступенью. Вследствие несовершенства процессов перемешивания и отстаивания, а TaKHie конечного времени контакта фаз состояние равновесия в действительности не достигается, поэтому число ступеней, из которых состоит экстракционная система, всегда несколько больше теоретически рассчитанного числа. Также и количество экстрагированного вещества всегда меньше количества, которое растворилось бы, если бы было достигнуто равновесие. [c.256]

Соединения, содержащие серу, явно участвуют в коксообразо-, ванип. При спектральном изучении состава коксовых отложений, экстрагированных растворителями после гидрокрекинга (давление 30 кгс/см ) нефтей и тяжелых фракций, установлено, что в них содержатся парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, производные бензола, гомологи дифенила, би- и трициклические ароматические углеводороды и ароматические соединения, содержащие серу В экстрактах обнаружены также соединения молибдена и кобальта, образовавшиеся, очевидно, из активных компонентов катализатора, но не найдены продукты уплотнения. Они, вероятно, образуются на последних стадиях процесса, так как с переходом к сухому коксу увеличивается число ароматических колец, резко возрастает отношение С Н. [c.318]

За сон распределения широко используется при экстрагировании вещества из раствора. Обозначим гпо — начальное количество экст рагируемого вещества У — объем раствора, в котором находится экстрагируемое вещество 1/г — объем растворителя, употребляемый для одного экстрагирования п — общее число экстрагирований, 1, т.,,,. .., т — количество вещества, остающееся в первоначальном растворе после 1, 2,. .., п-го экстрагирований К — коэффициент распр гделения экстрагируемого вещества. Коэффициент распределения экстрагируемого вещества условились обозначать отношением концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. Пусть после первого экстрагирования в исходном растворе осталось гп кг растворенного вещества в объеме Уи а экетрагируетси гпз = гпо — гп1 кг, причем это количество заключается в объеме По г Зкону распределения (ХП1.20) [c.186]

Закон распределения широко используется при экстрагировании вещсстза нз раствора. Обозначим ГП(, — начальная масса экстрагируемого ве , .. гБа Vi -- объем раствора, в котором находится экстрагируемое вещество V-- обьем растворителя, употребляемым для одного экстрагирования n — общее число экстрагирований mj, mj,. ... -- масса вещества, остающаяся в первоначальном растворе после 1,2, п-го экстрагирований К — коэффициент распределения экстрагируемого вещества условились обозначать отношением концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. Пусть после первого экстрагирования в исходном растворе осталось гПу кг растворенного вещества в объеме К,, а экстрагируется nia /По — /л, кг, нрнчем эта масса заключается в объеме V . По закону распределения (XIП.20) [c.196]

Заданы бинодальная кривая, линии сопряжения, состав и количество исходной смеси Р, составы конечных рафнната, экстракта и экстрагента 5. Требуется определить удельный расход экстрагента 5// и число ступеней экстрагирования. [c.753]

Как видно из рис. ХП-16, а, при полюсе экстрагирования Ямип линии со-пр.яжения совпадают с линией Р тгР, следовательно, прп этом число сту- [c.755]

Для построения линии рабочих концентраций проводят ряд лучей из полюса экстрагирования Р на треугольной диаграмме (например, рнс. ХП-15), определяют ряд сопряженн Ь1х значений и En + , вычисляют соответствующие ны неравновесные составы и у и по этим значениям строят на прямоугольной диаграмме х — у линию рабочих концентраций. Построив на диаграмме у — х кривую равновесия и линию рабочих концентраций так же, как на рис. X1I-I7, б, строят ступени экстрагирования. Схема такого расчета показана на рис. ХП-17, в. Следует иметь в виду, что рабочая линия не должна пересекаться с кривой равновесия, иначе число ступеней стянет бесконечно большим. [c.758]

Диалогично определению числа ступеней на треугольной диаграмме (рис. ХП-16) необходимо определить на диаграмме рис. ХП-18 положение полюса экстрагирования Р. В данном случае в исходной смеси Р отсутствует экстрагент С, т. е. Р=А+3 и в экстрагенте отсутствуют компоненты А и В, т. е. 5 = С. [c.760]

Для более полного изцлечения компонента В применяется возврат части экстракта и рафината в экстрактор. Этот прннцнп аналогичен орошению ректификационной колонны флегмой (раздел X, пп. 41—43). Применение экстрагирования с возвратом повышает чистоту продуктов разделения, но приводит к увеличению расхода экстрагента, числа ступеней экстрагирования и размеров аппарата. Поэтому необходнмо расчетным путем устанавливать экономически целесообразную величину возвратов. [c.761]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология