Значения о и строе-те

По расчетным значениям строим графики функций Р (2), Рц (2) и (2) (см. рис. 1.16). [c.25]

Уравнения (3.57) и (3.58) нозволяют определить частоты собственных крутильных колебаний вала. Для этого указанные формулы применяют последовательно для всех дискос, начиная с первого, левее которого момент Мд = О, и до последнего, правее которого момент Мц+1 = 0. Получаемая система уравнений является уравнением частот п-я стеиени относительно При числе дисков более 3 предпочтительно решать систему уравнений (3.57), (3.58) подбором, задаваясь Ф] = 1 и переходя от диска к диску при различных сОц. По полученным в результате такого расчета значениям строят зависимость М (оз -) точки пересечения полученной кривой с осью абсцисс определяют частоты собственных колебаний вала. [c.84]

По полученным значениям строят одномерные поля изменения температуры воздуха по длине секций или пучка труб (рис. П1-8). Аналогичные зависимости можно строить по ширине секции или пучка АВО. Графики температур могут отличаться от приведенных, что обусловлено влиянием ряда факторов, которые будут рассмотрены при совместном анализе температурного и скоростного полей охлаждающего воздуха. [c.64]

По полученным значениям строят график энтальпий как функции температуры. Пользуясь найденным ранее значением Н, , по графику находят искомую температуру 1 . [c.613]

При построении линии равновесия и рабочей линии в рассматриваемом случае можно воспользоваться тепловой диаграммой равновесия (стр. 44) для системы десорбируемый компонент-вода. Предположим, что раствор подается в десорбер при температуре, близкой к точке кипения, и кипит по всей высоте десорбера. Тогда, задаваясь рядом значений х, находим по тепловой диаграмме равновесия соответствующие равновесные значения у. По этим значениям строим линию равновесия. [c.319]

Испытания проводятся следующим образом. Устанавливается открытие направляющего аппарата и снимается несколько точек при различной частоте вращения п, которая изменяется тормозом. По измеренным величинам вычисляются приведенные параметры п и по формулам (3-34) и (3-35) и составляется таблица величин (Пр для различных значений flg. По этим значениям строится главная универсальная характеристика. [c.118]

По найденным для ряда 8 значениям строится кривая парциальных выносов (к. п. в.) 9 =/(8) (см. рис. 2-1). Таким образом, как это следует из формул (2-18) — (2-20) и (2-7), для построения к. п. в. необходимо знать либо два любых расхода (из трех — Ои 62, Оз) и дис- [c.52]

После подсчета значений строят график зависимости Ме =/(Х). Сопоставление результатов испытаний с линией, построенной по расчетным (проектным) данным, показывает насколько охлаждающая способность испытываемой градирни соответствует расчетным условиям. [c.273]

По этим численным значениям строим на рис. 7 кривые, соответствующие массовой характеристике анализируемых пучков. Для выяснения преимуществ одного из пучков проводим на рис. 7, например, линию, параллельную оси абсцисс, и в точках пересечения ее с кривыми пучков 1, 2 [c.23]

Измеряют интенсивность флуоресценции растворов из каждой колбочки в кювете с толщиной слоя 10 мм при 530 нм. По полученным значениям строят график зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации сероводорода и по нему находят содержание серы в каждой аликвотной части испытуемого раствора. Содержание серы в навеске красного фосфора рассчитывают по формуле [c.201]

По полученным значениям строят график зависимости оптической плотности от концентрации молибдена, точки которого периодически проверяют. [c.178]

Для ряда значений х определяют по справочнику у и вычисляют по уравнениям рабочих линий у. Далее вычисляют значение строят кривую [c.675]

Далее, задавшись новыми значениями строим следующие точки на диаграммах равновесия. Из фиг. 2 и 4 видно, что если Р >Р2° и соответственно то У1 > Уг. Следовательно, [c.19]

По ряду фиксированных значений строится диаграмма Q — = /(/ , 1/Л/ + / ) (см. рис. XI. 14,6). [c.437]

Указанные количества отмеривают в пробирки с притертыми пробками и тщательно перемешивают. Затем определяют показатели преломления и по найденным значениям строят калибровочный график. По оси ординат откладывают величину показателя преломления, а по оси абсцисс — состав смеси в объемных процентах. [c.123]

Все члены этого соотношения, за исключением ДК2 ,/К2 1, определяются экспериментально (в предварительных равновесных опытах). Величина, /К находится методом последовательных приближений. Выбирая какое-либо значение строят зависимость левой части уравнения (58) от а°. Отклонение полученного таким образом графика от линейности указывает на то, что величина АК /К выбрана неверно. Для того чтобы найти подходящее значение АК,2., /1 2, > необходимо всего несколько последовательных приближений. Большая часть рассмотренных здесь уравнений была выведена ранее (см. [16], гл. 6). Там же обсуждаются термодинамические аспекты химической релаксации более сложных систем. [c.380]

Приготовленным растворам дают постоять 30—45 мин, заполняют поочередно ими кювету флуорометра и отсчитывают показа -ния по гальванометру или по шкале барабана. Каждый отсчет берут 3 раза и находят среднее значение. По полученным средним значениям строят калибровочный график. Если какие-либо точки сильно отличаются от остальных, определение их повторяют. [c.163]

По вычисленным значениям строят график кинетики осаждения взвешенных веществ Э=f t). [c.251]

По полученным значениям строят градуировочную кривую в координатах оптическая плотность раствора—содержания сульфат-ионов. Кривая имеет обратную зависимость чем меньше содержание сульфатов, тем выше оптическая плотность раствора. [c.34]

По полученным значениям строят градуировочную кривую зависимости оптической плотности раствора от содержания сульфатов. [c.35]

В мерные колбы емкостью 25 мл вводят последовательно по 1 мл 25%-ного раствора КС1, 0,1 мл 1 М НС1, 1 мл буферного раствора глицина, перемешивают, вводят О, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5 мл 1-10 М раствора фторида натрия, перемешивают, добавляют по 1 мл 1 10" М раствора хлорида циркония и оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Затем добавляют по 2 мл 0,075%-ного раствора ксиленолового оранжевого, доводят объем до метки водой, контролируют pH 1,8—1,9 и измеряют оптическую плотность растворов при Я,= 560 нм в кювете /= 10 мм, используя в качестве раствора сравнения первый из приготовленных (нулевой) раствор. По полученным значениям строят градуировочную кривую зависимости оптической плотности раствора от концентрации фторидов О, 1,9, 3,8, 5,7, 7,6, 9,5 мкг F"/25 мл. [c.37]

М раствора хлорида циркония и оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Затем в первые две колбы добавляют по 2 мл 0,075%-ного раствора ксиленолового оранжевого, доводят объем до метки водой, контролируют pH 1,8—1,9 и измеряют оптическую плотность второго раствора по отношению к нулевому при > = 560 нм в кювете /= 10 мм. Затем вводят реагент в следующую колбу, измеряют оптическую плотность по отношению к нулевому раствору и т. д. По полученным значениям строят градуировочную кривую зависимости оптической плотности растворов от концентрации фторидов О, 1,9, 3,8—19 мкг. Р /25 мл. [c.38]

Давление насыщения определяли непосредственно в пробоотборнике объемным методом, сущность которого заключается в ступенчатом снижении давления, под которым находится проба нефти. На каждой ступени фиксировали как давление, так и приращение объема нефти. По полученным значениям строили кривую в координатах Р — АУ, точку перелома которой принимали за давление насыщения. [c.10]

По вычисленным средним значениям строят характеристику пружины А (Я). [c.240]

Присутствие неона не мешает определению аргона. Поэтому обычным способом определяется концентрация аргона и далее при различных ее значениях строится набор градуировочных кривых для определения неона. Не всегда присутствие третьего компонента вызывает параллельный сдвиг градуировочных графиков, иногда при этом меняется еще и наклон. Подробное изложение конкретных методик спектрального анализа многокомпонентных смесей газов дано в гл. V. [c.153]

При фотоколориметрировании определяют светопоглощение растворов по сравнению с контрольной пробой. Проводят 3— 5 параллельных определений стандартных растворов и по средним значениям строят калибровочную кривую в координатах Оптическая плотность — концентрация метанола . [c.175]

Спиртовый слой сливают в кювету с толщиной слоя в 1 см и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М при красном светофильтре. В контрольной кювете — изоамиловый спирт. По полученным значениям строят график. Поскольку реактивы содержат небольшие количества кремния, то градуировочная прямая отсекает на оси ординат некоторый отрезок. [c.144]

Для построения линии рабочих концентраций проводят ряд лучей из полюса экстрагирования Р на треугольной диаграмме (например, рнс. ХП-15), определяют ряд сопряженн Ь1х значений и En + , вычисляют соответствующие ны неравновесные составы и у и по этим значениям строят на прямоугольной диаграмме х — у линию рабочих концентраций. Построив на диаграмме у — х кривую равновесия и линию рабочих концентраций так же, как на рис. X1I-I7, б, строят ступени экстрагирования. Схема такого расчета показана на рис. ХП-17, в. Следует иметь в виду, что рабочая линия не должна пересекаться с кривой равновесия, иначе число ступеней стянет бесконечно большим. [c.758]

Обычно принято, задавшись тремя произвольно выбранными температурами, в пределах которых ожидается получить значение строить график зависимости давления р от температуры при помощи приведенного выше уравнения для данного сырья. Затем, задавшись давлением в начале участка перефева р , по фафику (см. рис. [c.560]

Построение калибровочного графика. Готовят серию стандартных растворов дибазола в H I3 различных концентраций. Для этого в 5—б пробирок с пробками на шлифах отмеряют 0,1 0,2... мл раствора дибазола в H I3 точной концентрации (200 мкг/мл). В каждую пробирку добавляют по 0,1 мл 0,015 М раствора НС1 и по 0,4 мл 0,03 М раствора БТС. Пробирки встряхивают 30 с, затем в них добавляют H I3 до 10 мл. Содержимое пробирок тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре (см. работу 36). Для измерения используют кюветы с толщиной слоя =1,0 см и светофильтр № 3. Для каждого раствора измеряют оптическую плотность не менее трех раз, находят ее среднее значение. Строят график в координатах оптическая плотность — концентрация дибазола (мгк/мл). [c.51]

Однако наиб, распространенный метод кулонометрич. анализа-К. т. в гальваностатич. режиме, т.к. он отличается простотой аппаратурного оформления и более высокой точностью. Для нахождения оптим. условий проведения эксперимента вычисляют значения выхода по току по ф-ле Т1 = (1, - /ф)-100/1 где 1, и 1ф-плотности тога электролиза (т.е. отношения 1,/5) соотв. в присут. вспомогат. реагеята и без него при одних и тех же значениях . Варьируя т-ру, pH среды, концентрации электрохимически активного в-ва и разл. фоновых электролитов, а также значения строят [c.553]

Затем находят среднее арифметическое значение А5ср для каждого элемента в эталонных растворах и по полученным значениям строят калибровочные графики в координатах Д5 —1 с, где с — концентрация элемента в эталоне (мг/мл). [c.326]

Цля построения градуировочной кривой исследуют стандартные воры глюкозы, к 1 мл которых добавляют 3 мл рабочего раст-С. Окраска развивается в течение 45 мин, после чего измеря-IX оптическую плотность на фотоэлектроколориметре. По полу-ым значениям строят градуировочную кривую (по оси абсцисс адывают количество глюкозы, по оси ординат — соответствую-оптическую плотность). Рабочая зона градуировочной кривой 1т в области 10—150 мкг глюкозы. [c.289]

Ход анализа. Испытуемый раствор, содержащий от 0,01 до 0,07 мг ЫОг", помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют водой до 25 мл, прибавляют 0,25 мл серной кислоты (пл. 1,7), 1 мл смеси сульфаниловой кислоты и фенола и оставляют стоять на 15 мин. После этого прибавляют раствор аммиака (2,0 мл) до слабого запаха, доводят водой до метки, перемешивают и измеряют интенсивность окраски, предварительно выбрав светофильтр. Одновременно также обраба тьшают контрольный раствор. По полученным значениям строят градуировочный график и определяют содержание нитрита в полученной контрольной задаче. [c.81]

По исправленным значениям строят новую е-(р-кривую, которая может быть названа первым приближением. Весь процесс затем повторяют, используя эту новую е-(р-кривую. Берени нашел, что схождение наступает так быстро, что для получения окончательной характеристической кривой никогда не требуется более двух приближений. [c.153]

Получение калибровочной кривой. Помещают 0 1,0 2,0 3,0 4,0 и 6,0 мл стандартного раствора силиката натрия (0,01 мг1мл 51) в мерные колбы на 100мл из боросиликатного стекла, разбавляют примерно до 94 мл и добавляют по 1 мл 7,5%-ного раствора молибдата аммония. Через 5 мин добавляют по 4 мл 10%-ной винной кислоты и перемешивают. Добавляют 1 мл раствора восстановителя, разбавляют, если нужно, до метки л перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотноо- ь при — 815 ммк относительно нулевого раствора в кювет для сравнения и по полученным значениям строят калибровочную кривую. [c.42]

Построение калибровочной кривой. В кварцевые колбы вносят i, 2, 3, 4, 5, 6 мл стандартного раствора фтор-иона (0,2— 1,2 мг F ), прибавляют воды до 45 мл, 1 мл индикатора, 0,5 мл раствора В и титруют из микробюретки раствором Th(N0a)4 до получения розовой окраски от одной капли титранта. Для каждой точки проводят не менее трех титрований. Из полученных средних значений строят калибровочную кривую, откладывая на оси абсцисс количество фтор-иона, взятое для титрования (в мг), а на оси ординат количество ТЬ(МОз)4 4Н2О, пощедщее на титрование (в мл). Проверяют кривую не реже одного раза в два месяца, а также при резкой смене температур и для каждой партии вновь приготовленных реактивов. [c.76]

К соединенным экстрактам приливают 1 мл 2 N H2SO4 и 0,2 мл свежеприготовленного 0,5%-пого раствора Sn b в 2N H I. Взбалтывают 10 раз, тщательно отделяют водный слой и отбрасывают его. Спиртовый слой сливают в кювету с толщиной слоя в 1 сж и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М при красном светофильтре. В контрольной кювете — изоамиловый спирт. По полученным значениям строят график. Так как реактивы содержат небольшие количества кремния, то градуировочная прямая отсекает на оси ординат некоторый отрезок. [c.182]

Построение градуировочного графика. В ряд пробирок вносят определенные объемы стандартного раствора цинка (2 мгк Zn/ мл), соответствующие количеству цинка от О до 4 мкг с интервалом 0,5 мкг, доводят водой до 5 мл, прибавляют по 5 мл 0,01 %-ного раствора дитизона в хлороформе, закрывают пробками и взбалтывают в течение 30 сек. Тщательно отделяют водную фазу и хлороформный экстракт в маленькой делительной воронке, дважды реэкстрагируют 0,02 НС1, первый раз прибавляя 5 мл, а второй раз — 2,5 мл. Солянокислые растворы переносят в колориметрические пробирки, прибавляют по 0,2 мл 5%-ного раствора NaOH, перемешивают, прибавляют по 4 мл 0,005%-ного раствора дитизона в хлороформе, марки для наркоза , закрывают пробками и взбалтывают 30 сек. Тщательно отделяют и отбрасывают водную фазу, а хлороформный слой сливают в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при светофильтре с областью пропускания при 530 лшк. В контрольную кювету помещают хлороформный экстракт, полученный обработкой раствора, не содержащего цинка. По полученным значениям строят трафик в координатах оптическая плотность — содержание цинка в микрограммах. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология