Диаграмма прямоугольные

Графическое представление фазовых равновесий (фазовые диаграммы). Изучение фазовых равновесий в более сложных случаях (несколько компонентов, несколько фаз) почти невозможно без применения графических методов. Равновесие в одно- и двухкомпонентных системах достаточно легко можно представить на диаграмме (или на диаграммах) в прямоугольной системе координат. Когда число компонентов системы велико, графическое представление равновесий и интерпретация фазовых диаграмм затруднены. Ограничимся разбором общих правил построения фазовых диаграмм и рассмотрим несколько простых типичных примеров. Составление диаграмм обычно основывается на принципах соответствия и непрерывности (Курнаков [21]). [c.184]

Рис. 1-38. Распределение концентраций в случае диффузии н гетерогенной реакции на поверхности контакта на прямоугольной диаграмме

Рис, У-Иб. Видоизмененная треугольная диаграмма (прямоугольный треугольник). [c.460]

Другой, более грубо приближенный способ разделения потерь сводится к расчетному определению N . При его использовании предполагают, что внутренние гидравлические сопротивления пренебрежимо малы, и форма индикаторной диаграммы прямоугольная. Поэтому способ применим, когда из испытаний машин, подобных исследуемой, известно, что эти предположения достаточно справедливы. Тогда, согласно зависимостям (4-38) и (4-28), p = р , а р,, = р,. [c.302]

Рис. 1-25. Изменения межфазного натяжения для двух систем на прямоугольных и треугольных диаграммах

Рис. 1Х-5. Одноступенчатый процесс выщелачивания на треугольной диаграмме (прямоугольный треугольник)

Рис. 2-37. Определение числа ступеней на прямоугольной диаграмме при полной взаимной нерастворимости рафината и растворителя

Колена П-образной формы (1 80°) с острыми кромками поворота — = 0 1 l o J Диаграмма прямоугольное сечение — = 0 2 [516] [c.285]

Составляем диаграмму линейности (рис. IV-11). На оси абсцисс прямоугольной системы координат откладываем значения температур i стандартной жидкости [c.87]

И взаимодействия волч можно проиллюстрировать с помощью л, г-диаграммы, которая представлена на рис. 2.15. На ней изображены прямые, вдоль которых распространяются возмущения для случая сигнала прямоугольной формы и С) >Иц,>С2 >0. Можно сказать, что стабилизирующая роль волн высше-Ц го порядка заключается в том, что, растягивая фронт возмущения, они обеспечивают частицам, проходящим через него, необходимое время для гидродинамической стабилизации, т. е. приведения скорости в соответствие с изменяющимся состоянием среды. Тем самым исключаются условия для возникновения инерционной неустойчивости. [c.144]

Рис. XV, 7. Прямоугольная фазовая диаграмма системы, состоящей из воды и двух солен с общим ионом.

Построение рабочей линии делается с помощью треугольной диаграммы (рис. 2-30). На треугольную диаграмму наносятся точки, представляющие состав исходного раствора 5 и сырого экстракта (на кривой равновесия). Для предполагаемого расхода растворителя Сз на прямой С 5 находят точку К, представляющую средний состав смеси исходный раствор—растворитель, затем проводится прямая через точки Е -я N м находится точка представляющая состав сырого рафината. Теперь через точки 5 и С , проводятся лучи до пересечения их в полюсе О. Из точки О проводятся лучи до пересечения с обеими ветвями кривой равновесия в ряде точек Я и Е. Эти точки, лежащие на одном луче, представляют состав сырого рафината и экстракта между ступенями и определяют рабочую линию в прямоугольной системе координат. [c.136]

Та же диаграмма, но в прямоугольных осях, изображена на рнс. XV, 7. Рассмотрим, пользуясь прямоугольной диаграммой, процесс упаривания исходного раствора, которому отвечает точка I. [c.430]

Описаны [260] особенности фазовых диаграмм для процессов переноса в пористых телах и дано построение диаграмм с применением операционных линий. Рассмотрены треугольные и прямоугольные диаграммы для решения задач по идеальным процессам последовательной и противоточной промывки, а также реальным процессам с учетом непостоянства влажности, адсорбции извлекаемого вещества и уноса твердых частиц жидкостью. [c.243]

КРИВАЯ РАВНОВЕСИЯ НА ПРЯМОУГОЛЬНОЙ ДИАГРАММЕ ИЕНЕКЕ [c.35]

Рис. УП-5. Фазовая диаграмма трехкомпонентной конденсированной системы при постоянной температуре в прямоугольной системе координат.

Рис. 2-4. Прямоугольная диаграмма одноступенчато экстрак ции

Значения числителя и знаменателя интеграла даны в графах 9 и 10. Нанесем их на прямоугольную диаграмму и проведем графическое интегрирование. Получим =300 кг. Количество растворителя, необходимое для экстракции (без насыщения) по уравнению (2-52), составляет [c.112]

Рнс. 2-20. Прямоугольная диаграмма многоступенчатой прямоточной экстракции [c.116]

На рис. 2-21 представлено графически уравнение (2-75) в прямоугольной системе е, На диаграмме нанесены линии постоянного числа ступеней от п= до п=оо. Эта последняя параллельна оси абсцисс и проходит через точку с координатами О, 1, остальные пересекаются с ординатой г]5 = 1 в бесконечности. [c.118]

В прямоугольной системе можно представить также подачу исходного раствора в двух местах установки. В этом случае следует вычертить рабочую линию до ступени т, на которую подается второй поток исходного раствора 5, пользуясь полюсом О треугольной диаграммы, а остальную часть рабочей линии от ступени, т до конца,— пользуясь полюсом О треугольной диаграммы. Определение числа ступеней проектированием точек кривых на оси координат проводится, как описано выше. [c.137]

Рис. 2-34. Определение числа ступеней на прямоугольной диаграмме /—кривая равновесия //—рабочая ливня.

Число ступеней определяется с помощью прямоугольной диаграммы у=ХвЕ (рис. 2-36), на которую наносится кривая равновесия, верхняя рабочая линия—при помощи полюса О и нижняя—при помощи полюса О, как указано в 17, п. б. [c.138]

Если растворитель С не переходит в рафинат А, а рафинат—в растворитель, то рабочая линия на прямоугольной диаграмме х, у будет прямая и построение ее упростится. [c.139]

Эти случаи также наглядны и на прямоугольной диаграмме л , у (рис. 2-42). Рабочая линия а представляет вторую экстракционную систему треугольной диаграммы 2-41. Конечная точка 1 этой линии, представляющая состояние жидкостей на выходе сырого рафината, лежит на кривой равновесия. Рабочая линия Ь относится к первой экстракционной системе. Точка 2, соответствующая состоянию жидкостей на выходе экстракта, лежит на кривой равновесия. Наконец, рабочая линия с, состоящая из двух ветвей, пересекается с кривой равновесия в средней точке 3. [c.147]

Рис. 2-42. Определение минимальных и максимальных количеств растворителя по прямоугольной диаграмме

Определение числа ступеней проводится далее графическими методами с помощью треугольной диаграммы 184] и путем вычерчивания ступеней на прямоугольной диаграмме х, у. [c.155]

Вычерчивание ступеней на треугольной диаграмме иногда является затруднительным и становится слишком неточным, особенно при большом числе ступеней. Тогда целесообразно воспользоваться прямоугольной системой координат х, у. По основным величинам, [c.183]

Рис. 2-63. Противоточная экстракция с возвратом (определение числа ступеней с помощью прямоугольной диаграммы)

Рис. 15. Построение прямоугольной диаграммы из треугольной

В качестве примера может служить система, состоящая из двух солей с общим ионом и воды. При прямоугольной системе координат, желая представить области появления различных фаз, нужно было бы пользоваться пространственной моделью, что, однако, неудобно (и не используется). Рассматривая систему при постоянной температуре, можно построить на плоскости фазовую диаграмму трехкомпонентной системы (изотермическая диаграмма). [c.191]

Пол итермическа я модель и изотермические диаграммы. Треугольную систему координат, как и прямоугольную, можно изобразить на плоскости концентраций компонентов конденсированных систем, если температуру считать постоянной. Когда же температура неодинакова, нужно нанести на диаграмму [c.194]

Индикаторные диаграммы строят в прямоугольных координатах давление — объем (р ) или давление — ход поршня (рз). На горп-зонтальноп оси в принятом масштабе откладывают ход поршня нл[1 описываемый им объем, а на вертикальной оси — соответствующие зпачеиня давления под поршнем, также в определенном масштабе. [c.112]

В случае однокомпонентной системы в уравнения состояния входят три переменные например температура Т, давление р и концентрация с или Т, р и мольный объем V. Любые две из них можно рассматривать как независимые переменные, а третью как их функцию. В большинстве случаев в качестве независимых переменных принимают температуру и давление. Откладывая значения этих двух переменных по двум осям прямоугольной системы координат, получаем двумерную (плоскую) диаграмму (рис. XII, 1), [c.356]

Составы трехкомпонентных систем в некоторых случаях изображают в прямоугольных координатах, что очень упрощает расчеты количеств отдельных фаз. Этот способ часто применяют для изображения состава раствора двух солей с общим ионом. Для построения прямоугольной диаграммы состав системы выражают не в мольных долях или весовых процентах всех трех компонен- [c.423]

Электронными называют потенциометры, в -которых применяют злектропные усилители с электронными лампами. Электронный потенциометр ЭПД-07 пмеет прямоугольный корпус, приспособленный для профильного монтажа. Потенциометр снабжен дисковой диаграммой, на которой при помощи пера записывается измеряемая температура. Автоматические потенциометры являются регистрирующими приборами. Для удобства наблюдения на приборе имеется еше круглая шкала с укрупненными делениями и большая показывающая стрелка. При работе электронного нотенциометра большая стрелка и перо показывают одинаковую температуру. [c.142]

Простейшая физическая модель реакции в растворах изложена в монографии Бенсона [1]. Эту модель, базирующуюся на представлениях Берналла, характеризуют три параметра — диаметр твердой сферы, аппроксимирующей реагирующие молекулы I — расстояние между центрами молекул, когда потенциальная энергия их взаимодействия может приближенно приравниваться к энергии взаимодействия на бесконечном удалении Пд — последнее значение энергии. При таком приближении диаграмма потенциальной энергии, представленная на рис. 2.5, имеет вид прямоугольной потенциальной ямы. При этом в качестве первого приближения принимается, что молекулы находятся в состоянии столкновения, когда потенциальная энергия их взаимодействия V кТ, а расстояние между ними I 1,7/ав1 где /дв — ближайшее расстояние между центрами реагирующих молекул. При такой модели скорость химического взаимодействия, кроме энергетического параметра Е (энергии активации), будеч определяться частотой столкновения молекул реагентов 2 и временем в, в течение которого молекулы удерживаются на расстоянии влияния силы взаимодействия, равной 1,7 ав. [c.31]

В прямоугольных координатах, в которых на оси абсцисс нане-, сены значения с ер, а на оси ординат—логарифм натяжения, вышеприведенная функция представляется прямой линией. Межфа.чное натяжение можно также представить графически как функцию концентрации растворенного вещества в состоянии равновесия. Такие диаграммы для систем вода—гексан и уксусная кислота в качестве растворенного вещества и вода—толуол—ацетон представлены на рис. 1-25. Эти системы проявляют свойства, характерные для всех других подобных систем. Наивысшим межфазным натяжением обладает система без растворенного вещества (точка /), в критической точке натяжение уменьшается до нуля. Линии, соединяющие точку с точкой К, представляют концентрации уксусной кислоты в водной фазе и фазе растворителя. Состояние равновесия и соответствующее ему поверхностное натяжение отыскиваются на горизонтальных прямых. Линии концентраций пересекаются, если хорды равновесия на треугольной диаграмме меняют наклон. При небольших наклонах хорд линии концентраций лежат близко друг к другу, при больших—расходятся. Так как вблизи критической точки межфазное натяжение приближается к нулю, при больших концентрациях растворенного вещества система приобретает тенденцию к устойчивому эмульгированию. По форме кривых можно сделать выводы относительно поведения растворенного вещества в обеих фазах. При сильном падении величины поверхностного [c.53]

Интегралы найдем графически. С этой целью составим диаграмму в прямоугольных координатах, нанеся вeлиqины х , по оси абсцисс и 1/М1 по оси ординат для первого интеграла. Для второго интеграла аналогично нанесем на оси координат х ц и 1/М . Площади, ограниченные кривыми, осями абсцисс и ординатами Хв1 и [c.109]

Метод, предложенный Вартересяном [15], аналогичен методу графического определения числа тарелок ректификационных колонн. Будем пользоваться кривой равновесия и рабочей линией, вычерченными на прямоугольной диаграмме, где на оси абсцисс нанесены концентрации экстрагируемого вещества В в сыром рафинате, а на оси ординат—в сыром экстракте. Координаты обозначаются символами Х 1 = Х Хд =у. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология