Купер

В результате изучения процессов электролиза (в первой половине прошлого века) было выдвинуто предположение об электрической природе валентных сил (Берцелиус) и установлены различия валентности по знаку. Естественно было в соответствии с поведением элементов при электролизе приписать элементам, выделяющимся на аноде (кислород или хлор), отрицательный заряд в соединении и, следовательно, отрицательную валентность, а элементам, выделяющимся на катоде (водород, металлы), наоборот, положительный заряд и положительную валентность. Берцелиус настойчиво пытался распространить эти представления на все соединения. Однако такой подход к органическим соединениям большей частью не оправдывался, и в органической химии вместо этой дуалистической теории валентности была принята унитарная теория валентности, в основе которой лежало представление о постоянных валентностях, свойственных основным элементам органической химии — углероду (4), водороду (1), кислороду (2) и т. д. без различия знака, и только для азота пришлось допустить возможное различие валентности по величине (3 или 5). В частности, в конце 50-х годов XIX столетия в работах Кекуле, Кольбе и Купера было введено представление, что углерод обычно бывает четырехвалентным и что атомы его могут соединяться между собой образуя цепи. В конце 50-х и в начале 60-х годов XIX столетия А. М. Бутлеровым была создана структурная теория, способствовавшая дальнейшему быстрому развитию органической химии. Им было объяснено явление изомерии [c.55]

Теория валентности сыграла важнейшую роль в развитии теории химии вообще и органической химии в особенности. Исходя из теории валентности, Кекуле предположил, что атом углерода четырехвалентен, и в 1858 г. попытался, опираясь на это предположение, представить строение наиболее простых органических молекул и радикалов В том же 1858 г. шотландский химик Арчибальд Скотт Купер (1831—1892) предложил изображать силы, соединяющие атомы (или связи, как их принято называть), в виде черточек. После того как была построена первая органическая молекула, стало совершенно ясно, почему органические молекулы, как правило, значительно больше и сложнее, чем неорганические. [c.82]

А. С. Купера, было последовательно проводимое положение о взаимосвязи между химическим строением и свойствами молекул. Это сделало понятие о химическом строении важнейшим теоретическим элементом химии. Подробнее см. упомянутые выше книги Г. В. Быкова (примечания 1 и 2). [c.183]

Кунс 42 Купер 21 Кунье 750 Куросава 989 Куртин 546 [c.1152]

Отдельные органические соединения после выделения в чистом виде были подвергнуты анализу для выяснения их качественного и количественного состава. Поскольку многие вещества, не отличающиеся по составу, обладали тем не менее различными свойствами, возникла необходимость в структурной теории, объясняющей эту особенность. Такая структурная теория была создана во второй половине прошлого века А. М. Бутлеровым на основе представлений Кекуле и Купера о четырех-валентности углерода и его способности образовывать цепи. Эта теория исходила из нового взгляда на органические соединения, согласно которому химические свойства веществ определяются не только типом и числом атомов, составляют,их молекулу, но и химической структурой вещества, т. е. способом соединения атомов в молекуле. С помощью этой теории стало возможным объяснить причины изомерии и в отдельных случаях предсказать число изомеров. [c.12]

Для рождения новой теории уже были созданы некоторые существенные предпосылки. Было установлено, что углерод проявляет валентность, равную четырем (Кекуле и Кольбе), и что он способен, соединяться друг с другом в длинные углерод-углеродные цепи. Была также предложена (Купер) и с успехом применялась новая [c.9]

Г-жа Стейнер связалась с Санитарной комиссией округа, после чего были немедленно сделаны анализы, чтобы найти вещества, отравившие рыбу. Главный инженер Хол Купер вчера вечером доложил на чрезвычайном заседании, что образцы воды выглядели совершенно чистыми и что не было найдено никаких токсических веществ. Тем не менее он заявил, что обеспокоен положением. По его мнению, мы не можем с уверенностью утверждать, что источник воды безопасен, до тех пор, пока не выясним причину массовой гибели рыбы. Это лучше, чем проверять безопасность источника на себе . [c.13]

Многие исследователи отмечали аналогии между распределениями высших н. алкановых кислот и углеводородов в нефтях и органических компонентах горных пород. Дж. Купер и Э. Брей, по-видимому, первыми указали па генетическую связь этих соединений [609], а авторы [610] на примере органических веществ, экстрагированных из эоценовых сланцев Грин Ривер (где они нашли все н. алкановые кислоты С — 35), показали, что распределения по числу атомов С в молекуле становятся почти идентичными, если сравнивать концентрации гомологичных н. алкановых кислот с концентрациями индивидуальных н. парафинов, содержащих в молекуле на 1 атом С меньше (рис. 3.2). [c.96]

Выше уже было указано (стр. 12), что к 50—бО-м годам прошлого столетия органическая химия достигла бурного развития. К этому времени было получено большое число органических соединений и достаточно подробно изучены их свойства. Были сделаны важные открытия, имевшие большое теоретическое значение. Так, было доказано, что при превращениях органических веществ в реакциях, некоторые группы атомов переходят без изменения из одних соединений в другие. Такие группы атомов получили название радикалов (Л. Гей-Люссак, 1815 Ю. Либих и Ф. Велер, 1823). Несколько позднее была открыта валентность элементов (Э. Франкланд, 1853) в частности, было установлено, что содержащийся во всех органических соединениях углерод, как правило, является четырехвалентным. (А. Кекуле, 1857). В этот период было открыто и другое существенное свойство углерода, а именно способность его атомов соединяться друг с другом, образуя цепи (А. Кекуле А. Купер, 1858). [c.18]

Теории валентности и стереохимия развивались в прошлом столетии в очень тесной связи, так что достижения одной обычно были результатом успехов другой. В 1852 г. Фрэнкленд предложил концепцию валентности и показал, что элементы при образовании соединений реагируют с определенными количествами других элементов, и эти количества теперь называют эктшвалентными. Кекуле в 1858 г. и Кольбе в 1859 г. расширили представление о валентности и постулировали, что атом углерода четырехвалентен. В 1858 г. Кекуле предположил, что атомы углерода соединяются друг с другом в неограниченном числе, образуя цепи в том же году Купер ввел концепцию валентной связи и нарисовал первые структурные формулы. Термин химическое строе-ние ввел в 1861 г. Бутлеров, который отметил важность написания простейших формул соединений, показывающих, как соединены атомы в молекулах. Он также установил, что свойства соединений определяются их молекулярным строением, п если известно строение, то можно предсказать свойства. Однако только в 1874 г. был сделан первый основной шаг к наглядному представлению молекулярного строения в трех измерениях. В этом же году Вант-Гофф и ле Бель независимо друг от друга постулировали тетраэдрическое расположение четырех связей атома углерода и таким образом дали возможность классической органической стереохимии по крайней мере. на двадцать лет опередить неорганическую стереохимию. [c.191]

Образование пленок мен<ду масляными каплями показывает, что действие поверхностных сил, препятствующих слиянию капель, для параллельного слоя жидкости никогда не может возникнуть просто из гидродинамических сил и инвариантного поверхностного натяжения. По аналогии с подобной системой газ — жидкость, для которой имеются более полные данные, можно уверенно предположить, что следует различать два типа жидких пленок, соответствующих неустойчивой и стойкой пенам (Китченер и Купер, 1959). Неустойчивая пленка — это такая, в которой поверхностные силы достаточны, чтобы образовать толстую пленку в динамическом состоянии, но она не способна выдержать равновесное давление в статическом состоянии. [c.79]

Тест Купера (12-м путное передвижение). [c.81]

М. л. Купер. Химия и те.хнология полимеров, Ч 10, 3, 1962. [c.89]

За рубежом наиболее распространены газомотокомпрессоры американских фирм Купер—Бессемер, Дрессер—Кларк, Ингерсолл—Рэнд и Вортингтон. По лицензиям этих фирм выпускаются компрессоры в других странах (Франция, Италия). ГМК собственной конструкции изготовляют голландская фирма Томас-сен (с филиалом в Японии) и итальянская Нуово—Пиньоне. [c.227]

Очень хорошо об этом сказано А, Е. Арбузовым Попытки некоторых выдающихся западных химиков, преж,1е всего Купера. Кекуле и Кольбе, дать новые исходные положения для дальнейшего развития химии органических соединении не принесли ощутимых результатов... Однако чувствовалось приближение нового пе- [c.86]

А. Купер стал употреблять графические формулы для органических соединений, близкие к современным. [c.13]

Одновременно с теорией Кекуле в 1858 i. появилось сообщение [8] А. Купера О новой химичгской теории , в котором на основании тех же предпосылок и представлений о возможности образования углерод-углеро.дных ценей были предложены первые структурные формулы пропилового и бутилового спиртов, гликоля, глицерина, щавелевой кислоты. Если отвлечься от принятой в то время атомной массы кислорода, равной 8, и как следствие — удвоения [c.82]

Купер А. О новой химической теории. Там же, С. 31 45. [c.104]

Обрыв штоков, шатунов, крепежных деталей. Основное число аварий отмечено на компрессорах фирмы Шварцкопф , фирмы Хальберг и фирмы Сфак-Купер-Бессемер . [c.168]

Плодотворная идея, подготовившая создание учения о химическом строении, содержалась в появившейся в 1858 г. работе А. Купера, работавшего в то время у А. Вюрца. А. Купер полностью порвал с теорией типов и провозгласил два принципа, на основе которых он строил свои формулы [c.13]

Теории Кекуле и Купера с необыкновенной легкостью и простотой объясняли строение и сложных радикалов , и органических соединений в целом. Молекула любого. химического соединения рассматривалась в этих теориях как та1Кое целостное образование (дань унитарному учению Жерара), которое складывается из атомов за счет полного взаимного насыщения единиц сродства. Теории Кекуле и Купера обосновали таким образом истинность и действенность учения Берцелиуса о сложных радикалах, но они запретили то вольное обращение с понятием радикала, которое допускал Берцелиус, стирая грань между радикалом и молекулой. Такой синтез всех предшествующих структурных идей на основе теории валентности привел к той ступени в разв итии классической структурной химии, на которой оказалось возмож1Ным получение из элементов или простейших веществ самых разнообразных органических соединений. Это был канун того периода в истории органической химии, который обычно характеризуют как триумфальное шествие органического синтеза . [c.83]

Ввиду отсутствия вполне удовлетворительного понимания механизма теплоотдачи между взвешенным слоем и поверхностью аппарата Уэндер и Купер применили в основном эмпирические методы. В этом исследовании были использованы и промышленные данные, полученные в процессе гидроформинга. [c.272]

Абсорбция кислорода сульфитными растворами широко использовалась для оценки эффективности аэрации в газо-жидкостных реакторах, в частности, в ферментаторах для биологических реакций. Этому вопросу посвящены, например, работы Купера и др. , Финна Шултца и Гадена Филлипса и Джонсона , Йосида и др. . [c.255]

Купер - - Бессемер Дрессер — Кларк Ингерсолл— Рэнд [c.227]

Изучен частный случай очень низких температур, когда почти все электроны проводимости спарены в бозоны Купера. Обоснована возможность перехода кристалла sj eo в сверхпроводящее состояние при появлении атомов рубидия и образовании кристалла siRb . Установлен критерий для энергетических констант кристалла, при которых возможен фазовый переход в сверхпроводящее состояние. [c.142]

Рэндолл, Руксби и Купер установили, что расположение дифракционных максимумов на рентгенограммах стекол отвечает наиболее интенсивным дебаевским линиям на ренгенограммах тех же веществ в кристаллическом состоянии это также свидетельствует о сходстве структуры стеклообразных и кристаллических веществ. Они рассчитали кривые интенсивности кристобалита и кристаллической буры при допущении, что линейные размеры кристаллитов составляют примерно 0,15—0,20 нм. Эти кривые хорошо сог- [c.197]

Но теоретический фундамент, подведенный под структурную органическую хим ию Кекуле и Купером, был еще очень непрочным. Его простота н наглядность были обусловлены нарочито упрощенным — аддитивным подходом к изучению молекулы. Вот что ии-шет по это.му вопросу известный немецкий теоретик органической химии В. Хюккель (ФРГ) Причина того, что создание структурной химии явилось началом огромных успехов органической химии, не только в наглядности формульных схем. Существенным моментом было также упрощение проблел1атики путем введения понятия связи между отдельными атомами... Тем самым проблема взаимодействия всех соединенных в молекулу атомов расчленялась на проблемы частных взаимоотношений между двумя соседними атомами - взаимоотношений, которые отражаются в структурных формулах органической химии как не зависящие друг от друга связи... Эта картина строения является аддитивной, и тем самым аддитивный образ мышления, который особенно прост, вошел в органическую химию [9, с. 28—29]. [c.83]

Формульный схематизм Кекуле и Купера как отрицание отрицания. Трудно себе представить более острую дискуссию и больший накал страстей, чем те, которые сопровождали возникновение унитаризма и падение дуализма. Молодой Жерар был буквально атакован с разных сторон крупнейпгими силами под предводительством таких стратегов химии, как Берцелиус, Дюма и Либих, И несмотря на то, что Жерар благодаря своей теории достиг поразительных практических результатов, основное острие критики в его адрес направлялось против его взглядов на рациональные формулы, которые расценивались как отказ от познания внутреннего строения молекул. [c.81]

Но бутлеровская теория химического строения включает в себя не одно только положение о способах взаимного соединения атомов. Это положение можно считать логическим выводом из теории ва-летности Кекуле и теории образования углерод-углеродных цепей Купера. [c.85]

История химии (1976) -- [ c.175 , c.190 , c.191 , c.194 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.37 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.23 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.5 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.57 , c.58 , c.59 , c.63 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.5 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.37 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.15 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.381 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.131 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.303 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.152 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.26 , c.281 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.26 , c.281 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.272 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.26 , c.281 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.684 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.211 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.31 , c.64 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.37 , c.41 , c.43 , c.74 , c.223 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.41 , c.74 , c.81 , c.270 , c.271 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.21 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.150 , c.163 , c.186 , c.188 , c.195 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.13 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология