Группа антрона

Антрон, содержащий метиленовую группу, по свойствам приближающуюся к метиленовой группе флуорена, реагирует с акрилонитрилом при 35—40° в присутствии щелочных агентов с образованием 10,10-бис-( -цианэтил)-антрона выход 89% [c.86]

Одной из известных групп природных С-гликозидов являются производные антронов. [c.167]

Обработка антрахинона оловом и хлороводородной кислотой в среде уксусной кислоты приводит к восстановлению одной карбонильной группы и образованию так называемого антрона [c.281]

Производные антрона. Более ценными гетероциклическими соединениями этой группы являются 1,9-производные антрона, представляющие особый интерес из-за их цвета. Тогда как кислотные и кислотно-протравные антрахиноновые красители являются, в большинстве случаев синими, зелеными и черными красителями (за несколькими исключениями, например сульфированный Ализарин), красители группы антрона красят в красные и другие цвета. В качестве примера приведем Ализарин рубинол R (Томашевский, 1907) (Ву I 1091) (Антралановый красный ЗВ, IG) (Сольвей рубинол R, I I), который красит шерсть и шелк в красный цвет с прочностью к свету 6 и к валке 2—3. Он получается циклизацией соединения VIII в антрапиридон под действием кипящего раствора едкого натра после этого атом брома замещается остатком п-толуидина, и полученный продукт сульфируется. [c.977]

М. качественно и количественно определяют с помощью хромотроповой к-ты или антрона. Для качеств, определения можно использовать осаждение М. из водных р-ров таннином в виде хлопьев. Для количеств, определения содержания групп ОСН3 используют метод Цейзеля. [c.68]

Прочие группы. П к к включают также красители др хим классов, не содержащие фрлгментов антрахинона и антрона Из них важны ароиленбензимидазолы-продукты конденсации нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой к-ты с о-фенилендиамином алого цвета (смесь изомеров), ярко-оранжевого и бордо (индивидуальные изомеры), последние являются также ценными пигментами (см Периноновые красители) [c.42]

По мере испарения аммиака и повышения температуры, анион 59 окисляется кислородом воздуха с образованием 9-циан-9-бутил-10-антрона 60. При тщательной защите реакционной смеси от кислорода и в отсутствие перекисных примесей аналогичная обработка позволяет осуществить децианирование аниона 59, приводящее к продукту замещения циано-группы на алкильную - 9-циан-10-бутил антрацену 61. Вследствие низкой реакционной способности аниона 59 действие на него избытка п-ВиВг не приводит [c.307]

Таким образом, образование при алкилировании дианиона 9 стабильного дигидроантрильного аниона, содержащего геминальные циано- и алкильную группы, открывает возможность направленного вовлечения частиц этого типа как синтонов в различные превращения, что делает их перспективными универсальными реагентами для синтеза алкилпроизводных 9-цианантрацена, 9-циан-10-антрона и 9,10-дициан-9,10-дигидроантрацена. [c.308]

Свойства кардовых полиарилатов существенно зависят от их химического строения. Аморфность или малая способность к кристаллизации полиарилатов с кардовыми группировками несимметричной формы (например, фталидная, аце-нафтеновая) объясняется статистическим характером поликонденсации и несимметричностью формы кардовых группировок, приводящих к их различному расположению по отношению к макромолекуле [21, 49-50]. Способности кардовых полиарилатов к кристаллизации способствуют симметричность кардовой группировки (флуореновая, антроновая), наличие в кардовых группировках (например, в антроновой) полярных групп и фупп, содержащих водородные атомы, способные к образованию водородных связей [полиарилаты имида фенолфталеина, 2-Р-гидро-ксиэтил-3,3-бис(4-гидроксифенил)фталимидииа]. Полиарилаты, содержащие кардовые группировки, как в бисфенольном, так и в кислотных фрагментах, обнаруживают явные признаки упорядочения. Отмечается также, что на способность к кристаллизации существенное влияние оказывает характер расположения кардовых групп по отношению к сложноэфирной связи. Так, если кристалличность политерефталата феиолантрона, синтезированного высокотемпературной поликонденсацией при 220 °С, после синтеза составляет 40%, то изомерный ему полиарилат гидрохинона и 9,9-бис(4-карбоксифенил)антрона-10 после синтеза в аналогичных условиях аморфен [33, 51]. [c.109]

Первый путь предусматривает тип альдольнон конденсации акролеина с участием карбонильной его группы второй, более вероятный,—присоединение акролеина к мезо-атому углерода антрона ненасыщенным атомом альдегида с образованием р-антро-нилпропионового альдегида. Серная кислота является в последующем водоотнимающим агентом, она же, если нет в среде антрахинона, окисляет выделяющийся водород в воду, раскисляясь сама до сернистой кислоты. Реакция конденсацин в бензантрон оптимально происходит в среде 857о-нон серной кислоты прн температуре 105—108°. [c.436]

Производные 1,8-диоксиантрацена определяют слабительное действие ряда лекарственных веществ. Они могут находиться в форме антрахинонов, антронов и антранолов, а другие группы ОН могут быть этерифицированы [c.384]

При плавлении со щелочью карминовой кислоты X VII получают кокцинин X VIII [41]. Деструкция сахароподобной боковой цепи до метильной группы, без сомнения, включает переносы гидрид-иона, в результате которых происходит восстановительное отщепление фенольной гидроксильной группы и превращение производного антрахинона в производное антрона. Оба эти превращения можно легко осуществить с помощью обычных химических методов [c.280]

Анализ. Для количественного определения содержания метоксильных групп в М. применяют объемный микрометод, основанный на отщеплении метоксильных групп конц. Н1 и выделении образующегося СН.Л. Получаемый после ряда последовательных реакций иод оттитровывают тиосульфатом натрия. Метоксильные группы в М. могут быть определены также спектральным методом. Качественно М. может быть определена с помощью хромотроповой к-ты или антрона (9, 10-дигидро-9-оксоантрацепа). При нагревании хромотро-попой к-ты с М. в присутствии нерекиси бензоила появляется фиолетовое окрашивание. Антрон в присутствии серной к-ты с М. дает зеленое окрашивание. Р-р иода в КТ окрашивает М. от фиолетово-коричневого до фиолетового цвета, пропадающего в присутствии сильной щелочи. Для качественного определения можно использовать способность танина осаждать М. из водных р-ров в виде хлопьев. [c.107]

Б. Кубовые красители антроноеого типа. Соединения этого класса являются производными конденсированных многоядерных ароматических углеводородов, таких, как пирен, перилен, хризен и другие более сложные. Некоторые из этих красителей получаются из антрона, как будет указано ниже все они являются (формально) производными антрона, в которых положения 9 и 10 конденсированы с бензольными ядрами для образования высших многоядерных ароматических углеводородов. В этих многоядерных системах имеются хинонные СО-группы в более удаленных [c.544]

Выше рассматривались кубовые красители, в структуре которых можно легко различить остатки антрахинона. Наряду с ними важную группу кубовых красителей составляют производные антрона (47, Н = Н), в молекуле которых антроновые остатки представляют собой часть многоядерной ароматической системы, содержащей пиреновые и периленовые фрагменты. Типичными красителями этой группы являются дибензопиренхи-ноны (или дибензохризены) (48) и антантроны (49). Первые [c.382]

По строению к антрону близки ксаптон (ХХХП) и акридон (XXXIII), но мостики, сообщающие жесткость их молекулам, обладают более сильным электронод опорным влиянием, чем метиленовая группа у антрона [c.155]

Интересны оптические свойства флуоренона (XXXV), у которого карбонильная группа включена в более развитую систему сопряженных связей, чем у антрона [c.156]

Большое значение имеет и природа уходящей группы реагента, определяя степень жесткости или мягкости атакующего центра. Это ярко проявляется при алкилировании амбидентных соединений. При действии на антрон (24) щелочного раствора диметилсульфата, уходящая группа в котором — жесткое основание (СНз804 ), происходит О-метилирование с образованием 9-метокси антрацен а (25), а при действии метилиодида-, где уходящая группа— мягкое основание (1 ), происходит С-метили- [c.74]

Введение в антрахинон-овое ядро метильной группы увеличивает гидрофобную часть молекулы, что ведет к уменьшению величины i f 2-метилантрахинона (в сравнении с антрахиноном) в системах с обращенными фазами и увеличению их в обычных системах . Аналогичная картина существует и в случае антрацена и 2-метилантрацена , но вeIIичины этих соединений из-за отсутствия гидрофильных карбонильных групп в системах с обращенными фазами меньше, а в обычных системах больше, чем для антрахинона и 2-метилантрахинона (соответственно). Антрон в обычной системе имеет значение меньшее, чем антрахинон, что, по-видимому, связано с увеличением его взаимодействия с неподвижной фазой за счет большей полярности, обусловленной несимметричностью его молекулы. Вероятно, по этой же причине 1,2- и 1,4-антрахиноны имеют в обычных системах меНьшие чем 9,10-антрахинон. [c.129]

Б гомонаталоине XXIX, производном антрона, ноложепне С-метильной группы было выбрано так, чтобы оно соответствовало вероятной схеме его биогенеза из полиацетильной цепочки [64]. [c.475]

Ароматические нитросоединения оказываются мало подходящими окислителями метильной группы в бензольных углеводородах и преимущественно окисляют (в щелочной среде) лишь карбинольную группу —СНгОН, разумеется с одновременным восстановлением нитрогруппы в азо-или азоксигруппу 5. Между тем, окисление метильной группы в карбоксильную в соединениях со сложными конденсированными системами, например в 2-метилбензантроне и Вг1-метилбенз-.антроне, возможно проводить при нагревании этих соединений с едким кали и нитробензолом до температуры Г40—160° [c.640]

У. со свободной карбонильной группой дают реакции альдегидов, образуют гидразоны, озазоны и их замещенные. За счет полуацетального гидроксила идет образование гликозидов за счет спиртовых гидроксилов происходит алкилированне, арилирование, ацилирование У., образование эфиров неорганич. к-т. Наличие соседних гидроксилов обусловливает окисление У. йодной к-той, с образованием диальдегидов. У. дают ряд специфич. цветных реакций (с антроном, фенолом и триптофаном в серной к-те и др.) в основе большинства из них лежит образование из моносахаридов фурфурола и его замещенных (при определении полисахаридов в кислой среде идет гидролиз полисахаридов до моносахархщов). В основе количественных определений лежат методы окисления-восстановления и колориметрич. методы (подробнее о свойствах У. см. Моносахариды, Олигосахариды, Полисахариды, Гликозиды). [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Группа антрона: [c.539] [c.192] [c.98] [c.168] [c.185] [c.73] [c.187] [c.370] [c.445] [c.297] [c.411] [c.53] [c.469] [c.475] [c.133] [c.135] [c.157] [c.424] [c.424] [c.59] [c.133] [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология