Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Многокомпонентные волокна

Рис.1. Зависимость адгезии от температуры для системы многокомпонентная фракция-полимер . Субстрат - полиэфирное волокно. Рис.1. <a href="/info/934989">Зависимость адгезии</a> от температуры для <a href="/info/3395">системы многокомпонентная</a> <a href="/info/315172">фракция-полимер</a> . Субстрат - полиэфирное волокно.

    В качестве армирующих элементов слоистых и волокнистых композиционных материалов с металлической матрицей применяются волокна из углерода, бора, карбида кремния, оксида алюминия, высокопрочной стальной проволоки (сетки), бериллиевой, вольфрамовой и других проволок. Для обеспечения химической стойкости в расплаве матрицы и сцепления волокна с матрицей применяют защитные барьерные покрытия на волокнах из карбидов кремния, титана, циркония, гафния, бора, из нитридов и окислов этих и других элементов. При этом получается сложная многокомпонентная система матрица — переходный слой продуктов химического воздействия матрицы с барьерным покрытием — слой волокна. Механические свойства за счет армирования повыщаются в 1,5—3 раза (удельные в 2—5 раз) в зависимости от объемной доли и способа введения армирующих волокон. [c.78]

    Многокомпонентные волокна могут быть разделены на два основные типа  [c.240]

    Пробная мыловка. Выкраску нагревают в течение 30 мин с 10—15 мл 0,5% раствора нейтрального мыла и 0,2% раствором соды иа кипящей водяной бане. Образец удаляют. Раствор делят на две равных части, одну из них подкисляют 1—2 мл ледяной уксусной кислоты. Затем в каждую порцию раствора помещают полоску многокомпонентного волокна № 5 шириною 12 мм и кипятят 3—5 мин. После этого устанавливают, какие типы волокон закрашиваются или подкрашиваются в кислой или щелочной среде. [c.404]

    Азокрасители, образующиеся на волокне. Вымываются при мыловке в очень незначительной степени. В растворитель переходит незакрепленный краситель, избыток нафтола или основания, не вступивших в реакцию азосочетания. Многокомпонентное волокно слабо окрашивается при проведении пробных выкрасок. Красители сильно вымываются водным пиридином и переходят в толуольный слой при встряхивании с этим растворителем. Толуольную фракцию обрабатывают щелочным раствором дитионита. Продукты деструкции красителя окрашивают белый хлопок в желтый цвет с характерной флуоресценцией при облучении УФ-светом. [c.406]

    Легкие полые волокна, пеноволокно, волокна с поперечным сечением различного профиля и многокомпонентные волокна внесут в эту семью новейших материалов еще большее многообразие. [c.156]

    Значения констант Флори - Хаггинса, рассчитанных по этому уравнению, приведены в таблице 2. При определении адгезии к полиэфирному и стеклянному волокнам а >0, а х < 1/2. Это значит, что многокомпонентный растворитель в поверхностном слое в поле сил ведет себя подобно хорошему растворителю. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об адекватности термодинамической модели адгезии. Аналогичные исследования были проведены по определению адгезии к металлической поверхности (металлический диск). [c.113]


    При определении адгезии в качестве субстрата применялись полиэфирные, стеклянные волокна и металл (углеродистая сталь), в качестве адгезива - растворы полиэтилена (ПЭ) и полипропилена (ПП) в сильно неидеальных многокомпонентных органичес.кнх средах. В качестве таких сред были взяты высококипящие фракции смолистых высокосернистых нефтей (с температурой кипения выше 400°С) и остаточные битумы. Эксперимент по определению силы адгезии растворов полимера к волокнистому материалу проводили на лабораторной установке аналогично описанному в разделе 2.2. Верхняя граница устанавливалась выше температуры размягчения адгезива, нижняя - соответствовала его полному затвердеванию. [c.18]

    Отмывание различных загрязнений — твердых и жидких, низко-и высокомолекулярных — процесс чрезвычайно широко распространенный не только в быту, но и в современной технике для очистки различных поверхностей перед последующей обработкой и нанесением защитных покрытий, отмывания от масла и грязи двигателей и кузовов машин и пр. близко к этим процессам и упомянутое в гл. П1 применение ПАВ для увеличения степени извлечения нефти из пласта. Синтетические ПАВ, рассмотренные в 3 гл. II, в основном используются в составе различных многокомпонентных композиций, называемых синтетическими моющими средствами (СМС). Сложность процесса отмывки связана, в частности, с тем, что загрязнения, как правило, представляют собой многокомпонентную смесь твердых и жидких веществ, часто образующую сильно структурированную систему при отмывании тканей на это накладывается и возможность чисто механического удерживания загрязнений между волокнами. Теория моющего действия, развитие которой еще далеко не завершено, призвана помочь в составлении оптимальных рецептур СМС и технологических приемов отмывания поверхностей различной природы и вместе с тем в обеспечении достаточной степени экологической чистоты этих процессов. [c.302]

    Совершенно отличный подход к измерению значения к заключается в использовании эталонов в виде частиц известного состава и известной формы вместо плоских, массивных эталонов. В идеале эталонные частицы должны иметь простую форму, например сферическую или цилиндрическую (волокно), хотя можно использовать и частицы случайной формы, полученные диспергированием массивного эталона. Затем к значениям к, определенным по отношению к эталонам в виде частиц, можно применить метод а-коэффициентов. Имеются подходящие эталоны многокомпонентных стекол в виде массивных образцов, волокон и сфер [163] с другой стороны, гомогенные кристаллы минералов можно проанализировать сначала в виде массивных образцов, а затем измельчить для получения мелких частиц. [c.53]

    Оптические характеристики волокна определяются распреде лением его показателя преломления, которое является обычно циркулярно симметричным и зависит только от радиальной координаты г. Наиболее распространены два основных типа волокна а) со ступенчатым изменением показателя преломления и б) с постепенным изменением показателя преломления. Ядро волокна первого типа характеризуется однородным распределением показателя преломления изготавливают его либо из в высшей степени прозрачного твердого материала типа кварцевого стекла высокого качества, многокомпонентного стекла, [c.299]

    В волокнах второго типа показатель преломления ядра постепенно уменьшается от центра по направлению к поверхности раздела ядро — кожух. Изготавливают такие волокна либо из стекла с высоким содержанием кремнезема, либо из многокомпонентного стекла. Графики, представленные на рис. 7.10, показывают распределение показателя преломления с изменением радиуса для каждого из двух типов волокна. [c.299]

    В технологии переработки полимеров для получения материалов с требуемым комплексом свойств идут по пути создания композиционных полимерных материалов (КПМ), в которых свойства конечного продукта достигаются за счет направленного сочетания компонентов. Возможности для этого в полимерах поистине огромны. К композиционным материалам относятся стеклопластики, усиленные эластомеры, ударопрочные пластики, пластмассы, армированные органическими волокнами и наполненные порошкообразными наполнителями, многокомпонентные полимерные смеси, комбинированные материалы, термоэластопласты и полимербетоны. Практическая важность этих материалов обусловлена нелинейностью и синергизмом свойств, которые являются следствием их двухфазной структуры. [c.29]

    Волокна этой системы изготавливают путем нанесения оболочки из пластика с низким показателем преломления на кварцевое или стеклянное волокно в виде плавленой нити, По сравнению с кварцевыми и многокомпонентными стеклянными волокнами группы 1 они об ладают несколько большими потерями передачи, однако более выгодны с точки зрения стоимости. В дальнейшем они могут найти применение для дальней оптической связи. [c.273]


    Технология полимеров, как и других материалов, уже давно идет по пути создания композиционных материалов, в которых за счет направленного сочетания компонентов стремятся получить требуемый комплекс свойств. Возможности для этого в полимерах поистине огромны. Стеклопластики, усиленные эластомеры, ударопрочные пластики, пластики, армированные неорганическими и органическими волокнами и наполненные порошкообразными наполнителями, многокомпонентные полимерные смеси, термоэластопласты, полимербетоны — вот далеко не полный перечень композиционных полимерных материалов, широко применяемых в различных областях современной техники. Однако несмотря на достаточно широкое использование композиционных полимерных материалов, научно обоснованные принципы создания таких материалов с заданным комплексом свойств все еще отсутствуют. Это особенно относится к материалам, содержащим лишь полимерные компоненты, таким как смеси полимеров, блок- и привитые сополимеры и др. В связи с этим необходимо отметить, что в последние годы чрезвычайно активно проводятся работы, направленные на выяснение физико-химических факторов, обусловливающих совместимость и сегрегацию компонентов и формирование характерной микрогетерогенной структуры и морфологии, особенностей сопряжения микро- и макрофаз и их устойчивости при воздействии температур, механических напряжений и других факторов. Это позволяет надеяться, что такие принципы будут в ближайшее время разработаны. [c.13]

    Известно [32], что прочность сухого стекла на 20% больше, чем находившегося во влажной атмосфере. После вакуумной сушки прочность увлажнившегося стекла возрастает в 2,5 раза. Прочность кварцевых волокон в вакууме в четыре раза выше, чем в парах воды. Снижение прочности стекла во влажной атмосфере И. В. Гребенщиков [331 объясняет расклинивающим действием геля кремнекислоты, образующегося в микротрещинах в результате гидролиза влагой поверхности стекла. На наш взгляд, более вероятным при действии влаги на стекловолокно является расклинивающее действие пленки воды. Это подтверждается тем, что во влажной атмосфере теряют прочность и кварцевые волокна, которые гидролизуются довольно медленно, причем прочность регенерируется при высушивании волокна. При длительном пребывании волокна во влажной атмосфере расклинивающее действие оказывает и гель кремнекислоты, особенно в случае некоторых многокомпонентных, легко гидролизующихся стекол. [c.221]

    Интенсивное развитие получило производство наполнителей, состоящих из легких стеклянных шариков или полых сфер. Их используют для уменьшения веса полимерных композиций, предназначенных для авиационной, космической техники и производства спортивных товаров. В качестве наполнителей используют и различные продукты и отходы пищевой промышленности (крахмал, древесная мука, ореховая скорлупа, бумага). Среди волокнистых наполнителей, к которым относятся стекловолокно, углеродные и некоторые другие органические и неорганические волокна, важнейшим усилителем для всех видов полимерных систем в течение последних трех десятилетий остается стекловолокно [118]. Расширение его производства сопровождается изготовлением новых видов стекловолокна, предназначенных для многокомпонентных полимерных систем на основе ненасыщенных полиэфиров, эпоксидных смол и других полимеров, перерабатываемых формованием и иными методами. [c.74]

    МЕМБРАНЫ ЖЙДКИЕ, полупроницаемые жидкие пленки или слои, обеспечивающие селективный перенос в-в в процессе массообмена между жидкими и (или) газообразными фазами. Различают свободные, импрегнированные и эмульсионные М. ж. Свободные М. ж,-устойчивые в гравитац. поле слои жидкости, отличающиеся по плотности от разделяемых ими фаз, напр, слой орг. жидкости, расположенный под водными р-рами в обоих коленах и-образной трубки. Импрегнированные М. ж. представляют собой пропитанные жидкостью пористые пленки (полипропиленовые, полисуль-фоновые, политетрафторэтиленовые и др.) или волокна (полипропиленовые, полисульфоновые). Эмульсионные М. ж,-стабилизированные ПАВ жидкие слои, отделяющие капельную фазу от сплошной в эмульсиях типа вода-масло-вода нли масло-вода-масло. Толщина свободных М. ж., как правило, св. 1 мм, импрегнированных 10-500 мкм, эмульсионных 0,1-1,0 мкм. М. ж. могут быть одноко шонентными и многокомпонентными. Первые являются для проникающего через М. ж. в-ва лишь более или менее селективным р-рителем, осуществляют пассивный перенос. Многокомпонентные М. ж. обычно содержат хим. соединения-переносчики, растворенные в мембранной жидкости и способные избирательно связывать и переносить через мембрану диффундирующее в-во (индуцированный либо активный транспорт). Перенос в-в через М. ж. может протекать в режиме диализа и электродиализа (движущая сила процесса-градиент хим илн электрохим. потенциала по толщине мембраны, см. Мембранные процессы разделения ). [c.31]

    Наибольшая степень чистоты кварцевого стекла достигается при использовании исходного сырья высокой чистоты и проведении процесса в одну стадию в замкнутом объеме. Из такого стекла получают волокно с малым затуханием сигнала - до 0,2 дБ/км. Для изготовления многокомпонентных стекол используют традиционные методы варки стекла. В производстве этих стекол особо жесткие требования предъявляют к чистоте исходного сырья, производственных помещений, тары для хранения, стабильности состава химикатов и к содержанию примесей в них (1 10-7%). [c.93]

    Осадительная ванна является многокомпонентной системой, и поэтому простой расчет скорости диффузии одного из компонентов, не взаимодействующего с полимером, как для полиакрилонитрильного волокна, здесь неприемлем. Кроме того, реакция нейтрализации щелочи кислотой проходит с выделением тепла (13,5 ккал/моль), в результате чего температура внутри нити повышается на несколько градусов и скорость диффузии изменяется. Трудность оценки скорости диффузии компонентов вискозы в осадительную ванну и компонентов ванн в волокно обусловлена тем, [c.188]

    Би- И многокомпонентные волокна получают из разных по природе полимеров, как, например, волокно Ы5-Р1Ьге, состоящее из поли- [c.218]

    Экспериментальная часть. Для проверки термодинамической модели был проведен эксперимент по измерению адгезии. В качесгве субстрат применялись полиэфирные и стеклянные волокна, а в качестве адгезива - растворы полиэтилена (ПЭ) и полипропилена (ПП) в сильно неидеальных многокомпонентных органических средах. В качестве таких сред были взяты высококипящие фракции смолистых высокосернистых нефтей (с температурой кипения выше 400°С) и остаточные битумы. Эксперимент по определению силы адгезии растворов полимера к волокнистому материалу проводили на лабораторной установке. Адгезия оценивалась усилием отрыва диска, обтянутого волокном, от поверхности раствора ПП или ПЭ. Эксперимент проводился в термостатированной ячейке, заполненной образцом исследуемого материала, в режиме температур от 453К до ЗЗЗК (верхняя граница должна быть выше температуры его размягчения, нижняя соответствовать полному затвердеванию). Зависимости адгезии от температуры и концентрации для системы многокомпонентная фракция - полимер исследованы на воспроизводимость по данным 3 параллельных измерений. Коэффициент вариации равен 2,85, доверительный интервал при надежности 0,95 и числе степеней свободы 20 равен 1,79. [c.112]

    Несвязанный углерод в природе встречается в виде фафита, алмаза, несколько реже - кароина, а также ископаемых углей и шунгита. К искусственным структурным формам углерода относятся активированные угли, сажи, пирофафит, стеклоуглерод, волокна, ткани, войлоки и т.д. Многие формы полимерного углерода представляют собой высокомолекулярные многокомпонентные структуры. Непрерывные изменения физических и физико-химических свойств однокимпонентных систем зависят только от структуры, а не от состава, как это обычно наблюдается в многокомпонентных системах, [c.6]

    Несвязанный углерод в природе встречается в виде графита, алмаза, а также ископаемых углей и шунгита. К искусственным структурным формам углерода относятся активированные угли, сажи, пирографит, стеклоуглерод, монокристаллы, волокна, ткани, войлоки. Здесь мы встречаемся с редким случаем непрерывных изменений физических и физико-химических свойств однокомпонентной системы, зависящих только от структуры, а не от состава, как это обычно наблюдается для многокомпонентных систем [1]. Вслед за Менделеевым [2] большинство исследователей считают, что различные формы углерода (кристаллические н переходные) представляют собой высокомолекулярные соединения. [c.18]

    Поэтому для усиления многокомпонентных систем в числе прочих приемов пользуются также тем, что вводят анизометричные структурные образования, образующие прочный каркас, определяющий прочность системы в целом. В качестве такого армирующего напо шителя помимо стекловолокна используются графитизированные волокна. Так, например, фирма Юнион карбайд сообщила о получении посредством контро-.лируемого пиролиза целлюлозных материалов волокна [20], разрушающее напряжепие которого составляет при комнатной температуре 2800 кгскм . Прочность таких систем, которые образуются при введении прочных и гибких нитей в среду полимерного связующего, существенным образом  [c.216]

    Определению потенциала протекания предшествовала отмывка диафрагмы от раствора хлорида калия. Сначала через диафрагмы пропускали исследуемый раствор, а затем дистиллированнзто воду. Продолжительность отмывки волокна в первом случае 1—2 ч, а во втором — не менее 1 суток. Для осадка это время равнялось соответственно 5—6 ч и 2—3 суткам. После этого через диафрагму снова пропускали исследуемый раствор до установления равновесия, которое контролировалось по электропроводности. В качестве растворов использовали сильно разбавленные производственные растворы фторида алюминия, монохромата и сульфида натрия. Неразбавленные растворы для этой цели использовать было нельзя вследствие большой ионной силы раствора, исключающей возможность измерения потенциала. Потенциал протекания замеряли после установления постоянной величины статического потенциала. Так как исследуемые растворы являются сложными многокомпонентными системами, то испо.чьзовать обратимые электроды не представлялось возможным. Поэтому в некоторых случаях наблюдались значительные потенциалы асилшетрии. Для устранения погрешности величину потенциала ассимметрии вычитали из величины замеренного потенциала. Значение электрокинетического потенциала (в мв) рассчитывали по формуле  [c.56]

    Таким образом, алмаз, графит и карбив относятся к простейшим кристаллическим формам трех гибридных разновидностей углерода. Наряду с кристаллическими известно большое число аморфных и частично-кристаллических переходных углеродных веществ. К ним относятся угли различной степени метаморфизма, сажи, коис, волокна, пленки,, мембраны, стеклоуглерод, пеноуглерод, пироуглерод, пирографит и др. Как отмечает В. И. Касаточжин [2] Здесь мы встречаемся с редким случаем непрерывных изменений физических и физико-химических свойств однокомпонент1ной системы, зависящей только от структуры, а не от состава, как это обычно наблюдается для многокомпонентных систем . [c.222]

    Необычайно велико число углеродсодержащих органических соединений. В настоящее время описано несколько миллионов органических соединений, тогда как для остальных 103 элементов периодической системы известно всего лишь около 200 000 соединений. Углерод является основным элементом ископаемых углей. Чистый углерод в природе встречается в виде графита и алмаза. Известно большое число переходных форм углерода. К новым структурным формам углерода относятся пироуглерод, пирографит, пленки и мембраны, стеклоуглерод, пеноуглерод, монокристаллы, волокна и др. Как отмечает В. И. Касаточкин [1] Здесь мы встречаемся с редким случаем непрерывных изменений физических и физико-химических свойств однокомпонептной системы, зависящей только от структуры, а не от состава, как это обычно наблюдается для многокомпонентных систем . [c.19]

    Армированная нить — многокомпонентная нить, состоящая из стержневой нити, обкрученной нитью или опряденной волокном другой химической природы. Несущей основную часть нагрузки может быть как стержневая, так и обвивающая нить см. дориан, окэлан. [c.16]

    В качестве наполнителей используют мел, тальк, древесную муку, известь, кокс, графит, различные волокна (например, асбестовое, стеклянное, угольное, борное) и др. Кроме наполнителей в композиции вводят другие добавки. Следовательно, материалы на основе термореактивных связующих безусловно являются многокомпонентными системами, для которых важнейщим фактором, влияющим на их свойства, следует считать гетерогенность. Для таких систем характерно в целом неравномерное распределение внещних нагрузок любого типа (механические, тепловые, влажностные и т. п.), что сопровождается изменением физических, механических, электрических и других свойств. Эти явления в условиях старения связаны в первую очередь с изменением микроструктуры материала. Очевидно, что для таких многокомпонентных систем особую роль играет правильный подбор как связующего, так и остальных компонентов. Стабильность свойств пластмасс, содержащих волокнистые наполнители, в значительной степени зависит от взаимодействия на границе волокно — полимерное связующее, а также от химического состава и строения связующего. Установлено, что свойства материала в исходном состоянии и его стабильность при старении в случае волокнистых наполнителей зависят от природы использованного замасливателя. [c.179]

    По данным фирмы Вакег (США), химикаты для многокомпонентных стекол получают в чистых помещения) в 1 л воздуха которых содержится 20-35 частйц размером 0,5 мкм, а все важные операции во избежание попадания загрязнений выполняют в помещениях с ламинарным потоком воздуха. Это позволяет изготовлять волокна из многокомпонентных стекол с затуханием сигнала 5-10 дБ/км [30]. [c.93]

    Основным принципом получения многокомпонентных волокон является со1Вместное формование двух или нескольких полимеров из одного отвер Стия фильеры, причем компоненты в волокне могут располагаться в виде ядро — оболочка или двух сегментов [10] (рис. 6.2). [c.218]


Смотреть страницы где упоминается термин Многокомпонентные волокна: [c.240]    [c.223]    [c.223]    [c.404]    [c.223]    [c.223]    [c.261]    [c.273]    [c.34]    [c.159]    [c.6]    [c.116]   
Смотреть главы в:

Полиэфирные волокна -> Многокомпонентные волокна


Полиэфирные волокна (1976) -- [ c.240 ]

Полиамидные волокна (1976) -- [ c.217 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Виды полиамидных волокон многокомпонентные

Многокомпонентные волокна бикомпонентные

Многокомпонентные волокна матричные волокна

Многокомпонентные волокна нитей различного строения

Многокомпонентные волокна принцип получения бикомпонентных

Многокомпонентные волокна схема формования

Модифицированные полиэфирные волокна многокомпонентные

Оптические волокна с сердцевиной и оптической оболочкой из многокомпонентного стекла



© 2025 chem21.info Реклама на сайте