Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винилацетилен хлоропрена

    Потенциальная возможность аварий со взрывами и пожарами в производстве хлоропренового каучука всегда имеется из-за наличия в аппаратах и трубопроводах больших количеств различных огнеопасных жидкостей (ксилол, винилацетилен, хлоропрен, бензол и др.), взрывоопасных паров и газов (ацетилен, пары винилацетилена, хлоропрена и др.). Все эти соединения способны легко воспламеняться или образовывать с воздухом взрывоопасные смеси. При неправильном или небрежном выполнении отдельных технологических операций, неисправности оборудования, предохранительных устройств, [c.176]


    Поглощение кислорода винилацетиленом и раствором винилацетилен — хлоропрен может быть предотвращено добавлением древесно-смоляного антиокислителя или неозона Д. [c.181]

    Хлоропрен можно получать присоединением хлористого водорода к винилацетилену и в газовой фазе в условиях, сходных с условиями получения хлористого винила. [c.284]

    Хлоропрен, полученный путем хлорирования бутадиена, содержит, % (масс.) 2-хлор-1,3-бутадиена — 98,5 1-хлор-1,3-бутадиена — 1,0 альдегида — 0,2 3,4-дихлор-1-бутена — 0,01 димеров хлоропрена — 0,01 другие примеси (кетоны, винилацетилен) незначительны. [c.420]

    Чистота хлоропрена, получаемого на основе углеводородов С4, составляет 98,5 % (масс.). Хлоропрен не содержит таких вредных примесей, как винилацетилен, дивинилацетилен, метилвинилкетон. Себестоимость хлоропрена, получаемого по данному методу, примерно такая же, как и при синтезе его из ацетилена, но капитальные затраты значительно ниже. Метод гибкий в отношении сырья можно использовать бутадиен, бутан-бутиленовые фракции или их смеси. Достоинством метода является возможность использования хлора вместо дорогого и коррозионно-активного хлористого водорода. [c.232]

    Хлоропрен получают из ацетилена, превращая сначала его в винилацетилен (катализатор — раствор полухлористой серы)  [c.180]

    Под действием хлористого водорода винилацетилен превращается в хлоропрен  [c.180]

    Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) СНз=СС1—СН=СН2 является хлорпроизводным бутадиена-1,3 (стр. 82). Представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом. Темп. кип. 59,4° С =0,953. Техническое получение хлоропрена основано на присоединении хлористого водорода к винилацетилену, образующемуся при полимеризации двух молекул ацетилена (стр. 88, 90) [c.101]

    Один из видов синтетического каучука получают из ацетилена. Выше (см. стр. 93) указывалось, что при полимеризации ацетилена образуется винилацетилен СН=С—СН=СН2. Винилацетилен присоединяет молекулу хлористого водорода при этом получается 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен)  [c.103]

    НЕОПРЕН. При димеризации ацетилена в присутствии хлорида меди(1) получается винилацетилен Н,С = СН—С = СН. Гидрохлорирование винил-ацетилена в присутствии того же катализатора приводит к 2-хлор-1,3-бута-диену, хлоропрену. [c.509]

    Хлоропрен является мономером для производства неопрена — специального маслобензостойкого каучука. Хлоропрен получают присоединением хлористого водорода к винилацетилену, который в свою очередь приготовляют димеризацией ацетилена. Полимеризация изопрена, полученного аналогично бутадиену-1,3 из s-фрак-ции после крекинга нефти, приводит к полиизопрену — каучуку, который соответствует природному каучуку. [c.233]

    Влажный хлоропрен-сырец из куба колонны 2 поступает в сепаратор 3, где отделяется от воды, охлаждается в холодильнике 4 и поступает на осушку - в осушитель 5, заполненный гранулированным хлоридом кальция. Массовый состав (в%) сухого хлоропрена-сырца винилацетилен — 34, хлоропрен — 64, дихлорбутены—1,5, димеры хлоропрена — 0,2. [c.107]


    Вторым важным источником сырья является ацетилен, получаемый из карбида кальция. Ацетилен уксусной или соляной кислотой превращается соответственно в винилацетат или винилхлорид — мономеры виниловых смол. Ацетилен превращается в винилацетилен, а затем в хлоропрен (стр. 444). Ацетилен также каталитически гидратируется, превращаясь в ацетальдегид, который в свою очередь после дегидратации дает бутадиен. Ацетальдегид окисляется в уксусную кислоту, а последняя превращается в ацетон, который путем реакции с циангидрином дает метакрилаты. [c.479]

    Хлоропрен, 2-хлорбутадиен-1,3 (т. кип. 59 С). Присоединением хлороводорода к винилацетилену легко получают хлоропрен  [c.196]

    Хлоропрен получают из ацетилена. Вначале путем димеризации (удваивания молекул) ацетилена получают винилацетилен [c.206]

    Ацетилен можно димеризовать в винилацетилен, гидрохлорирование которого дает хлоропрен — мономер, используемый для [c.92]

    При присоединении хлористого водорода к винилацетилену, наоборот, в первую очередь образуется продукт 1,4-присоединения, перегруппировывающийся в изомерный ему хлоропрен [82]  [c.664]

    До 1966 г. практически весь хлоропрен получали из ацетилена по схеме ацетилен винилацетилен- хлоропрен. В основе метода лежит применение катализатора Ньюленда (подкисленный раствор U2 I2, NH4 I, Na l). Превращение ацетилена винилацетилен происходит по механизму внедрения [132,, с. 300]  [c.125]

    Наиболее подробно исследован состав технического винилхлорида, получаемого каталитическим гидрохлорированием ацетилена. При использовании в данном процессе карбидного ацетилена в ПВХ обнаруживают " ацетальдегид, винилиденхлорид, транс-дихлор-этилен-1,2, дихлорэтан-1,1, хлористый этил, винилбромид, 2-хлор-пропен-1, г ыс-1-хлорпропеп-1 и хлористый пропил. Если ацетилен получают пиролизом углеводородного сырья, винилхлорид, кроме большинства перечисленных примесей, может содержать также дивинил, винилацетилен, хлоропрен, т. е. не только производные Са и Сд, но и соединения, содержащие в составе молекулы четыре атома углерода > Диены сопутствуют и мономеру, получаемому высокотемпературным хлорированием этилена. Винилхлорид, синтезируемый в промышленности гидрохлорированием ацетилена или де-гидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, содержит ацетилен. Иногда ректификация винилхлорида проводится в присутствии добавок метанола, что обусловливает попадание последнего в технический мо-номер В качестве примесей в винилхлориде, поступающем на полимеризацию, могут присутствовать, наряду с указанными соединениями, также вода, хлористый водород, железо. [c.25]

    Эта реакция имеет большое прг ктическое значение. Винилацетилен, легко присоединяя НС1, превращается в хлоропрен (мономер СК)  [c.180]

    Свежий (пары) и возвратный (жидкий) винилацетилен поступает в нижнюю часть реактора-гидрохлоринатора У. Хлористый водород подается в трубу газлифта реактора, где поглощается катализатором. Образующиеся в реакторе хлоропрен и дихлорбу-тены вместе с непрореагировавшим винилацетиленом, парами воды и хлористым водородом направляются в колонну первичного разделения 2, где отгоняется основная масса непрореагировавшего винилацетилена. Винилацетилен конденсируется, отделяется от кислых вод и в жидком виде возвращается в реактор. Кубовая жидкость колонны 2 — влажный хлоропрен-сырец — поступает в сепаратор 3, где отделяется от воды, охлаждается в холодильнике 4 и поступает в осушитель 5, заполненный хлоридом кальция. Выделение чистого хлоропрена с концентрацией 99,95 % осуществляется последовательной ректификацией на двух насадочных колоннах 6 я 7, работающих под вакуумом. Для предупреждения полимеризации хлоропрена применяют ингибиторы, в частности окись азота. [c.230]

    Бутен-1-ин-З, винилацетилен (СН=С—СН=СНг), образуется при димеризации ацетилена. Его восстановление приводит к бутадиену-1,3, присоединение хлороводорода — к 2-хлоробута-диену-1,3, или хлоропрену, —сырью для производства хлоро-пренового каучука (разд. 9.2.1.1.3). [c.251]

    В 1940 г. в Ленинграде на основании разработок А. Кле-банского и И. Долгопольского был получен СК из хлоропрена С4Н5С1, получаемого из ацетилена и хлороводорода. Производство нового каучука было организовано на опытном заводе Литер С в Ленинграде. Эти же ученые разработали процесс получения каучука совпрен (через винилацетилен, его гидрохлорирование в хлоропрен и полимеризацию хлоропрена в массе).. [c.7]

    Образующиеся в реакторе 1 хлоропрен и дихлорбутены вместе с парами воды, непрореагировавшим винилацетиленом, хлоридом водорода и другими продуктами направляются в-колонну первичного разделения 2. Массовый состав (в /о) реакционных газов после гидрохлоринатора / следующий винилацетилен— 60, водяные пары — 2, НС1 — 0,3, винилхлорид — 0,4, ацетальдегид — 0,2, гомологи ацетилена и другие продукты— 1,1. [c.107]

    Винилацетилен (бутен-1-ин-З) представляет собой газообразный углеводород (т. кип. 5°С), получаемый димеризацией ацетилена. Присоединяя хлористый водород, он превращается в хлоропрен(2-хлорбу-тадпен-1,3), полимеризация которого позволяет получать маслостойкие каучуки. При гидратации винилацетилена получают также важное соединение — метилвинилкетон (бутен-1-он-З), частичное гидрирование ведет к бутадиену-1,3 [c.256]

    Процесс гидрохлорирования проводят в отдельном эмалированном аппарате при 30-50 °С. Через раствор катализатора, содержащий до 30% хлоридов меди, непрерывно пропускают хлористый водород и винилацетилен. Продукты реакции отбирают сверху, конденсируют и подвергают ректификации. Непрореагировавший вннилацетилен возвращают в реактор, а товарный хлоропрен поступает на полимеризацию. [c.139]


    ХЛОРОПРЕН (2-хлорбутадиен-1,3) СН2 = С(С1)СН = СН2, ( л -130 X, ( ,ш 59,4 X 0,956, 1,4583 плохо раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями КПВ 2,5—12%, ( п 20 °С. Получ. из бутадиена-1,3 через 3,4-дихлорбутен-1 и послед, взаимод. его с порошком KQH или спиртовым р-ром NaOH из ацетилена через винилацетилен с послед, р-цией его с НС1. Примен. в произ-ве хлоропренового каучука. ПДК 0,05. мг/м . [c.662]

    Сточные воды производства хлоропренового каучука (включая стадию исходного мономера-хлоропреиа) имеют сложный химический состав. Они содержат ацетилен, винилацетилен, димеры и полимеры ацетилена, уксусный альдегид, хлоропрен, димеры и полимеры хлоропрена, дихлориды, бензол, ксилол, канифоль, соли сульфонафтеновых кислот, хлористый натрий, хлористый кальций, сернокислый кальций, соли меди, соляную и серную кислоты. [c.205]

    Винилацетилен, НС1 Хлоропрен СНг=СН—СС1=СНз u l (25 г) — НС1 (175 г концентрированной кислоты) — NHi l (10 г) 20° С, 4 ч (при 0° С реакция длится 12 ч). Выход до 90% к исходному винилацетилену, выход дихлорбутена очень мал [645—647]. См. также [648] [c.1270]

    Действие водной соляной кислоты на винилацетилен первоначально дает 4-хлор-1,2-бутадиен, т. е. происходит присоединение в положении 1,4. Это вещество быстро изомеризуется в хлоропрен 5. При условии присутствия в реакционной смеси хлорида за кисной меди изомеризация протекает значительно быстрее, и образование 4-хлор-1,2-бутадиена совершенно незаметно большие количества соляной кислоты в реакционной смеси пр иводят к образованию 2,4-дихлор- [c.700]

    Из ацетилена синтезируйте следующие соединения про-паргилрвый сп ирт, глицерин, бутиндиол, бутандиол, винилацетилен, дивинил, хлоропрен.  [c.70]

    Хлоропрен, или 2-хлорбутадиен, получается нри присоединении НС1 к винилацетилену в присутствии катализатора из хлористой меди, растворенной в NH4 I (том I). [c.947]

    Уравнения (14) й (15) представляют анионотропные перегрунпировкн, если Y — электроотрицательный заместитель (например, галоген или гидроксил). Один из наиболее важных с практической точки зрения примеров — синтез хлоропрена по Карозерсу. Он обработал винилацетилен хлористым водородом в присутствии хлористой меди и получил хлоропрен. Это, однако, не обусловлено 1,2-присоединением по тройной связи. Напротив, продукт 1,4-присоединения, 1-хлор-2,3-бутадиен 84а, образующийся первоначально, перегруппировывается под влиянием медной соли с выходом 98% [122]. Соответствующие бром- и иодпроизводные перегруппировываются еще легче [211]  [c.656]

    Хлорпроизводное дивинила — 2-хлорбутадиен-, 3, или хлоро-прен, СНг = СН— I = СНг может быть получен присоединением молекулы хлористого водорода к винилацетилену, получаемому при пропускании ацетилена через солянокислые растворы медных солей (см. стр. 385). Хлоропрен — жидкость с характерным эфирным запахом, несколько напоминающим запах бромистого этила т. кип. 59,4°С, относительная плотность 0,9533 (при 20°С). Подобно дивинилу, но значительно легче, хлоропрен полимеризуется в каучукоподобные вешества — синтетические каучуки, выпускаемые в СССР под названием наирит, а в США — под названием неоцрен. [c.396]


Смотреть страницы где упоминается термин Винилацетилен хлоропрена: [c.418]    [c.56]    [c.73]    [c.49]    [c.438]    [c.132]    [c.112]    [c.120]    [c.77]    [c.379]    [c.417]    [c.419]    [c.236]    [c.274]    [c.57]    [c.108]    [c.12]   
Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.256 , c.257 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлоропрен

Хлоропрен Хлоропрен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте