Дибензотиофен

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Расположите в порядке легкости вступления в реакцию нитрования а) пиридин, а-пиколин, 2,4-диметилпиридин и 3,5-диметилпиридин б) карбазол, акридин, дибензотиофен. Укажите, в какие положения этих молекул преимущественно вступает нитрогруппа. [c.88]

Важнейшие гетероциклические аналоги фенантрена — дибензо-фуран, дибензотиофен и карбазол [c.30]

Метилпроизводные и в этом случае менее активны. Дибензотиофен реагирует с образованием в основном бифенила и небольших количеств фенилциклогексана [c.170]

Меркаптаны, присутствующие во фракции 60—130° С топлив ТС-1 и Т-2, значительно более агрессивны, чем меркаптаны более высококипящих фракций (табл. 2. 23). Тисканы, дибензотиофен и большинство сульфидов при температурах 120—150° С заметной коррозии бронз не вызывают [37]. [c.110]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. Башкирские нефти и продукты их переработки высокосернистые. Кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов [ 1 ]. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ) [2], которые определяют специфику взаимодействия веществ с растворителями, [c.269]

В большинстве сырых нефтей содержатся дибензотиофен и его метильные производные. Они являются наиболее устойчивыми [c.124]

Ацетил дибензотиофен. В трехгорлую колбу емкостью [c.241]

В ряде лабораторий ведутся исследования по поиску микроорганизмов, способных трансформировать дибензотиофен и его монометильные производные, а также по изучению путей биоконверсии этих соединений. Так, в институте биохимии и физиологии микроорганизмов РАН была проведена работа, в ходе которой осуществлялся поиск микроорганизмов, способных деградировать дибензотиофен (ДБТ) и 4,6-диметилдибензотиофен (4,6-ДМДБТ), изучение условий, оптимальных для превращения этих поллютантов. [c.125]

Также известна микробная деградация дибензотиофена микроорганизмами No ardioides. Из культуры No ardia sp. был получен мутант PKSP12, способный разрушать дибензотиофен. При деградации салицилата, толуола, нафталина, крезола, катехина, пиридина, анилина на минеральной среде с 0,5 мМ дибензотиофен за 24 ч разрушается на 70%. Кроме того, мутант вызывает деградацию салицилата, толуола. [c.126]

Относительная доля производных тиофенов возрастает с повышением температуры кипения нефтяного дистиллята. В вакуум-, ном дистилляте 320—530°С ромашкинской нефти содержалось до 40 % тиофенов, 15 % бензотиофенов, 10 % дибензотиофенов и до 30% сульфидов от общей суммы сернистых соединений [193]. Селективной очисткой фурфуролом удалялось 40%, гидроочисткой — 70 % сернистых соединений дистиллята, частичному гидрогенолизу подвергались и производные тиофена. [c.251]

Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в соответствующие углеводороды уже при сравнительно мягких условиях температуры и давления. Циклические сульфиды, например тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода.Тиофен, бензотиофен и дибензотиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при последующем гидроге-низационном обессеривании превращаются в алканы и алкилароматические углеводороды. Насыщение ароматических колец в этих условиях не происходит оно возможно только при жестких условиях гидрирования. Недавно онубликован обширный и практически исчерпывающий обзор гидрирования сернистых соединений всех типов [43]. [c.137]

Дибензотиофен получают по методу, предложенному Джильманом и Якоби [318, 319], но синтезированный продукт выделяют несколько видоизмененным способом. Вместо экстрагирования метиловым спиртом с использованием больших количеств последнего и с образованием пересыщенных растворов проводят вакуумперегонку. Перед перегонкой дибензотиофен обезвоживают промыванием небольшим количество метилового спирта. Повторной перегонкой получают очень чистый дибензотиофен с т. кип. 160° (4 мм) перекристаллизацией нз метилового спирта получают красивые длинные иглы с т. пл. 99° [317]. [c.240]

Дибензотиофен см. Дифениленсульфид Дибензофуран см. Дифениленоксид [c.151]

Некоторые представления о характере и типах сернистых соединений, содержащихся в нефтях и прямогонных фракциях, получены в результате работ по исследовательской теме № 48 АНИ [76]. Из недавно опубликованного перечня сернистых соединений, выделенных из нефти месторождения Уассон, Техас, при помощи методов, исключающих возможность химического превращения компонентов, видно, что во фракции, выкипающей до 220° С, содержатся 43 индивидуальных сернистых соединения. Эти соединения включают меркаптаны, сульфиды и тисфапы. В деасфальтированном остатке, кипящем выше 150° С, из общего содержания сернистых соединений 15% большую часть составляют главным образом бензотиофен, дибензотиофен и высшие ароматические тиофены остальное — простые тиофены и сульфиды. Количество и циклический характер сернистых соединений увеличиваются с повышением температуры кипения фракций. [c.124]

В бензине, образующемся нри очистке каталитического циркулирующего крекинг-газойля, в результате разложения молекул сернистых соединений и других примесей повышается содержание ароматических углеводородов, так как сера содержится в средних дистиллятах главным образом в виде моно- и дибензотиофенов. Октановое число этого высокоароматического бензина (но исслед. методу с добавкой ТЭС) превышает 100 [28]. [c.160]

Поскольку за последние несколько лет опубликованы лишь немногочисленные статьи, посвященные химии тиапафтена вследствие трудности получения этого вещества в количествах, достаточных для проведения исследовательских работ, данный раздел главы представляет в основном краткое изложение монографии, опубликованной в 1954 г. [28], дополненное немногочисленными новыми работами, связанными с химией нефти. В цитируемой монографии приводятся данные для нескольких сот ароматических систем, содержащих тиофеновое кольцо. Ознакомление с этой монографией необходимо для всех, занимающихся химией тиенотиофенов, дибензотиофенов, нафтотиофенов и т. д. [c.288]

В результате дальнейших исследований стало очевидным, что в реакциях металлирования такого рода особенно эффективны литийорганические соединения. Образование литийорганического соединения IV является типичным в отношении растворит У1я, экспериментальных условий и металлирующего агента. Типичной является также ориентация при металлировании литийорганиче-скими соединениями. В таких реакциях вступающий атом металла обладает сильной тенденцией замещать тот агам водорода в ядре, который находится в орто-положении по отношению к гетероатому, или же атом водорода, находящийся в боковой ц пи при атоме углерода, соседнем с гетероатомом. Так, -бу-тиллитий мета и ирует тиофен в положение 2 [6], а дибензотиофен в положение 4 [7] в метилфенилсульфиде металлируется метильная группа [8]. В результате этих реакций получаются соответственно металлоорганические соединения V. VI и VII. [c.334]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.30 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.230 , c.267 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.655 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.359 , c.360 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.3 , c.530 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.78 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.307 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.115 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.103 , c.190 , c.191 , c.217 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.33 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.30 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.62 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология