Определение ионов хлора в воде

Определение хлор-иона (С1 ). Содержание хлор-иона в воде определяют объемным методом по Мору. Метод основан на осаждении иона хлора азотнокислым серебром [c.167]

Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240-94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле (1 1) горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. Уравнение реакции для одного из хлоридов, например, хлористого натрия, запишется следующим образом [c.74]

Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

Титрование азотнокислой окисной ртутью (меркуриметрия) широко применяется для определения ионов хлора в природной и технической воде. По сравнению с аналогичным методом, основанным на образовании нерастворимых солей серебра, при титровании азотнокислой окисной ртутью не требуется затраты ценных препаратов серебра кроме того, определение выполняется в кислой среде прямым титрованием, а не по методу остатков. [c.425]

Метод основан на гидролизе хлорорганических соединений большим количеством воды при 120—130 °С с последующим определением ионов хлора колориметрическим методом. Происходящая при этом реакция может быть выражена следующим уравнением [c.50]

Определение ионов хлора в воде меркуриметрическим методом [c.252]

Выполнение анализа. Навеску испытуемого полимера 5—10 г, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 200 мл, приливают 50 мл ацетона И 5 мл воды. Далее поступа ют, как описано в гл. 2, разд. Определение иона хлора . При расчете используют коэффициент пересчета 0,00178. [c.236]

Принцип метода. Метод основан на сжигании винилиденхлорида в раскаленной кварцевой трубке, поглощении продуктов сжигания водой и колориметрическом определении ионов хлора по реакции с роданидом ртути. [c.201]

При значительном содержании димеров хлоропрена в исследуемом образце (более 0,02%), определение ионов хлора в водном растворе производят титриметрическим методом. Раствор из адсорбера переносят в плоскодонную колбу емкостью 150 мл, ополаскивают ламповое стекло и адсорбер водой и последовательно вводят [c.304]

Принцип метода. Метод основан на сжигании спиртового раствора хлорорганического вещества в лампе, поглощении образующегося хлористого водорода водой и фотометрическом определении ионов хлора по реакции с роданидом ртути и трехвалентным железом [c.63]

Циркуляция воды и растворов во много раз увеличивает скорость коррозии, так как транспорт кислорода облегчается если процесс протекает и при повышенных температурах, то скорость коррозии будет еще выше вследствие облегчения катодной реакции. Когда скорость циркуляции воды, не содержащей ионы хлора, превысит определенную величину (50— 100 м/мин), в зависимости от состава анионов в растворе скорость коррозии уменьшается, так как более легкий доступ кислорода способствует образованию сплошной пассивной пленки . [c.80]

Для определения ионов хлора в водопроводной воде и в воде водоемов, которую используют для гидролиза и для разбавления субстрата перед выращиванием дрожжей, при содержании хлора не более 0,1 мг-экв/л предназначен метод, основанный на реакции ионов хлора с азотнокислой ртутью [31]. [c.101]

Для определения ионного хлора 0.1132 г вещества разлагались 10 мл воды при нагревании на водяной бане, а НС1 титровался, по Фольгарду. [c.1368]

Контроль за физико-химической характеристикой воды обеспечивает получение информации как о строении пласта, геолого-физической характеристике, так и о характеристике нефти. Наиболее простой и легкоопределяемый параметр— общая плотность воды, которая характеризует концентрацию определяющих солей в воде. По химическому составу пластовые воды могут быть представлены от хлоркальциевых высококонцентрированных до слабоконцентрированных гидрокарбонатнонатриевых растворов. Как и при контроле за свойствами нефти определяются базовая, эталонная и рабочие характеристики воды. При этом на содержание ионов исследуются пластовая, пресная и попутная вода на дату предполагаемого начала внедрения технологии ПНО. Определение иона хлора (С1 ) осуществляется методом его осаждения под воздействием азотнокислой ртути [c.91]

Пусть 1,89 3 масла должны быть промыты 0,340 л водного раствора, содержащего 10,0 г поваренной соли. Методом для определения содержания воды в отбираемых пробах смеси может быть анализ на ион хлора. [c.429]

Для определения иона хлора в полисульфоновой вытяжке взвешивают около 15 г полисульфонового порошка с погрешностью не более 0,0002 г в коническую колбу и заливают его 150 мл свежеперегнанной горячей дистиллированной воды (соотношение навески и воды 1 10). Колбу закрывают воздушным холодильником, помещают на водяную кипящую баню на 2 ч, встряхивая каждые 5—10 мин. По истечении указанного времени содержимое колбы охлаждают до 20 2°С и фильтруют через бумажный фильтр, предварительно смоченный дистиллированной водой. Затем 50 мл отфильтрованной водной вытяжки переносят в стакан, прибавляют цилиндром 100 мл ацетона, перемешивают на магнитной мешалке и титруют 0,01 н. водным раствором нитрата серебра (см. выше). [c.150]

В сопутствующей нефти воде присутствуют катионы и анионы неорганических кислот. Их общее содержание оценивается по количеству хлор-аниона. После определения содержания хлора производится расчет количества ЫаС1, допуская, что хлор-иону сопутствует только ион натрия. Таким образом, цифра, например, 3 мг л солей, относится к количеству ЫаС1, определенному по вышеуказанной методике. Чем выше соленость воды, тем выше величина показателя общее содержание солей, мг/л в нефти. Уменьшение содержания солёной воды в эмульсии нефть/вода уменьшает абсолютное количество солей, но концентрация солей в воде не изменяется. Промывка нефти пресной водой разбавляет пластовую воду. При последующем разделении новой нефтяной эмульсии остаточная вода становится менее солёной . [c.3]

Сжигание виниляденхлорида в раскаленной кварцевой трубке, поглощение продуктов термического разложения водой и колориметрическое определение ионов хлора по реакции с роданидом ртути (И) и железа (П1). [c.40]

Во многих фогом етричеоких методах хлорид- ионы окисляют до элементного хлора, с которым про водят омислительпо-восстановитель-ную реакцию, в результате котор ОЙ раствор окрашивается или обесцвечивается. Пример ом такого мето да является определение ионов хлора с нрименением метилового (красного [2]. [c.26]

Определение иона хлора этим методом отличается удобством и быстротой. Допускаемые относительные отклонения при выборочном статистическом контроле составляют для количества эквивалентов ионов хлорида до 2 ммоль в 100 г сухого образца - 21 % свыше 2 до 6 ммоль И % свыше 6 ммоль — 7 %. Для определения ионов Вг, Г, F , СГ разработан ряд новых методов (хемилюминесцентнйй, флуоресцентный, электрохимический),, которые перспективны для анализа вод благодаря высокой чувствительности и. селективности. Однако в отечественной практике анализа сточных вод они пока не нашли широкого распространения. [c.149]

Приготовление 0,1, н. раствора нитрата окисной ртути 19. Установка тигра раствора нитрата окионой ртути 20. Определение ионов хлора в воде меркуриметрическим ме тодом. ............. [c.7]

Принцип метода. Метод основан на сжигании спиртового или бензинового раствора галогеноргаиического вещества в ламповом приборе, улавливании продуктов сгорания водой (НС1) и колориметрическом определении ионов хлора по реакции с роданидом ртути и хлоридом железа (III). [c.193]

Чтобы получить правильный результат при определении ионов хлора, можно предварительно отфильтровать осадок Ag l, а затем в фильтрате и промывных водах определить избыточное, содержание ионов серебра. [c.148]

Для определения ионов хлора в природных водах Пасовской предложен метод кондуктометрического титрования нитратом [c.234]

Определение хлорид-, бромид- и иодид-ионов. Кондуктометрическое определение ионов хлора, брома и иода по методу осаждения основывается на реакциях с AgNOs [128, 189]. Наиболее благоприятные условия создаются при титровании разбавленных растворов. Возможно определение очень малых количеств хлоридов, что используется при анализе природных вод. [c.253]

Кондуктометрическое титрованце применимо для определения ионов хлора в морской воде и морских осадках. [c.253]

Свежеполученное вещество переносилось в U-образную трубку, сквозь которую продувался медленный ток сухого воздуха. Выделявшийся хлористый водород обнаруживался путем поглощения водой и определением хлор-иона и кислотности раствора. Для окончания реакции U-образная трубка выдерживалась в кипящей воде. Оставшаяся твердая масса перекристаллизована из бензина. Выпавшие желтые кристаллы, не плавясь, разлагались около 250°. Их анализ производился путем гидролиза навески водой и определения ионного хлора в виде Ag l, а кремния в виде SiOg. [c.977]

Ход определения. К фильтрату приливают 10%-ный раствор аммиака в присутствии нескольких капель ме-тилрота и 30 мл 10%-ного раствора хлорида аммония до слабощелочной реакции и нагревают почти до кипения. Образующийся осадок полуторных окислов в горячем состоянии фильтруют через беззольный фильтр (белая лента). Фильтрат собирают в стакан емкостью 300 мл, осадок промывают, по возможности не перенося на фильтр, несколько раз 2%-ным раствором нитрата аммония, прибавив к нему несколько капель раствора аммиака, до исчезновения ионов хлора в промывных водах (проба с 10%-ным раствором нитрата серебра). Осадок на фильтре промывают водой, содержащей 4—7 капель аммиака в 1 л воды, для предотвращения перехода в раствор гидроокиси алюминия. [c.106]

Ход определения. Около 3 г тонкоизмельченного катализатора растворяют в 100 мл соляной кислоты (1 2) при нагревании в течение 15—20 мин. Раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный раствор фильтруют в сухую плоскодонную колбу. Переносят пипеткой 100 мл фильтрата в стакан емкостью 300 мл, разбавляют водой до 200 мл, прибавля. ют 1 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты и при непрерывном помещивании приливают 20 мл горячего 10%-ного раствора хлорида бария. Раствор с осадком выдерживают в теплом месте 3 ч, отфильтровывают через фильтр (синяя лента) и промывают теплой водой до отрицательной реакции на ионы хлора (проба с нитратом серебра). [c.119]

Группа химических методов основана на определении содержания солей при помощи титрования солевого раствора реактивом, взаимодействующим с ионами хлора. Поэтому в указанных методах определяют только содержание хлорных солей, которое пересчитывают" на КаС1. Поскольку в нефть соли попадают в основном с пластовой водой, [c.169]

Нефть, отобранную в мерный цилиндр для определения содержания солеей, переносят в делительную воронку емкостью 500 мл и туда же приливают 75 мл обезвоженного и профильтрованного лигроина или бензина прямой перегонки с началом кипения не ншке 95°. Остатки нефти тщательно смывают <ю стенок цилиндра сначала 75 мл (в несколько порций), а затем 50 мл горячей дистиллированно воды, проверенной на отсутствие ионов хлора, к которой добавлено 0,5 м 75 %-ного раствора фенола или другого деэмульгатора. [c.603]

Отстоявшуюся жидкость в стакане фильтруют через плотный беззольный фильтр (синяя лента). Осадок промывают горячей дистиллированной водой сначала в стакане, а затем пере -нооят его на тот же фильтр и промывают на фильтре до полного удаления ионов хлора. Для определения полноты удаления ионов хлора берут в пробирку 3-5 мл последней порции фильтрата и. добавляют к. нему 3-4 капли раствора азотнокислого серебра. Еатш при этом не вьшадает осадок хлористого серебра, промывку статают законченной. [c.21]

Осадок нитрометоксиакридона отфильтровывают, промывают на фильтре дистиллированной водой до отсутствия в промывке ионного хлора (проба с азотнокислым серебром) и высушивают при 100— 105° до постоянного веса. Технические нитрометоксиакридоны перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты (1 1000) с осветлением уксуснокислых растворов активированным углем (5% по весу) и получают очищенные вещества с выходами 92—95% от теоретических. Цвет и форма их кристаллов, а также результаты количественного определения азота приведены в таблице. [c.72]

Хроматографические методы позволяют сравнительно легко отделять калий от анионов, мешающих его определению хпми-чрскнми методами Для отделения калия от сульфатов и фосфатов пропускают исследуемый раствор через колонку с анионитом в хлоридной форме При этом сульфат- и фосфат-ионы количественно обмениваются на ионы хлора, в фильтрате содержится калий в виде хлорида После промывания колонки водой в полученном растворе определяют содержание калия гравиметрическим способом в виде перхлората [1285]. Исследуемый раствор пропускают через колонку с катионнтом в Н-форме, калий (и натрий) полностью задерживается, а мешающие анализу анионы проходят в фильтрат в виде соответствующих кислот Колонку промывают затем водой, фильтрат и промывные воды отбрасывают Калий (и натрий) вытесняют из колонки промыванием соляной кислотой. В фильтрате содержится теперь калий (и натрий) в виде хлорида [2410]. Для отделения калия (и натрия) от анионов-окислителей нельзя пользо- [c.143]

Карбонат кобальта готовят прибавлением раствора бикарбоната натрия к кипящему раствору хлорида кобальта. Полученный осадок несколько раз иромывают встряхиванием с водой и фильтрованием до тех пор, пока последние промывные воды не будут давать реакции а ион хлора. Если желают точно учесть выход комплексной соли, то нужно делать определение кобальта в каждой порции карбоната кобальта. [c.180]