Нафталинтетракарбоновая кислота диангидрид

Нафталинтетракарбоновой кислоты диангидрид Нафталины хлорированные Р-Нафтол а-Нафтохинон Никель и его соединения оксиды, сульфид (в пересчете ю N0 [c.162]

Диангидрид 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты используется в синтезе красителей и полимеров. Предложите условия его получения из пирена и способ получения из аценафтена. [c.401]

Красители — производные нафталинтетракарбоновой кислоты способны восстанавливаться, и их лейкосоединения обладают сродством к целлюлозному волокну. Так, из диангидрида нафта- [c.189]

Диангидрид 1,4,5, 8-нафталинтетракарбоновой кислоты [c.30]

Смесь изомеров, образующаяся при взаимодействии диангидрида нафталинтетракарбоновой кислоты с 1,2-нафтилендиамином, в которую входят, в частности, такие соединения [c.410]

Смесь изомеров, образующаяся при взаимодействии диангидрида нафталинтетракарбоновой кислоты с 1,2-нафтилендиамином, в которую входят, в частности, приведенные ниже соединения, пригодна в качестве кубового красителя, дающего очень темные фиолетовые окраски. [c.430]

Полиимиды, содержащие кардовые группировки в диангидридной и диаминной компонентах (например, фталидные или фталидную и флуореновую), растворимы лучше, чем полиимиды, содержащие в элементарном звене только одну такую группу. В частности, первые приобретают растворимость в циклогексаноне [186]. Наличие кардовой группировки придает растворимость и адамантансодержащим полиимидам на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилфталида, которые нерастворимы при использовании для их синтеза диангидридов пиромеллитовой и 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислот [234]. Широкие возможности варьирования растворимости открывает синтез кардовых сополиимидов. В частности, получение сополиимидов - эффективный способ придания растворимости полиимидам нафталинтетракарбоновой кислоты [70, 225]. [c.133]

Осадительная полигетероциклизация позволяет получать полимеры в виде тонкодисперсных порошков, существенно упрощает технологию их синтеза, снимая стадии разбавления, высаживания и измельчения, снижает расходы растворителей и осадителей. Каталитическая осадительная полигетероциклизация в бензоле была, например, успешно использована для получения полинафтоиленбензимидазолов из диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты и 3,3, 4,4 -тетрааминодифенилоксида [111, 112], приводя к получению полимера с практически количественной степенью циклизации, высокой молекулярной массой и высокими термическими характеристиками. [c.211]

Восстановительная циклизация применялась и при синтезе полинафтоиленбензимидазолов из о,о -динитрозамещенных ароматических диамидов и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты [113]. [c.213]

В трехгор 1ой колбе, снабженной капельной воронкой, термометром и хлоркальциевой трубкой, размешивают 130 г полученного продукта хлорирования с 2400 г 20%-ного о л е у м а и нагревают в течение часа до 100°. Охлаждают до 70 и при этой температуре прибавляют 1300 гкои-цептрироваиной серной кислоты. Затем нагревают до 120 и полчаса выдерживают при этой температуре. Красно-коричневую жидкость снова охлаждают до 70 и в течеиие часа прибавляют по каплям 260 г азотной кислоты (уд. вес 1,52). Температура прн этом повышается от 70° до 130 и выделяютси окислы азота. По окончании реакции еще недолго нагревают до 160°, причем раствор заметно светлеет. Охлаждают, выливают в 10 л воды (сильное выделение окислов азота ) н оставляют на ночь. На следующий день отфильтровывают выделившийся желтоватый продукт, промывают водой и затем вносят в 1 л 2 н. раствора соды почти весь осадок растворяется. Коричневато-желтый раствор непродолжительно кипятят с животным углем и фильтруют. При подкислении фильтрата концентрированной соляной кислотой выделяется чистая белая нафталинтетракарбоновая кислота, которая после трехчасовой сушки при 110° превращается в диангидрид. [c.203]

Помимо одностадийного синтеза в полифосфорной кислоте и двухстадийного метода, был опробован также метод поликонденсации в твердой фазе при нагревании смеси 3,3 -диами-нобензидина и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты до 300°, однако в этом случае образуется лишь низ-комолек улярный полимер (т)1п в Н2504 0,22) 1951. [c.45]

Синтез этих полимеров осуществляется поликонденсацией диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с ароматическими тетрааминами в полифосфорной кислоте при температурах до 220° С Как1 и в случае полиимидазопирролонов, при использовании 3,3 -диаминобензидина образуется полулестничный полимер (14), а при взаимодействии с 1,2,4,5-тетрааминобензолом — лестничный полимер (15). [c.260]

Плонка и Альбрехт [ ] синтезировали полиимиды из диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты и ароматических диаминов. Строение полиимидов может быть представлено следующей формулой [c.27]

Нарушение регулярности цепи путем сополимеризации также может привести к появлению растворимости полиимидой. Шарнирные атомы и группы следует вводить в диангидридный компонент для уменьшения межмолекулярного взаимодействия цепей. Естественно, что при циклизации полиимидов необходимо предотвращать возможность сшивания, так как в противном случае будут образовываться нерастворимые продукты. Необходимо также учитывать, что при изменении химического строения полиимидов для получения растворимых продуктов часто происходит снижение теплостойкости и термостойкости. Так, полиимиды на основе пиромеллитового диангидрида и 2-диалкиламино-4,6-дигидразин-1,3,5-трназинов обладают хорошей растворимостью в доступных растворителях (диоксан, тетрагидрофуран), но введение указанного диаминного компонента снижает температуру размягчения и термостойкость [26]. При использовании того же диаминного компонента и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты получаются полиимиды с более высокими температурами интенсивной термодеструкции, растворимые в доступных растворителях [27] [c.51]

Получен поликонденсацией диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с 2,3,7,8-тетра-аминобензофураном в треххлористой сурьме, Волокно формуют мокрым способом из раствора в метан-сульфокислоте осадитель — метанол. [c.168]

Для электроизоляционных покрытий применяются термостойкие полиимидные смолы фирмы 3 oto hemi al Ind. o." на основе диангидрида 2,3,6,7-нафталинтетракарбоновой кислоты и ароматических диаминов [43, 441. [c.9]

Значителшое углубление цвета происходит при введении алкоксигрупп и других ЭД-заместителей, а также дополнительных конденсированных ароматических колец. Так, смесь изомеров, образующаяся при взаимодействии диангидрида нафталинтетракарбоновой кислоты с 1,2-нафтилендиамином, в которую входят соединения с различным расположением конденсированных колец, например (35) и (36), пригодна в качестве кубового красителя, дающего очень темные фиолетовые окраски. [c.514]

Перитетракарбоновые кислоты реагируют с о-диаминами, образуя производные диимидазолов, представляющие собой прочные кубовые красители большой красящей способности. Так, из нафталинтетракарбоновой кислоты, точнее — из ее диангидрида, и о-фенилендиамина получается кубовый алый 2Ж (куб его оливково-зеленого цвета 2). [c.645]

Реакция 4,4 -диаминодифен11лфталида со смесью ангидридов пиромеллитовой и нафталин-1,4 5, 8-тетракарбоновой кислот [22]. В колбу, снабженную эффективной мешалкой, загружают 0,316 г (0,001 моля) 4,4 -диаминодифенилфталида п 2 мл К,К-диметилформ-амнда. После растворения диамина к нему порциями при перемешивании добавляют 0,174 г (0,0008 моля) диангидрида пиромеллитовой кислоты и 0,054 г (0,0002 моля) диангидрида 1.4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты. Условия опыта аналогичны описанным выше. Выделенный после первой стадии проведения реакции полимер хорошо растворим в ряде полярных растворителей циклизуют его при нагревании в вакууме при 300° С. [c.266]

Для того чтобы диазаинденофеналеновый краситель можно было восстановить в лейкосоединение и получить куб (щелочной раствор лейкосоединения), в его молекуле должно быть не менее двух сопряженных карбонильных групп, как, например, в красителях (20) и (22), которые восстанавливаются в лейкосоединения (21) и (23), соответственно (К — участок сопряженной системы красителя, содержащий вторую карбонильную группу). Нафтоиленбензимидазол (15) содержит только одну карбонильную группу и поэтому не образует лейкосоединения. Способностью образовывать лейкосоединения обладают красители, полученные с использованием диангидридов пери-тетракарбоновых кислот — нафталинтетракарбоновой-1,4,5,8 (24), перилентетракарбоновой-3,4,9,10 (25) и др. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология