Винилиденовые производные

Винилиденовые производные принадлежат к третьей степени окисления. При их гидролизе образуются кислоты (л) [c.523]

При анионной иолимеризации ненасыш,с1[иых мономеров удовлетворительные корреляции Р. с. со структурными и электронными характеристиками мономеров известны только для производных стирольного ряда, для к-рых получены линейные зависимости, согласующиеся с ур-нием (7). Общий ход увеличения относительной активности др. ненасыщенных мономеров отвечает последовательности бутадиен, стирол, метакрилаты, акрилаты, акрилонитрил, нитроэтилен, винилиденовые мономеры СН2=СХУ, где X и У — различные или одинаковые полярные группы. [c.148]

В главе 1 обсуждалось явление полимеризации некоторых циклических мономеров в пачки высокоориентированных полимерных волокон, создающих трехмерное упорядочение. Такой ориентированный (топотак-тический) рост при полимеризации виниловых мономеров в твердом состоянии, по-видимому, менее вероятен, так как значительная часть энергии, выделяемой при этих реакциях, способствует дезориентации. Тем не менее в ряде реакций наблюдали признаки топотактического роста полимера в твердых виниловых и винилиденовых производных. В случае ара-бенз-амидостирола, который полимеризуется самопроизвольно при темпера- [c.279]

Полимеры виниловых и винилиденовых производных химически очень инертны. Они обладают малым влагопоглощением и часто сорбируют в обычных условиях менее 1% влаги. Крашение их водными растворами красителей сильно затруднено наиболее приемлемым методом, дающим удовлетворительные результаты, является крашение прядильных растворов в массе нерастворимыми пигментами. Эти волокна обладают высокой устойчивостью к действию агрессивных химических агентов и находят применение при изготовлении фильтровальных тканей и защитной одежды для рабочих химических производств. Они абсолютно устойчивы к биологическим воздействиям и успешно используются для изготовления противомоскитных сеток для тропических стран их прочность в мокром состоянии практически не изменяется, что имеет важное значение для изготовления из этих волокон рыболовных сетей и морских канатов. Однако они не всегда пригодны для изготовления одежды ввиду малой гигроскопичности. Этот недостаток может быть в будущем устра- [c.104]

В настоящее время решена задача пластификации протеинов с большим числом складок, так называемы корпускулярных, и формования из них мягких упругих волокон со многими, тысячами твтортвпщхся единиц (см., например, работы Астбюри с сотрудниками). Виниловые и винилиденовые производные дают простые синтетические полимеры [c.226]

Со времени появления представлений Флори 0-растворители и размеры невозмущенной цепи были определены для ряда полимеров. Эти данные недавно были обобщены Петерлином [284], а также Курата и Штокмайером [281]. Примечательно, что фактор, характеризующий набухание невозмущенных линейных размеров 40 полимеров винцловых или винилиденовых производных (перечисленных Курата и Штокмайером) до значения, соответствующего свободному вращению вокруг тетраэдрических связей цепи главных валентностей, лежит в узком диапазоне от 1,61— для полипропилена до 2,72 для полиакриламида. [c.113]

Для эбонитов на основе НК (полиизопрена) полоса 890 см всегда менее интенсивна, чем для резин. В продуктах пиролиза появляются более слабые полосы при 990 и 915 см связанные с винильной группой (1,2-присоединение). Полоса 915 см часто не разрешается и находится в виде плеча на спаде полосы 890 см Появление слабой полосы 970 см можно объяснить наличием виниленовой структуры в транс-положении. Полоса 1650 см 1 обычно средней интенсивности, вероятно, обусловлена С = С-колебаниями винилиденовой группы. Полоса 1600 см может быть объяснена как образованием сопряженных связей, так н ароматических соединений. Ряд слабых полос в области 700— 830 сш а также 1780—1880 см также, вероятно, относится к ароматическим производным. [c.20]

Аналогичным образом, у цис- и транс-дизамещенных производных этилена два атома водорода должны двигаться одновременно к одну и ту же сторону от плоскости двойной связи 2. У транс-соединений такое колебание называют крутильным, так как оно приводит к изменению двугранного угла, образуемого плоскостями СН=. Единственная полоса, которая не поддается такому описанию,— полоса виниловых соединений около 1000 см К Одно время ее относили к деформационным колебаниям СН единичного атома водорода, так как она исчезает у винилиденовых соединений, у которых этот водород замещен. Однако анализ нормальных колебаний винилгалогенидов показал, что при этом в основном деформационном колебании два атома водорода, расположенные на противоположных концах двойной связи, смещаются в одну сторону от плоскости двойной связи, в то время как третий атом двил<ется в другую сторону от этой плоскости. Таким образом, это колебание очень похоже по форме на описанное выше крутильное колебание гранс-дизамещенных производных этилена. Этот вывод подтверждается очень сходным поведением полосы 1000 при замене заместителей и полосы 965 сж" транс-этяленовых соединений. Такое отнесение предложили Поттс и Найквист [58], и оно будет использоваться при последующем обсуждении. [c.48]

Полимеры, полученные из монозамещенных этилена и его производных, содержащих виниловый радикал СНг= СН—, объединяются под общим наименованием виниловых полимер о в. В этот раздел относят также и другую группу полимеров, полученных из 1,1-дизамещенпых этилена, которые содержат винилиденовый радикал СНг= С<, и называемых винилиде-новыми полимерами (см. 7). [c.448]

Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

Все виниловые и винилиденовые полимеры образуются в результате полимеризации исходных виниловых мономеров. Единственным исключением в этом отношении был поливиниловый спирт, который не может образовываться из мономера, поскольку виниловый спирт не существует в свободном состоянии. Поэтому поливиниловый спирт получается лишь в результате омыления поливинилацетата или других сложных поливиниловых эфиров, т. е. в результате протекания полимераналогичных превращений. Это единственный случай для данной группы полимеров, когда получение полимера п его производных осуществляется на основе протекания химических реакций в исходном полимерном, а не низкомолекулярном веществе. Такое положение возникло потому, что виниловый спирт (СН2= СНОН) и ацетальдегид (СНд — СНО) представляют собой кето- и энольную формы химического соединения С2Н4О, из которых кетоформа, т. е. ацетальдегид, является устойчивой. Поэтому в реакциях, приводящих к образованию винилового спирта, неизменно получается или ацетальдегид, или окись этилена СН2— СН2 - [c.453]

В качестве пленкообразующих материалов могут использоваться водорастворимые или водонерастворимые производные целлюлозы, метакриловые, ал-кидные, кумаронинденовые, фурановые, изобутиленовые, изоцианатные, мела-миновые, фенольные, полиамидные, стирольные, терпеновые, мочевинные, ви-нильные, винилиденовые смолы, казеин, натуральный и синтетические воска и каучуки, шеллак . [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология