Поливинилацетат. Поливиниловый спирт и его производные

ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТ. ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ [c.143]

Рис. 20. Схема получения винилацетата, поливинилацетата, поливинилового спирта и его производных

Схема показывает, что полистирольная ветвь группы, как и в некоторой степени производные сложных эфиров полиакриловой кислоты, построена иначе, чем ветви полихлорвинила и поливинилацетата, которые являются сложными эфирами поливинила. Аналогия в химическом строении, а также в способах получения двух последних продуктов становится очевидной из разделов, посвященных полихлорвинилу и поливинил-ацетату (см. ниже), где подробно показано, как можно получить из поливинилацетата поливиниловый спирт и поливинил- [c.215]

Поливинилацетат используют главным образом для получения поливинилового спирта и его производных, В виде растворов, водных дисперсий и латексов он широко применяется в производстве лаков, красок и клеев. Поливинилацетат используется также для пропитки тканей и бумаги, при изготовлении искусственной кожи, нанесении различных покрытий и т. д. [c.38]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Получить из одного полимера другой в результате химических превращений (синтез поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее производные и др.), провести химическую модификацию полимеров за счет введения в их состав различных атомов или групп (хлорирование, сульфирование, нитрование стирола и др.). [c.98]

Основное применение поливинилацетата — получение поливинилового спирта и его производных, а также красок и клеев. [c.127]

Из производных поливинилацетата большое промышленное значение приобрели поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.393]

Поливиниловый спирт получают из его производных— сложных эфиров поливинилового спирта, в частности из поливинилацетата, гидролизом в кислой или щелочной среде [19 [c.46]

При изготовлении поливинилового спирта и его производных используют, как указывалось выше, поливинилацетат, имеющий и некоторое самостоятельное значение в технике. Он получается радикальной полимеризацией винилацетата всеми известными методами блочным, в растворе и в эмульсии. [c.454]

В качестве эластификаторов особенно целесообразно использовать полимеры, содержащие функциональные группы, способные к взаимодействию со смолой. При этом достигается наибольшее улучшение эластичности аминоформальдегидных смол благодаря наличию длинных молекул полимера, соединяющих несколько молекул смолы. К таким полимерам относятся полиакриламид и его производные , поливиниловый спирт или частично гиДролизован-ный поливинилацетат", поливинилацетали 2, акриловые сополимеры полиамиды линейные и разветвленные сложные полиэфиры. Особенно ценны полимеры, содержащие одновременно [c.108]

Из широко применяемых полимеров винилового спирта и его производных большое значение в технике имеют поливиниловый спирт, его сложные и простые эфиры и поливинилацетаты. Получают поливиниловый спирт омылением полимеров сложных виниловых эфиров — чаще всего поливинилацетата. В силу этого целесообразно первоначально рассмотреть важнейший сложный эфир поливинилового спирта — поливинил ацетат, а затем поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.116]

Особенностью ПВА является высокая реакционная способность, позволяющая осуществлять различные полимераналогичные превращения, в результате которых получаются производные поливинилацетата с новыми свойствами. Кислотным или щелочным омылением поливинилацетата получают поливиниловый спирт, а при действии на него соответствующих альдегидов или кетонов — различные поливинилацетали и кетали. [c.192]

В полимерных композициях определены противоокислители [61], стабилизаторы фенольного типа по прямой абсорбции в ультрафиолетовой области [62, 63], идентифицированы антистатические вещества — ароматические производные, сульфаты и фосфаты, сульфонаты и др. [64]. Описаны методы определения пластификаторов, стабилизаторов, антиоксидантов, адсорберов ультрафиолетовых лучей [65]. Определены замасливатели на стекловолокнистых материалах — крахмал, декстрин, желатин, столярный клей, глицерин, минеральное масло, льняное масло, олефины, поливиниловый спирт, канифоль, силиконы, полиакрилаты, поливинилацетат и др. [66]. Полярографическим методом определены производные бензофенона в стеклопластиках [67]. Исследован стеклопластик на основе полиэфирного полимера, полученного из малеинового ангидрида с этилен- и диэтиленгликоля-ми [7]. Описано исследование клея на основе поливинилового спирта, поливинилацетата и дибутилфталата [7]. [c.240]

Чтобы получить ПОЛИлМерЫ простых виниловых эфиров с высокой степенью полимеризации, соответствующей обычным техническим полимерам (например, поливинилацетату, поливиниловому спирту и др.), С. Н. Ушаков применил реакцию между щелочными производными поливинилового спирта и галоидоалкилами и га-лоидоарилалкилами [c.292]

Получается поливиниловый спирт не так, как все высокомолекулярные соединения, т. е. не из мономера (такого мономера нет), а через поливинилацетат в результате химического превращения готового полимера. Поливиниловый спирт сам по себе для электроизоляционной техники интереса не представляет, но большое значение приобрели его производные — полиацетали (или поливинилацетали), получаемые в результате взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. [c.155]

Перспективной и быстро развивающейся областью использования стабилизации дисперсных систем различной природы являются процессы микрокапсулирования порошков и капель жидкости. Микрокапсулирование — это создание на поверхности малых капель или частиц защитных пленок, предотвращающих контакт защищаемого вещества с внешней средой. Такие пленки, образованные высокомолекулярными веществами, в некотором смысле близки по структуре и назначению к мембранам к. 1еток. Основными путями микрокапсулирования является адсорбция пленкообразуюших высокомолекулярных веществ либо выделение на поверхности частиц пленки нойоп жидкой фазы (коацервация). Пленки подвергаются обработке (введение дубителей, изменение pH, температуры) с целью придания им твердообразных свойств. Для получения пленок используют различные природные и синтетические вещества белки (желатина, альбумин), полисахариды, производные целлюлозы, поливиниловый спирт, поливинилацетат и др. [c.363]

Перспективным является применение водорастворимых виниловых производных, в частности, поливинилового спирта. Последний получают алкоголйзом растворенного в метаноле поливинилацетата в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Поливиниловыи спирт является линейным полимером, строение основной цепи кото, рого может быть выражено формулой i [c.201]

Карбоцепные полимеры, главные цепи которых построены из атомов углерода, делятся на алифатические (насыщенные и ненасыщенные) - полиэтилен, полипропилен, полибутадиен ароматические - полифенилен жирноароматические - полимети-ленфенилен галогенопроизводные - поливинилхлорид, политетрафторэтилен полимеры спиртов, кислот, эфиров и других производных - поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, полиметилметакрилат, полиакриламид, полиакри-лонитрил. [c.13]

Наибольшее распространение среди карбоцепных получили полимеры непредельных углеводородов (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.) и галогенпроизводных непредельных углеводородов (поливинилхлорид, фторпроизводные полимеры), а также производных ненасыщенных спирюв, кислот и их эфиров (поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакрилонитрил и др.) и диеновых углеводородов (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и др.). Полимеры непредельных углеводородов в промышленности получают по радикальной, ионной и ионнокоординационной полимеризации соответствующих мономеров. [c.52]

Роль метанола, как и других спиртов, в стабилизации водных растворов, заключается в блокировании концевых групп полимерных молекул и в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметиленов чрезмерно высокого молекулярного веса. Имеется большое число патентов по применению в качестве стабилизирующих добавок различных ПАВ, в основном относящихся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.), либо к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, поливинилацетат, целлюлоза и ее производные и пр.). Однако, как и метанол, эти добавки эффективно действуют лишь при концентрации формальдегида не выше 40—50%. Попытки применения многих из рекомендованных в патентах препаратов для стабилизации растворов с содержанием формальдегида 70— 80% и выше успехом не увенчались. [c.26]

Японскими учеными [56] при исследовании полимеров — производных поливинилового спирта — было найдено, что поверхностная вязкость поливинилового спирта, поливинилацетат а и поливинилстеарата является функцией степени полимеризации [c.160]

Систематические исследования полимеров — производных ряда поливинилового спирта впервые проводились японскими учеными [56]. Было найдено, что поверхностная вязкость поливинилового спирта, поливинилацетата и поливинилстеарата является функцией степени полимеризации п структуры мономерной единицы и в особенности структуры ее боковой цепи. Монослои поливинилового спирта или поливинилацетата относятся к разреженному типу, а монослои поливинилстеарата — к конденсированному типу. Поверхностная вязкость поливинилстеарата имеет неньютоновский характер и имеет довольно большое значение по порядку величин даже при очень высоких площадях на молекулу, когда поверхностное давление почти не чувствуется. С другой стороны, в случае поливинилового спирта и поливинил-ацетата сопротивление сдвигу замечается лишь при ощутимом значении поверхностного давления. Совпадение значений площадей при точках изгиба на обоих графиках зависимости теку- [c.190]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый спирт, поливинилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, полистирол, сополимер стирола с малеиновым ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом, к-рые обрабатывают -бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.217]

Поливинилацетат в смеси с другими веществами, как, например, с ацетилцеллюлозой, применяется в качестве прессовочных масс, например для изготовления граммофонных пластинок. Большое значение приобрели сополимеры винилацетата с хлорвинилом, метилметакрилатом и другими поли-меризующимися производными этилена. Поливинилацетаты могут, кроме того, служить исходным сырьем для получения поливинилового спирта. [c.351]

Метод полимеризации винилацетата в растворителях распространен наиболее широко. Это объясняется характером применения поливинилацетата, который в значительной мере используют в виде раствора, например, для получения поливинилового спирта и его производных, в виде лака для грунтовок, в качестве клея при производстве искз сственной кожи и т. д. [c.277]

Поливинилацетат, являющийся исходным продуктом для получения поливинилового спирта и его производных, сам представляет собой пластический материал. Его получают полимеризацией винилацетата, проводимой блочным способЬм, в растворах или эмульсионным способом, в зависимости от целевого назначения и технического использования полимера. [c.393]

Отщепление галогенводорода наблюдают в гомо- и сополимерах винилхлорида и винилиденхлорида, других галогенпроизводных винила и винилидена (за исключением некоторых фторированных производных), хлоропрена, а также в галогенированных (главным образом, хлорированных) полиолефинах и каучуках. Следует назвать также поливинилацетат и поливиниловый спирт, которые легко отщепляют соответственно уксусную кислоту и воду. [c.42]

Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

Все виниловые и винилиденовые полимеры образуются в результате полимеризации исходных виниловых мономеров. Единственным исключением в этом отношении был поливиниловый спирт, который не может образовываться из мономера, поскольку виниловый спирт не существует в свободном состоянии. Поэтому поливиниловый спирт получается лишь в результате омыления поливинилацетата или других сложных поливиниловых эфиров, т. е. в результате протекания полимераналогичных превращений. Это единственный случай для данной группы полимеров, когда получение полимера п его производных осуществляется на основе протекания химических реакций в исходном полимерном, а не низкомолекулярном веществе. Такое положение возникло потому, что виниловый спирт (СН2= СНОН) и ацетальдегид (СНд — СНО) представляют собой кето- и энольную формы химического соединения С2Н4О, из которых кетоформа, т. е. ацетальдегид, является устойчивой. Поэтому в реакциях, приводящих к образованию винилового спирта, неизменно получается или ацетальдегид, или окись этилена СН2— СН2 - [c.453]

Из производных поливинилового спирта, кроме поливинилацетата, было предложено использовать некоторые поливинилаце-тали. При сульфировании поливинилбензаля [141, 142] и поли- [c.82]

Введение заместителей в полиэтиленовую цепь при-во 1,ит к ослаблению стойкости к коррозии. Например, на поливиниловый спирт, содержащий гидроксильные уппы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи.. .Стойкость поливинилацетата, полиакриловой кислоты й .других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при н стичном или полном замещении водорода гидроксиль-- ши, ацетатными или другими функциональными трупами также понижена. Исключение составляют соедине-у которых водород в полиэтиленовой цепи замещен фтором или фтором и хлором, а также до некото рой степени соединения, у которых водород замещен хлором. Представителями первой группы соединений являются политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен, стойкие во всех шмичеоких реагентах. Наиболее важными представителями хлорированных производных полиэтилена являются поливинилхлорид и поливинил-иденхлорид, стойкие к щелочам, кислотам, солям и до некоторой степени к окислителям. [c.17]

Из приведенного видно, что вследствие наличия стереохи-мических затруднений непосредственная переэтерификация поливинилацетата путем сульфирования или сульфирование поливинилового спирта для получения его растворимого производного с большим содержанием сульфоэфирных групп не представляется возможным. Вследствие этого нами была исследована возможность сульфирования полимера в процессе алкого-чиза поливинилацетата в этиловом спирте, т. е. в момент образования гидроксильных групп (in statu nas endi). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология