Диметилсульфоксид молекулярная структура

Эфиры (диоксан, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир) и другие 0-содержаш,ие донорные соединения, такие, как диметилсульфоксид, кетоны и нитрилы, образуют соединения с молекулярной структурой. Предположили, что в твердом состоянии они имеют частично ионный характер [59]. [c.112]

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты — твердые вещества белого цвета аморфной структуры. Растворимость их в растворителях снижается, а вязкость растворов увеличивается с повышением молекулярной массы полимеров. ПАК растворяется в воде, формамиде, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, метиловом спирте не растворяется в АК, хлороформе, ароматических углеводородах и кетонах, безводном диоксане. Она адсорбирует до 5% влаги, которая оказывает пластифицирующее действие. ПМАК растворяется в воде, бензоле, о-ди-хлорбензоле. [c.80]

Эйзенберг и Кауцман [44 ] проанализировали обширную литературу о структуре и свойствах воды и предложили теорию, удовлетворяющую большинству надежных экспериментальных данных. Вероятно, наиболее полное рассмотрение свойств и структуры воды было проведено Дорси [38]. В обзоре Христиана и сотр. [29] рассмотрены сложные молекулярные структуры воды в газовой фазе и в разбавленных растворах в полярных и неполярных органических растворителях и приведены константы равновесия образования ряда комплексов амин — вода в неполярных растворителях. В противоположность выводам Дорси [38] о почти полной идеальности паров воды, данные Р — V —Т при высоких температурах [79] и ИК-спектры [93] свидетельствуют о значительных отклонениях от идеальности и о существовании агрегатов при температурах выше 100 °С. Шибата и Бар-телл [139] исследовали структуру водяных паров методом дифракции электронов с использованием секторного микрофотометра. Имеются указания на то, что в углеводородах и в четыреххлористом углероде вода находится в форме мономера [29]. (См. также гл. 7.) В слабополярных органических растворителях присутствует, однако, некоторое количество полимерной воды. Константы образования димеров и тримеров воды в органических жидкостях, а также константы равновесия гидратообразования для кетонов, простых эфиров, амидов, диметилсульфоксида и комплексов амины — вода приведены в работе [29]. Магнуссон [96] [c.9]

И его пара-замещенные производные. Сорбционная способность фенолов по отношению к гелям сшитого полиамида (В10-Се1 Р-2 и Р-6) была изучена Стреули [20], который обнаружил очень хорошую корреляцию между молекулярной структурой и абсорбционными свойствами фенолов. Колонка была калибрована с помощью 0,5 /о-ного водного раствора голубого декстрана для определения промежуточного объема (У,), а незаполненный объем (Уо) плюс объем пор определили с помощью ацетона и тетрагидрофурана. Величины и Уо, измеренные с помощью вышеуказанных растворителей, были меньше, чем в случае использования для этих целей метанола, и больше, чем в случае использования диметилсульфоксида. Ацетон и тетрагидрофуран были применены с учетом того, что их молекулы обладали наименьшей вероятностью взаимодействия с гелями. В качестве элюента использовали разбавленный раствор хлорида натрия. [c.35]

Сернистый аналог ацетона — д и м е т и л с у л ь ф о к с и д (т. пл. 6 °С) является одним из наиболее универсальных растворителей. Молекула (СНз)280 полярна (р. = = 4,0), имеет пирамидальную структуру и характеризуется параметрами ( S) = = 1,81 А, Z S = 97°, (S0) = 1,47 А, ZOS = 107°. При нагревании выше 90 °С диметилсульфоксид начинает разлагаться (но под уменьшенным давлением перегоняется без разложения). Он смешивается с водой и обычными органическими растворителями (кроме предельных углеводородов), а сам нередко используется как хороший растворитель, в частности, при определении молекулярных весов полимеров. [c.561]

По аналогии со структурами фрагмента 1-29 релизинг фактора гормона роста, его аналогов и глюкагона секретину, принадлежащему к одному с ними семейству, приписывается полностью а-спиральная конформация [240-243]. В работе [244] исследовано пространственное строение молекулы секретина в растворе диметилсульфоксида с помощью Н-ЯМР-димерной спектроскопии с привлечением эффекта Оверхаузера и эмпирических корреляций. Полученный набор из 98 значений двугранных углов ф и межатомных расстояний использован в качестве исходного экспериментального материала для расчета структуры секретина методом молекулярной динамики. Определение проводилось в два этапа. Сначала рассчитывалась серия конформаций, удовлетворяющих вводимым опытным значениям. Затем у них были отобраны десять наиболее близких структурных вариантов, на основе которых построена новая конформация молекулы, в наибольшей степени соответствующая, по мнению авторов, результатам экспериментальных измерений. После тщательной минимизации она была признана глобальной структурой гормона в растворе DMSO. Поскольку полностью пространственное строение секретина описывается более 130 независимыми конформационными параметрами, то расчет Т. Бланделла и С. Вуда [244], выполненный на основе 98 экспериментальных данных, не может считаться объективным, особенно если в растворе реализуется не одна конформация, а несколько. [c.373]

Полисахариды синтезированы поликонденсацией альдогексоз (с -галак-тоза, ( -манноза), 2-дезокси-й-глюкоз (2-дезокси-й-арабогексоза), альдо-нентоз ( -арабиноза, ( -ксилоза, й-рибоза), -рамнозы. и дисахарида (мальтозы 4-0-а-й-глюкониранозил-й-глюкозы) [70], а также моносахаридов в среде диметилсульфоксида под влиянием П-ионов [71]. Полимеры, полученные из -глюкозы, й-маннозы, ( -галактозы, с/-ксилозы, обладают сильно разветвленной структурой [73]. Удаление воды способствует сдвигу равновесия и повышает выход полисахаридов. Молекулярные веса последних лежали в преде. гах 12 000—24 000. [c.226]

Основной довод в пользу образования димера — повышение молекулярного веса — нами не подтверждается. Мы не наблюдали повышения молекулярных весов ни для одного из полученных веществ. Кажется маловероятным такое нарушение я-аллильной структуры без достаточно сильного внешнего воздействия в силу особого характера связи металла с я-аллильным лигандом. Единственный прецедент — перегруппировка (л-СзН5Р(1С1)2 в о-СаНдРсЮ при растворении в диметилсульфоксиде или под действием избытка трифенилфосфина, подтвержденная только данными ПМР, объясняется действием сильных доноров комплексообра-зователей — диметилсульфоксида и трифенилфосфина [5, 6]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология