Магнийорганические соединения Соединения Гриньяра

Присоединение магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра) (см.с. 174) [c.129]

Синтез спиртов с помощью магнийорганических соединений, разработанный Гриньяром, проходит по следующей общей схеме. [c.107]

В этой главе сопоставлены химические и физические свойства ряда важных типов металлоорганических соединений, очень важной общей характеристикой при этом является степень ионности связей углерод — металл. Применение магнийорганических соединений реактивов Гриньяра) в синтезе и возникающие при этом осложнения будут обсуждены подробно. Наконец, будет рассмотрена стереохимия реакций металлоорганических соединений — вопрос, который в настоящее время вызывает особый интерес. [c.305]

При действии магния на галоидные алкилы в присутствии безводного диэтилового эфира получаются растворы, содержащие смешанные магнийорганические соединения (реактив Гриньяра) [c.110]

Вторая группа. Здесь особенно важны алкил- и арилпроизводные Mg, Н и 2п. Выдающуюся роль в химии играли и играют магнийорганические соединения (М ОС) общей формулы К—М — Г. Образование этих соединений открыл, изучил и широко применил в синтезах французский химик Ф. О. Гриньяр, получивший за эти работы Нобелевскую премию (1912). Поэтому все соединения К—Mg—Г называют реактивами Гриньяра, а синтезы [c.575]

Приведите по одному примеру синтеза первичных, вторичных и третичных спиртов с использованием магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра). [c.340]

Напишите схему реакции получений магнийорганического соединения (реактива Гриньяра) из бромистого этила. [c.20]

Наиболее важными в препаративном плане являются магнийорганические соединения (реактивы Гриньяра) Рассмотрим химические свойства металлорганических соединений на конкретных примерах [c.940]

По этой схеме реагируют с галогенопроизводными многие элементы. Наиболее часто этот способ используется для приготовления магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра) и литийалкилов. Иногда, при неактивных металлах, в этой реакции используются соединения или сплавы элементов с щелочными металлами [c.225]

Реакция магнийорганических соединений (по Гриньяру) с карбонильными соединениями 488 и сл., 491 [c.635]

Литийорганические соединения выгодно отличаются от реактивов Гриньяра, часто используемых в синтезе, так же как и от других металлорганических соединений. Они, как правило, более реакционноспособны, и вследствие этого конечные продукты получаются с высокими выходами. Выделелять продукты проще, так как большинство литиевых солей хорошо растворимо в воде. Они менее, чем магнийорганические реактивы, склонны к реакциям восстановления и сопряженного присоединения. Немаловажным фактором является также то, что при синтезе литийорганических соединений меньше трудностей возникает с выбором растворителей. Обладая не очень сильно поляризованными связями, эти соединения хорошо растворяются как в слабополярых (типа простых эфиров), так и в неполярных (типа углеводородов) растворителях, чем выгодно отличаются от более реакционноспособных натрий-органических соединений, которые вследствие солеобразного строения не растворяются в указанных растворителях, и от магнийорганических соединений, которые требуют более полярных растворителей. Возможность применения углеводородных растворителей особенно ценна для промышленной наработки литийорганических соединений (многие из них благодаря этому вполне доступны) и для использования их в синтезе практически важных соединений, в частности лекарственных препаратов. [c.220]

Из магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра) [c.636]

Наиболее часто используются очень активные карбанионы, источником которых служат магнийорганические соединения (реактивы Гриньяра). [c.300]

Синтез спиртов с помощью магнийорганических соединений, разработанный Гриньяром, происходит по следующей общей схеме. В альдегидах, кетонах и сложных эфирах имеется карбонильная группа, в которой электронное облако смещено [c.122]

По ЭТОЙ схеме реагируют с галогенопроизводными многие элементы. Наиболее часто этот способ используется для приготовления магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра) и литийалкилов. [c.236]

Синтез спиртов с помощью магнийорганических соединений, разработанный Гриньяром, проходит по следующей общей схеме. В альдегидах, кетонах и сложных эфирах имеется карбонильная группа, в которой электронное облако смещено к атому кислорода, что условно изображают так [c.115]

При приготовлении магнийорганических соединений (реактив Гриньяра) необходима абсолютная сухость всех материалов. Рекомендуется проводить реакции в атмосфере азота. [c.225]

МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНИДЫ (СОЕДИНЕНИЯ ГРИНЬЯРА) [c.44]

Первой стадией любого магнийорганического синтеза является получение смешанного магнийорганического соединения (реактива Гриньяра). Реакция между галогеналкилом (арилом) и металлическим магнием проводится в растворе абсолютного (безводного) диэтилового эфира [c.298]

Написать уравнения реакций получения 2-метилбутана с помощью магнийорганического соединения (реактива Гриньяра). Какой галогеналкил следует взять в этом случае [c.87]

Основным способом получения магнийорганических соединений (реактивы Гриньяра) является взаимодействие алкил- или арилгалогенидов с магнием в диэтиловом эфире. В качестве растворителей применяются и другие диалкиловые эфиры, а также анизол, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан и некоторые третичные амины. Выход реактивов Гриньяра существенно зависит от природы галоида и строения радикала в исходном галоидопроизводном (см. ответы 9 и 10). Практически во всех превращениях магнийорганические соединения реагируют таким образом, как если бы они имели формулу RMgX однако их истинное строение до сих пор еще остается предметом дискуссий (соответствующий материал имеется в большинстве учебников). Следует иметь [c.163]

За открытие реакции получения магнийорганических соединений Гриньяр получил Нобелевскую премию, тфичем основная его заслуга не просто в разработке легкого пути синтеза магнийорганических соединений. Гриньяр понял, что открытая реакция может быть ключевой в синтезе самых разнообра ых классов органических соединений углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, киспот и т.д. [c.202]

Литийорганические соединения занимают особое место среди других металлоорганических соединений. Причина заключается в том, что они вместе с магнийорганическими соединениями (реактивами Гриньяра) широко используются в самых разнообразных реакциях образования связи углерод - элемент. Однако в отличие от реактивов Гриньяра литийорганические соединения находят также широкое применение в качестве ме-таллирущих агентов, особенно при металлировании СН-кислот для получения реакционноспособных карбанионов, используемых в дальнейших синтезах с электрофильными реагентами. Число литийорганических соединений очень велико, но эти металлирующие (литиирующие) агенты занимают среди них особое место. [c.5]

В русской монографической литературе магнийорганические соединения представлены значительно беднее. В 1908 г. была опубликована диссертация В, В. Челинцева Индивидуальные магнийорганические соединения и их превращения в аммониевые и оксониевые комплексы [15], в 1916 г. диссертация Г. Л. Стадникова Аномалии реакции Гриньяра [16] Ю. С. Залькиндом была в 1913 г. написана книга О действии магния на эфиры галоидозамещенных карбоновых кислот [17]. В 1917 г. Ф. Церевитинов опубликовал брошюру О применении магнийорганических соединений в анализе [18], в 1925 г. отдельным изданием вышла статья А. П. Терентьев Применение магния в органической химии [19]. Наконец, в 1950 г. была издана трехтомная монография С. Т. Иоффе и А. Н. Несмеянова Справочник по магнийорганическим соединениям [20]. [c.6]

Диссоциация комплексов алюминия и бора протекает аналогично реакции (11.22) для N а 2пВ 3. Магнийорганические соединения — реактивы Гриньяра — представляют собой комплекс двух веществ MgR2 и MgX2 [c.404]

Начало внутренней дифференциации органической химии было положено еще в конце прошлого столетия. Так, с синтезом и исследованием какодила (СНз)4Аз2 немецким химиком Р. Бунзеном (1846) связывают возникновение химии металлоорганических соединений, т. е. соединений, содержащих одну или более прямых связей металла с углеродом. До конца XIX в. были открыты органические соединения Нд, Сс1, 2п, 5п, РЬ, 51 и многих других элементов. Большую роль сыграл и продолжает играть в развитии этой отрасли и органической химии вообще открытый французским химиком Ф. Барбье (1899) и развитый затем его учеником В. Гриньяром (1903) метод синтеза через магнийорганические соединения (реактив Гриньяра). [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология