Лорентц Лоренца структурные

В литературе имеется несколько различных определений понятия удельная рефракция , причем указывается, что этот фактор не зависит от температуры и давления и что он может быть вычислен для каждой молекулы на основании вклада всех входящих в молекулу структурных элементов, а также инкрементов, обусловленных различием в строении. Наиболее известное и наиболее широко применяемое выражение удельной рефракции—это функция, которую вывели Лорентц и Лоренц [c.187]

Простым и чувствительным методом изучения строения молекул является рефрактометрический [ ]. Экспериментальные величины молекулярных рефракций при сопоставлении их с рассчитанными по рефракциям связей позволяют делать выводы о структурной формуле молекул и некоторых особенностях их строения (эффектах сопряжения, взаимного влияния связей и т. д.). Экспериментальные значения молекулярной рефракции Л получают обычно из соотношения Лоренц—Лорентца [c.157]

Уравнение (1У-30) верно, если допустить, что поляризуемости аддитивны (т. е. геометрическим фактором можно пренебречь) и что поле структурного элемента является средним внутренним полем, описываемым уравнением Лоренца — Лорентца. [c.146]

Для нафтеновых углеводородов на основании удельной рефракции, вычисленной по формуле Лоренц—Лорентца, и молекулярного веса устанавливается элементарный состав, вычисляется структурно-групповой состав [14], а также вычисляются средняя формула и ряд. [c.83]

Молекулярная рефракция органического вещества — величина аддитивная это значит, что ее можно вычислить также теоретически по структурной формуле вещества как сумму атомных рефракций и инкрементов связей. Так, для углерода атомная рефракция равна для Л-линии натрия (589 нм) 2,418, для водорода — 1,100, для кислорода в гидроксильной группе — 1,525, для хлора — 5,967 и т. д. Инкременты для кратных связей равны для двойной С= С-связп — 1,733, для тройной — 2,389 и т.д. Совпадение рефракции, вычисленной из экспериментальных данных и найденной теоретически, служит подтвержден и ем структуры вещества. Предположим, например, что были измерены показатель преломления (п а 1,4262) и относительная плотность (р " 0,7785) некоторой жидкости, имеющей молекулярную формулу СвН]2 (молекулярную массу 84,16). Из полученных данных по формуле Лорентц— Лоренца (где М — молекулярная масса, р — плотность, п — показатель преломления) была найдена молекулярная рефракция 27,71. [c.356]

Молекулярная рефракция окиси этилена. Как известно, чувствительной физической константой, хорошо характеризующей валеглное состояние атомоп п молекулах вещества, является молекулярная рефракция МЯ, рассчитываемая по закону аддитивности как сумма атомных рефракций и структурных инкрементов рефракции молекулы этого вещества. При правильном выборе соответствующих величин эта расчетная величина МЯ должна совпадать с экспериментально определенной величиной, вычисленной из показателя преломления по формуле Лорентц — Лоренца [c.21]

Экзальтация. Молекулярные рефракции, вычисленные на основании соответствующих атомных и структурных констант (к последним относится, например, рефракция двойной связи), зачастую существенно отличаются от экспериментально найденных (пользуясь уравнением Лорентца-Лоренца) молекулярных рефракциГ . Разность этих величин называют экзальтацией молекулярной рефракции (символ ЕМ) ее удалось связать с определенными структурными особенностями молекул, такими, например, как конъюгация. Корнюбер[13] в своем обзоре этой проблемы называет такие структурные особенности воз.мущающими элементами . Эти возмущающие элементы оказывают свое влияние на показатель преломления и на плотность таким образом, что экзальтация оказывается умноженной на молекулярный вес, если пользоваться величиной ЕМ. Благодаря этому затемняются различия между экзальтациями соединений с неодинаковым молекулярным весом. Чтобы устранить это затруднение, пользуются удельной экзальтацией , которая определяется как [c.488]

При анализе полученного выражения прежде всего обращает на себя внимание тот факт, что отнощение рефракции повторяющегося звена к функции показателя преломления Лорентц-Лоренца представляет собой [исходя из зависимости (141)] объем макромолекулы. Это обстоятельство имеет принципиальное значение для физической химии адгезионных явлений, поскольку оно позволяет на основе простейших предпосылок непротиворечиво интерпретировать сформулированный выще вывод о том, что молекулярно-кинетические закономерности образования адгезионных соединений полимеров определяются структурными факторами. Несомненно, последние обусловлены различиями во взаимном расположении топологических единиц (основных и боковых цепей, макромолекул в целом, надмолекулярных образований), отражаемых величиной объема. Показательно, что такое заключение получено в термодинамических терминах, что вновь подтверждает внутреннее единство термодинамического и молекулярно-К1шетического подходов к адгезии. И, наконец, обратим внимание на совпадение значений показателя степени основной переменной в выражениях (234) и (237) в первом из них аргументом функции работы расслаивания системы служит молекулярная масса полимера, во втором-объем. Наблюдавшиеся зависимости прочности адгезионных соединений от [561] получают, таким образом, физическое обоснование, поскольку значения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полимеров определяются, строго говоря, объемными эффектами. [c.124]

Экзальтация йИц рассматривается в качестве рефрактометрической оценки суммарного взаимодействия между й" -связями сопряжённой системы,а также между я--системой молекулы и её в -электронным остовом.Действительно,ведь она представляет собой разность рефракций,рассчитанных по формуле Лорентц-Лоренца для двух структур реальной сопряжённой молекулы ( набл. гипотетической молекулы,изображаемой классической структурно-химической формулой ( Ядадд,)- [c.1017]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология