Влияние взаимное связей

А. М. Бутлеров, полностью отвергая утверждения о непознаваемости внутреннего строения частиц вещества, показал, что молекулы органических соединений не являются просто объединением атомов, непрерывно меняющих свое относительное расположение, но что молекулы каждого данного вида представляют сочетания атомов с определенным относительным расположением их (определенным сочетанием взаимных связей). Он показал, что молекулы, отличающиеся относительным расположением атомов, должны обладать некоторым различием в свойствах и образовывать различные вещества (явление изомерии)-, для каждого органического соединения можно установить одну (и только одну) рациональную формулу, и такие формулы отражают не только вид и число атомов, содержащихся в молекуле, но и их относительное расположение (взаимосвязь). При этом А. М. Бутлеров указывал на существование взаимного влияния атомов, связанных непосред-ственно между собой, а также атомов, связанных через промежуточные атомы. [c.56]

Главным источником сил связи являются электрические заряды молекул. Если молекула представляет собой электрический диполь, то проявляются влияния взаимного притяжения двоякого рода. [c.11]

Ванна печи представляет собой химический реактор, в котором протекают многочисленные химические реакции. В нее загружают шихту, находящуюся в различном физико-химическом состоянии (от твердых кусков до расплавленной массы), шлак, феррофосфор и печной газ, содержащий фосфор. Технологические процессы, протекающие в ванне, очень разнообразны. Одни протекают непрерывно, другие требуют полного проплавления загруженных материалов. Важнейшим параметром печи является электрическое сопротивление материалов. Оно зависит от большого числа факторов удельного сопротивления материалов, находящихся в ванной, геометрических размеров ванны, числа и размеров электродов, их расположения в ванне. Пронизываемая током большой силы, ванна находится в электромагнитном поле с высокой магнитной напряженностью, оказывающим влияние на распределение в ней мощности. Взаимная связь этих факторов с требованием технологии предопределяет электрический режим работы,печи. [c.120]

Указанное определило необходимость системного подхода к автоматическому управлению. Основы этого подхода заложены в кибернетике — науке об управлении в широком смысле этого слова. Если ручное управление базировалось на логических моделях, рожденных опытом и носивших субъективный характер, то совершенное автоматическое управление, естественно, должно базироваться на объективных представлениях, основанных на природе происходящих процессов. Таким образом возникла необходимость в математическом описании -- -процессе нахождения взаимной связи между параметрами того или иного процесса. Математическое описание реального процесса или схематического представления о нем на основе упрощенной физической модели этого процесса получило название математической модели. Если возьмем реальный процесс и, не вникая в природу этого процесса, найдем опытным (экспериментальным или статистическим) путем связи между выходными и входными параметрами процесса, обычно легко измеряемыми, то можем получить математическую модель, пригодную для управления, однако в тех пределах изменения параметров, которые были предметом экспериментальных исследований. Полученная математическая модель называется функциональной и соответствует реальному процессу. Функциональная модель имитирует поведение объекта вне зависимости от его структуры. Недостаток подобных математических моделей заключается в невозможности анализировать влияние пара- [c.14]

Большое влияние на физико-химические и механические свойства хромовых покрытий оказывают температура и плотность тока, причем влияние этих факторов взаимно связано. Каждой температуре соответствует определенная оптимальная плотность тока или интервал плотностей тока, при котором получаются блестящие или наиболее твердые и износостойкие покрытия. Точно так же каждому интервалу плотностей тока соответствует оптимальная температура, обеспечивающая получение осадков с хорошими свойствами. [c.419]

Опыт показывает, что если скорость одной из последовательных стадий гетерогенного процесса значительно меньше других, то суммарная скорость будет определяться скоростью этой наиболее медленной стадии. Если же скорости отдельных стадий сравнимы между собой, суммарная скорость гетерогенной реакции не обязательно должна быть равна скорости самой медленной стадии, так как все стадии взаимно связаны между собой. Стадии, протекающие более быстро, могут оказать влияние и на скорость самой медленной из них. [c.170]

Высокоэластическое состояние, свойственное только высокомолекулярным полимерным соединениям,характеризуется способностью тел к значительным обратимым деформациям под Е,лиянием сравнительно небольших приложенных напряжений. Обратимые деформации называются высокоэластическими. Высокоэластическое состояние полимеров осуществляется в определенном интервале Тс—Тт, называемом температурным интервалом стеклования. Выше Тс отдельные группы звеньев цепных молекул начинают перемещаться под влиянием теплового движения подобно тому, как перемещаются молекулы простых жидкостей. Однако, поскольку все звенья связаны в цепи, нх тепловое перемещение ие является необратимым. Наоборот, вследствие взаимных связей в полимере при деформации его возникают внутренние напряжения, приводящие к механической обратимости высокоэластических деформаций. [c.494]

При рассмотрении вопроса оптимального управления цехом синтеза задача значительно осложняется взаимными связями и влияниями, существующими между отдельными агрегатами. Агрегаты рассматриваемого цеха синтеза взаимосвязаны по следующим трем каналам [c.123]

Наконец, необходимо обеспечить детальное изучение типовых технологических процессов, показать взаимную связь отдельных параметров и влияние различных факторов на ход процесса. Здесь, в сущности, студенты знакомятся с методами научного исследования в области процессов и аппаратов химической технологии. [c.7]

Этим правилом выражается влияние концентраций на скорость реакции. Оно часто называется законом действия масс так же как и закон, выражающий константу равновесия реакции (см. стр. 151), ибо оба эти закона взаимно связаны. Для газовых реакций это правило является строгим только в пределах применимости к реагентам законов идеального газа оно применимо также к растворам (строго — только к бесконечно разбавленным растворам). В математической форме, например для реакции [c.315]

Ядро водорода, т. е. протон Н, само является слабым магнитом и потому создает собственное магнитное поле, которое оказывает воздействие в месте расположения ядер Н и Н" как через пространство, так и через связи между ядрами. Та составляющая, которая действует через пространство, называется прямым взаимодействием, а другая, передающая влияние через связи,— непрямым взаимодействием. В жидких и газообразных веществах нельзя наблюдать прямое взаимодействие, так как вследствие быстрого молекулярного движения эти составляющие взаимно уничтожаются. В твердых телах прямое спин-спиновое взаимодействие ядер приводит к такому уширению линий, что вообще не удается измерить химический сдвиг (резонанс широких линий). [c.60]

Полярная структура молекул оказывает влияние на многие свойства. Так, в частности, наличие диполя у молекулы приводит к тому, что определенные взаимные расположения одной молекулы относительно другой являются более устойчивыми по сравнению с остальными, чего не наблюдается у неполярных молекул. Когда положительно заряженный конец одной молекулы находится вблизи отрицательно заряженного конца другой молекулы, взаимное притяжение молекул усиливается в результате электростатического взаимодействия. Между молекулами устанавливается междипольная связь. Взаимодействия, обусловливаемые таким расположением, оказываются достаточно интенсивными, чтобы в случае сильно полярных веществ привести к установлению взаимной связи между молекулами, т. е. привести к объединению (ассоциации) их в своего рода комплексы. [c.81]

При проведении подобных исследований представляет интерес выяснить вопрос о влиянии молекулярной массы растворенного полимера и концентрации маточного раствора на толщину образующихся кристаллов. Разумеется, оба этих фактора взаимно связаны. Исследования маточных растворов различных концентраций, результаты которых представлены на рис. III.37, показали, что при концентрациях от 0,1 до 1 не происходит изменения рентгенографического большого периода [16, 17]. Зависимость от молекулярной массы будет детально обсуждена в разделе III.4, здесь же можно упомянуть пионерские исследования Келлера с сотр. [18], в которых было обнаружено, что длинноцепные парафины, длина макромолекул которых находится в пределах до 100 А, образуют кристаллы с выпрямленными цепями, тогда как в случае полимеров большей [c.192]

Из многоатомных молекул полярными свойствами обладают такие, в которых распределение электрических зарядов асимметрично в молекуле в целом. Очевидно, что молекулы, не содержащие ни одной полярной связи, будут и в целом неполярны. Но обратное заключение было бы неправильно. Не все молекулы, содержащие полярные связи, будут сами по себе полярны, так как нередко эти связи настолько симметрично располагаются в пространстве, что их влияние взаимно компенсируется и молекула в целом не является полярной. Это имеет место, например,, в молекулах СО2, СС , построенных вполне симметрично. Если же полной компенсации не происходит, т. е. если распределение зарядов в молекуле асимметрично, то молекула обладает полярностью. Такими полярными молекулами являются, например, молекулы воды, кислот, оснований и солей, а также ацетона, хлороформа, спиртов. [c.88]

При исследоваини масс-спектров насыщенных спиртов, алифатических и нафтеновых установлено, что специфичность процессов диссоциативной ионизации обусловлена особенностями структуры углеводородного радикала и положением гидроксильной группы. Представлялось целесообразным выяснить влияние количества и взаимного расположения кратных связей н гидроксильной ) руппы в молекуле на распределение интенсивностей в масс-спектрах ненасыщенных спиртов. С этой точки зрения представляют интерес винилацетилено-вые снпрты [162]. Их молекулярные ноны характеризуются значительно большей устойчивостью к электронному удару по сравнению с алифатическими спиртами, что можно объяснить стабилизирующим влиянием сопряженных связей в углеводородном радикале. [c.96]

Результатом взаимного влияния кратных связей в сопряженных дпенах является повышение их реакционной способности в реакциях присоединения. Кроме того, в ряде приведенных в разд. 1.1 реакций присоединения сопряженные диены ведут себя как единая система, и поэтому они образуют несколько иные продукты реакции, чем алкены с изолированной кратной связью. У соединений с сопряженными кратными связями появляются также специфические, характерные только для них реакции. [c.63]

Взаимное влияние кратных связей в зависимости от их расположения в молекуле. Эс х(х кт сопряжения, 1,4- и 1,2-присоединение. Теория напряжения Байера. Вращение вокруг простой связи. Типы конформаций. Энергии перехода. Конформации циклогексана. Спектры (ИК, УФ и ПМР) полиеновых и цнклоалкановых углеводородов. [c.250]

Химические свойства диенов с сопряженными двойными связями. Непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями также характеризуются реакциями присоединения. Однако две этиленовые группировки, разделенные одной простой связью и образующие систему сопряженных двойных связей, не независимы одна от другой, оказывают определенное взаимное влияние, и связи в них находятся в особом состоянии. Вследствие этого при действии реагентов на диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями в реакции присоединения обычно участвует не одна, а обе двойные связи одновременно. В результате два одновалентных атома реагента могут присЬ диняться к углеродным атомам на концах системы сопряженны двойных связей (в положение 1,4), а между атомами 2 и 3 возникает двойная связь. Вторая молекула реагента присоединяется по месту этой двойной связи уже обычным путем. [c.79]

Высокоэластическое состояние полимеров осуществляется в определенном интервале — Т , называемом температурным интервалом стеклования. Выше 7 с отдельные группы зв ньев цепных молекул начинают перемещаться под влиянием теплового движения подобна тому, как перемещаются молекулы простых жидкостей. Однако, поскольку все звенья связаны в цепи, их тепловое перемещение не является необратимым. Наоборот, вследствие взаимных связей в полимере при деформации его возникают внутренние напряжения, приводящие к механической обратимости высокоэластических деформаций. [c.397]

Ha( Hj)7 СН=СН ( Hi)7 HjOH Hs( Hj)7 Ha— Hj(СНг)уСООН В сопряженных системах в результате взаимного влияния групп друг иа друга может происходить образованне пе тех продуктов, получение которых предусматривалось исходя из индивидуальной реакционной способности этих систем. Сильное влияние сопряженных связей наиболее отчетливо проявляется у производных ненасыщенных углеводородов, где двойные связн часто восстанавливаются раньше других, обычно более чувствительных, групп- [c.32]

Однако эти уравнения не дают полного представления о взаимной связи между обоими компонентами и вязкостью раствора. В самом деле, при составлении уравнения (7) фактор А нами не был изолирован. А между тем. факторы Х и Х связаны друг с другом некоторой корреляционной зависимостью (с кодффнцнентом корреляции 0.25). Поэтому для полного изучения линейной зависнмости между Л . Х и У нужно составить такое уравнение регресснн. которое позволило бы исключить влияние фактора Х , корреляционно связанного с Л ]. [c.514]

Падение напряжения в результате релаксации зависит не только от времени, но и от температуры. Выше подчеркивалась взаимная связь между влияниями каждого из этих параметров на релаксационные свойства полимеров, заключающаяся в том, что увеличение времени ( действия силы или снижение частоты со приложенной нагрузки эквивалентно уменьшению температуры Т. В этой эквивалентности и заключается суть принципа температурно-временной суперпозиции, впервые сформулированного А. П. Александровым и Ю. С. Лазуркииым пользуясь им, можно построить обобщенную кривую релаксации (обычно для 25°С), охватывая весьма широкий интервал значений со, в том числе таких, которые трудно или даже невозможно получить в лабораторных условиях. [c.394]

При недостатке пиридоксина в организме животных происходит нарушение обмена триптофана (195—198]. Тесная взаимная связь между витаминами и аминокислотами проявляется, в частности, в участии витамина Ве в реакциях превращения -триптофана (под влиянием кинурениназы), приводящих к биос1Штезу никотиновой кислоты (витамина РР) (196, 199]. [c.355]

Фазовая диаграмма описывает влияние температуры, давления и состава на вид и число фаз, которые могут сосуществовать. Число фаз определяется согласно правилу фаз Гиббса рядом переменных (разд. 5.2). Вид фаз, которые могут сосуществовать в каких-то конкретных условиях, зависит от химической природы компонентов. Графическое представление фазового равновесия более удобно, чем составление числовых таблиц, поскольку позволяет охватить взаимные связи между всеми переменными, провести интерполяцию или экстраполяцию. Использование нескольких видов диаграмм полезно потому, что позволяет подчеркнуть зависимость от нескольких переменных. Проще всего строить двухкоординатные диаграммы, но они, конечно, ограничены изменением только двух переменных. Для того чтобы показать влияние других переменных, необходимо построить серию таких диаграмм при постоянных значениях одной или более переменных, например в виде изобар, изотерм или изоплет (исходная смесь постоянного состава). Во многих случаях целесообразно пользоваться пространственными трехмерными фазовыми диаграммами. Известным исследователем Рузебу-мом [138] — пионером систематизации данных по фазовым равновесиям — построено несколько пространственных моделей диаграмм. Прекрасные стереоскопические диаграммы (восемьдесят образцов) сделаны Хамасом и Палом [132]. [c.250]

Каждая живая клетка отделена от окружающей среды тонкой мембраной, которую образует сложная структура из макромолекул липидов и протеинов. Почти все клетки растений в процессе образования накладывают на эту мембрану — илазмолемму — клеточную оболочку, важным компонентом которой являются полисахариды, в том числе и ГМЦ. Процесс образования ГМЦ включает не только этапы биосинтеза макромолекул определенного состава, но и отложение их в определенном месте клеточной оболочки, вступление во взаимную связь с другими биополимерами, возможное влияние на биосинтез других химических компонентов, а также подготовку к выполнению определенной функции в клетке [c.10]

Как видно из полученного уравнения, ширина распределения растет в ходе поликонденсации от I при р = 0 до 2, когда теоретически все функциональные группы исчерпаны (р=1). Подобная взаимная связь между полидисперсностыо, представляющей собой свойство полимера, и особенностями процесса его образования (характеризуемого в данном случае изменением величины р в ходе реакции) наблюдается и при полимеризации. Более того, зная функцию распределения по молекулярным массам и построив соответствующие кривые по экспериментальным данным, можно получить ценные сведения о механизме поликонденсации и полимеризации и.наоборот, если известен механизм реакции, можно предсказать в основных чертах фракционный состав полимера, otfflзывaющий большое влияние на его свойства. [c.54]

Таким образом, горение угольной пыли является сложным физикохимическим процессом, состоящим из рсимических реакций и физических процессов, протекающих в условиях взаимной связи и взаимного влияния. [c.329]

ПОДОБИЯ ТЕОРИЯ, основное направление обобщенного анализа — учения о методах универсализации количеств, всследования. Количеств, закономерности процесса, определяющие взаимную связь величин и позволяющие не только найти значение искомых характеристик процесса для любого момента времени в любой точке пространства, но и проследить влияние каждого из факторов, удается установить, если получено полное аналит. решение задачи в общем виде. Из-за большой сложности задач и высоких требований к точности и детальности решения первенствующее звачение имеют численные методы решения и эксперимент, к-рые, в противоположность аналитич. методам, оперируют исключительно конкретными числами. Каждый частный случай получает смысл самостоят. задачи со своим решением применимым только в условиях этого случая. Определение общих закономерностей превращается в особую, крайне трудную задачу, сложность к-рой резко возрастает с числом индивидуальных особенностей процесса. Влияние этих особенностей отражается в решении посредством параметров задачи, характеризующих св-ва в-в, существенных для процесса, форму и размеры системы, физ. обстановку, в к-рой развивается процесс. Параметры и независимые переменные (координаты и время) совместно образуют полную совокупность аргументов задачи все искомые переменные — ф-ции этих аргументов. Для совр. сложвых задач характерна многочисленность параметров, что создает звачит. трудности. [c.452]

В химической технологии при проектировании промышленных реакторов все еще исходят в основном из физического моделирования (лабораторный реактор — пилотный — полупромышленный — промышленный реактор) с целью получения фактических данных для проектирования. Физико-химические системы с различными химическими реакциями не являются подобными, поэтому при моделировании реальных химических реакторов следует учитывать особенности, обусловленные их типом и характером кинетики. Традиционные натурные испытания на каждом этапе должны быть неразрывно связаны с тщательными и детальными экспериментальными исследованиями микро- и макропроцессов, их взаимного влияния и связи. В связи с этим первоочередной задачей аэрогидромеханики промышленных реакторов следует признать отыскание на основе теоретического осмысливания экспериментальных данных связи между микро- и макропроцессами [c.173]

Наиболее сильное влияние на свойства монослосв часто оказывает pH подложки. Примером могут служить монослои жирных кислот. В щелочной среде эти вещества ионизуются, что приводит к взаимному отталкиванию заряженных полярных групп. Пленка переходит в газообразное состояние или в состояние растянутой жидкости при значительно более низкой температуре, чем в кислой среде [104]. При этом поверхностный потенциал падает, поскольку противоионы, находящиеся вблизи полярной головки (рис. П1-24), индуцируют диполи, ориентация которых противоположна ориентации диполей, существовавших в кислой среде. Подобная ситуация имеет место и в случае монослоев длинноцепочечных аминов ва кислых подложках [105]. Оба примера проиллюстрированы рис. П1-25. Влияние среды связано не только с pH. Как показано на рис. 111-26, в 0,01 М растворе гидроокиси тетраметиламмония монослои стеариновой кислоты сильно растянуты, тогда как в 0,01 М растворе гидроокиси лития они весьма плотны (ср. с рис. П1-5) КОН и NaOH влияют на состояние пленки слабо. Ясно, что очень важную роль здесь играет природа противо-иона. [c.120]

Это было неожиданно, так как трехчленное кольцо изопропилциклопропана при тех же условиях (Рд-чернь, спиртовый раствор, 20° С) совершенно не подвергалось гидрогенолизу. Авторы предположили, что резкое снижение устойчивости кольца к гидрогенолизу и нарушение правила присоединения водорода к наиболее гидрогенизированным атомам кольца объясняются влиянием двойной связи, находящейся в сопряженном положении. Образование изомеров (1) и (2) объяснено и экспериментально доказано взаимной изомеризацией 2-метилпентена-1 и 2-метил-пентена-2 на палладии при комнатной температуре. [c.164]

В формировании современного учения о строении молекул важнейшая роль принадлежит теории хид4ического строения, созданной трудами выдающегося русского ученого А. М. Бутлерова во второй половине прошлого века. А. М. Бутлеров, полностью отвергая утверждения о непознаваемости внутреннего строения частяп вещества, показал, что молекулы каждого данного вещества представляют собой сочетания атомов, с определенным относительным их расположением (определенным сочетанием взаимных связей), и что атомы в молекуле оказывают взаимное влияние друг на друга, причем это влияние оказывают не только атомы, связанные непосредственно, но и связанные посредством других атомов. [c.87]

Для многоатомных газов вычисленные нами значения для Су обладают значительно меньщей точностью теплоемкость их явно растет с температурой, и сопоставление результатов нащих вычислений с опытными данными приводит к заключению, что основной принцип кинетических расчетов правилен, но что результаты являются лищь приближенными вследствие возникновения какого-то нового влияния, вносящего осложнения и, пови-димому, усиливающегося с повыщением температуры. При низких температурах многоатомная молекула представляет собой относительно жесткую систему, в которой расстояния между. атомами являются постоянными. При возрастании температуры начинает приобретать все большее значение колебательное движение атомов внутри самой молекулы, взаимные связи атомов в молекуле ослабевают, и при достаточно высоких температурах это может привести к полной ее диссоциации (распаду). Поэтому возрастание температуры связано с постоянным появлением новых степеней свободы, на которые, дополнительно к ранее существовавшим, должна затрачиваться тепловая энергия. [c.101]

Вскоре Аншютц и Иммендорф, а затем Якобсен рассмотрели более подробно вопрос об обратимости реакций алкилирования— дезалкилирования и их взаимной связи они установили параллельное протекание этих реакций, а также реакции изомеризации гомологов бензола под влиянием АЬСЦ (см. [34, 35]). [c.69]

Фторбензолы. Ароматические соединения, содержащие атом фтора в ядре, характеризуются высокой прочностью связи углерод — фтор. Так, в масс-спектрах фторированных в ядро алкилбензолов [34] пики фрагментов, образующихся при элиминировании фтора или фтористого водорода из молекулярного иона, имеют очень низкую интенсивность [34]. Наиболее характерным типом разрыва связей является р-разрыв в боковой цепи, наблюдающийся также в алкилбензолах (см. разд. 9-1). Например, наиболее интенсивным пиком в масс-спектрах изомерных фтортолуолов является пик фрагмента (М—1)+, а в спектре п-фторэтилбензола — пик фрагмента (М—15)+, образующийся в результате элиминирования метильного радикала из молекулярного иона. В масс-спектрах фторбензола [34], трех изомерных дифторбензолов [36] и гексафторбензола [37] наблюдается разрыв ароматического кольца, более ярко выраженный в случае полифторпроизводных. На фрагментацию ароматического кольца оказывает влияние взаимное расположение атомов фтора [36]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология