Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Относительная летучесть дистиллята

    Выход дистиллята на сырье, % (масс.) Температура верха колонны, °С Коэффициент относительной летучести Минимальное флегмовое число, Лши Количество верхнего продукта (дистиллят и орошение) моль на 1 моль сырья 5 76 1, 35 19 7 2, 5 5 135 1.24 28,7 4,13 15,6 26 2,78 1,53 0,56 15,6 199 2,08 2,53 0,93 [c.163]

    Ректификация жидких смесей с использованием разделяющего агента, получившая название экстрактивной ректификации, осуществляется по схеме, приведенной на рис. Х1-12, а. Установка состоит из двух обычных ректификационных колонн, в первую из которых на одну из верхних тарелок укрепляющей части вводится поток разделяющего агента. Последний растворяется в стекающем потоке флегмы, повышает относительную летучесть и, следовательно, интенсивность отгонки низкокипящего компонента, увлекая вниз, как бы экстрагируя из паровой фазы высококипящий компонент. Кубовая жидкость первой колонны, представляющая собою смесь разделяющего агента и высококипящего компонента исходной смеси, ректифицируется во второй колонне, откуда дистиллят (высококипящий компонент исходной смеси) отводится по назначению, а кубовый остаток (регенерированный разделяющий агент) возвращается на повторное использование в первую колонну. [c.527]


    Для облегчения расчетов целесообразно воспользоваться понятием о температурной границе деления смеси [23—25]. Если принять, что в смеси присутствует некий гипотетический компонент, у которого относительная летучесть равна единице, то давление его насыщенного пара равно давлению смеси, а коэффициент распределения = XjD/Xiw = и то этот компонент может быть отождествлен с некоторой температурой Т , называемой температурой границы деления смеси, так как компоненты, имеющие температуру кипения ниже Т , переходят преимущественно в дистиллят, а выше Т — в остаток, [c.304]

    Углеводородное сырье подогревают горячим циркулирующим растворителем и подают в среднюю секцию колонны экстрактивной ректификации 1. Регенерированный селективный растворитель вводят в верхнюю секцию колонны. Растворитель понижает коэффициенты относительной летучести аренов, увлекая их в кубовую часть. Неароматические углеводороды отгоняют в качестве верхнего продукта, часть их после конденсации возвращают на орошение колонны, чтобы предотвратить попадание растворителя в дистиллят. [c.323]

    Уже отношение 6 1 создает необходимые условия для работы, так как даже метилциклогексан приобретает достаточно большую относительную летучесть, что позволяет перевести его в дистиллят и отделить от бензола. Увеличение отношения до 9 1 создает еще более благоприятные условия для выделения насыщенных углеводородов, благодаря большему значению а. Однако дальнейшее увеличение отношения до 12 1 незначительно влияет на а и поэтому нецелесообразно. [c.90]

    Высокое значение коэффициента относительной летучести еще не определяет легкости проведения экстрактивной ректификации. Это становится понятным при анализе хорошо известных данных разделения смеси бензол—толуол, коэффициент относительной летучести которой составляет 2,6. Для того чтобы не допустить попадания бензола в толуол и наоборот, обычно приходится отбирать промежуточную фракцию бензол—толуол, подвергаемую впоследствии повторной ректификации. При экстрактивной ректификации стремятся решить вопрос иначе — исчерпать насыщенные углеводороды и не допустить заметного попадания бензола в дистиллят путем установления соответствующего технологического режима процесса и подбора аппаратуры. [c.91]

    Составы фаз в укрепляющей части колонны. Теперь проводим расчет составов фаз в укрепляющей части колонны. С самой верхней, 27-й, ступени колонны должен выходить пар того же состава, что и предполагаемый дистиллят. Следовательно, г/27,1 = 0,4993 1/27,2 —0,4796 У27,з = 0,02 (27,4=0,001 1 мол. доли. Для нахождения состава жидкости, выходящей с последней ступени, необходимо рещить задачу на парожидкостное равновесие по определению равновесных концентраций в жидкости при известном составе пара. Температуру конденсации пара определим с помощью процедуры, схема которой приведена на рис. 3.17, приняв для первого приближения /=115 °С. Вычисление давлений насыщенного пара при этой температуре по уравнению Антуана (см. пример 15) дает следующие результаты =976,8 Р2 = 689,3 Рз =427,6, Р4 =342,7 мм рт. ст. Относительные летучести, определенные по этим значениям давлений насыщенного пара, составляют 1=2,850 2 = 2,011 аз= 1,248 4=1. Для того чтобы сумма концентраций в жидкой фазе была равна единице, необходимо, чтобы для давления насыщенного пара наименее летучего из компонентов (н-амиловый спирт) соблюдалось условие  [c.139]


    Образец 163 представляет собой дистиллят коксования генераторной смолы (образец 162) после извлечения нафталина. Дистилляты коксования сланцевых смол (см. табл. 1) содержат значительные количества нафталина во фракциях, перегоняющих до 240° С. Являясь самостоятельным ценным продуктом, нафталин вследствие высокой температуры затвердевания и относительно высокой летучести отрицательно влияет на общие антисептические свойства маслянистых веществ. Поэтому наряду с тремя исходными образцами дистиллятов (87, 88 и 162) исследовался также образец 163. [c.184]

    Нефть представляет собой многокомпонентное сырье с непрерывным характером распределения фракционно1 о состава и соответственно летучести компонентов. Расчеты показывают, что значение коэффициента относительной летучести непрерывно (экспоненциально) убывает по мере утяжеления фракций нефти, а также по мере сужения температурного интервала кипения фракций. Эта особенность нефтяного сырья обусловливает определенные ограничения как на четкость погоноразделения, особенно относительно высококипящих фракций, гак и по отношению к "узости" фракций. С экономической точки зрения, нецелесообразно требовать от процессов перегонки выделить, например, индивидуальный чистый углеводород или сверхузкие фракции нефти. Поэтому в нефтепереработке довольствуются получением следующих топливных и газойлевых фракций, выкипающих в достаточно широком интервале температур бензиновые н.к.— 140 С (180 °С) керосиновые 140 (180)—240 °С дизельные 240 — 350 °С вакуумный дистиллят (вакуумный газойль) 350—400 °С, 400—450 °С и 450—500 °С тяжелый остаток — гудрон >490 °С (>500 °С). Иногда ограничиваются неглубокой атмосферной перегонкой нефти с получением в остатке мазута >350 °С, используемого в качестве котельного топлива. [c.166]

    В большинстве дистилляционных аппаратов для получения нейтрального спирта третья ректификационная колонна размешается между бражной колонной и конечным ректификатором тем самым реализуется технологическое решение, известное как гидроселекция или экстрактивная дистилляция . Дистиллят из бражной колонны поступает в колонну экстрактивной дистилляции примерно посередине, а вода (в 20-кратном объеме) — сверху. Добавление воды влияет на относительную летучесть компонентов дистиллята в бражной колонне, что позволяет удалить остаточные сложные эфиры, альдегиды и другие побочные продукты, собирающиеся вверху колонны. [c.375]

    Однако указанные специфические свойства бутилкаучука достигаются лишь при отсутствии в изобутилене-мономере примесей бутеиов нормального строения, особенно 1-бутена. В то же время экстракция 50—60-процентной серной кислотой, яв-ляюш аяся фактически единственным методом извлечения изобутилена из промышленных фракций С4, не обеспечивает должную чистоту мономера, в котором остается некоторое количество нормальных бутенов. Даже нри больших энергетических затратах возможно очистить изобутилен четкой ректификацие1т только от изомеров 2-бутена, а 1-бутен, относительная летучесть которого близка к единице, переходит в дистиллят вместе с целевым продуктом. [c.277]

    Пример 3. В разделяемой углеводородной смеои содержится 5% моль нормального гептана С7Н16 и 5% моль метилциклогексана СуНи, которые приняты ведущими компонентами . В дистиллят отходит половина всей разделяемой смеси. Остальная половина образует остаток." Дистиллят должен содержать все углеводороды с более низкой температурой кипения, чем Гептан, 90% гептана и 10% метилциклогексана. Все остальное должно содержаться в остатке. Относительная летучесть ведущих компонентов С7Н16 и С7Н14 составляет / = 1,14. [c.339]


Смотреть страницы где упоминается термин Относительная летучесть дистиллята: [c.76]    [c.37]    [c.339]    [c.37]    [c.118]   
Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.380 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Летучесть

Летучесть и относительная летучесть

Относительная летучесть



© 2025 chem21.info Реклама на сайте