Вискоза степень структурирования

Рис. 6.7. Зависимость вязкости т) (1) степени структурирования (2) и энергии активации вязкого течения Е (3) от продолжительности созревания вискозы, применяемой для производства текстильной нити.

Таким образом, одна и та же величина вязкости вискоз может отвечать совершенно разной форме молекул в растворе. Опыт показывает, что для получения волокон с высокими физико-механическими показателями целесообразно применять растворы с высокой степенью сольватации, т. е. с возможно полно разрушенной структурной сеткой и высокой асимметрией макромолекул в растворе. Напротив, сильно структурированные растворы с низкой степенью сольватации макромолекул, как правило, не позволяют получить волокна с высокими физико-механическими показателя- [c.119]

При повышении температуры на 10 °С вязкость вискозы снижается в 1,5—1,8 раза. Чем выше содержание целлюлозы в растворе и чем больше степень его структурирования, тем значительнее уменьшается вязкость при повышении температуры. [c.289]

При повышении температуры на 10 °С вязкость вискозы снижается в 1,5—1,8 раза" . Чем выше содержание целлюлозы в растворе и чем больше степень его структурирования, тем зна- [c.361]

Задача. При течении вискозы [9%-й раствор ксантогената целлюлозы (в расчете на а-целлюлозу) в 7%-м водном растворе NaOH по растворопроводу (напряжение сдвига т = 0,5 МПа) эффективная вязкость ее равна 12,8 Па с, а при т = 10 Па она снижается до 5,3 Па с. В процессе экструзии вискозы в осадительную ванну через капиллярные отверстия фильеры развивается х = а 10 Па. Оцените степень структурирования К , если при этом Т1эф = 7,4 Па с. [c.174]

В начале процесса созревания (участок кривой АВ) вязкость вискозы резко уменьшается. Это обусловлено уменьшением степени структурирования и степени агрегации частиц (сохраняющихся остатков элементов надмолекулярной структуры), десольватацией (дегидратацией) растворенных частиц вследствие снижения степени замещения ксантогената, а также изменением формы частиц (уменьшением степени их асимметрии вследствие частичного удаления ионизирующихся групп соли), поскольку ксантогенат целлюлозы является полиэлектролитом. После достижения минимального значения вязкости (точка В) степень замещения продолжает уменьшаться, процесс десольватации поэтому продолжается, но вязкость медленно возрастает. Это обусловлено снижением растворимости ксантогената, что приводит к агрегации частиц и увеличению степени структурирования раствора (участок ВС). В определенный момент кривая вязкости круто поднимается вверх (участок СО), что указывает на приближение начала гелеобразования (точка О). У геля уже отсутствует текучесть и сетчатая структура геля в отличие от концентрированного раствора устойчива. При дальнейшем выдерживании образовавшегося геля про- [c.592]

Для концентрированных прядильных растворов характерно резкое повышение вязкости при сравнительно незначительном повышении концентрации полимера или увеличении степени его полимеризации, а также значительное изменение степени структурирования и соответственно вязкости раствора при введении небольших добавок или изменении температуры раствора. Например, при повышении концентрации ксантогената целлюлозы в растворе в 2 раза вязкость вискозы увеличивается более чем в 20 раз. Аналогичное влияние оказывает и повышение степени полимеризации растворяемого полимера. Например, при увеличении степени полимеризации вторичного ацетата целлюлозы в 2 раза вязкость эквиконцентрированных прядильных растворов повышается в 6—10 раз. [c.46]

В начальной стадии процесса вязкость концентрированных пря-дильнь1х растворов понижается. Интенсивность понижения вязкости зависит от ряда факторов, в частности от степени структурирования раствора. Чем более структурирован раствор, тем сильнее снижается вязкость вискозы. [c.284]

Анализируя характер изменения вязкости концентрированных растворов в процессе созревания вискозы, методологически наиболее правильно рассматривать его как суммарный результат влияния двух противоположных тенденций понижения вязкости в результате частичной десольватации и уменьшения степени асимметрии макромолекул и повышения вязкости в результате дополнительной ассоциации макромолекул и повышения степени структурирования раствора. В зависимости от влияния каждого из этих факторов изменяется суммарная вязкость концентрированных растворов ксантогената целлюлозы. [c.285]

Омолаживание вискозы. Под этим термином подразумевается процесс понижения зрелости вискозы добавлением в нее небольших количеств сероуглерода. При этом происходит дополнительная этерификация ксантогената целлюлозы в растворе. В результате сольватации вновь образовавщихся эфирных групп понижается степень структурирования раствора (уменьщается вязкость) и увеличивается устойчивость вискозы к действию электролитов (понижается зрелость раствора). Следовательно, добавляя сероуглерод, можно не только замедлить на некоторое время процесс созревания, но и направить основные химические и физико-химические процессы, протекающие при созревании, в обратном направлении. Однако получаемые омоложенные растворы менее стабильны, чем обычные, так как гидролиз этих вискоз протекает в" одних и тех же условиях значительно быстрее, чем гидролиз обычных вискоз. Это явление можно объяснить следующими причинами [c.291]

В результате этой реакции образуются трехмерные структуры и степень структурирования вискозы резко повышается [29]. В этом случае застудневание раствора происходит не вследствие изменения степени этерификации ксантогената или десольватирующего действия солей, а в результате образования трехмерных структур. [c.292]

А. Роговин и М. Я. Иоффе установили, что в результате этой реакции образуются трехмерные структуры и степень структурирования вискозы резко повышается. "В этом случае застудневание раствора проис.ходит не в результате изменения степени этерификации ксантогената или десольватирующего действия солей, а является сочедствием агрегации растворенных частиц в результате образования трехмерных структур. [c.366]

Уменьшение степени замещения ксантогената целлюлозы (отщепление фупп соли -O SSNa) приводит к изменению физико-химических свойств вискозы увеличению ее вязкости и понижению устойчивости к действию коагулянтов - электролитов. Вязкость вискозы в процессе созревания изменяется по характерной кривой (см. рис. 22.1, б). При рассмотрении этой кривой необходимо иметь в виду, что вискоза представляет собой концентрированный, по-видимому, коллоидный раствор ксантогената целлюлозы. Поэтому свойства вискозы отличаются от свойств истинных разбавленных растворов полимеров. Вискоза - структурирован- [c.591]

При сравнении кривых на рис. 15 и 16 можно видеть, что снижение степени полимеризации и образование пространсгвенной структуры начинаются одновременно. При температуре 160 °С и 170 °С наблюдается в начальной стадии возрастание степени полимеризации. При 180 °С увеличение степени полимеризации не было обнаружено соответственно исчезал индукционный период образования нерастворимого остатка. Указанные явления можно объяснить следующим образом увеличение степени полимеризации вызвано образованием пространственного полимера, поскольку слабо структурированный поливинилхлорид хорошо растворим. Дальнейшее возрастание молекулярного веса вследствие структурирования нельзя определить методом вискози- [c.36]

Соответственно оболочка и ядро дают также различную усадку при нейтрализации и прочих обработках волокна. Если высокоориентированная оболочка может давать линейную усадку лишь перпендикулярно оси волокна, то ядро может усаживаться также в направлении оси волокна. Это навело на мысль формовать волокна, поверхность поперечного среза которых ограничена оболочкой, неравномерной по толщине. Различная усадка по-разному структурированных слоев должна приводить к появлению извитости на волокне Вызываемая этим извитость является поэтому следствием действия силы в волокне, приводящей к его спиральному скручиванию Основополагающими исследованиями этих зависимостей мы обязаны Сиссону и Морхеду Путем формования волокон из различно составленных и непосредственно перед фильерой смешанных вискоз ими были получены модельные волокна, имеющие оболочку лишь на какой-то части их поперечного среза. После подкрашивания волокон красителем, окрашивающим только оболочку, было установлено, что оболочка окружает волокно в форме витков спирали (рис. 16.11).Хорио и Кондо показали далее, что если такое волокно поместить в вещество, вызывающее набухание, то в зависимости от концентрации волокно выгибается так, что оболочка может находиться внутри и снаружи образовавшейся дуги. Есть область концентраций, в которой волокно почти не изгибается (рис. 16.12). Как показывает рис. 16.13 образующиеся витки синусоидальны разумеется, они трехмерны. Рисунок далее показывает, что получающаяся извитость достаточно равномерна Однако, как это ни странно, как видно из рис. 16.14, направление спирале видных витков волокна через равные промежутки изменяется на обратное Опыт показывает, что по причинам, связанным с техникой переработки степень извитости (т. е. число витков на определенной длине волокна) нельзя повышать безгранично. Чрезмерное количество витков приводит к значительным повреждениям штапельных волокон при кардочесании, и получающаяся пряжа будет содержать большое количество мушек и шишек. Поэтому при- [c.413]