Ксантогенат цинка

Это соединение, обладающее большей устойчивостью к действию кислот, чем, например, ксантогенат цинка, получило практическое применение при производстве сверхпрочного вискозного волокна. [c.289]

Волокно тенаско формуют из обычных вискозных растворов. Для формования волокна используют осадительную ванну, содержащую значительно большее, чем обычно, количество сульфата цинка при температуре более высокой, чем применяемая при формовании обычного вискозного шелка. При формовании волокна в такой ванне ксантогенат натрия частично превращается в ксантогенат цинка при этом, вероятно, поверхностный слой всех элементарных волоконец представляет собой смешанный ксантогенат натрия и цинка. Волокно подвергают максимальной вытяжке в горячей воде и принимают в кружку центрифуги. [c.199]

Имеется и противоположная точка зрения, заключающаяся в том, что в присутствии модификатора ксантогенат цинка образуется только в тонком поверхностном слое волокна [18]. Это заключение, значительно расходящееся с общепринятыми представлениями о механизме действия модификаторов, Кларе и сотрудники обосновывают следующими данными [c.319]

Интересно отметить, что, по данным Кларе и Гробе °, ксантогенат цинка значительно более стоек, чем ксантогенат натрия, только прн pH = 1,5—2,8. В более кислых средах (рН=1) и,- [c.392]

Волокно, сформованное из вискозы, содержащей модификатор, отобранное в момент нейтрализации вискозы (pH = 5,8— 6,2), когда должен образоваться ксантогенат цинка, почти полностью растворимо в воде (кроме поверхностного слоя), в то время как ксантогенат цинка в воде нерастворим. [c.402]

Ксантогенат цинка — более устойчивое соединение, чем ксантогенат натрия, и разложение его происходит медленнее. [c.176]

Предположение о таком механизме, несомненно, подтверждается тем, что 1Ма-ксантогенатное волокно после дополнительной его обработки раствором сульфата цинка и превращения таким образом в ксантогенат цинка приближается по своей структуре к волокну типа супер , как это обнаруживается по накрашиванию и набуханию волокна [c.368]

Цинка зо-пропилксантогенат см. изо-Пропил-ксантогенат цинка [c.558]

Применяют осадительные ванны, содержащие значительно больше сульфата цинка, чем обычно. Высокая концентрация ионов цинка ведет к образованию в волокне поверхностного слоя из ксантогената цинка, что дает возможность сохранить волокно в течение некоторого времени в состоянии, благоприятном для вытягивания. [c.206]

Эти пленки тормозят разложение ксантогената целлюлозы (снижают Oi), не замедляя его осаждение в виде ксантогената цинка и его дегидратацию. [c.237]

Указанные недостатки в основном устраняются при получении тиоуретано-вого волокна нового типа по методу, предложенному 3. А. Роговиным и В. И. Непочатых [60]. Взаимодействием ксантогената цинка с разбавленным водным раствором гексаметилендиамина (или других алифатических или ароматических диаминов) [c.351]

Поверхностный слой волокна, в котором происходит образование ксантогената цинка, имеет другую структуру, чем сердцевина, и этим обусловлено замедление диффузии компонентов осадительной ванны в глубь волокна. [c.402]

Обработкой ксантогената цинка анилином или бензиламином получены соответствующие препараты тиоуретанцеллюлозы г у = 25—30, растворимые в 3—8%-ном растворе ЫаОН . [c.446]

Действие сульфата цинка можно, вероятно, объяснить образованием в процессе формования на поверхности волокна промежуточного продукта — ксантогената цинка. [c.176]

В заключение необходимо отметить, что кроме натрия известны также ксантогенаты других металлов. Стабильность ксантогенатов в зависимости от вида металла различна. Для процесса формования волокна существенное значение имеет ксантогенат цинка, который разлагается значительно труднее, чем ксантогенат натрия. Так как цинк является двухвалентным металлом, он образует мостичные связи между соседними целлюлозными молекулами. [c.177]

При коагуляции вискозы под действием многовалентных ионов, как это имеет место в производстве, где применяют ванну, содержащую ионы механизм процесса совершенно иной. В этом случае происходит обмен ионов натрия в ксантогенате на ионы цинка. Следовательно, в данном случае может образовываться ксантогенат цинка. Это соединение вследствие низкой степени диссоциации обладает малой растворимостью по сравнению с натриевым ксантогенатом. Кроме того, цинк благодаря двухвалентности может вытеснять натрий из двух соседних молекул ксантогената, вследствие чего образуется сетчатая структура. И то, и другое ведет к образованию геля. [c.213]

Приведенная выше формула ксантогената цинка некоторыми исследователями подвергается сомнению, так как при анализе находят слишком большое количество цинка и серы. В связи с этим обсуждается возможность образования комплексных или других подобных соединений. По данным Грёбе, содержание цинка может быть выше расчетного на 9%. Однако это можно также объяснить адсорбционными явлениями. [c.266]

Вследствие закупорки капилляров ионы цинка могут проникать в вискозный гель только на определенную глубину. Этим можно объяснить стационарность граничной линии ксантогената цинка, которую наблюдал [c.279]

Вермаас (см. рис. 11.6, линия 2). При чрезмерно высокой концентрации сер-ной кислоты в осадительной ванне необходимо считаться с постепенным растворением сернистых осадков. Затем при дальнейшей диффузии ионов они снова дают осадки, до тех пор пока значение pH не упадет настолько, что в результате разложения больше уже не остается реакционноспособных ксантогенатных групп. Таким образом можно объяснить периодическое высаживание осадка в капиллярах, а также постепенное исчезновение граничной линии ксантогената цинка, которое наблюдал Вермаас. [c.280]

Указывалось также, что согласно почти общему мнению структура типа оболочки образуется там, где в формующемся волокне благодаря проникновению 2п-ионов происходит промежуточное превращение ксантогената натрия в ксантогенат цинка. До последнего времени была широко распространена теория механизма действия модификаторов, основанная на предположении, что ионы цинка проникают по всему или почти по всему поперечному срезу формующегося волокна. Таким образом, ионы цинка проникают в волокно до того, как за счет диффузии Н-ионов значение pH в волокне падает настолько сильно, что вследствие разложения ксантогената не остается необходимого количества групп, способных взаимодействовать с ионами цинка. Иными словами, согласно этой теории модификатор должен замедлить диффузию Н-ионов и не препятствовать диффузии ионов цинка. [c.368]

Одна из теорий относящаяся к механизму действия полигликолей, основана на учете того факта, что кислородный атом в простой эфирной связи обладает основным характером. Принимается, что полигликолевые цепи вследствие образования оксониевых соединений связывают Н-ионы, благодаря чему 2п-ионы опережают ионы водорода и создаются условия для образования ксантогената цинка. [c.369]

В работах Вермааса а также Врума особенно настойчиво доказывается, что структура, характерная для волокон типа супер , возникает благодаря промежуточному превращению ксантогената натрия в ксантогенат цинка по всему поперечному срезу формующегося волокна. Это превращение происходит после коагуляции ксантогената натрия. [c.370]

Весьма интересно то, что при отмывке реальных волокон, сформованных в производстве, обнаружить обменную реакцию ионов не удалось. Гребе и сотрудники считают, что этот факт говорит о том, что при формовании волокон типа супер образования ксантогената цинка не происходит. Цинк в данном случае в волокне находится в виде сульфида или других сернистых соединений. Интересным в связи с этим является тот факт, что процентное содержание сульфида в волокне, отнесенное к целлюлозе, падает с удалением от фильеры так же, как общее содержание цинка. Максимальное содержание сульфида цинка наблюдается в точке нейтрализации. Эти данные позволяют сделать вывод, что цинк расходуется на другие реакции, а не на образование ксантогената цинка уже на такой стадии, когда образование ксантогената цинка еще вообще невозможно. [c.372]

Цинка зо-пропилксантогенат см. изо-Нропил-ксантогенат цинка [c.558]

Как известно, в практике резиновой промышленности широко применяются комбинации ускорителей, в том числе сочетание бессерных (аминных) и серусодержащих или цинксодержащих ускорителей. В этом случае амины являются активными компонентами образования полисульфидных (часто внутриком-плексных) неустойчивых соединений, распадающихся с выделением активной серы. Приведем некоторые примеры. Строение ксантогената цинка выражается следующей структурой (аналогичной диметилдитиокарбамату цинка, см. стр. 329) [c.341]

Известно, что в присутствии пиридина ксантогенат цинка быстро реагирует с серой. Реакция между цинктиофено-лом и серой в пиридине с образованием полисульфида наблюдается при комнатной температуре, и полисульфид переменного состава может быть выделен в виде н-селтого аморфного порошка. При взаимодействии тиофенолята свинца с серой в пиридине [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Ксантогенат цинка: [c.594] [c.319] [c.319] [c.350] [c.350] [c.350] [c.351] [c.446] [c.446] [c.446] [c.447] [c.266] [c.267] [c.276] [c.285] [c.371] [c.371] [c.372] [c.50] [c.431] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология