Железо кристаллохимия

С точки зрения кристаллохимии фазы такого типа характеризуются тем, что в одной правильной системе точек, занятой атомами железа, начали освобождаться места в результате замещения некоторых атомов двухвалентного железа атомами трехвалентного. В предельном случае трехвалентных атомов железа в этой правильной системе 34%, а 49% занято атомами двухвалентного железа, и 17% мест пустует. [c.306]

Основные научные исследования относятся к кристаллохимии и химической термодинамике. Исследуя различные кристаллические продукты, показал (1933—1935), что теплоты образования многих из них в рядах однотипных соединений линейно зависят от логарифма порядкового номера элемента, и предложил уравнение энергии кристаллической решетки (уравнение Капустинского). Экспериментально установил эффект изотопии для энергии кристаллической решетки. Независимо от П. X. Эм-мета вместе с Э. В. Брицке открыл явление термической диффузии в реакциях восстановления закиси железа водородом. Разработал (1940—1950) термический метод установления ионных радиусов. Высказал гипотезу о последовательном изменении сродства металлов к кислороду и сере и об изо-термичности и металлизации внутреннего ядра земного шара. Работал в области истории химии. [c.219]

Предлагаемый обзор продолжает серию выпусков Кристаллохимии В серии Итоги науки , имеющих общий заголовок Успехи кристаллохимии комплексных соединений и посвященных результатам структурных исследований координационных соединений переходных металлов. В выпуске IV были рассмотрены кристаллические структуры соединений хрома, марганца, железа и кобальта. Выпуск VI содержит аналогичный материал по соединениям молибдена и вольфрама, технеция и рения. Настоящий обзор является непосредственным продолжением Выпуска VI и содержит материал по кристаллическому строению соединений рутения и осмия, родия и иридия. Аналогичные данные по соединениям никеля были представлены в Выпуске V, данные по соединениям палладия и платины предполагается опубликовать в одном из следующих выпусков. [c.5]

Выпуск Кристаллохимия продолжает серию публикаций, посвященных кристаллохимии координационных соединений переходных металлов. Выпуск содержит обзор структурных исследований соединений хрома, марганца, железа и кобальта, выполненных за период 1965— конец 1967 г. В первом разделе дается общая характеристика опубликованного структурного материала приводятся некоторые статистические данные, обсуждается стереохимия металла и приводится сопоставление межатомных расстояний металл-лиганд. В последующих разделах дано краткое описание кристаллических структур соединений каждого из указанных металлов. [c.4]

Краткие сведения о строении координационных соединений хрома, марганца, железа и кобальта, приведенные на предыдущих страницах, не претендуют, естественно, на роль сколько-нибудь полного обзора стереохимии (и тем более кристаллохимии) этих элементов. В соответствии с характером задач, которые преследуются в публикациях серии Итоги науки , мы ограничились анализом тех результатов, которые были получены за последние годы. Другие структурные материалы привлекались лишь для сопоставления, проведения аналогий и установления различий. Всестороннее освещение стереохимии потребовало бы значительно более полного использования как всех имеющихся структурных данных, так и косвенных сведений о строении комплексов, вытекающих из совокупности химических, спектральных, магнитных и других свойств соединений. [c.63]

В заключение приводим структуры соединений железа, описанные в предыдущих выпусках Кристаллохимии (серия Итоги науки) по предварительным публикациям. [c.146]

КРИСТАЛЛОХИМИЯ ЖЕЛЕЗА И ЕГО СПЛАВОВ [c.44]

Для кристаллохимии цинка в изверженных горных породах решающим, видимо, является то, что этот элемент как в окислах, так и во многих собственных силикатах имеет четверную координацию, в то время как магний и железо имеют во всех случаях шестерную координацию. Вероятнее всего, что это кристаллохимическое свойство цинка обязано поляризационному эффекту , сущность которого недавно была рассмотрена Н. В. Беловым [9]. В связи с этим можно полагать, что свойство цинка как активного поляризатора и его склонность к образованию гибридных связей являются наиболее существенными чертами его кристаллохимии в изверженных горных породах, отличающих его от магния и железа. [c.36]

Хорошо известные никельсодержащие природные оливиновые минералы исследовал Тейлор с точки зрения законов кристаллохимии. Бедные железом оливины, по-видимому, содержат больше никеля, чем обогащенные железом. При равном отношении магнезиального силиката к железистому оливины обычно содержат больше никеля, чем ортопироксены, а эти последние — больше, чем клинопироксены. Метасиликат никеля образует ограниченный ряд кристаллических растворов с метасиликатом магния (см. выше). [c.453]

Помещенный на последующих страницах материал охватывает кристаллические структуры координационных соединений четырех металлов четвертого периода хрома, марганца, железа и кобальта. К сожалению, объем выпуска не позволил включить уже подготовленные материалы по соединениям никеля, которые будут опубликованы Э. А. Гилинской в выпуске Кристаллохимия. 1968 г. . [c.5]

Близкое строение имеет исследованный ранее фиолетовый изомер соединения состава (РЬ2С2)2рез(СО)8. (см. Кристаллохимия вып. 2, стр. 161 ), . Группы Ph = Ph располагаются в молекуле по обе стороны треугольника атомов железа, стягивая их вместе. Отличие заключается лишь в том, что атом. Fe(i) образует связи я-ацетиленового типа, а два других — Рв(2) и Fe(3) — обычные двухцентровые связи с обоими лигандами. [c.37]

Карбонильные я-комплексы железа исследовались довольно интенсивно и в предшествующие годьь В таблице 15 дан список соединений, структурные данные по которым приведены в предшествующих выпусках кристаллохимии [c.40]

Таким образом, геохимия уже больше не зависит в столь сильной мере от описательной минералогии и от данных, полученных при химическом анализе горных пород и минералов, а твердо основывается на развитии атомной физики и законов кристаллохимии. Законы атомной решетки объясняют существование таких хорошо известных в геологии ассоциаций, как медь, кобальт, никель и, в частности, медь и железо цинк, железо, марганец ими же объясняется постоянное совместное присутствие золота с серебром кадмия с индйем платины с железом, медью, мышьяком и молибденом и т. д. [c.236]

Как известно [15], в амфиболах и биотитах условия плотнейшей упаковки делают невозможным вхождение всех анионных О - в кремнекислородные тетраэдры. В связи с этим одна шестая часть анионов в этих минералах может заменяться одновалентными и (ОН) . Наличие в биотитах и а.мфиболах групп (ОН) весьма характерно для этих минералов. Для кристаллохимии цинка эта структурная особенность амфиболов и биотитов важна потому, что при известных условиях цннк в своих гидратных соединениях может принимать шестерную координацию, на что впервые обратил внимание К. X. Ведеполь [283]. Поэтому возможно, что изоморфное вхождение цинка в биотиты и роговые обманки оказывается легко осуществимым в связи с наличием в структуре ЭТИХ минералов гидроксильных группировок, присутствие которых дает возможность цинку принимать шестерную координацию. Однако, если учесть неустойчивость подобных структурных группировок цинка, то остается неясны-м вопрос, в какой мере образующиеся при этом твердые растворы устойчивы во всем диапазоне температур. Повышение концентрации цинка в биотите и роговой об.манке и особенности структуры этих минералов могут свидетельствовать о том, что при кристаллизации пород цинк действительно может изоморфно входить в эти минералы. Это имеет очень большое значение для установления закономерностей распределения цинка в процессах дифференциации магм. Однако не следует упускать из виду, что после кристаллизации пород, в условиях значительного понижения температур, образовавигиеся твердые растворы могли разрушиться в силу тех специфических кристаллохимических свойств цинка, о которых говорилось выше. Установление структурного положения цинка в железо-магниевых силикатах при условиях нормальных температур возможно только путем эксперимента. Для этих целей весьма удобен метод дифференциального выщелачивания цинка нз пород и минералов без разрушения решеток силикатов. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология