Силикатные породы, определение цинка

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Уменьшают чувствительность реакции цинк, а также и фтор, если одновременно не присутствует эквивалентное количество алюминия. Фосфаты практически не влияют на реакцию, цитраты несколько ее замедляют. При определении галлия в силикатных породах рекомендуется его отделение от мешающих определению элементов экстракцией хлорида галлия эфиром из солянокислого раствора после восстановления железа серебром. Чувствительность реакции 0,1 мкг галлия в 1 мл хлороформа. [c.291]

Атомно-абсорбционная спектроскопия технически обеспечивает варианты определения меди в силикатных породах [11] с низшим пределом около 5-10 % Си. Этот метод имеет преимущества, заключающиеся в простоте, скорости и независимости от присутствия других элементов в породе. В нем можно сочетать определение меди наряду с такими элементами, как цинк, марганец, магний и железо. Метод заключается в следующем. Анализируемый материал выпаривают досуха с плавиковой и хлорной кислотами, остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, нейтрализуют почти до нейтральной реакции аммиаком, разбавляют до необходимого объема и измеряют абсорбцию при 325 нм. Другие подробности этого метода приведены в описании метода определения цинка . [c.210]

Несмотря на то что окисное железо восстанавливается до закисного под действием многих металлов, лишь два из них, цинк и серебро, нашли широкое применение в анализе силикатных пород. Редуктор Джонса с амальгамированным цинком менее пригоден для этой цели, так как определению железа мешает титан, который восстанавливается до TF+. Хром и ванадий, которые могут присутствовать в меньших количествах, восстанавливаются соответственно до Сг + и V +. Многие другие элементы тоже восстанавливаются в редукторе, но едва ли они присутствуют в обычных силикатных породах в таких количествах, чтобы влиять на результаты. [c.271]

Схемы быстрого анализа горных пород обычно включают тит-риметрнческие методы для определения кальция и магния, хотя большие количества марганца иногда мешают анализу. В последние годы применение атомно-абсорбционной спектроскопии обеспечило возможность определения кальция и магния, а также марганца и железа. Несколько элементов, для которых такие методы особенно чувствительны, например цинк и медь, присутствующие в большинстве силикатных пород в следовых количествах, стали определять именно этим путем. [c.11]

При пропускании 9 и. солянокислых растворов силикатных или других пород через колонку с сильноосновным анионитом алюминий проходит в раствор, а железо, кобальт и цинк задерживаются анионитом. Титан и марганец переходят в раствор вместе с алюминием. Такой способ отделения используют в случае необходимости определения железа в той же аликвотной части раствора . [c.100]

В силикатных породах Сендэл [З ] (ср. раздел г, 1) определял цинк в присутствии целого ряда других металлов, образующих дитизонаты. Москович и Бурке [38 ] определяли цинк в дыме и пыли. Определением цинка в почве занимались Холмс [45 ], Шерман и Макхарг [42 ]. Гибард [38 ], а также Барон [552 ], Шеу и Дин [52 ] экстрагировали твердую пробу почвы раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Гейльман и Нэб [55 ] сначала выделяли цинк возгонкой в токе водорода. [c.251]

При анализе сложных смесей целесообразно сочетать катионо-и анионообменные разделения. В более полных схемах разделения используют дополнительные методы, например экстракцию селективными растворителями и выпаривание. В качестве примера подобного комплексного подхода может служить работа Аренса с сотр. [651 по разделению и спектроскопическому определению тридцати элементов в силикатных породах. Так как конечные определения были выполнены методом эмиссионной спектроскопии, полного выделения индивидуальных элементов из смеси не требовалось. С другой стороны, в породах содержится много примесей, концентрация которых ниже предела чувствительности спектрального определения примерами служат серебро, висмут, молибден, олово и цинк. Их вообще нельзя определить без концентрирозания, а для количественного определения необходимы дополнительное концентрирование и разделение. [c.214]

Легкость и простота, а также отсутствие помех, характерные для определения цинка методом атомно-абсорбционной спектроскопии, представляют прямую противоположность длительному и трудоемкому спектрофотометрическому определению, требующему тщательного отделения цинка от мешающих элементов. Чувствительность приводимого ниже метода составляет около 5-10 "% 2п, что вполне достаточно для большинства силикатных пород. Калибровочный график имеет небольшой изгиб, направленный к оси концентраций [12]. Белт [13] предложил определять цинк и медь из одного и того же раствора, а Буррелл [c.450]

Медь раньше определялась осаждением в виде сульфида с последующим взвешиванием в виде окиси или колориметрическим сравнением однако при малом содержании в породах для точной работы нужна была очень большая навеска, например 20—50 г. Принятый автором для силикатного анализа крайне чувствительный колориметрический метод определения меди органическим реактивом диэтилдитиокарбаматом натрия делает возможным очень точное определение 0,001—0,25% СиО из навески 2 г [36]. Этот органический реактив дает с медью в слабоаммиачном растворе желтую окраску. К счастью, другие металлы, дающие с этим реактивом окраску, в том числе висмут, дающий тот же цвет, могут быть удалены предварительным осаждением аммиаком. Соли таллия вызывают сильное помутнение, так что минералы, разделенные в жидкости Клеричи, необходимо до исследования очень основательно промывать горячей водой. Хром, цинк, никель и марганец дают с реактивом слабую муть и неполно осаждаются аммиаком, но содержания их в породах слишком малы, чтобы мешать определению. Органический реактив чрезвычайно чувствителен к железу, дающему бурый цвет, так что полное удаление нежелательных компонентов, особенно железа, осаждением аммиаком надо производить очень тщательно. [c.134]

Концентрированная азотная кислота служит для разложения не только карбонатных, но и сульфидных минералов. По-види-мому, наиболее важным применением азотной кислоты в анализе пород является использование ее в опыте, позволяющем проводить определение сульфидной серы. В этом методе азотную кислоту обычно смешивают с соляной кислотой, чтобы помочь разложению присутствующих карбонатных минералов. Такие металлы, как свинец и цинк, встречающиеся в сульфидных минералах с силикатной основой, могут быть затем определены полярографически или атомно-абсорбционной спектроскопией. [c.28]