Триэтаноламин температура плавления

С добавляют постепенно 25%-ный водный раствор едкого натра и проводят процесс поликонденсации. Реакционную массу нейтрализуют двуокисью углерода, одновременно отгоняя изопро-панол. Затем от смолы отделяют водный слой, промывают смолу водой и для полной очистки от хлорида натрия смолу растворяют в циклогексаноне, обезвоживают вакуум-перегонкой и фильтруют. Хлорид натрия можно удалять и из расплавленной смолы после полной отгонки растворителя. Этим методом получают смолы типа Э-33 и Э-05. Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол низкомолекулярные олигомеры сплавляют с дифенилолпропаном и при 180 210°С в атмосфере инертного газа в присутствии катализатора. (пиперидин, диметиланилин, триэтаноламин и т. п.). Дифенилолпропан постепенно вводят в смолу и ири 180°С выдерживают до достижения необходимой молекулярной массы, контролируемой по эпоксидному числу и температуре плавления смеси. Этим методом получают смолы Э-41, Э-44 и Э-49. [c.152]

Во второй реактор (см. рис. 4), оборудованный обратным холодильником и мешалкой, загружают толуольный раствор смолы Э-40, включают нагрев и механическую мешалку и отгоняют толуол под вакуумом 600—650 мм рт. ст. при температуре 60— 110° С. Полноту отгонки толуола проверяют путем определения сухого остатка. По достижении сухого остатка не менее 90 /о отключают вакуум и включают охлаждение. При температуре 80—90° С в реактор вводят рецептурное количество дифенилолпропана и катализатор (триэтаноламин). Массу нагревают до 170—180° С и при этой температуре выдерживают до достижения температуры плавления 72—82° С, после чего быстро сливают в противень. [c.144]

В реактор, оборудованный обратным холодильником и мешалкой, загружают предварительно разогретую смолу Э-40, дифенилолпропан и триэтаноламин. Массу нагревают при непрерывном перемешивании до 165—175° С и при этой температуре выдерживают до достижения температуры плавления 82—88° С, затем смолу быстро сливают в противень. [c.144]

Большинство активных минеральных наполнителей, в частности белая сажа, каолин и силикат кальция, в значительной степени усиливают БСК, хотя и меньше, чем натуральный каучук, Эти минеральные наполнители задерживают вулканизацию, вследствие чего в смеси необходимо вводить активаторы. Наилучшими активаторами являются триэтаноламин и диэти-ленгликоль. Целесообразно также добавлять кумароно-инденовые смолы с температурой плавления около 100 °С. Они еу)и- [c.67]

Диалкиламинозамещенные полиэфиры представляют собой воскообразные продукты, диарил аминозамещенные — обладают каучукоподобными свойствами. Строение полиэфиров определяет весь комплекс физических свойств, в том числе и их растворимость. Алифатические полиэфиры растворяются значительно лучше, чем ароматические. Большинство алифатических полиэфиров хорошо растворяется в бензоле [94], хлорированных растворителях [401], феноле, крезолах. Ароматические полиэфиры растворимы в фенолах, пиридине [3871, триэтаноламине [402. Строение полиэфиров оказывает влияние и на свойства их растворов. Батцер [381] рассмотрел вопрос о связи числа вязкости ряда полиэфиров с формой макромолекулы в растворе. Для полиэфиров янтарной и пимелиновой кислот с гександиолом зависимость числа вязкости от концентрации линейна [382]. В случае же разветвленных полиэфиров тех же кислот с гексан-триолом кривая, выражающая эту зависимость, проходит через минимум или максимум. Батцер предложил величину отклонения от линейной зависимости применять как меру оценки степени разветвленности макромолекулы. Влияние на температуру плавления и кристалличность полиэфиров боковых заместителей было рассмотрено Доком и Кемпбеллом [384]. [c.24]

Физические свойства. Кислота, температура плавления 154—155" используется также в виде натриевой солн (моногидрат) триэтаноламиниой соли (температура плавления 113—115) или в виде сложных эфиров (изопропиловый эфир с температурой плавления около 46 ). [c.240]

Все этаноламины смешиваются с водой, спиртом, ацетоном, этиленхлоргидрином и Глицерином, но почти не растворяются в углеводородах, эфире и некоторых альдегидах. Они обладают слабым аммиачным запахом и сильно гигроскопичны. Чистый триэтаноламин представляет собой белые кристаллы, легко расплывающиеся на воздухе. Основной характер этаноламинов выражен слабо (например, триэтаноламин имеет константу диссоциации 2,5 X Ю ), но все же с большинством кислот они образуют прочные соли, за исключением соли абиетиновой кислоты, которая легко гидролизуется водой. С водянььм паром этаноламины нелетучи. С пикриновой кислотой они дают пикраты с температурой плавления 159" С (для моноэтаноламина) и 109°С (для диэтаноламина). [c.76]

Если вместо одноатомного спирта, используемого для синтеза алкоголятов алюминия, брать двух- и трехатомные спирты, то при реакции поликонденсации образуются нерастворимые и неплавкие (сшитые) полимеры. Путем совместной конденсации хелатных соединений алкоголятов алюминия с гликолями в зависимости от взятого соотношения компонентов можно получить вязкие растворимые полимеры, способные переходить при дальнейшем нагревании в неплавкое состояние. Температура Плавления растворимых полимеров находится в пределах 50—170° С. В качестве двухатомных спиртов пригодны 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-гександиол, диэтиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропи-ленгликоль и другие, а из трехатомных спиртов применяются бутан-триол, гексантриол, триметилолпропан, пентаэритрит, триэтаноламин и другие соединения. [c.592]

Физические свойства. Температура плавления и растворимость (г/100 г) в воде при 30—32° аминных солей 2,4-D такова солей аммония 179—181°, аллиламина 106—107 , 1,2 бен-зиламина 138—139° 1,6 моно-н-бутиламина 93—94,5°, 1,8 ди-н-бутиламина 107—109°, 1,2 три-н-бутиламина 30°, 1,8 циклогексиламина 148—149°, 2,0 диэтаноламина 76—78°, ди-этиламина 105—108°, диметиламина 85—87°, этаноламина 145— 147°, этиламина 129—131°, оксиэтилендиамина 135—135,5°, 9 метиламина 157—159°, морфолина 136—136,6°, 220 пиперидина 131—132°, 230 триэтаноламина 142—144°, 440. [c.55]

ДЛЯ пайки алюминия и его сплавов при температуре <300 °С, пригодны только алифатические кислоты, их амиды, а также триэтаноламин, имеющий свойства основания. Среди алифатических кислот наиболее активны одноосновные кислоты стеариновая, элаидиновая, олеиновая, лауриновая, коприновая, капри-ловая, капроновая, валериановая, масляная, пропионовая, уксусная, муравьиная. Активность этих кислот повышается с увеличением их относительной молекулярной массы и температуры плавления. При взаимодействии их с оксидом АЬОз протекают следующие реакции [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология