Сурьма комплексонат

Висмут образует комплексное соединение с комплексоном еще при pH 1—2, в то время как большинство остальных комплексонатов находится при этом pH в диссоциированном состоянии. Ввиду того, что висмут сам восстанавливается на ртутной капле в начале полярографического спектра, здесь приведены условия для его селективного определения, которому мешает только присутствие ртути, серебра, сурьмы, олова и трехвалентного же- [c.390]

В этих условиях комплексонаты других металлов не образуются. Титрование проводят по току восстановления висмута при потенциале —0,18 В. Однако присутствующие в металлическом свинце железо, олово, сурьма мешают амперометрическому титрованию висмута, поскольку ионы этих металлов восстанавливаются при том же потенциале. Их связывают в лимонно- или виннокислый комплекс, потенциал восстановления которого сдвигается в область более отрицательных потенциалов. [c.215]

ИДА и МИДА занимают пограничное положение между мо-нодентатными лигандами и классическими комплексонами типа ЗДТА. Оба хеланта практически не образуют комплексов с легко гидролизующимися катионами, например мышьяком (П1), сурьмой(И1), оловом(IV) и др. В отличие от диаминных комплексонов при протонировании комплексонатов ИДА и МИДА протон, как правило, локализуется на атоме азота, что полностью разрушает хелатную структуру и приводит к распаду комплекса. Для растворов нормальных комплексонатов характерно наличие примесей дикомплексов и свободных аква-ионов металлов. [c.111]

Для непереходных элементов V группы мыщьяка, сурьмы и висмута комплексообразование с ЭДТА изучено для степени окисления +3 Нормальный комплексонат в ряду трехвалентных катионов As +—Sb +—Bi3+ достаточно надежно охарактеризован только для висмута [c.137]

В случае сурьмы(И1), как показали потенциометрические исследования, комплексонат [Sbedta]- образуется в очень узком интервале pH (рис 2 9) [249] Уже в области нейтральных растворов ионы гидроксила вытесняют ЭДТА из координационной сферы сурьмы [c.137]

Для мышьяка (III) тенденция к гидролитическому распаду комплексонатов с ЭДТА выражена в значительно большей степени, чем для сурьмы(III). При рН<3 не исключена возможность комплексообразования [249], в частности формирования комплексоната состава [As (OH)2H2edta]- [182]. Однако при рН>3, по-видимому, хелатные структуры не существуют. [c.138]

В отличие от этилендиаминтетраацетатов сурьмы и мышьяка нормальный комплексонат висмута мало подвержен гидролизу. Он существует в растворе в довольно широком интервале pH = 2—10 и отличается высокой устойчивостью lg ML = = 27,8 (20 °С, р, = 0,1). В сильнощелочной области образуется гидроксокомплексонат [Bi (0H)edta]2- (р Г=П,0 при 20 °С и 1-1= 1,0). Формирование протонированного этилендиаминтетраацетата висмута [BiHedta] происходит при очень низких значениях pH (р/С=1,7 при 20°С и р,= 1,0) [182] [c.138]

Катионы непереходных элементов V группы — мышь- 1ка(111), сурьмы(1П) и висмута(1П) — образуют комплексонаты преимущественно с высокодентатными комплексонами, способными до некоторой степени понизить тенденцию этих ионов к гидролизу. [c.362]

СНд-ПАР [276], ПАН-2 [8, 87, 91, 596, 626], комплексонат меди с ПАН-2 [625], МАР [2]. При определении 3,4—6,8 м.г галлия 50-кратные количества индия, висмута и кадмия предложено маскировать N-метилглициндитиокарбаминатом [57]. При анализе полупроводниковых сплавов и смесей для холодной пайки [127] золото и медь восстанавливают тиосульфатом, сурьму(П1) маскируют винной кислотой, алюминий — борофторидом. В глицериновых ваннах, содержащих галлий и индий, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 6 М НС1, затем реэкстрагируют и определяют комплексонометрически [596]. Селективность определения резко увеличивается после отделения галлия осаждением диантипирил-пропилметаном в кислой среде [91] или экстракции комплекса хлороформом с последующей реэкстракцией галлия [8]. В последнем случае определению 9,3 м.г галлия не мешают (в мг) А1 — 131 Th — 127 Mg — 118 Со — 105 d — 100 Pb — 60 Мп — 37 и Ni — 36 мешают Bi, In и Tl [8]. [c.170]

Пршибил и Матыска титруют висмут комплексоном III, используя восстановление висмута на ртутном капельном электроде. При pH, равном 1—2, комплексонаты других металлов не образуются, поэтому добавляемый при титровании комплексон связывается только с висмутом, по току которого проводится титрование [при потенциале около —0,18 в (Нас. КЭ)]. Мешать этому определению могут ионы, восстанавливающиеся при том же потенциале — сурьма, железо, олово их связывают в лимонно- или виннокислый комплекс, сдвигая потенциал их восстановления в более отрицательную область. По данным Пршибила и Матыски, висмут можно таким образом определять в присутствии всех других катионов. Это позволяет применять титрование комплексоном для определения следов висмута в металлическом свинце. [c.189]

Бесцветный комплексонат висмута имеет максимум свето-поглощения в ультрафиолетовой области при длине волны 263,5 устойчивый в пределах pH 2—9. Состав его отвечает простому комплексному соединению с соотношением висмута с комплексоном, равным 1 1. Уэст и Кол [20] разработали простой метод спектрофотометрического определения висмута, основанный на измерении светопоглощеиия комплексоната висмута в кислых или забуференных ацетатом натрия растворах. Лучше производить определение в кислых растворах с pH 1, так как в этих условиях мешает наименьшее число элементов. Из анионов мешают главным образом нитраты. Сульфаты, перхлораты, хлориды и ацетаты практически не влияют. Могут мешать только хлориды, если они находятся в большой концентрации вследствие образования хлорокомплексов. Не мешает большинство бесцветных катионов. При pH 1 висмут можно определять в присутствии равного количества трехвалентной сурьмы и двухвалентного олова. Медь и железо не должны содержаться в растворе. В кислом растворе не мешают определению небольшие количества марганца, никеля и кобальта. В присутствии свинца, бария или стронция измерения следует проводить в растворе хлорной кислоты. Большие количества свинца (В1 РЬ = 1 50) следует предварительно выделять в виде сульфата свинца центрифугированием. При значительных концентрациях свинца висмут адсорбируется осадком сульфата свинца. [c.194]

Пршибил и Матыска титруют висмут(III) раствором ЭДТА, используя восстановление висмута(III) на ртутном капающем электроде. При рН = 1—2 комплексонаты других металлов не образуются, поэтому добавляемый при титровании ЭДТА связывается только с висмутом, по току которого проводят титрование при потенциале около —0,18 В (Нас. КЭ). Мешать этому определению могут ионы, восстанавливающиеся при том же потенциале— сурьма, железо, олово их связывают в лимонно- или вин- [c.127]

При титровании раствором соли цинка определению германия мешают магйий, щелочноземельные и все металлы, образующие комплексонаты в аммиачной среде. Не мешают 100 мг мыщьяка, до 10 мг сурьмы и до 15 мг молибдена. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология