Меркаптокислоты

Возможность образования сульфидных пленок зависит, видимо, от характера и строения сернистого соединения, природы металла и температурных условий. Например, многие меркаптаны и меркаптокислоты дают па меди и кадмии такие граничные п нки уже при комнатной температуре [17]. [c.153]

Получение производных З-кетотетрагидротиофеновой кислоты из сложных эфиров а-меркаптокислот и непредельных соединений, Способность меркаптанов врисосдинктьси к двойной связи с образованием тиоэфирной группировки используют для синтеза [c.392]

Реакционная способность различных тиотактонов представляет интерес в теоретическом и практическом отношегаш При ее изучении сделаны важные заключения о прочности циклов, сопряжении связей и разработаны новые методы синтеза меркаптокислот, меркаптоаминокислот полипептидов, содержащих сульфогидрильные группы, радио защитных препаратов и новых серусодержащих полимеров. Многие из этих типов соединений играют важную роль в обмене веществ и обладают физиологическим действием. [c.3]

Восходящую хроматограмму проявляют в системе бутиловый спирт — вода — аммиак, применяя бумагу ватман № 1 Rf 0,34. Высушенную бумагу опрыскивают 0,1 % -ным раствором хлорамина-Т, сушат и сразу же обрабатывают крахмальным раствором йодистого калия. Наличие меркаптокислот устанавливают по белым пятнам на синем фоне. [c.163]

Эфиры а-алкил р-меркаптокислот мало доступные вещества, а между тем они являются более удобными исходными веществами в органическом синтезе, чем их кислоты, которы- получают по методике [1]. Известный способ получения метилового эфира а-метил-р-меркаптопропионовой кислоты, основанный на взаимодействии метилового эфира а-метил-р-бром-пропионовой кислоты с гидросульфидом калия [2], сопровождается лобочиыми реакциями и выход продукта незначителен. [c.163]

Другим методом получения р-меркаптопроизводных является присоединение тиоуксусноп кислоты [60]. Последующий избирательный гидролиз ацетильной группы безводным хлористым водородом в метиловом спирте дает эфир р-меркаптокислоты [61] [c.144]

Присадки известного строения, содержащие серу и карбоксильную или карбоксилатную группу, представлены S-замещенными меркаптоуксусными кислотами, получаемыми конденсацией меркаптоуксусной кислоты с олеиновой или рицинолевой кислотами, с их эфирами или с высшими непредельными спиртами 135—137], арилтиоалкановьшн кислотами, получаемыми конденсацией арилтиолов с алкеновыми кислотами, и их эфирами [138],, а также эфирами меркаптокислот формулы HS (СНз) OOR, где п= 1—4 и R — алкил i—С20 (139].. [c.137]

Недавно предложена присадка, содержащая свинец, серу и фосфор, которую получают реакцией окисла свинца со смесью эфира меркаптокислоты формулы HS( H2)n 00R (п = 1—4, R — алкил) и фосфороосерненного полиизобутилена [310]. [c.155]

Как и можно было ожидать, образуемые соединения экстрагируются без введения в раствор органических катионов, так как в них блокирована гидрофильная карбоксильная группа. Р1нтересно сравнивать как реагенты для экстракционно-фотометрического определения молибдена 1-меркаптопропионовую и другие меркаптокислоты с анилидами 1-меркаптопропионовой кислоты для разработки наиболее рациональных вариантов определения молибдена с этой группой реагентов. [c.82]

Спектры поглощения водных растворов и экстрактов соединений Мо (V) и Мо (VI) с 1-меркаптопропионовой кислотой представлены на рис. 1. Соединения молибдена с остальными изученными меркаптокислотами имеют аналогичные спектры. Максимум поглощения у соединений Мо (V) находится при 340—355 ммк, у соединений Мо (VI) при 365 ммк. [c.83]

Установлены интервалы кислотности, в которых растворы соединений молибдена с меркаптокислотами имеют максимальную оптическую плотность. Эти интервалы [c.83]

Рис. 2. Экстракция соединений молибдена с меркаптокислотами в зависимости от концентрации хлорида дифенилгуанидиния в водной фазе

Комплексные соединения молибдена с некоторыми меркаптокислотами и тайроном экстрагируются в виде ионных ассоциатов с катионами дифенилгуанидиния или бензилтиурония. [c.97]

Координационные соединения. III. Хелаты иона уранила с оксикислотами, меркаптокислотами и аминокислотами. [c.527]

Восстановление хинонов, продуктов окисления ингибиторов, может протекать и за счет реакций присоединения молекулы амино- или меркаптокислоты к молекулг хинона с образованием замощенного гидрохинона, способного вновь ингибировать процесс окпсления. [c.229]

Meркапт о кисло ты. Ощ лепт константы диссоциации этих кислот, удалось рассчитать, а затем и экспериментально подтвердить, что из алифатических меркаптокислот только i-мер-каптоизомаслянук) и тиояблочную можно точно титровать по фенолфталеину (рТ 8,0—8,4). Для тиогликолевой и а- или -тиомолочных кислот больше подходят фенолкрасный и ней- [c.184]

Значения рК некоторых тио- и меркаптокислот [c.185]

Иногда применяют смесь бутадиена (или 2-хлорбутадиена-1,3 или их Ые-тил- или диметилпроизводных) с небольшим количеством омыляемых производных а-хлоракрнловой кислоты в водных, обычно слабокислых (pH около 3) эмульсиях при 10—40°. Реакция проводится в присутствии HsS, SO2, меркаптана или меркаптокислоты. К полимеризуемой смеси можно добавлять S, сажу, Mg-O или ZnO, а также ускорители вулканизации или противоокислители [c.141]

И действительно, при конденсации различных оксазолонов с различными й-а-амино-р-меркаптокислотами (являющимися гомологами пеницилламина) были получены смеси, обладающие антибиотической активностью, которая обусловливалась возникновением некоторого количества соответствующих аналогов пенициллинов. К настоящему моменту описан синтез нескольких соединений типа (203), характер радикалов которых указан в табл. 7. [c.119]

Т. обладают многими свойствами сложных эфиров. Так, ири нагреванпи с водой, легче в присутствии кислот илп щелочей они гидролизуются в соответствующие меркаптокислоты, со спиртами переэтерифи-цпруются в эфиры меркаптокпслот, с аминами дают амиды [c.79]

Ароматические меркаптокислоты имеют небольшое значение как стабилизаторы. В качестве УФ-абсорберов для полиэтилена упоминаются производные тиосалициловой или меркаптонафтойной кислот [1160, 2737], которые могут применяться наряду с соответствующими эфирами или амидами салициловой или гидроксинафтойной кислот (см. П1.3.1 и П1.5.6). Следует упомянуть также композиции тиосалициловой кислоты с пиреном или его производными, применяющиеся в качестве антиоксидантов для полипропилена. [c.283]

Тиолы, меркаптокислоты, 26 3612 сульфиды, их производные [c.128]

Меркаптокислоты и их 26 3614 соли, эфиры, амиды, ангидриды, тиоангидриды, галогенангидриды мер,кап- 26 3615 токислот н прочие производные [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология