Хлорбензойная кислота Хлорбензойная кислота, метиловый эфи

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР п-ХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.611]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР. и-ХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.611]

Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты Р-Диэтиламиноэти-ловый эфир 4-гидро-ксиламин-2-хлорбен-зойной кислоты [эти -ловый эфир 4-ами-но-2-хлорбензойной кислоты, метиловый эфир 4-нитро-2-хлор-бензойной кислоты Рё [479] [c.1058]

Метиловый эфир о-хлорбензойной кислоты [c.318]

Метиловый эфир л-хлорбензойной кислоты [c.318]

Метиловый эфир я-хлорбензойной кислоты [c.318]

Метиловый эфир бензойной кислоты ге-Толуиловая кислота Метиловый эфир ж-хлорбензойной кислоты [c.123]

Метиловый >к-хлорбензойной кислоты 231 — [c.245]

ТУ 6-09—08—757-78 ч 320-00 Метиловый эфир о-хлорбензойной кислоты [c.331]

ТУ 6—09—16—1101—77 ч 230-00 Метиловый эфир л-хлорбензойной кислоты [c.331]

ТУ 6—09—08—1212—77 ч 390- 00 Метиловый эфир п-хлорбензойной кислоты [c.331]

Реакции натриевых производных карбонилов металлов с хлорангидридами хлорбензойных кислот проводили в тетрагидрофуране при 0° С по методу, приведенному в [2]. Применяли стехиометрические количества исходных реагентов. Очистку продуктов производили перекристаллизацией из метилового спирта. [c.336]

Метиловый эфир фе-нилкарбаминовой кислоты (фенилуретилан) Метиловый эфир 4-хлорбензойной кислоты Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты (метилхлорформиат) [c.290]

Ангидрид п-хлорбензойной кислоты. Смесь 17,5 г (0,1 моля) хлорангидрида л-хлорбензойной кислоты (примечание 6) и 50 мл (0,6 моля) пиридина нагревают в течение 5 мин. на водяной бане в колбе емкостью 200 мл, неплотно закрытой пробкой, а затем выливают в сосуд, содержащий 100 е каютого льда и 50 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес, 1,18). Сразу же выделяется ангидрид как только лед в достаточной степени ра1стает, смесь фильтруют с отсасыванием. Осадок промывают один раз 15 мл метилового спирта, а затем 15 мл сухого бензола. Выход составляет 14,2—14,6 г (96—98% теоретич.). Хотя сырой препарат пригоден для большинства целей, при желании его можно очистить перекристаллизацией из 250 мл сухого бензола выход прн перекристаллизации достигает 90% т. пл. 192—193 . [c.60]

Необходимые для работы моченый флороглюцин, хлорбензойная кислота, тиосалициловая кислота, о-нитробензойная кислота и резорцин получались нагреванием этих веществ с НгО в запаянных ампулах в течение нескольких часов при 145—160° (резорцин при 170—175°) и очищались возгонкой в вакууме. Меченый метиловый спирт готовился щелочным гидролизом диметилсульфата при помощи НгО [5], очищался перегонкой и высушивался металлическим натрием. Метилацетат был получен кипячением эквимолярных количеств СН,,0 Н и ледяной уксусной кислоты в токе сухого хлористого водорода, очищен фракционированием, промыванргем эфирной фракции растворами поташа и хлористого кальция, повторным фракционированием и высушен хлористым кальцием. Метилбутиловый эфир был приготовлен взаимодействием H30 Na и бромистого бутила при 100—105° и выделен фракционированием и несколькими [c.375]

Метиловый эфир о-аминобензойной кислоты Метиловый эфир о-хлорбензойной кислоты Метиловый эфир о-оксибеизойной кислоты Изобутиловый эфир о-оксибензойной кислоты Метиловый эфир ге-аминооалициловой кислоты Этиловый эфир ге-аминосалициловой кислоты Изопропиловый эфир га-аминосалициловой кислоты [c.247]

В патенте предлагается специальная жидкость, содержащая основное количество таких соединений, как эфиры или амины фосфорной кислоты, ДИ-, три- или многоосиовной карбоновой кислоты, или их смеси. Оптимальное соотношение этих основных компонентов обеспечивает улучшение вязкости, уменьшение опасности кавитационных разрушений. В состав жидкости входят смазочные агенты, присадки, связывающие кислоту, ингибитор коррозии, такой, как моноэпоксидное замещенное циклогек-сана, например, алкил-3,4-эпоксициклогексан-с числом углеродных атомов в алкиле от 1 до 4. Получение специальной жидкости осуществляют следующим образом. Для приготовления метил-3,4-эпоксициклогексана смешивают 50 г 4-метилциклогексана с 125 г диэтилового эфира. К полученной смеси медленно по каплям (в течение 45 мин) добавляют 116 г м-хлорбензойной кислоты, растворенной в 400 мг метилового эфира. Реакционный сосуд выдерживают затем в ледяной бане для поддержания температуры в пределах от 20 до 26°С. Далее реакционную смесь отмывают и сушат. Получается 47,3 г циклогексана с содержанием основного продукта 99,2 %. Ниже приведены результаты испытаний. [c.144]

Спектры четырехзамещенных бензолов во многих случаях позволяют просто з становить строение соединения. В отличие от соединений, содержащих два протона в пара-положении и дающих, как правило, лишь синглетные пики, молекулы с двумя орто-протонами обычно вызывают появление спектра типа АВ. Интересно, что при замене аминогруппы в метиловом эфире 2-амино-3-окси-4-хлорбензой-йой кислоты (рис. -16) нитрогруппой происходит не только смещение сигналов протонов кольца в слабое поле, но и уменьшение разности химических сдвигов двух протонов. В случае свободной 2-нитро-3-окси-4-хлорбензойной кислоты влияние четырех заместителей на два протона оказывается равноценным, так что их химические сдвиги становятся одинаковыми и сигнал представляет собой одиночную линию. Сравнение спектров позволяет дать соотнесение сигналов, показанное на рисунке. [c.242]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами следующие соединения а) этиловый эфир метакриловой кислоты, б) амид 2-метилпропановой кислоты, в) нитрил пропеновой кислоты, г) метиловый эфир ж-хлорбензойной кислоты, д) оксалат кальция, е) диэтиловый эфир малоновой кислоты, ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты, з) ангидрид янтарной кислоты. [c.77]

Метиловый эфир л-хлорбензойной кислоты -f метиловый эфир терефталевой кислотц [c.123]

Циклогексиловый щавелевой кислоты Метиловый л-хлорбензойной Коричный коричной Метиловый анисовой Этиловый. -нитробензойной Метиловый -винной а-Нафтиловый уксусной Метиловый щавелевой. м-Крезиловый бензойной Этиловый п-нитробензойной кислоты Метиловый миндальной , [c.246]

ТУ 6—09—16—1101—77 ч 230-00 Метиловый эфир л-хлорбензойной кислоты Метил-ж-хлорбензоат l eHi OO Hs 2634721081 [c.331]

Получают взаимодействием 2,4-дихлорфенолята калия с метиловым эфиром 2-нитро-5-хлорбензойной кислоты. [c.32]

Идентификация дегидрацетовой, сорбиновой, бензойной, хлорбензойной, п-хлорбен-зойной, салициловой кислот и метилового, этилового,пропилового и бутилового эфиров я-оксибензойной кислоты методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ ПДЭГС Н-HjPOi и FFAP на хромосорбе W т-ра 195 и 225°,) [c.257]