Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олеиновая изомеризация

    Олеиновая кислота Продукт траке-изомеризации и перемещения двойной связи в сторону метильной группы Алюмосиликат [ 1358] Монтмориллонит в бензоле, 80° С, 64 ч. Выход 90% [1359] [c.265]

    Изомеризация олеиновой кислоты в элаидиновую кислоту Азотистая кислота 1346 [c.505]

    Незначительное содержание нормальных алканов в тех случаях, когда исходным материалом служила олеиновая кислота, можно объяснить тем, что при деструкции ненасыщенной кислоты образуется значительное количество промежуточных олефиновых осколков, которые претерпевают реакции изомеризации и перераспределения водорода и обогащают смесь алканами изостроения (В. К- Шиманский, 1967). Для подтверждения этого были проведены опыты по термокаталитическому превращению [c.162]


    Изомеризация олеиновой кислоты в элаидиновую [c.153]

    Некоторые функциональные группы в органоборане ограничивают передвижение бора по цепи, например за счет образования цикла. Так, изомеризация продукта гидроборирования олеинового спирта приводит к соединению, содержащему бор у концевого углерода — дальнего от гидроксильной группы, а также к его изомеру, в котором бор никогда не бывает ближе к гидроксилу, чем в положении 4, в силу предпочтительного образования циклической структуры типа (81) [462]. [c.448]

    Элаидиновая кислота получается изомеризацией олеиновой кислоты, протекающей под действием окислов азота, сернистой кислоты и других катализаторов. [c.36]

    Было обнаружено, что под действием ряда ароматических сульфиновых кпслот происходит ч с-гранс-изомеризация олефинов, не сопровождающаяся сдвигом двойной связи. Например, из (Z)-метилового эфира олеиновой кислоты получена смесь изомеров, состоящая на 81% из ( )-изомера [21]. [c.496]

    В ряде работ А. В. Фрост с сотрудника.ми [29] иоказал , что различные алюмосиликаты и глины при нагревании действуют на органические соединения так же, как и хлористый алюминий, но менее энергич 0. Нанример, при 200 1 ниже алюмосиликаты ката-,визируют дегидратации спиртов, полимеризации, изомеризации, лкилирование, диспропорционирование водорода, декарбоксили-рование кислот. Касторовое масло, олеиновая кислота и другие вещества дают нефтеобразные масла. Высокомолекулярные органические соединения при нагреванин с алюмосиликатами образуют [c.334]

    Одиако это превращение не может служить строгим доказательством строения, так как при нагреванни с кис.тота.ми воз.уюжна изомеризация. Например олеиновая, [c.161]

    К первому направлению относится, например, работа Витка [138], изучившего влияние температурных условий на характер процесса. Витка нашел, что с повышением температуры гидрогенизации до 150° С и выше появляется целый ряд побочных реакций происходит изомеризация кислотных радикалов (наг пример, жидкая 9-олеиновая кислота изомеризуется в твердую 10-олеиновую кислоту цис-изомеры переходят в транс-изоме-ры), образуются кислотные остатки с сопряженными двойными связями и, наконец, наблюдается переэтерификация глицеридов с перераспределением кислотных остатков. Все это происходит как до начала реакции гидрогенизации, так и в ходе ее. Естественно, что образовавшиеся до начала основной реакции изомеры искажают ее направление. Кнегтел, Булхауэр, Теле п Ватерман [139], изучив гидрогенизацию на никеле при 180° С [c.140]


    А. А. Альбицкий установил механизм обратимой цис-транс-изомеризации олеиновой и элаидиновой кислот. [c.659]

    Лнпоидный материал, как это было отмечено выше, состоит в основном из алифатических соединений с прямой неразветвлен-ной цепью. В то же время 60—70% многих нефтей составляют углеводороды, имеющие нафтеновые и нафтено-ароматические группировки, а среди парафиновых нефтяных углеводородов значительная часть приходится на разветвленные изомеры. В связи с этим при проведении работ по моделированию образования углеводородов из жирных кислот большое внимание уделялось изучению возможностей изомеризации и циклизации соединений с открытой цепью. А. И. Богомолов с сотрудниками (1960, 1961, 1963 гг.) изучали термокаталитические превращения стеариновой, оксистеариновой, олеиновой, элеостеариновой, абиэтиновой кислот и пчелиного воска над активной глиной. По А. И. Богомолову (1958), превращение кислот на алюмосиликатах может происходить по следующим схемам  [c.142]

    Окислы азота катализируют изомеризацию олеиновой кислоты в более устойчивый /пракс изомер—твердую элаидиновую кислоту (темп. пл. 51 °С)  [c.154]

    Взаимные превращений олеиновой и элаидиновой кислот были изучены А. А. Альбицким (1860—1920 гг.) и А. М. Зайцевым (1841—1910 гг.). Последний показал, что изомеризация олеиновой кислоты в элаидиновую катализируется не только окислами азота, но и сернистым газом, однако в более жестких условиях (нагревание до 200 °С под давлением). [c.154]

    Не всегда можно выяснить, наблюдается ли подобный прототропный сдвиг при плавлении олефиновой кислоты со щелочью. В этих условиях может происходить расщепление с выделением насыщенной кислоты и уксусной кислоты (реакция Варрен-траппа [142]). Ясно, что, если эта реакция используется для определения положения двойной связи без учета возможной изомеризации, можно прийти к ошибочным выводам. Например, олеиновую кислоту (которая при щелочном плавлении дает пальмитиновую, уксусную кислоты и водород) долго считали октадека-2-еновой кислотой, и лишь недавно методом окисления была установлена ее истинная структура — окта-дека-9-еновой кислотой [143]. [c.235]

    Вследствие легкой изомеризации непредельных соединений с перемещением кратной связи лактоны у-оксикислот образуются также из кислот, имеющих двойную связь в значительном отдалении от карбоксильной группы. Так, при действии концентрированной серной кислоты на холоду на олеиновую, элаидиновую, изоолеиновую и эруковую кислоты с последующим нагреванием смеси получается у-стеаролактон [33]  [c.751]

    Перегруппировкой иона карбония можно объяснить некоторую лакто-низацию ненасыщенных карбоновых кислот. Наиболее необычна из них, по-видимому, изомеризация олеиновой кислоты в лактон уоксистеарино-вой кислоты под действием хлористого цинка  [c.162]

    При некоторых реакциях окисления может происходить изомеризация, состоящая в перемещении двойной связи, вследствие чего получаются продукты окисления, не отвечающие структуре исходного соединения это затрудняет суждение о строении ненасыщенной кислоты. Такие ненормальные продукты окисления иногда получаются при окислении в присутствии сильных минеральных кислот, а также при сплавлении ненасыщенных кислот с едкими щелочами. Так, например, при сплавлении олеи-.товой кислоты с едкими щелочами молекула ее расщепляется, но продуктами окисления являются кислоты пальмитиновая С15Н31СООН и щавелевая НООС—СООН, что объясняется, вероятно, превращением олеиновой кислоты в изомерную ей а,р-ненасыщенную кислоту  [c.470]

    В этом случае другие методы изомеризации не дали положительного результата. Причина успеха метода с использованием тиола заключается в необычайной склонности тиильных радикалов к преимущественной реакции с (2)-алкеновой группировкой. Для превращения олеиновой кислоты в ( )-октадецен-9-овую кислоту наиболее эффективным из изученных тиолов оказался мер-каптоэтанол [63]. [c.146]

    Может также происходить изомеризация олеиновой к-ты (I) (ifM -форма) в эллаидиновую (II) (трансформа), обладающую более высокой темп-рой плавления  [c.453]


Смотреть страницы где упоминается термин Олеиновая изомеризация: [c.196]    [c.375]    [c.138]    [c.555]    [c.240]    [c.60]    [c.320]    [c.320]    [c.520]    [c.637]    [c.402]    [c.467]    [c.18]    [c.169]    [c.231]    [c.225]    [c.235]    [c.351]    [c.405]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.176 , c.177 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте